中葯化學的具體作用有哪些

⑴ 中葯化學在中葯質量標准制定中的作用是什麼

以我的理解，中葯化學可提供中葯有效部位的信息，主要活性成分的結構特點，含量等等，可用於中葯的鑒別和品質管理

⑵ 天然葯物化學的應用價值

化妝品會天然葯物化學未來的主要市場，有效成分是化妝品的靈魂所在，而天然產物是化妝品有效成分的重要來源，比如白藜蘆醇(蘭蔻面霜)，積雪草(赫蓮娜) 鞣花酸(歐萊雅)，說遠一點化妝品會成為葯學人員的新出路!

⑶ 《中葯化學》的具體作用有哪些

中葯化學是一門結合中醫葯基本理論和臨床用葯經驗，主要運用化學的理論和方法及其他現代科學理論和技術等研究中葯化學成分的學科。

中葯化學是一門結合中醫中葯基本理論，運用化學原理和方法來研究中葯化學成分的學科。主要介紹了中葯成分的一般提取、分離方法，結構測定的一般程序。中葯的化學成分主要包括生物鹼、苷類

⑷ 琥珀的中葯化學成分是什麼有什麼功效

主要成分為 C(10)H(16)O
主要含樹脂、揮發油．尚含琥珀氧松香酸（Succoxyabietic acid）、琥珀松香酸（Succinoabietinolic acid）、琥珀銀松酸（Succinosilvic acid）、琥珀脂醇（Succinoresinol）、琥珀松香醇（Succinoabietol）、琥珀酸（Succinic acid）等． 實驗表明: 琥珀酸有中樞抑製作用, 能明顯減少小鼠自主活動, 延長戊巴比妥引起的小鼠睡眠時間；對大鼠聽源性驚厥、小鼠電驚厥及士的寧引起的葯物性驚厥, 均有對抗作用．
【功能主治】鎮靜，利尿，活血。用於驚風，癲癇，心悸，失眠，小便不利，尿痛，尿血，閉經

⑸ 中葯化學在中葯質量控制中的作用

中葯包括中葯材、中葯飲片、中葯提取物和中成葯，中葯的種植、採摘、加工和炮製等步驟都會影響中葯中有效活性成分含量與葯效的變化，因此提高中葯質量控制標准必須從各個環節人手，才能確保中葯質量一致和臨床療效穩定。採用現代分析技術和科學方法全面控制中葯的質量，是當代中葯研究的方向。

中葯化學在中葯質量控制中的作用主要體現在，中葯指紋圖譜中各種色譜法、光譜法、核磁共振波譜、質譜及其聯用技術、DNA分子診斷技術、x射線衍射法等現代分析技術的運用。

中葯指紋圖譜作為整體評價中葯質量的有效控制方法，是目前在國內外廣泛被接受的全面評價中葯質量模式。美國FDA在植物葯製品指導原則中允許申報者提供產品的色譜指紋圖譜資料，德國葯用植物學會、英國草葯典、印度草葯典以及加拿大葯用及芳香植物學會也都把指紋圖譜作為質量控制標準的內容之一。中葯指紋圖譜按測定手段可分為中葯化學指紋圖譜和中葯生物指紋圖譜。中葯化學指紋圖譜是目前主要常用的方法，尤其是色譜和光譜聯用技術。最常用的光譜是紅外光譜（IR），最常用的色譜是薄層色譜（TLC）、氣相色譜（GC）、高效液相色譜（HPLC）和毛細管電泳（CE），近來又出現了X射線粉末衍射指紋圖譜。

中葯化學研究已滲透到了中葯研究的各個領域，是影響其他學科發展的重要因素。如中葯鑒定學、中葯炮製學、中葯制劑學、中葯分析化學和中葯葯理學等，在當今多學科相互滲透的時代，中葯化學研究是學科間聯系的重要工具和橋梁。

⑹ 簡述中葯化學在中葯現代化中的作用

不能參與中葯處方的配伍，已不再是中葯，屬西葯范疇。又如，1992年比利時一診所開出減肥「中葯」「苗條丸」，患者服用一年多,在中醫界，不少人用西醫理論來修正中醫理論，以為這就是創新；用植物化學方法研究中葯，以為就是中葯

