dd峰標化學位移寫哪個

Ⅰ 核磁共振如何產生峰，並請幾個舉例

1、 了解核磁共振的基本原理和表徵核磁共振氫譜的基本參數及其解析方法。
2、 掌握高解析度核磁共振儀的操作方法，注重獨立完成實驗能力的培養。二、引 言
核磁共振現象最早是在1946年由美國斯坦福大學的Bloch和哈佛大學的Purcell發現的，他們因此而獲得了1952年度的諾貝爾獎金。具有磁矩的原子核位於恆定磁場中時，一般將以一定的角速度圍繞磁場軸作進動並最終沿磁場方向趨向。如果垂直於該恆定磁場外加一弱交變磁場，則當交變場的圓頻率ω0和恆定磁場Ｈ0滿足一定關系（ω0＝γＨ0，γ為旋磁比）時，核磁矩將會沿著固定的軌道繞恆定磁場進動，同時出現能量的最大吸收。隨後，Bloch、Landau等科學家分別從這一經典的物理圖象出發，給出了核磁共振現象的經典描述。以後，又有了量子力學的解釋。今天，核磁共振已成為研究物質結構、研究原子核的磁性、進行各種化合物的分析和鑒定、測定各種原子核磁矩以及進行醫學診斷的有力工具。三、核磁共振的基本原理
1. 原子核的基本特性
原子是由原子核和核外運動的電子所組成的。原子核的電荷、質量、成分、大小、角動量和磁矩構成了它的基本性質。眾所周知，原子核帶正電，所帶電量和核外電子的總電量相等，數值上等於最小電量單位ｅ（1.6021×10-19Ｃ）的整倍數，稱為電荷數。原子核的質量一般用原子質量單位ｕ（1.66055×10-27kg）表示，這時，其質量均非常接近於一整數，被稱為原子核的質量數。原子核由質子和中子這兩種微觀粒子所組成，它們的質量大致相等，但每個質子帶正電量ｅ，而中子則不帶電。因此，元素周期表中的原子序數ｚ同時可表示相應原子核外的電子數、核內質子數和核的電荷數。原子核的大小為1015ｍ的數量級。
原子核具有本徵角動量，通常稱為原子核的自旋，等於核內所有運動的角動量的總和。核自旋可用自旋量子數Ｉ來表徵。核內的中子和質子都是Ｉ＝1/2的粒子。實驗證明，如將原子核按其自旋特性來分類，則可分為三類：（１）電荷數（即原子序數）與質量數都為偶數的核，如12C、18O等，它們的自旋量子數為零；（２）質量數為單數的核，如1H、13C、15N、17O、19F、31P等，它們的自旋量子數為半整數（1/2、3/2、5/2、……）；（３）質量數為雙數，但電荷數（原子序數）為單數的核，如2H、14N等，它們的自旋量子數為整數（1、2、3、……）。
根據量子力學，一自旋量子數Ｉ≠0的孤立原子核應具有本徵自旋角動量ＰI和本徵自旋磁矩
μI：

ＰI和μI方向互相平行。式中， ，ｈ為普朗克常數。ｇI為原子核的朗德分裂因子，隨原子核的不同而不同。這里，ｅ和ＭP分別是質子的電荷與質量。 ，稱為核磁子，是核磁矩的單位。和電子磁矩的單位玻爾磁子 相比， 比 要大得多，相應地，電子磁矩也要比核磁矩大得多。
現在，設想該原子核位於沿ｚ方向的恆定磁場Ｈ0中，則 和 沿ｚ方向的分量 、 只能取一系列不連續的值：

式中，γN＝μI／ＰI稱為核的旋磁比。ｍ是磁量子數，可取Ｉ、Ｉ－１、Ｉ－２、……、－Ｉ＋１、－Ｉ等共２Ｉ＋１個不連續的值。
應該指出，人們通常所說的原子核的角動量和磁矩指的是 和 的最大值，即

