有機化學有哪些類型

㈠ 有機化合物的分類方法有哪些

一、按組成元素

1、烴

僅含碳和氫兩種元素的有機物稱為碳氫化合物，簡稱烴。如甲烷、乙烯、乙炔、苯等。甲烷是最簡單的烴。

2、烴的衍生物

烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物。如鹵代烴、醇、氨基酸、核酸等。

二、按官能團

官能團：決定化合物特殊性質的原子或原子團稱為官能團或功能基。含有相同官能團的化合物，其化學性質基本上是相同的。

常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

(1)有機化學有哪些類型擴展閱讀

有機化合物的命名：

在系統命名中，我們需要判斷基團的大小來安排基團的位次，而這個大小的判斷是人為規定的，這個規定就叫做順序規則。

1、將單原子取代基按原子序數大小排列，原子序數大的順序在前，原子序數小的順序在後。

2、如果兩個多原子基團的第一個原子相同，則比較與它相連的其他原子。比較時，按原子序數排列，先比較最大的，若仍相同，再順序比較居中的、較小的。

3、含有雙鍵或三鍵的基團，可以認為連有兩個或三個相同的原子，該原子首次出現時按正常情況處理；重復出現時，要加括弧，括弧後面加點線，不能再連其他原子。表達式列出後，比較排序的原則與第二條規則相同。

4、若參與比較順序的原子的鍵不到四個，則可以補充適量的原子序數為零的假想原子，假想原子的排序放在最後。

㈡ 簡述有機化學的反應類型有哪些

高中有機化學反應中反應類型通常有11種，如取代反應，加成反應，消去反應，脫水反應，水解反應，氧化反應，還原反應，聚合反應，硝化反應，顯色反應等。具體反應和如下：
1、取代反應
取代反應是指有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。包括鹵代反應(包括烷烴，苯和酚等)、硝化反應、鹵代烴的水解反應、酯化反應、酯的水解反應等。一般認為所有的有機物都能發生取代反應。
2、加成反應
加成反應是指有機物分子中不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。包括與氫氣的加成反應(烯、炔和苯環的催化加氫；醛、酮催化加氫；油脂的加氫硬化)、與鹵素單質的加成反應、與鹵化氫的加成反應、與水的加成反應等。
需要注意的是，只有不飽和有機物才能發生加成反應。
3、消去反應
消去反應是指有機物在適當條件下，從一個分子脫去一個小分子(如水、HX等)，而生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應。包括醇的消去反應和鹵代烴的消去反應。在高中階段，酚不能發生消去反應，此外，醇或鹵代烴的消去反應需要滿足一定的結構條件。
4、脫水反應
脫水反應是指有機物在適當條件下，脫去相當於水的組成的氫氧元素的反應。包括分子內脫水(消去反應)和分子間脫水(取代反應)。脫水反應不一定是消去反應，比如乙醇脫水生成乙醚就不屬於消去反應，而屬於取代反應。
5、水解反應
水解反應屬於取代反應，指的是有機物與水發生的反應。中學有機化學里能夠與水發生水解反應的物質，一般包括鹵代烴、酯和油脂解(含皂化)、二糖和多糖、多肽和蛋白質等。
6、氧化反應
氧化反應是指有機物加氧或去氫的反應。包括：
①醇的催化氧化：羥基的O—H鍵斷裂，與羥基相連的碳原子的C—H鍵斷裂，去掉氫原子形成C＝O鍵；
②醛類及含醛基的化合物與新制鹼性Cu(OH)2或銀氨溶液的反應；
③乙烯在催化劑存在下氧化成CH3CHO；
④有機物的燃燒、不飽和烴和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。
⑤苯酚在空氣中放置轉化成粉紅色物質(醌)。
7、還原反應
還原反應指的是有機物加氫或去氧的反應。包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不飽和油脂等有機物的催化加氫。
8、酯化反應
酯化反應屬於取代反應的一種，是指酸和醇作用生成酯和水的反應(一般需要濃硫酸催化)。需要注意，不是所有生成酯的反應都屬於酯化反應，比如：
CH3COONa + CH3CH2Br → CH3COOCH2CH3 + NaBr 的反應就不屬於酯化反應。
9、聚合反應
聚合反應是指由小分子單體相互發生反應生成高分子化合物的反應。包括加聚反應(烯烴、炔烴和二烯烴的加聚反應)和縮聚反應(羥基酸和氨基酸的縮聚反應、二元羧酸和二元醇的縮聚反應以及苯酚和甲醛的羥醛縮合反應)。
10、硝化反應
硝化反應屬於取代反應的一種，它是向有機化合物分子中引入硝基(-NO2)的反應。中學化學的硝化反應包括苯和甲苯的硝化反應。如甲苯和硝酸反應，製取三硝基甲苯。
11、顯色反應
顯色反應是指將試樣中被測組分轉變成有色化合物的化學反應。
顯色反應包括：
①苯酚溶液滴加氯化鐵溶液後顯紫色；
②澱粉溶液加碘水後顯藍色；
③蛋白質(分子中含苯環的)加濃硝酸後顯黃色(黃蛋白反應)。
這些反應及時的整理歸類，有助於我們系統化學習有機反應。