⑺ 中葯化學與天然葯物化學有什麼區別呢希望高人給點意見，這廂有禮了！

中葯化學與天然葯物化學區別為：性質不同、研究內容不同、用處不同。

一、性質不同

1、中葯化學：中葯化學是結合中醫葯基本理論和臨床用葯經驗，主要運用化學的理論和方法及其他現代科學理論和技術等研究中葯化學成分的學科。

2、天然葯物化學：天然葯物化學是運用現代科學理論與方法研究葯用植物或植物中具有生理活性成分的化學分支學科。

二、研究內容不同

1、中葯化學：中葯化學的研究內容為中葯成分提取分離，結構測定程序。

2、天然葯物化學：天然葯物化學的研究內容為葯用植物或植物中活性成分的提取、分離、結構測定，必要的結構改造以及合成。

三、用處不同

1、中葯化學：中葯化學可以對葯物的構效關系的探討提供新的觀念和途徑。

2、天然葯物化學：天然葯物化學可以對植物成分生源關系和化學植物分類學的研究提供資料。

⑻ 中葯化學的理化性質

性狀
游離香豆素：為固體，有晶形，有一定熔點，多具有芳香氣味。
分子量小的香豆素：有揮發性，能隨水蒸氣蒸出，並能升華。
香豆素苷：多數無香味和揮發性，也不能升華。
溶解度
游離香豆素：能溶於沸水，易溶於甲醇、乙醇、氯仿、乙醚等溶劑，可溶於石油醚。
香豆素苷類：能溶於水、甲醇、乙醇，而難溶於乙醚、苯等極性小的有機溶劑。
內酯的性質
香豆素分子中具有α、β-不飽和內酯的結構，具有內酯化合物的通性，故在稀鹼液的作用下，香豆素內酯環可被水解開環，生成順鄰羥基桂皮酸鹽，該鹽不穩定，一經酸化即閉環成為原來的內酯結構，該性質可用於提取分離。
但如果與鹼液長時間加熱，水解產物順鄰羥桂皮酸衍生物則轉變為反鄰羥基桂皮酸的衍生物，再經酸化也不再發生內酯化閉環反應。故提取時要注意鹼的濃度與作用時間。[反應式]
環合反應
香豆素分子中若酚羥基的鄰位有不飽和側鏈（如異戊烯基）時，常能相互作用環合成含氧的雜環結構，生成呋喃或吡喃香豆素類。
加成反應
香豆素分子中的雙鍵可分為C3-C4間雙鍵、呋喃或吡喃環中雙鍵及側鏈雙鍵等不同情況。在控制條件下，一般以側鏈上的雙鍵先行氫化，然後是呋喃或吡喃環上的雙鍵，最後才是C3-C4雙鍵加氫。
氧化反應
用於香豆素的氧化劑常見的有高錳酸鉀、鉻酸、臭氧、過氧化氫、硝酸、過碘酸等，由於氧化能力不同，香豆素被不同氧化劑所氧化的產物也不同。
1.高錳酸鉀苯環上無羥基取代的香豆素比較穩定，不易氧化。如用高錳酸鉀進行氧化，可使C3-C4雙鍵斷裂生成水楊酸的衍生物；若高錳酸鉀作用於被飽和的二氫香豆素，則因C3-C4間無雙鍵而不易氧化斷裂，結果氧化反應發生在香豆素的苯環上，生成丁二酸。
具有烴基側鏈的香豆素，可以先行氫化再用高錳酸鉀氧化，產物除丁二酸外，還可獲得具有側鏈結構的羧酸。
2.鉻酸鉻酸作為氧化劑較為溫和，一般只氧化側鏈或氧化苯環轉變為醌的衍生物，它並不影響α-吡喃酮環。如上例蛇床子素用鉻酸氧化時，只作用於側鏈雙鍵而氧化成羧酸。
3.臭氧臭氧先作用於香豆素的側鏈雙鍵，然後是呋喃或吡喃環上的雙鍵，最後在劇烈條件下才能作用在α-吡喃酮環上的雙鍵。呋喃或吡喃香豆素在控制條件下被臭氧氧化的產物都是甲醯香豆素，其中線型結構的甲醯基在C6位上，角型結構的甲醯基在C8位上。若進一步氧化時，α-吡喃酮環也破裂而生成二元醛衍生物。
4.過氧化氫呋喃香豆素類呋喃環上C2'和C3'未被取代時，用鹼性過氧化氫氧化，可生成2，3-呋喃二羧