1. 化學中怎麼根據分子式判斷有什麼官能團
決定物質化學性質的集團稱為官能團 鹵素 羥基 羧基 雙鍵 都是官能團
2. 高二有機化學 怎樣辨別官能團
分開著看若羰基上連著氫則為醛基；若連著羥基則為酸；其中有個特例為甲酸羰基上連著氫和羥基。此時要按官能團的主次順序來命名該有機物了。
各種官能團在一起的時候有先後主次之分
-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S- > >C=C< > -C≡C- > -R > -X > -NO2
3. 化學官能團怎麼找
不用找，一般都是羧基羥基碳碳雙鍵三鍵，你問的應該是怎樣證明他是掛能團吧
4. 化學怎樣看有機化合物帶有什麼官能團
首先要記住所有官能團長什麼樣子的,然後看到一個有機物後就開始分辨.
5. 如何判斷一個分子的官能團
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。
常見官能團鹵代烴：鹵原子(-X)
醇、酚：羥基(-OH
醛：醛基(-CHO)
酮：羰基(＞C=O)
羧酸：羧基(-COOH)
硝基化合物：硝基(-NO2)
胺：氨基(-NH2).
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）
炔烴：三鍵（-C≡C-）
醚：醚鍵（-O-） 可
磺酸：磺基（-SO3H）
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-)
酮：羰基（C=O）
注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質
6. 高中有機化學中 官能團怎麼看啊，如圖 ABC三個. 官能團表我會
醇（酚）醛酸酯的官能團命名功能依次增大，所以以後面的官能團來確定類別。Cd屬於酸類，E屬於酯類
7. 化學有機物的官能團怎麼找（詳細）
紅外光譜對樣品的適用性相當廣泛，固態、液態或氣態樣品都能應用，無機、有機、高分子化合物都可檢測。此外，紅外光譜還具有測試迅速，操作方便，重復性好，靈敏度高，試樣用量少，儀器結構簡單等特點，因此，它已成為現代結構化學和分析化學最常用和不可缺少的工具。紅外光譜在高聚物的構型、構象、力學性質的研究以及物理、天文、氣象、遙感、生物、醫學等領域也有廣泛的應用。
紅外吸收峰的位置與強度反映了分子結構上的特點，可以用來鑒別未知
物的結構組成或確定其化學基團；而吸收譜帶的吸收強度與化學基團的含量有關，可用於進行定量分析和純度鑒定。另外，在化學反應的機理研究上，紅外光譜也發揮了一定的作用。但其應用最廣的還是未知化合物的結構鑒定。
紅外光譜不但可以用來研究分子的結構和化學鍵，如力常數的測定和分子對稱性的判據，而且還可以作為表徵和鑒別化學物種的方法。例如氣態水分子是非線性的三原子分子，它的v1=3652厘米、v3=3756厘米、v2=1596厘米而在液態水分子的紅外光譜中，由於水分子間的氫鍵作用，使v1和v3的伸縮振動譜帶疊加在一起，在3402厘米處出現一條寬譜帶，它的變角振動v2位於1647厘米。在重水中，由於氘的原子質量比氫大，使重水的 v1和v3重疊譜帶移至2502厘米處，v2為1210厘米。以上現象說明水和重水的結構雖然很相近，但紅外光譜的差別是很大的。
紅外光譜具有高度的特徵性，所以採用與標准化合物的紅外光譜對比的方法來做分析鑒定已很普遍，並已有幾種標准紅外光譜匯集成冊出版，如《薩特勒標准紅外光柵光譜集》收集了十萬多個化合物的紅外光譜圖。近年來又將些這圖譜貯存在計算機中，用來對比和檢索。
分子中的某些基團或化學鍵在不同化合物中所對應的譜帶波數基本上是固定的或只在小波段范圍內變化，例如，
經常出現在1600～1750厘米，稱為羰基的特徵波數。許多化學鍵都有特徵波數，它可以用來鑒別化合物的類型，還可用於定量測定。由於分子中鄰近基團的相互作用（如氫鍵的生成、配位作用、共軛效應等），使同一基團在不同分子中所處的化學環境產生差別，以致它們的特徵波數有一定變化范圍。
8. 化學怎麼按官能團區分物質種類
在高中有機階段能夠和金屬鈉反應的官能團：羧基-cooh
羥基（包括醇羥基，酚羥基）-oh
能和氫氧化鈉反應的官能團：旦害測轎爻計詫襲超陋羧基，酚羥基
，酯基，
鹵素原子
能夠和碳酸氫鈉反應的官能團：羧基。
9. 化學怎麼判斷官能團
除外就是羥基
你說的羧基是羧酸的官能團 —COOH 一個碳原子兩個氧原子和一個請氫原子的結構！兩個氧共享一個氫
不知道是不是這樣的 我有機化學學得很差
希望有用！謝謝採納
Q 583382344
10. 化學官能團怎樣看
烴類——看有木有「=」鍵 或者 三鍵
烴的衍生物（即除CH外還有其他元素的有機物）：
-OH 羥基
-COOH 羧基
-CHO 醛基
-Cl 鹵代烴
-NO2 硝基
太多啦，不舉例啦。有機物學的多了，你自然就知道哪些是官能團了。