2. 氫原子核（Ｈ１）在有機化合物中佔有很重要的地位。它對磁場的敏感度最大，容易觀察到滿意的核磁共振信號，因而目前對它的研究最多，應用也最廣泛。
氫原子核只包含一個質子，自旋量子數為Ｉ＝1/2，可以看成是電荷均勻分布於球面上的旋轉橢球。在磁場中，它有平行於和反平行於磁場兩種取向，相應於ｍ＝＋1/2和－1/2。這兩種取向的能量是不同的，用兩個能級來表示，如圖1所示。其中，ｍ＝－1/2能級因自旋取向與磁場方向相反，能量較高。這兩個能級之間的能量差

式中， 是質子的旋磁比。
我們可由統計力學估計一下熱平衡條件下ｍ＝＋1/2的質子數Ｎ＋與ｍ＝－1/2的質子數Ｎ－之比：

假定Ｈ0＝14092 Oe，Ｔ＝300K（這是60MHz核磁共振儀室溫下測量的典型條件），則
Ｎ＋／Ｎ－＝1.0000099
這就是說，在一百萬個氫原子核中，熱平衡條件下位於低能級的原子核數只比位於高能級的多10個左右。
如果要使位於低能級的核躍遷到較高能級去，即從ｍ＝+1/2的能級躍遷到ｍ＝-1/2的能級，就必須向原子核提供正好等於兩個能級之間的能量差ΔＥ的電磁波能量。如果在垂直於恆定磁場Ｈ0的方向上對氫原子核系統施加一個圓頻率為 的小交變磁場，其提供的能量 恰好等於ΔＥ，就可發生使原先位於低能級的核躍遷到高能級去。於是從

可得出發生核磁共振的必要條件為
（３）
由此可知，所謂核磁共振，就是位於恆定磁場中的原子核大量吸收小交變磁場能量，從低能級躍遷到高能級的現象。由（３）式可知，如果小交變磁場的頻率為60MHz，恆定磁場為14092 Oe 時，氫原子核系統就可產生核磁共振。
如上所述，氫原子核在恆定磁場作用下，其原來兼並的能級分裂為二，由於占據低能級的核數稍大於占據高能級的核數，總的來說，仍有可能產生凈的能量吸收現象。但是，兩個能級上的核總數畢竟相差不大，再加上在兆赫茲頻率范圍內氫核從高能級回到低能級的自發輻射的幾率接近於零，因此，如果它們不能通過其他途徑從高能級回到低能級，躍遷過程很快就會達到飽和而不再發生凈的能量吸收，因而也就無法觀察到共振譜。幸好，這種非自發輻射的途徑是客觀存在的，稱為弛豫過程。一是縱向弛豫，又稱自旋晶格弛豫，經過這種過程，一些核由高能級回到低能級，核的能量被轉移到周圍的分子變成熱量放出；另一種弛豫是橫向弛豫，又稱自旋自旋弛豫，通過它，一核的能量被轉移至另一核，但各種取向的核的總數保持不變。關於這兩種弛豫過程的詳細討論，可參閱有關文獻和著作。3. 表徵液體核磁共振氫譜的主要參數及其基本概念
本實驗使用的核磁共振儀頻率為60MHz，可用於研究液態的有機化合物或固態化合物溶液（通常，液態樣品也往往需用溶劑稀釋）中的氫原子核的核磁共振譜。這時，表徵核磁共振氫譜的主要參數是化學位移和耦合常數。
（１）化學位移
根據核磁共振條件（３）式，氫原子核（Ｈ1）在14092 Oe的磁場下，將吸收60MHz的電磁波能量，或者說，如固定交變磁場的頻率不變（60MHz），則所有質子都應在14092 Oe的磁場下發生共振，產生共振峰。但是，實驗發現，化合物中各種不同的原子核，在60MHz頻率下，共振磁場強度稍有不同。這種原子核由於在分子中所處的化學環境不同造成在不同的共振磁場下顯示吸收峰的現象稱為化學位移。
產生化學位移的主要原因是由於氫原子核外圍的電子以及與該原子核相鄰近的其他原子核的核外電子在外加磁場的感應下會產生對抗磁場，從而對外加磁場起了一種屏蔽作用。其大小可用一屏蔽因子σ來反映。於是，產生核磁共振的有效磁場可以表示成
（４）
一般σ值為10-5－10-3。對60MHz儀器，化學位移的差異范圍約在140.9ｍOe之內或換算成頻率是在600Hz之內。盡管這種差異范圍很小，但卻是一個很重要的現象，是核磁共振在化學中應用的基礎。
圖2示出了乙基苯於100MHz時的高分辨核磁共振圖譜。從圖中可以看出，乙基苯的分子C6H5CH2CH3中，C6H5—基團上的５個質子，—CH2—基團上的２個質子以及—CH3基團上的３個質子各自在分子中所處的化學環境是不同的，因而會在不同的磁場強度下產生共振吸收峰，即它們具有不同的化學位移。同一圖中還示出了積分記錄圖。由於化學位移差別范圍很小，所以要精確測出其絕對值比較困難。一般都以相對數值來表示，測量精確度可在1Hz以內。測量時，以某一標准物質的共振峰為原點，然後測出各共振峰與原點的距離，再按下式定義計算出化學位移δ值：
(5)式中，乘以106是為了使δ所得數字易讀易寫。為此，通常把ppm（part per million的縮寫，意思是百萬分之一）作為δ值的單位。對於60MHz的儀器，１ ppm的寬度相當於頻率改變60Hz。
標准樣品一般採用四甲基硅 。它的共振峰只有一個單峰，且位於高場范圍很容易識別。這種物質化學上惰性很大，它的１２個質子呈球形分布，因此是各向同性的。它的共振磁場或共振頻率隨溫度的變化很小。它的沸點為２７℃，易揮發，這有利於回收樣品。此外，它易於和許多有機溶劑混溶。人們規定，在四甲基硅峰左邊的δ值為正，位於其右邊的峰δ值為負。
化學位移本身的校準常採用由幾種化合物所組成的標准混合物，它們按表１的濃度配比封在一根玻璃管內供常規應用。表１校準化學位移的標准化合物
化合物 與（CH3）4Si的距離(Hz)(a) δ值 每升1℃的變化（Hz）(b) 濃度（W/V）(c)(%)
(CH3)4Si 0 0.000 0.000 3
C6H12 86.12 1.435 +0.008 2
CH3COCH�0�13 125.94 2.099 -0.046 3
CH3CCl3 163.50 2.725 -0.020 9

