如何記憶經典質子的化學位移

① 何謂化學位移它有什麼重要性

化學位移定義：由於有機分子中各種質子受到不同程度的屏蔽效應,因此在核磁共振譜的不同位置上出現吸收峰.
某一物質吸收峰的位置與標准質子吸收峰位置之間的差異稱為該物質的化學位移（chemical shift）,常以δ表示
重要性：
這是用來推測分子結構的重要參數.不同的官能團在相同的頻率下對應的有不同的化學位移數,但是化學位移的差別約為百萬分之十,精確測量十分困難,現採用相對數值.以四甲基硅（TMS）為標准物質,規定：它的化學位移為零,然後,根據其它吸收峰與零點的相對距離來確定它們的化學位移值.然後根據譜圖便可以推測分子結構了.

② 關於化學位移

化學位移小==>質子共振需要的場強高==>部分場強是用來克服質子受到的屏蔽。
所以，質子受到的屏蔽效應越大， 就需要越強的場強===>（1)克服屏蔽，(2)引起共振.====>化學位移變小。

③ 大學化學 有機化學 這個如何比較質子化學位移值詳細解釋

化學位移值與電子雲密度有關。簡單來說就是連吸電子基團處的質子化學位移值較大，比如你的這個結構：c處因為直接與羰基相連，所以位移值最大，b處是與電負性元素氧相連，所以第二，a處與給電子基團亞甲基相連，緝供光佳叱簧癸偽含鐮所以位移值最小

④ 什麼是化學位移什麼是磁等性質子和磁不等性質子

化學位移：由於有機分子中各種質子受到不同程度的屏蔽效應，因此在核磁共振譜的不同位置上出現吸收峰。某一物質吸收峰的位置與標准質子吸收峰位置之間的差異稱為該物質的化學位移，常以δ表示。

磁等性質子：在有機分子中，化學環境相同的一組原子稱為磁等性質子。例如，四甲基硅烷，苯，環戊烷，甲烷，丙酮中的質子都是磁等性質子。化學位移相同。

磁不等性質子：在有機分子中，化學環境不相同的質子稱為磁不等性質子。例如，氯乙烷分子中甲基上的氯與亞甲基上的氫是磁不等性質子，2-聚丙烯中碳碳雙鍵上的兩個質子也是磁不等性質子。化學位移不相同。

⑤ CH3-COO-CH2-CH3中氫原子的化學位移排序是什麼為什麼

以DeltaPPM為單位，COOCH2大於CH3-CO大於乙基中的CH3. 它們的化學位移大約為:
4, 2, 1 左右。它們的化學位移取決於酯羰基的吸電子効應和O-C鍵上O的電負性的影響。
與O直接相連的CH2因O的電負性使該質子的化學位移向低場，依次是酯羰基的作用，最後是乙基中的CH3。

⑥ 怎麼判斷1-硝基丙烷質子的化學位移呢，質子a和質子b的位移分別是哪個，怎麼判斷的

1-硝基丙烷：
CH3CH2CH2-NO2.
離硝基最近兩個CH2的是質子a， 中間的是質子b， 甲基上的是質子c。
離吸電子取代基NO2越近， 受到的電子屏蔽越大， 化學越向低場， 化學位移越大 。因此化學位移ppm的順序是：
a>b>c.

⑦ 有機化學核磁共振的化學位移怎麼看的

氫核外的電子雲密度越小，化學位移越大。1那的是c，2那的是b，4.3那的是a，因為硝基是強吸電子基團，離這個基團越遠，吸電子效應越弱。
非要具體算，你得找本參考書了，不過一般識譜沒有這個必要。

