hiv對哪個化學元素敏感

㈠ 百度百科上的資料說hiv對紫外線，伽馬射線不敏感，那麼一些手術器械還用紫外線等電離輻射消毒

病情分析：
您好，一般hiv病毒離開人體很快就會自己死亡。
指導意見：
不敏感是人體內的hiv病毒如果用紫外線等是不容易殺死的。

㈡ 關於HIV的生物知識

HIV病毒主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統；一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除；病毒基因變化多樣；廣泛存在於感染者的血液、精液、陰道分泌物、唾液、尿液、乳汁、腦脊液、有神經症狀的腦組織液，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高；對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法對艾滋病病毒消毒也有效；感染者潛伏期長、死亡率高；艾滋病病毒的基因組比已知任何一種病毒基因都復雜。
病毒基因組是兩條相同的正鏈RNA，每條RNA長約9.2-9.8kb。兩端是長末端重復序列（long terminal repeats, LTR），含順式調控序列，控制前病毒的表達。已證明在LTR有啟動子和增強子並含負調控區。LTR之間的序列編碼了至少9個蛋白，可分為叄類：結構蛋白、調控蛋白、輔助蛋白。
1．gag基因能編碼約500個氨基酸組成的聚合前體蛋白，經蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破壞。
2．Pol基因編碼聚合酶前體蛋白，經切割形成蛋白酶、整合酶、逆轉錄酶、核糖核酸酶H，均為病毒增殖所必需。
3．env基因編碼約863個氨基酸的前體蛋白並糖基化成gp160，gp120和gp41。gp120含有中和抗原決定簇，已證明HIV中和抗原表位，在gp120 V3環上，V3環區是囊膜蛋白的重要功能區，在病毒與細胞融合中起重要作用。gp120與跨膜蛋白gp41以非共價鍵相連。gp41與靶細胞融合，促使病毒進入細胞內。實驗表明gp41亦有較強抗原性，能誘導產生抗體反應。
4．TaT 基因編碼蛋白可與LTR結合，以增加病毒所有基因轉錄率，也能在轉錄後促進病毒mRNA的翻譯。
5．Rev基因產物是一種順式激活因子，能對env和gag中順式作用抑制序（Cis-Acting repression sequance,Crs） 去抑製作用，增強gag和env基因的表達，以合成相應的病毒結構蛋白。
6．Nef基因編碼蛋白P27對HIV基因的表達有負調控作用，以推遲病毒復制。該蛋白作用於HIv cDNA的LTR，抑制整合的病毒轉錄。可能是HIV在體內維持持續感集體所必需。
7．Vif基因對HIV並非必不可少，但可能影響游離HIV感染性、病毒體的產生和體內傳播。
8．VPU基因為HIV-1所特有，對HIV的有效復制及病毒體的裝配與成熟不可少。
9．Vpr基因編碼蛋白是一種弱的轉錄激活物，在體內繁殖周期中起一定作用。
HIV-2基因結構與HIV-1有差別：它不含VPU基因，但有一功能不明VPX基因。核酸雜交法檢查HIV-1與HIV-2的核苷酸序列，僅40%相同。env基因表達產物激發機體產生的抗體無交叉反應
人類免疫缺陷病毒在人體外生存能力極差，不耐高溫，抵抗力較低，離開人體不易生存，常溫下只可生存數小時至數天。
HIV對熱敏感。在56℃條件下30分鍾即失去活性，但在室溫保存7天，仍保持活性。滅活方法
不加穩定劑病毒在-70℃冰凍下失去活性，而35%山梨醇或50%胎牛血清在-70℃時冰凍3個月仍保持活性。對消毒劑和去污劑亦敏感，0.2%次氯酸鈉、0.1%漂白粉、70%乙醇、35%異丙醇、50%乙醚、0.3%H2O20.5%來蘇爾處理5分鍾能滅活病毒，1%NP-40和0.5%triton-X-100能滅活病毒而保留抗原性。對紫外線、γ射線有較強抵抗力。
國際衛生組織推薦對艾滋病病毒滅活加熱100℃持續20分鍾，效果較理想。艾滋病病毒的消毒主要是針對被艾滋病病毒感染者和艾滋病病人的血液、體液污染的醫療用品、生活場所等。例如，輔料、紗布、衣物等。對艾滋病病毒的消毒可以根據消毒物品選擇適當的物理方法或化學方法。需要重復使用的物品可用煮沸或高壓蒸汽消毒。不宜煮沸的物品可用2%戊二醛、75%酒精等進行消毒。
體液生存
在室溫下，液體環境中的HIV可以存活15天，被HIV污染的物品至少在3天內有傳染性。
近年來，一些研究機構證明 ，離體血液中HIV病毒的存活時間決定於離體血液中病毒的含量，病毒含量高的血液，在未乾的情況下，即使在室溫中放置96小時，仍然具有活力。即使是針尖大小一滴血，如果遇到新鮮的淋巴細胞，艾滋病毒仍可在其中不斷復制，仍可以傳播。
病毒含量低的血液，經過自然乾涸2小時後，活力才喪失；而病毒含量高的血液，即使乾涸2-4小時，一旦放入培養液中，遇到淋巴細胞，仍然可以進入其中，繼續復制。
所以，含有HIV的離體血液可以造成感染。盡管艾滋病毒見縫就鑽，這些病毒也有弱點，它們只能在血液和體液中活的細胞中生存，不能在空氣中、水中和食物中存活，離開了這些血液和體液，這些病毒會很快死亡。