216.80 3.613 -0.026 2
CH2Cl2 317.41 5.290 -0.038 8
CHCl3 438.94 7.316 -0.052 18
（ａ）60MHz，20℃；
（ｂ）正號表明左移（δ值增大），負號表明右移（δ值減小）；
（ｃ）表中所有化合物均配製在一個溶液中（CCl4溶劑）。
（２）耦合常數
上面討論的化學位移主要是考慮核磁的核外電子環境。實際上，同一分子內部的核磁間的相互作用不可忽略。雖然它不會影響化學位移，但對核磁共振譜的峰形有重大影響。例如圖２中的甲基峰（—CH3）和亞甲基峰（—CH2—）分別為三重峰和四重峰，而不是單峰，這種現象就是由—CH3和—CH2—基團上的氫原子核之間的相互作用引起的。這種原子核之間的相互作用稱為自旋耦合，由其引起的共振譜線增多的現象稱為自旋分裂。
原子核間的自旋耦合是通過成鍵電子傳遞的。其主要機制是費米接觸機制。設同一分子內有兩個氫核Ｘ和Ｙ，若兩核之間無自旋耦合，則Ｙ核只有一種躍遷存在，即Ｙ（＋1/2）→Ｙ（－1/2）兩核之間有自旋耦合，且假定Ｘ核自旋為＋1/2，則靠近它的電子自旋必定為－1/2（核自旋極化電子自旋）。按泡里原理，軌道上另一成鍵電子自旋必為＋1/2。因此，只有當Ｙ核自旋為－1/2時，這第二個成鍵電子才和Ｙ核占據空間同一點。可以看出，Ｘ（＋1/2）和Ｙ（－1/2）使系統勢能降低，而Ｘ（＋1/2）和Ｙ（＋1/2）使系統勢能升高。同樣，對Ｘ（－1/2）核也可作類似分析，即Ｘ（－1/2）和Ｙ（＋1/2）使系統勢能降低，而Ｘ（－1/2）和Ｙ（－1/2）使系統勢能升高。最後，由於Ｘ核的存在和它與Ｙ核的自旋耦合，導致Ｙ核有兩種躍遷：Ｘ核自旋分別為＋1/2和－1/2時，Ｙ（＋1/2）→Ｙ(－1/2）。這兩種不同躍遷的能量差叫耦合常數。
耦合常數是表徵自旋耦合的特徵量。用Ｊ表示，單位為赫茲。耦合常數的大小與外加磁場無關。其值可正可負。但從核磁共振圖譜，只能求出耦合常數的數值，而不能確定其絕對符號。
作為一個例子，我們簡要討論一下圖2中的－ＣＨ3共振峰為什麼是三重峰而不是單峰。我們已經知道，氫原子核在磁場中有平行和反平行於磁場兩種取向，這里分別用↑和↓代表ｍ＝＋1/2和ｍ＝－1/2，則乙基苯的－CＨ2－基團中的兩個氫核的取向共有三種排列方式，即（１）↑↑；（２）↑↓或↓↑；（３）↓↓。因而，可產生三種不同的局部磁場作用於－ＣＨ3基團上，從而使－ＣＨ3的共振峰分裂為三，其高度比為１∶２∶１（因自旋相反的情況有兩種排列方式，所以高度比例為２）。
自旋分裂服從ｎ＋１律。該規律指出，當某基團上的氫有ｎ個相鄰的氫處在不同的環境中時，例如有一種環境的氫為ｎ個，另一種環境的氫為ｎ′個，則該基團氫應顯示的核磁共振峰的數目為（ｎ＋１）（ｎ′＋１）個。由ｎ＋１律所得的復峰，其強度比例分別為１∶１（二重峰）、１∶２∶１（三重峰）、１∶３∶３∶１（四重峰）、１∶４∶６∶４∶１（五重峰）等，比例數字是由 (a+b)n 進行級數展開後各項的系數決定。上例中，－ＣＨ3峰的自旋分裂是服從ｎ＋１律的。因為與它相鄰的—ＣＨ2—基團含有兩個氫，所以它會顯示三個峰。
一般來說，按ｎ＋１律來估計耦合常數的ｎ＋１律方法叫作一級分析，按ｎ＋１律分裂的圖譜稱為一級圖譜。應該指出，ｎ＋１律只是一個近似規律，實際得到的共振譜復峰與強度比並不嚴格按ｎ＋１律所預言。往往可看到對稱的分裂峰高並不相等。實際分析圖譜時，還常常必須考慮精細結構及二級分裂。