㈢ 有機化合物的分類是什麼

有機化合物的分類一種是按碳架分類，另一種是按官能團分類。按碳架分類，開鏈化合物（又稱脂肪族化合物）碳原子互相連接成鏈狀的化合物，碳環化合物，碳原子互相連接成環的化合物，脂環族化合物，與脂肪族化合物性質類似的一類碳環化合物，芳香族化合物，具有芳香性的一類碳環化合物。

有機化合物的分類

按官能團分類，烴，僅由碳和氫兩種原子組成的有機化合物，烴的衍生物，烴分子中的一個或多個氫原子被其他原子或原子團取代後的生成物，各類烴的衍生物所特有的化學性質主要由這些原子或原子團決定，官能團決定有機化合物化學特性的原子或原子團。

㈣ 有機化合物的四大種類分別是什麼

一.根據碳原子結合而成的基本骨架不同,有機化合物被分為三大類：1.鏈狀化合物 這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀,因其最初是在脂肪中發現的,所以又叫脂肪族化合物.2．碳環化合物 這類化合物分子中含有由碳原子組成的環狀結構[2],故稱碳環化合物.它又可分為兩類：脂環族化合物：是一類性質和脂肪族化合物相似的碳環化合物.芳香族化合物：是分子中含有苯環或稠苯體系的化合物.3．雜環化合物：組成這類化合物的環除碳原子以外,還含有其它元素的原子,叫做雜環化合物.
二、按官能團分類
決定某一類化合物一般性質的主要原子或原子團稱為官能團或功能基.含有相同官能團的化合物,其化學性質基本上是相同的.
[編輯本段]命名:
1．俗名及縮寫
有些化合物常根據它的來源而用俗名,要掌握一些常用俗名所代表的化合物的結構式,如：木醇是甲醇的俗稱,酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蟻酸（甲酸）、水楊醛（鄰羥基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水楊酸（鄰羥基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2,4,6-三硝基苯酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用費歇爾投影式表示糖的開鏈結構）等.還有一些化合物常用它的縮寫及商品名稱,如：RNA（核糖核酸）、DNA（脫氧核糖核酸）、阿司匹林（乙醯水楊酸）、煤酚皂或來蘇兒（47%-53%的三種甲酚的肥皂水溶液）、福爾馬林（40%的甲醛水溶液）、撲熱息痛（對羥基乙醯苯胺）、尼古丁（煙鹼）等.
