環己烷化學上怎麼製得

① 氯代環己烷的合成路線（化學方程式）

1、環己烷氯化法。化學式如下圖：

生產方法: 由環己醇經氯化而得：環己醇與30%鹽酸混合攪拌，升溫至85℃迴流12h，溫度逐漸上升至103℃左右。

迴流結束，冷至20℃，靜置分層，放去酸水，以 氯化鈉飽和液及碳酸鈉溶液分別洗1次，用無水氯化鈣乾燥，分餾，收集141-142.5℃餾分，得氯代環己烷。收率為83%。

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氯代環己烷的性質：

毒性防護：環已烷具有麻醉及刺激皮膚作用，其鹵代物作用更強。生產車間應有良好通風，設備應密閉。操作人員應穿戴防護用具。

包裝儲運：採用鐵桶或槽車裝運。本品易燃。應貯存在乾燥、陰涼、通風良好的倉庫內。遠離火種、熱源。防曬、防止撞擊。按易燃物品規定貯運。輕裝、輕卸，防止包裝破損。

物化性質：本品為無色液體，具有窒息性氣味。沸點142℃。熔點-44℃。相對密度1.000(20/4℃)。折射率nD(20℃)1.4626。不溶於水，溶於乙醇。

② 甲基環己烷的制備

甲苯在150℃、約11MPa壓力下加氫反應5h，加得到較純的甲基環已烷。精製時可用濃硫酸、水、5%氫氧化鈉溶液和水依次洗滌，用脫水劑乾燥，最後進行蒸餾。

③ 利用乙烯制備環己烷

環己烷－－Cl2，光照，一取代－－KOH醇溶液，消去，得環己烯－－Br2，NBS，碳碳雙鍵的阿爾法H取代，即得-CH=CH-CHBr- －－NaOH水溶液，水解，得產物

④ 環己烷的制備

1、幾乎所有環己烷都是通過純苯加氫製得，也可用富環已烷餾分進行分餾方法生產。苯加氫制環己烷的方法很多，其區別只在於催化劑、操作條件、反應器型式、移出反應熱方式等的不同。通常分為液相法和氣相法兩種，且以液相法居多。苯氫化法可分為：苯液相氫化法、苯氣相氫化法 。
2、由苯催化氫化而得 。
3、由粗石油分離而得 。
4、苯環酶催化氫化獲得 。最近，美國The Scripps Research Institute研究所Ben Shen研究團隊發現，來自細菌的酶ChxG參與了在常溫常壓的生物體條件下，可以將苯環催化生成環己烯，然後另一個酶ChxH能夠將環己烯進一步還原為環己烷。該研究首次報道了生物酶能夠在常溫常壓下，步驟可控的完成苯環催化氫化的困難反應。

⑤ 苯甲酸鈉怎麼製取環己烷

苯甲酸鈉在鹼石灰存在下加熱，會發生脫羧反應生成苯，苯再與氫氣加成即可製得環己烷

⑥ 制環己烷的化學方程式什麼做催化劑

苯和氫氣合成環己烷。Ni作催化劑，加熱條件下進行
方程式為：
C6H6+3H2---（Ni）加熱---->C6H12 加成反應

⑦ 環己烷的結構簡式

環己烷的結構簡式：

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環己烷化學性質

易揮發和極易燃燒，蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限1.3～8.3%(體積)。遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑接觸發生強烈反應，甚至引起燃燒。在火場中，受熱的容器有爆炸危險。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。

對酸、鹼比較穩定，與中等濃度的硝酸或混酸在低溫下不發生反應，與稀硝酸在100℃以上的封管中發生硝化反應，生成硝基環己烷。

在鉑或鈀催化下，350℃以上發生脫氫反應生成苯。與氧化鋁、硫化鉬、鈷、鎳、鋁一起於高溫下發生異構化，生成甲基戌烷。與三氯化鋁在溫和條件下則異構化為甲基環戊烷。

環己烷也可以發生氧化反應，在不同的條件下所得的主要產物不同。例如在185～200℃，10～40大氣壓下，用空氣氧化時，得到90%的環己醇。若用脂肪酸的鈷鹽或錳鹽作催化劑在120～140℃、18～24大氣壓下，用空氣氧化，則得到環己醇和環己酮的混合物。

高溫下用空氣、濃硝酸或二氧化氮直接氧化環己烷得到己二酸。在鈀、鉬、鉻、錳的氧化物存在下，進行氣相氧化則得到順丁烯二酸。

在日光或紫外光照射下與鹵素作用生成鹵化物。與氯化亞硝醯反應生成環己肟。用三氯化鋁作催化劑將環己烷與乙烯反應生成乙基環己烷、二甲基渙、二乙基環己烷和四甲基環己烷等。

⑧ 環己烷物理化學性質

物理性質

冰點(℃)

6.5

相對密度（水=1）

0.78

折射率

1.42662

相對蒸氣密度（空氣=1）

2.90

飽和蒸氣壓(kPa)

13.098(25.0℃)

臨界溫度(℃)

280.4

臨界壓力(MPa)

4.05

辛醇/水分配系數的對數值

7（計算值）

外觀與性狀：無色液體，有刺激性氣味。

溶解性：不溶於水，溶於乙醇、乙醚、苯、丙酮等多數有機溶劑[2]。

狀態：為有汽油氣味的無色流動性液體,不溶於水，可與乙醇、乙醚、丙酮、苯等多種有機溶劑混溶,在甲醇中的溶解度為100份甲醇可溶解57份環己烷(25℃)。

化學性質

環己烷的球棍模型

環己烷也可以發生氧化反應，在不同的條件下所得的主要產物不同。例如在185～200℃，10～40大氣壓下，用空氣氧化時，得到90%的環己醇。若用脂肪酸的鈷鹽或錳鹽作催化劑在120～140℃、18～24大氣壓下，用空氣氧化，則得到環己醇和環己酮的混合物。高溫下用空氣、濃硝酸或二氧化氮直接氧化環己烷得到己二酸。在鈀、鉬、鉻、錳的氧化物存在下，進行氣相氧化則得到順丁烯二酸。在日光或紫外光照射下與鹵素作用生成鹵化物。與氯化亞硝醯反應生成環己肟。用三氯化鋁作催化劑將環己烷與乙烯反應生成乙基環己烷、二甲基環己烷、二乙基環己烷和四甲基環己烷等。