圖3示出了乙醇的核磁共振峰。圖3（ａ）是低解析度下的圖譜，其中三個峰的面積之比為１∶２∶３，因而分別屬於－ＯＨ、－ＣＨ2－、－ＣＨ3 基團。圖3（ｂ）是解析度提高後的圖譜。此時，各組峰的面積之比仍為１∶２∶３，但－ＣＨ2－、－ＣＨ3基團峰是復峰，分別為四重峰和三重峰，遵守ｎ＋１律。若拉寬記錄寬度，則發現－ＣＨ2－、－ＣＨ3峰實際上有更多的細節，這就是「精細結構」及「二級分裂」的圖譜，如圖3（ｃ）所示。如果乙醇非常純，則—ＯＨ峰也將變為復峰，如圖3（ｄ）所示。4. 「磁等價」氫核的概念
分子中若有一組氫核的化學位移相同，而對組外的任何一個氫核只有一種耦合常數，則這組氫核就被稱為「磁等價」或簡稱「等價」。等價氫核之間雖然也有耦合（甚至耦合常數可能很大），但對共振譜不會發生任何影響。
例如在圖2和圖3，甲基－ＣＨ3的三個氫核的化學位移相同，但對外都只有一種耦合常數，所以甲基氫峰僅被「近鄰」次甲基－ＣＨ2－的氫所分裂，而甲基本身三個氫並不相互分裂。5. 核磁共振圖譜解析
一般來說，分析核磁共振圖譜需要按如下步驟進行：
（1） 看峰的位置，即化學位移。確定該峰屬於哪一個基團上的氫。
（2） 看峰的大小。從積分圖的台階高度看各峰下面所包圍面積之比，從而知道含氫的數目比。
（3） 看峰的形狀（包括峰的數目、寬窄情況等），運用n+1律、耦合常數及二級分裂等知識確定基團和基團之間的相互關系。
6. 影響核磁共振譜的主要因素
(1) 旋轉邊峰：為了提高信號的分辨能力，樣品管在實驗過程中處於不斷旋轉狀態，以使作用其上的磁場均勻化。但是樣品管的旋轉會造成共振譜的主峰兩側出現對稱的小峰，稱為旋轉邊峰。如果這些小峰離開主峰的距離隨著樣品管的轉速增大而增大，則可斷定是旋轉邊峰。
(2) C13同位素邊峰：如果樣品管中含有C13，則會和氫核發生耦合，出現邊峰，與旋轉邊峰類似。但這種同位素邊峰不會因轉速的增大而改變其離開主峰的距離，因而可以分辨。
(3) 雜質峰和溶劑峰：這兩種附加峰應根據具體情況分析加以判斷。
(4) 活潑氫的影響：在含氫化合物中，－OH是常見的活潑氫。它的化學位移由於溫度、濃度、氫鍵等影響變化范圍較大，從而會改變共振譜的形狀。對於含－OH基團的樣品，若純度很高，－OH與鄰近氫核的能量交換速度很慢，可以觀察到相互之間的耦合，造成相應峰的分裂。如果在樣品中加入痕量的酸或鹼，便可通過這些雜質加快能量的交換速度，以至於觀察不到峰的分裂。
(5) 樣品溶液處理不當：例如有些化合物會與溶劑發生反應，因此在測試時要求配製新鮮的溶液，而不能採用已經放置很久的溶液。否則也會改變共振譜的形狀。另外，如果溶液中混入灰塵，測試前又未經過濾，則容易導致局部磁場的不均勻性，造成共振峰的加寬，其中鐵質雜質影響更為嚴重，甚至造成譜線細節喪失，以至於達到無法辨認的程度。
四、實驗儀器
圖4是一台核磁共振儀的結構原理圖。圖中，兆赫頻率器的頻率范圍是固定的，如60、100、220、250MHz等。儀器的頻率越高，除了可以提高儀器的解析度和靈敏度外，主要的好處是可使圖譜簡單化，便於分析。與該兆赫頻率器相連的線圈可產生一定的交變磁場，提供原子核從低能級躍遷到高能級所需的能量。