2．普通命名（習慣命名）法
要求掌握「正、異、新」、「伯、仲、叔、季」等字頭的含義及用法.
正：代表直鏈烷烴；
異：指碳鏈一端具有結構的烷烴；
新：一般指碳鏈一端具有結構的烷烴.
伯：只與一個碳相連的碳原子稱伯碳原子.
仲：與兩個碳相連的碳原子稱仲碳原子.
叔：與三個碳相連的碳原子稱叔碳原子.
季：與四個碳相連的碳原子稱季碳原子.
如在下式中：
C1和C5都是伯碳原子,C3是仲碳原子,C4是叔碳原子,C2是季碳原子.
要掌握常見烴基的結構,如：烯丙基、丙烯基、正丙基、異丙基、異丁基、叔丁基、苄基等.
例如：
3．系統命名法
系統命名法是有機化合物命名的重點,必須熟練掌握各類化合物的命名原則.其中烴類的命名是基礎,幾何異構體、光學異構體和多官能團化合物的命名是難點,應引起重視.要牢記命名中所遵循的「次序規則」.
1．烷烴的命名:
烷烴的命名是所有開鏈烴及其衍生物命名的基礎.
命名的步驟及原則：
（1）選主鏈 選擇最長的碳鏈為主鏈,有幾條相同的碳鏈時,應選擇含取代基多的碳鏈為主鏈.
（2）編號 給主鏈編號時,從離取代基最近的一端開始.若有幾種可能的情況,應使各取代基都有盡可能小的編號或取代基位次數之和最小.
（3）書寫名稱 用阿拉伯數字表示取代基的位次,先寫出取代基的位次及名稱,再寫烷烴的名稱；有多個取代基時,簡單的在前,復雜的在後,相同的取代基合並寫出,用漢字數字表示相同取代基的個數；阿拉伯數字與漢字之間用半字線隔開.
2．幾何異構體的命名:
烯烴幾何異構體的命名包括順、反和Z、E兩種方法.
簡單的化合物可以用順反表示,也可以用Z、E表示.用順反表示時,相同的原子或基團在雙鍵碳原子同側的為順式,反之為反式.
如果雙鍵碳原子上所連四個基團都不相同時,不能用順反表示,只能用Z、E表示.按照「次序規則」比較兩對基團的優先順序,兩個較優基團在雙鍵碳原子同側的為Z型,反之為E型.必須注意,順、反和Z、E是兩種不同的表示方法,不存在必然的內在聯系.有的化合物可以用順反表示,也可以用Z、E表示,順式的不一定是Z型,反式的不一定是E型.例如：
脂環化合物也存在順反異構體,兩個取代基在環平面的同側為順式,反之為反式.
3．光學異構體的命名:
光學異構體的構型有兩種表示方法D、L和R、S,D 、L標記法以甘油醛為標准,有一定的局限性,有些化合物很難確定它與甘油醛結構的對應關系,因此,更多的是應用R、S標記法,它是根據手性碳原子所連四個不同原子或基團在空間的排列順序標記的.光學異構體一般用投影式表示,要掌握費歇爾投影式的投影原則及構型的判斷方法.