⑧ 核磁共振的質子化學位移

由於不同類型的質子化學位移不同，因此化學位移值對於分辨各類質子是重要的，而確定質子類型對於闡明分子結構是十分有意義的。下表列出了一些特徵質子的化學位移，表中黑體字的H是要研究的質子。 特徵質子的化學位移質子的類型 化學位移 質子的類型 化學位移 RCH3 0.9 ArOH 4.5-4.7（分子內締合10.5～16) R2CH2 1.3 R3CH 1.5 R2C=CR—OH 15～19（分子內締合） 0.22 RCH2OH 3.4～4 R2C=CH2 4.5～5.9 ROCH3 3.5～4 R2C=CRH 5.3 RCHO 9～10 R2C=CR—CH3 1.7 RCOCR2—H 2～2.7 RC≡CH 7～3.5 HCR2COOH 2～2.6 ArCR2—H 2.2～3 R2CHCOOR 2～2.2 RCH2F 4～4.5 RCOOCH3 3.7～4 RCH2Cl 3～4 RC≡CCOCH3 2～3 RCH2Br 3.5～4 RNH2或R2NH 0.5～5（峰不尖銳，常呈饅頭形） RCH2I 3.2~4 ROH 0.5～5.5（溫度、溶劑
、濃度改變時影響很大） RCONRH或ArCONRH 5～9.4 甲烷氫的化學位移值為0.23，其它開鏈烷烴中，一級質子在高場δ≈0.91處出現，二級質子移向低場在δ≈1.33處出現，三級質子移向更低場在δ≈1.5處出現。例如： 烷烴 CH4 CH3—CH3 CH3—CH2—CH3 (CH3)3CH δ 0.23 0.86 0.86 0.91 1.33 0.91 0.86 1.50 甲基峰一般具有比較明顯的特徵，亞甲基峰和次甲基峰沒有明顯的特徵，而且常呈很復雜的峰形，不易辨認。當分子中引人其它官能團後，甲基、次甲基及亞甲基的化學位移會發生變化，但其δ值極少超出0.7～4-5這一范圍。
環烷烴能以不同構象形式存在，未被取代的環烷烴處在一確定的構象中時，由於碳碳單鍵的 各向異性屏蔽作用，不同氫的δ值略有差異。例如，在環己烷的椅型構象中，由於C-I上的平伏鍵氫處於C⑵ — C⑶鍵及C⑸ — C⑹鍵的去屏蔽區，而C-I上的直立鍵氫不處在去屏蔽區，（圖環己烷的各向異性屏蔽效應）。所以平伏鍵氫比直立鍵氫的化學位移略高0.2～0.5。在低溫（-100℃）構象固定時，NMR譜圖上可以清晰地看出兩個吸收峰，一個代表直立鍵氫，一個代表平伏鍵氫。但在常溫下，由於構象的迅速轉換（圖環己烷構象的轉換），一般只看到一個吸收峰（見右圖）。
其它未取代的環烷烴在常溫下也只有一個吸收峰。環丙烷的δ值為0.22，環丁烷的δ值為1.96，別的環烷烴的δ值在1.5左右。取代環烷烴中，環上不同的氫有不同的化學位移，它們的圖譜有時呈比較復雜的峰形，不易辨認。 酯中烷基上的質子RCOOCH2R的化學位移δH=3.7～4。醯胺中氮上的質子RCONHR 的化學位移，一般在δ= 5～9.4之間，往往不能給出一個尖銳的峰。
羰基或氮基附近α碳上的質子具有類似的化學位移= 2～3，例如，CH3COCl δH=2.67,CH3COOCH3 δH=2.03， RCH2COOCH3 δH=2.13,CH3CONH2 δH= 2.08，RCH2CONH2 δH=2.23，CH3CN δH=1.98，RCH2CN δH=2.30。 醇的核磁共振譜的特點參見後文。醚α-H的化學位移約在3.54附近。
酚羥基氫的核磁共振的δ值很不固定，受溫度、濃度、溶劑的影響很大，只能列出它的大致范 圍。一般酚羥基氫的δ值在4～8范圍內，發生分子內締合的酚羥基氫的δ值在10.5～16范 圍內。
羧酸H的化學位移在2～2.6之間。羧酸中羧基的質子由於受兩個氧的吸電子作用，屏 蔽大大降低，化學位移在低場。R2CHCOOH δH=10～12。
胺中，氮上質子一般不容易鑒定，由於氫鍵程度不同，改變很大，有時N— H和C一H質子 的化學位移非常接近，所以不容易辨認。一般情況在α-H δH=2.7～3.1，β-H δ=1.1～1.71。N-H δ=0.5～5,RNH2,R2NH的δ值的大致范圍在0.4～3.5，ArNH2，ArzNH,ArNHR的δ值的大 致范圍在2.9～4.8之間。

⑨ 波譜分析中化學位移怎麼記憶

中間7~8一大堆的是苯環氫
更高的是活潑氫，包峰，積分一般比實際的低，比如氨基，羧基的氫
小於3的一般是甲基亞甲基的峰，分裂明顯
3左右的甲基或亞甲基旁邊有氧或者氮，比如甲氧基的氫
4-6的一般是雙鍵和三鍵的氫
記住這些，分析大部分有機物足夠了。

⑩ 什麼是化學位移

由於有機分子中各種質子受到不同程度的屏蔽效應,因此在核磁共振譜的不同位置上出現吸收峰.
某一物質吸收峰的位置與標准質子吸收峰位置之間的差異稱為該物質的化學位移（chemical shift）,常以δ表示