圖5 JNM-PMX60SI高解析度核磁共振儀產生恆定磁場的磁鐵，在100Hz以下的儀器使用永久磁鐵。更高頻率的儀器使用超導磁體。
一對亥姆霍茲線圈通有直流電，所產生的附加磁場可用來調節磁鐵的恆定磁場Ｈ０，以方便記錄核磁共振譜（化學位移）。
此外，圍繞樣品管的線圈還有接受器線圈。它和兆赫頻率器相連的線圈、亥姆霍茲線圈三者是互相垂直放置的，可保證它們之間在工作時不會互相干擾。
當公式（３）所表示的共振條件被滿足時，原子核就吸收交變磁場提供的能量，從低能級躍遷到高能級，發生核磁共振。躍遷時，核磁系統能量發生相應改變，為接受器所感受，信號經放大後即可通過示波器或記錄儀記錄下來。
一般核磁共振譜都是從左（低磁場）畫起，向右磁場遞增，即所謂掃描。磁場強度已摺合成頻率（Hz）而被記錄下來。在掃描吸收信號時，若掃描速度太快，會產生尾波。但若沒有尾波，則反映解析度不好，會嚴重影響共振譜質量。
位於磁鐵中央的樣品管是一直徑為5mm的玻璃管，注入5 ml左右的溶液或液態樣品。它在測試過程中以一定速度（30-40 r/s）旋轉，以獲得具有高解析度的核磁共振譜。
高解析度的核磁共振儀還可藉助於儀器備有的「積分」裝置，由積分掃描讀出各種共振峰的面積之比，由此可得出各種基團中所包含的氫核的數目之比（因共振峰的面積和氫核數目成正比）。若儀器的積分裝置能耐受快速掃描時所產生的尾波而仍能給出平展的「台階」，則應採用盡可能快的掃描速度。
本實驗採用的實驗裝置是日本JEOL公司JNM-PMX60SI型高解析度核磁共振儀。圖5是其外形圖。該圖的左側是控制台，附有X－Y記錄儀和示波器，用以觀察、調整核磁共振信號。該圖右側上方是樣品台，供插入或取出樣品用；樣品台下方是永磁體（附有亥姆霍茲線圈和探測線圈），四周封閉，以利於通過恆溫控制裝置使永磁體處於恆溫條件下，保證恆定磁場不隨室溫的改變而改變。在圖中位於控制台和樣品台之間的地上有一藍色的壓縮空氣泵，氣流可以從樣品管底部吹入，使樣品管旋轉起來。五、實驗內容
1、 認真閱讀儀器說明書，了解儀器各部分功能和操作方法。
2、 畫出高質量的標准樣品管所含７種標准化合物的核磁共振譜，以四甲基硅共振峰為零點，算出其他六種化合物的化學位移δ值。
3、 改變儀器的解析度，觀察並記錄乙醇在高、低解析度下的核磁共振譜及其積分圖。並由高解析度共振圖譜上分別求出耦合常數 。
4、認真寫出實驗報告，並對所得結果進行討論，並回答以下思考題：
為什麼在高解析度下含痕量酸的乙醇的-OH峰是單峰和-CH2-峰是四重峰？為什麼在很純的乙醇時，-OH峰變成三重峰，而-CH2-峰則分裂成八個峰？注意事項
高分辨核磁共振儀是一台精密儀器，操作時應該十分小心。樣品管放入磁場以前，先要放入量規孔中，調整好轉子下沿與樣品管底部的距離，確保樣品進入磁場均勻區內。因為量規孔較小，而樣品管壁又很薄，所以將樣品管插入量規孔時要細心，以免樣品管破損

