如何用苯製造對硝基苯胺化學方程式

『壹』 如何用甲苯合成對硝基苯胺求賜教。。

甲苯先硝化得到對硝基甲苯，然後氧化得到對硝基苯甲酸，再加SOCl2(二氯亞碸)、NH3（氨氣），得到對硝基苯甲醯胺，最後加NaOH,Br2，得到對硝基苯胺

『貳』 怎樣用苯胺制備對硝基苯胺

1.直接加硝酸,發生硝化反應,由於氨基對於苯環是強活化基團(親電試劑主要進攻其鄰對位),故可生成對硝基苯胺及鄰硝基苯胺.
2.如果需要得到較純的對硝基苯胺,可先將氨基轉變成乙醯胺基(苯胺和醋酸發生醯化反應即得),此時氨基對於苯環的致活性減弱,且由於乙醯胺基的空間體積較大,給親電試劑進攻時造成空間位阻,故硝基大多數取代在對位上,得對硝基乙醯胺苯.然後加稀酸溶液即可將乙醯胺基變回氨基,得目標產物對硝基苯胺.

『叄』 （由苯制備硝基苯的反應）寫出化學方程式

苯和HNO3在濃H3SO4和60°C的條件下發生反應，C6H6+HNO3（濃）→C6H5NO2+H2O

硝基苯是無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體。難溶於水，密度比水大； 易溶於乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。硝基苯由苯經硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料。用於生產染料、香料、炸葯等有機合成工業。

硝基是強鈍化基，硝基苯須在較強的條件下才 發生親電取代反應， 生成 間位產物；有弱氧化作用，可用作氧化脫氫的氧化劑。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸與苯反應製取。

主要用於製取苯胺、聯苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性較強，吸入大量蒸氣或皮膚大量沾染，可引起急性中毒，使血紅蛋白氧化或絡合，血液變成深棕褐色，並引起頭痛、惡心、嘔吐等。

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使用注意事項

1、急性毒性：LD50489mg/kg(大鼠經口)；2100mg/kg(大鼠經皮)；狗靜脈150mg/kg，最小致死劑量；人(女性)經口200mg/kg，最小中毒劑量(血液毒性)；人經口5mg/kg，最小中毒劑量(不悅感)。

2、致突變性：細胞遺傳學分析：啤酒酵母菌10mmol/管。

3、生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：5ppm(6小時)，(90天，雄性)，影響精子生成，影響睾丸、附睾和輸精管。

4、污染來源：硝基苯是有機合成的原料，最重要的用途是生產苯胺染料，還是重要的有機溶劑。環境中的硝基苯主要來自化工廠、染料廠的廢水廢氣，尤其是苯胺染料廠排出的污水中含有大量硝基苯。

參考資料來源：網路-硝基苯

『肆』 苯合成對硝基苯胺的方法

鄰硝基苯胺的前體可以用鄰二硝基苯，也有用苯胺的。從苯出發，得到硝基苯，再得到鄰二硝基苯，這是可以實現的；用苯合成苯胺也不難。

先用乙酸將苯胺醯化成乙醯苯胺，防止氨基在硝化過程中被破壞。用冷的（0-5攝氏度）硝硫混酸硝化乙醯苯胺，得到對硝基乙醯苯胺。若溫度太高，會有較多的鄰位硝化產物生成。對硝基乙醯苯胺經水解，就得到對硝基苯胺。

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對硝基苯胺是染料工業極為重要的中間體，可直接用於合成品種有：直接耐曬黑G、直接綠B、BE、2B-2N、黑綠NB、直接灰D、酸性黑10B、ATT、分散紅P-4G、陽離深黃2RL、毛皮黑D、對苯二胺、鄰氯對硝基苯胺、2.6-二氯-4硝基苯胺、5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成農葯氯硝胺、醫葯卡柳腫；同時還是防老劑、光穩定劑、顯影劑等的原料。國外以對硝基苯胺為重氮組份合成的分散染料有：C, I分散橙1, 3, 7, 21等、紅色1, 2, 7, 17等，藍259；黑2, 3, 28, 29等。

『伍』 從苯怎麼得到2-硝基苯胺

1、進行硝化生成硝基苯；2、還原生成苯胺；3、先進行乙醯化，再磺化生成對乙醯氨基苯磺酸，最後進行硝化；4、鹼性水解，加熱的產品。

『陸』 有機合成考試題，要求詳細過程的 以苯為主要原料合成化合物對硝基苯胺

具體合成方法如下圖所示：

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對硝基苯胺用途：

對硝基苯胺是染料工業極為重要的中間體，可直接用於合成：直接耐曬黑G、直接綠B、BE、2B-2N、黑綠NB、酸性黑10B、ATT、分散紅P-4G、陽離深黃2RL、對苯二胺、鄰氯對硝基苯胺、2.6-二氯-4硝基苯胺、5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成農葯氯硝胺、醫葯卡柳腫；同時還是防老劑、光穩定劑、顯影劑等的原料。

該品即冰染染料大紅GG色基，可作黑色鹽 K，供棉麻織物染色、印花之用。但主要用作偶氮染料中間體。還可作農葯和獸葯的中間體，在醫葯工業中可用於生產氯硝柳胺、硝基安定、喹啉脲硫酸鹽等。還可用於生產對苯二胺；抗氧化劑和防腐劑等。

『柒』 怎樣通過苯合成對硝基苯酚，通過重氮反應

苯用混酸硝化，然後鐵粉還原，再乙醯化得到乙醯苯胺。

乙醯苯胺進行硝化得到對硝基乙醯苯胺，後者水解掉乙醯基得到對硝基苯胺。

對硝基苯胺用硫酸加亞硝酸鈉做成重氮鹽，然後加熱水解就得到對硝基苯酚。

『捌』 以苯為起始原料，其它試劑任選合成對硝基苯胺。

苯→硝基苯→苯胺→鹽酸苯胺→對硝基鹽酸苯胺→硝基苯胺

『玖』 如何用甲苯合成對硝基苯胺

首先可以先硝化生成了對硝基甲苯,然後再通過還原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（當然硝化過程中可以將胺基保護起來）（胺基的定位效果比甲基強）,將得到的物質與亞硝酸鈉與硫酸反應生成重氮鹽,最後在次磷酸的作用下將胺基消去,得到了間硝基甲苯.

『拾』 苯胺合成對硝基苯胺的方程式是

1樓你抄得吧，人家問的是用苯胺生成對硝基苯胺。你已乙醯苯胺為原料什麼意思。不懂別抄襲。方程式自己也我給你寫文字式：苯胺+醋酸=乙醯苯胺（醯化反應）。乙醯苯胺+硝酸=對硝基乙醯苯胺（硝化反應）。對硝基乙醯苯胺（稀硫酸）對硝基苯胺（水解）