㈤ 有機化學反應的類型有哪些反應類型

有機化學反應的基本類型主要有取代反應、加成反應、聚合反應等。

㈥ 有機化合物的分類方法有哪些

常見的分類方法有：按組成元素分，按碳架分類，按官能團分類。
按組成元素分
烴類物質：只含碳氫兩種元素的有機物，如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴等。
烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代而生成的一系列
化合物稱為烴的衍生物，如醇、醛、羧酸、酯、鹵代烴。
按碳架分類
根據碳原子結合而成的基本骨架不同，有機化合物被分為兩大類：鏈狀化合物、環狀化合物。
按官能團分類
烴的衍生物和官能團
(1)從組成上說，烴的衍生物除含有C、H元素外，還有O、X(鹵素)、N、S等元素中的一種或幾種。
(2)從結構上說，烴的衍生物都可以看成是烴分子中的H原子被其他原子或原子團取代而衍變成的。
(3)官能團：決定化合物特殊性質的原子或原子團叫做官能團。常見的官能團有：鹵素(－X)、羥基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、硝基(—NO2)、氨基(—NH2)等，另外，碳碳雙鍵和碳碳三鍵也分別是烯烴和炔烴的官能團。
易錯點提示：①烴的衍生物實際上並不一定是由烴與其他物質直接生成的。②烴的衍生物中，可以含有H，如乙醇(C2H5OH)，也可以不含H，如四氯化碳(CCl4)。③烴的衍生物中，C、H以外的元素，一般是以官能團的形式出現的。
2．有機化合物中常見的官能團
根據官能團對有機物進行分類，是有機化學中常用的分類方法。用這種分類方法可將烴分為烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴等，可將烴的衍生物分為鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯和胺等。

㈦ 有機化學主要分為哪些種類

有機化學反應機理是有機化學反應過程的精髓。要系統掌握有機化學反應的實質，學習合理推斷有機反應機理十分重要。學好了有機反應機理，就能夠順利推導出有機反應的產物。對學生來講，理解和記憶很多零碎的反應很困難。如果把有機反應分成幾類基本機理類型仍然不能滿足學習的要求，如何學習好反應機理就成了有機化學教與學的關鍵。通過學習有機反應機理，系統掌握官能團結構和性質及反應的對應關系，即有什麼樣的結構及官能團就有相應的反應和性質，反之亦然。掌握同一類型反應從形式和深度上的變換，能從簡單和熟悉的反應轉換、認識、推導至不熟悉的復雜反應。
5.1 反應分類
為了能讓學生把感覺似是而非的反應大雜燴做清晰准確的分類，一個可行的處理辦法是按整體的變化從宏觀上分類，即按反應物和產物之間的關系來分類。這樣可以把反應分為4種基本類型：加成、消除、取代、重排[4]。
5.1.1 加成反應
2種反應物結合生成一種產物。通常，一種反應物中的π 鍵被2個新的 σ 鍵代替。例如：格氏試劑進攻羰基的加成反應（圖1）。

圖1 加成反應
5.1.2 消除反應
一種反應物被分成2種產物。通常，反應物的2個 σ 鍵被一個新的 π 鍵所取代。例如：鹵代烴消除HX的反應（圖2）。

圖2 消除反應
5.1.3 取代反應
反應物通過 σ 鍵與其他部分相連的原子或基團被另一個σ 鍵所取代。例如：除草醚的合成（圖3）。

圖3 取代反應
5.1.4 重排反應
從一種反應物得到結構不同的一種產物。例如：Wolff重排（圖4）。

圖4 重排反應
5.2 反應機理分類
反應機理一共有3種基本類型：極性反應、自由基反應、協同反應。
極性反應：成對電子從電子密度高的區域（親核位點）向電子密度低的區域（親電位點）進攻，這樣富電子體系和貧電子體系相互吸引，電子雲重疊，成鍵，完成一個基元反應。直到反應結束。
自由基反應：通過單電子的運動來進行。組成新鍵的電子常常來自一個半充滿的軌道和一個全充滿的軌道。自由基反應多是鏈式反應，但也有例外。
協同反應：舊鍵的斷裂和新鍵的形成是同時進行的，很多協同反應是經過一個環狀過渡態，可以用成環過程中電子的運動來表示。
在授課過程中，各章節出現的重要反應，都要從反應類型、反應機理類型去講解。例如，烷烴和鹵素在光照條件下的反應，就從取代反應類型、自由基反應機理來詳細講述。