Ⅱ 核磁氫譜dd,dt,br.s,q,t都什麼意思

dd：雙二重峰；dt：雙三重峰；br.：寬峰；s：單峰；q：四重峰；t：三重峰。

氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可採用一個標准化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移。

裂分：由於相鄰碳上質子之間的自旋耦合，因此能夠引起吸收峰裂分。例如，一個質子共振峰不受相鄰的另一個質子的自旋偶合影響，則表現為一個單峰，如果受其影響，就表現為一個二重峰，該二重峰強度相等，其總面積正好和未分裂的單峰面積相等。

(2)dd峰標化學位移寫哪個擴展閱讀：

簡單的氫譜來自於含有樣本的溶液。為了避免溶劑中的質子的干擾，制備樣本時通常使用氘代溶劑（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亞碸(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同時，一些不含氫的溶劑，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用於制備測試樣品。

Ⅲ dd峰怎麼寫耦合常數和化學位移

6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移, m), dd J=11.82 (3H.2-4.0.90 (1H, t J= 6.0 (2H, 3，此時就產生J, dd J=10，有的寫范圍單峰就寫一個數值用s表示.1 Hz), 1.8 Hz)，用d表示.4 (1H：有的寫中間的那個峰的位移, 1,J的演算法就是左邊那個峰的化學位移-右邊鋒的化學位移再乘以做核磁用的兆數 如果是一個標準的三沖鋒,m) 這是JOC文章中的核磁描述化學位移.8-2

Ⅳ d峰dd峰m峰怎麼判斷

d 峰：將確定兩個化學位移（ppm）值相減，然後乘以相應的核磁儀器頻率（如300M核磁，乘以300即可），即（A-B）* 300，化學位移標注中間值。
dd峰有兩種形式：一種是兩組一高一矮（或4個一樣高）的峰組成，另一種是三重峰，這種是因為中間的兩個峰重疊了。

Ⅳ 如何區別dd峰與q峰，如何計算它們各自的耦合常數

耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。

6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.90 (1H, t J= 6.0 (2H, 3，此時就產生J，dd J=10，有的寫范圍單峰就寫一個數值用s表示1 Hz), 1.8 Hz)；