㈢ HIV病毒能不能在真空環境下生存

不能存活
放心

艾滋病病毒（HIV）顆粒呈球形，直徑90 nm～130nm。病毒的核心呈中空錐形，由兩條相同的單鏈RNA鏈、逆轉錄酶和蛋白質組成。核心之外為病毒衣殼，呈20面體立體對稱，含有核衣殼蛋白質。最外層為包膜，包膜上的糖蛋白有刺突狀結構，是HIV與宿主細胞受體結合位點和主要的中和位點（圖）。

HIV屬逆轉錄病毒科慢病毒屬，其RNA中含有gag、env 和pol基因以及6種調控基因 〔tat, vif, vpr, vpx (vpu), nef, rev〕。gag基因編碼病毒的核心蛋白；pol基因編碼病毒復制所需要的酶類（逆轉錄酶、整合酶和蛋白酶）；env基因所編碼病毒包膜蛋白，是HIV免疫學診斷的主要檢測抗原。調控基因編碼輔助蛋白，調節病毒蛋白合成和復制。
現有兩型HIV：HIV-1和HIV-2，它們主要區別在於包膜糖蛋白上。HIV是一種變異性很強的病毒，不同的病毒株之間差異很大，甚至同一毒株在同一感染者體內僅數月就可以改變，使原中和抗體失去中和效能，這給HIV疫苗的研製造成很大困難。目前在全球流行的HIV-1毒株已出現三個組，即M、O和N 組，其中M組又可分為A到J共10個亞型，而且亞型間的重組體已有發現。HIV-2現有A～F共6個亞型。目前也有學者根據病毒的生物學特性對HIV-1進行分群，如根據病毒與宿主細胞結合所利用的輔助受體的不同（CCR5、CXCR4），分為R5和X4毒株；或根據宿主范圍及復制特性不同，分為非合胞體誘導株（NSI）和合胞體誘導株（SI）；有毒力株和無毒力株；快/高型和低/慢型等。
HIV對外界抵抗力較弱，遠較乙型肝炎病毒（HBV）對外界的抵抗力低得多。對熱、乾燥敏感，不耐酸。60 ℃以上就可被滅活。因此，注射器具、醫療用具通過高 溫消毒、煮沸或蒸汽消毒完全可以達到消毒目的。HIV對化學品也十分敏感，常用的消毒劑如70%酒精、10%漂白粉、2%戊二醛、4%福爾馬林等均能滅活病毒。

㈣ hiv對哪些物理因素和化學因素敏感

對消毒劑和去污劑敏感，對紫外線、γ射線有較強抵抗力。

對消毒劑和去污劑亦敏感，0.2%次氯酸鈉、0.1%漂白粉、70%乙醇、35%異丙醇、50%乙醚、0.3%H2O2 0.5%來蘇爾處理5分鍾能滅活病毒，1%NP-40和0.5%triton-X-100能滅活病毒而保留抗原性。對紫外線、γ射線有較強抵抗力。

艾滋病病毒的消毒主要是針對被艾滋病病毒感染者和艾滋病病人的血液、體液污染的醫療用品、生活場所等。例如，輔料、紗布、衣物等。對艾滋病病毒的消毒可以根據消毒物品選擇適當的物理方法或化學方法，需要重復使用的物品可用煮沸或高壓蒸汽消毒。

(4)hiv對哪個化學元素敏感擴展閱讀：

hiv的相關情況：

1、病毒的核心呈中空錐形，由兩條相同的單鏈RNA鏈、逆轉錄酶和蛋白質組成。核心之外為病毒衣殼，呈20面體立體對稱，含有核衣殼蛋白質。

2、HIV是一種變異性很強的病毒，不同的病毒株之間差異很大，甚至同一毒株在同一感染者體內僅數月就可以改變，使原中和抗體失去中和效能，這給HIV疫苗的研製造成很大困難

3、根據宿主范圍及復制特性不同，分為非合胞體誘導株（NSI）和合胞體誘導株（SI）；有毒力株和無毒力株；快/高型和低/慢型等。

㈤ HIV病毒在侵染細胞的時候蛋白質外殼為何會進入細胞

HIV是具有包膜的病毒，包膜的主要結構就是磷脂雙分子層，它把HIV的蛋白質外殼包裹起來。HIV侵入宿主細胞的方式是將自身的包膜與宿主細胞的細胞質膜融合，於是蛋白質外殼連同其中的遺傳物質和反轉錄酶等一並進入宿主細胞。HIV在裝配完成後以出芽的方式釋放，蛋白質外殼上包裹了一層來自宿主細胞的磷脂雙分子層，即包膜結構，這樣便誕生了具備侵染力的新的病毒顆粒。包膜上的刺突蛋白是識別宿主細胞的重要工具，所以失去了包膜的HIV病毒不再具有侵染力，因此HIV對表面活性劑敏感。其實除了包膜病毒，不具有包膜的其他動物病毒，比如腺病毒，它的蛋白質外殼也是進入宿主細胞的，因為它侵入的方式是被宿主細胞吞進去。而T2噬菌體的侵入方式則比較特別。首先原核生物不具有胞吞的能力，因此噬菌體整個被細菌吞進去是難以實現的；其次細菌表面存在一層層次較厚且對大分子通透性極差的細胞壁，以維持細菌細胞形態並加強機械強度，因此包膜融合的方式也宣告失敗，況且T2噬菌體也不具有包膜。T2噬菌體的形態想必應該比較清楚，在此就不放圖了。它的尾絲的作用是與宿主細胞壁上的相關受體特異性識別，從而引導噬菌體吸附到宿主細胞表面。隨後，尾刺也幫助噬菌體更牢固地附著。等到附著穩定後，尾鞘蛋白的構象發生變化，導致尾鞘收縮，尾髓刺入細胞壁和細胞膜。通過刺入的尾髓，頭部的遺傳物質被注入細菌體內。這種特別的侵入方式導致T2噬菌體的蛋白質外殼並不能進入宿主細胞體內。