㈧ 有機化學分類

(一).按組成元素分
1.烴類物質：只含碳氫兩種元素的:
如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴
2.烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物（或含有碳氫及其以外的其他元素的化合物）
如醇、醛、羧酸、酯、鹵代烴…
1．鏈狀化合物：這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。（因其最初是在脂肪中發現的，所以又叫脂肪族化合物。）如：
2．環狀化合物：這類化合物分子中含有由碳原子組成的環狀結構。它又可分為
三
類：
苯
萘
（2）芳香化合物：是分子中含有苯環的化合物。如：
(三)、按官能團分類
*
有機化合物的幾種表示方法
1.
路易斯電子式
用一對電子表示一個共價鍵
2.
結構式（凱庫勒式）
用一根短線表示一個共價鍵
3.
結構簡式
將碳碳、碳氫之間的鍵線省略，雙鍵、三鍵保留下來。
4.
鍵線式
省略碳、氫元素符號，只寫碳碳鍵；通常相鄰碳碳鍵之間的夾角畫成120°。註：每個端點和轉折點都表示碳原子，雙鍵、三鍵保留下來。
cl
深海魚油分子中有______個碳原子______個氫原子______個氧原子，分子式為________
22
32
2
c22h32o2
一些有機化合物分子的結構式，結構簡式和鍵線式
乙酸乙酯
c2h4o2
乙醇
c2h6o
丙烯
c3h6
戊烷
c5h12
鍵線式
結構簡式
結構式
物質名稱
分子式
基本概念：
碳架：有機化合物中，碳原子互相連結成鏈或環是分子骨架又稱碳架。
雜原子：有機化合物中除c、h原子以外的原子如n、o、s、p……等稱為雜原子。
官能團：官能團是有機分子中比較活潑易發生化學反應的原子或基團。官能團對化合物的性質起著決定性作用。含有相同官能團的化合物有相似的性質。
(二)、按碳架分類
根據碳原子結合而成的基本骨架不同，有機化合物被分為兩大類：
正丁烷
正丁醇
環戊烷
環己醇
（1）脂環化合物：是一類性質和脂肪族化合物相似的碳環化合物。如：
（3）雜環化合物
：組成的環骨架的原子除c外，還有雜原子，這類化合物稱為雜環化合物
有機化合物分子中,比較活潑容易發生反應並反映著某類有機化合物共同特性的原子或原子團稱為官能團。含有相同官能團的化合物，其化學性質會有相似之處.
根據分子中含有的官能團不同，可將有機物分為若干類。有機物中一些常見的官能團及其有關化合物的分類情況見表。這是有機化學教材中的主要分類方法。
如：含羧基
-cooh的為羧酸，
含氰基-cn的為腈，
含氨基-nh2的為胺，……
例如：
ch3
ch3
ch3
ch2
cl
c2h5oh
ch3cooh
ch3cl、c2h5oh、ch3cooh
以上三者衍生物的性質各不相同

㈨ 有機化學分為哪幾類

根據當今化學學科的發展以及它與天文學、物理學、數學、生物學、醫學、地學等學科相互滲透的情況，化學可作如下分類：
無機化學
元素化學、無機合成化學、無機高分子化學、無機固體化學、配位化學(即絡合物化學）、同位素化學、生物無機化學、金屬有機化學、金屬酶化學等
有機化學
普通有機化學、有機合成化學、金屬和非金屬有機化學、物理有機化學、生物有機化學、有機分析化學。
物理化學
結構化學、熱化學、化學熱力學、化學動力學、電化學、溶液理論、流體界面化學、量子化學、催化作用及其理論等。
分析化學
化學分析、儀器和新技術分析。
高分子化學
天然高分子化學、高分子合成化學、高分子物理化學、高聚物應用、高分子物力。
核化學
放射性元素化學、放射分析化學、輻射化學、同位素化學、核化學。
生物化學
一般生物化學、酶類、微生物化學、植物化學、免疫化學、發酵和生物工程、食品化學等。
表面化學
凡是在相界面上所發生的一切物理化學現象統稱為界面現象（interfase phenomena）或表面現象（surfase phenomena）。研究各種表面現象實質的科學稱為表面化學。