用d表示.4 (1H：有的寫中間的那個峰的位移, 1，J的演算法就是左邊那個峰的化學位移-右邊鋒的化學位移再乘以做核磁用的兆數，如果是一個標準的三沖鋒,m) 這是JOC文章中的核磁描述化學位移8-2。

(5)dd峰標化學位移寫哪個擴展閱讀：

在用場論語言描述時，耦合常數是描寫粒子轉化的相互作用拉格朗日量密度中的系數參量g。由於粒子轉化的概率總是正比於耦合常數g的平方，有時又把α=g/4r稱為耦合常數。電子和電磁場的耦合常數按原始的定義就是電子的電荷g=－e，按後一定義就是：

α=g2/4π=e2/4π

在量子論中，耦合常數用來表徵作用強度。強相互作用的耦合常數是電磁力的104倍，是弱相互作用的105倍，是引力的1040倍。

Ⅵ 核磁信號歸屬中雙峰的化學位移怎麼寫

讀取核磁共振氫譜氫信號的化學位移,一是為了解析分子結構,一是為了發表文章報道使用. 為解析結構,只需要精確到小數點後2位即可,後面的四捨五入. 發表論文時,也基本上讀到小數點後2位即可. 只在解析高級譜圖時,才需要讀到小數點後4位,以便於計算使用. 對NMR譜圖的峰信號,不論信號峰的形狀是否規則、是否對稱,信號峰的化學位移值總是位於整個信號峰把基線進行添加後構成封閉圖形後的質量重心位置的橫坐標上. 為此,先對信號峰進行譜峰分組,再求解包括化學位移在內的所有譜圖信息參數. 對譜的每一組峰群進行分組,求解出每一個峰組的譜圖信息參數：峰形（寬窄）,分裂峰數（單峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M）.峰形與圖譜公共基線所圍峰面積積分比,化學位移δ值,自旋-自旋耦合常數J值（在非NMR專業論文中,一般都簡述這些圖譜參數）相互不迭加的譜峰容易進行分組,相互迭加的一級譜或復雜譜,解析的過程也是不斷調整進行分組的過程.峰形一般較窄,解析時都是按較窄的峰形處理的.如果較寬,至少是底部較寬時,它的峰較寬的信息本身就代表一定的分子結構信息. 化學位移δ值,現在多使用相對值,即以某一個內標准物質,如四甲基硅等,以內標准物質的NMR信號化學位移δ值為0 ppm或0 Hz,測試物質的信號峰相對於內標物的化學位移δ值.如果NMR譜圖內標物信號不在0 位,需要校正之. 常規分裂峰數,s,d,t,q,五重,六重,七重峰,此外還有dd（雙二重峰）,dt（雙三重峰）,dq（雙四重峰）,ddd（雙雙二重峰）,ddt（雙雙三重峰）,dddd（雙雙雙二重峰）等峰形,每一種都代表一定的結構信息.有了峰形分組和譜峰組成,才容易求解δ值――峰形質量中心的橫坐標.求J值的過程也是不斷解析譜圖推導分子結構的過程. 單峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M,如果是左右對稱的峰形,化學位移δ值就在對稱峰形的中心峰上或中心處橫坐標上讀出. 對稱的dd（雙二重峰）,dt（雙三重峰）,dq（雙四重峰）,ddd（雙雙二重峰）,ddt（雙雙三重峰）,dddd（雙雙雙二重峰）等峰形,化學位移δ值也是在對稱峰形的中心位置上讀出. 如果是高級譜圖,其中,一部分是一級譜圖的變形,即由於耦合關系、相互耦合的內側峰線高於外側峰線的,其化學位移δ值稍向峰高的那一側偏移,偏移得多少依據質量重心法則.另一部分的高級譜圖峰形較復雜,如要近似地讀出化學位移δ值也是如此即可.如果要想求解出精確的化學位移δ值,可以按照各種不同類型的高級譜圖自旋體系的成套的解析公式進行解析,這些高級譜圖的自旋類型的判斷、計算、解析的整個內容都是很好的可發表論文的實質內容和精華部分. 教科書中都有這方面的內容和專門知識,可去學習.

Ⅶ ddd的耦合常數

偶合常數的計算方法
一般情況下，要標注耦合常數的是d,t,dd,dt,td,q峰等。dd,td,dt峰就比d,t峰情況復雜，在這種情況下首先是要確定這是哪種峰型，然後確定哪兩條峰之間的差才是耦合常數。
1. d 峰：將確定兩個化學位移（ppm）值相減，然後乘以相應的核磁儀器頻率（如300M核磁，乘以300即可），即（A-B）* 300，化學位移標注中間值。
2. t 峰：（A-B）*核磁儀器頻率。化學位移標注中間B峰的。
3. dd峰和q峰：這兩種峰型容易混淆，需要注意判別。

Ⅷ 打算投JOC，波譜中的化學位移，還有J值應該怎麼寫

δH (CDCl3)0.82 (3H, t J= 6.8 Hz), 1.1-1.4 (12H, m), 1.8-2.0 (2H, m), 3.64
(1H, dd J=10.8, 6.1 Hz), 3.90 (1H, dd J=11.0, 6.4 Hz), 4.2-4.4
(1H,m)
這是JOC文章中的核磁描述
化學位移：有的寫中間的那個峰的位移，有的寫范圍
單峰就寫一個數值用s表示，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，用d表示，此時就產生J,J的演算法就是左邊那個峰的化學位移-右邊鋒的化學位移再乘以做核磁用的兆數

如果是一個標準的三沖鋒，那麼（左邊-中間的位移）*兆數=（中間-右邊）*兆數

dd峰有兩個J
第一個J （左邊第一個峰-第三個峰的位移）*兆數
第二個J （左邊第一個峰-第二個峰的位移）*兆數

Ⅸ 核磁共振氫譜的偶合常數怎麼計算

比如位移是7.801和7.809. 你測試的條件是300M核磁。納米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常數就這樣計算。復雜的就比較難了。

簡單說就是兩個峰位移之差，乘以核磁的兆赫數就OK了，簡單而言，如果你用的是400MHz的核磁，那麼就將兩個峰的位移之差，比如0.008，乘以400就OK了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常數有正有負，一般只寫正數。

將分子中氫-1的核磁共振效應體現於核磁共振波譜法中的應用。可用來確定分子結構。當樣品中含有氫，特別是同位素氫-1的時候，核磁共振氫譜可被用來確定分子的結構。氫-1原子也被稱之為氕。

(9)dd峰標化學位移寫哪個擴展閱讀：

簡單的分子有著簡單的譜圖.氯乙烷的譜圖中包含一個位於1.5ppm的三重峰和位於3.5ppm的四重峰，其積分面積比為3:2。苯的譜圖中只有位於7.2ppm處的單峰，這一較大的化學位移是芳香環中的反磁性環電流的結果。

通過與碳-13核磁共振協同使用，核磁共振氫譜成為了表徵分子結構的一個強有力的工具。

化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。

確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。

Ⅹ 核磁共振氫譜中各個基團的化學位移怎麼判斷

氫譜在核磁共振內有一個峰值，其出現化學位移是因為連接的官能團的影響，極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移。

在有機化學書上，常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羥基的吸電子效應比苯環稍大。

化學位移值是對某個原子的周圍的化學環境的專一性的表示，化學環境不同，化學位移值就不同，通過數值，可以知道其周圍的原子或者基團有哪些，推測其結構。

核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少，咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼.它的化學式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(10)dd峰標化學位移寫哪個擴展閱讀：

化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。

官能基如羥基（-OH）、醯氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和鹵素等均為吸引電子的取代基。 這些取代基會使Cα上相連的氫峰向低場移動大約2-4 ppm， Cβ上相連的氫峰向低場移動大約1-2 ppm。 Cα是與取代基直接相連的碳原子， Cβ是與Cα相連的碳原子.羰基,碳碳雙鍵和芳香環等含「sp2」 雜化碳原子的基團會使其Cα上相連的氫原子峰向低場移動約1-2 ppm 。