如何快速干化學儀器

A. vitros 350干化學儀的初始化如何操作

干化學分析儀與濕化學分析儀生化項目檢測的分析比較
【摘要】 目的 對干化學法和全自動生化分析檢測血糖（Glu）、肌酐（Cr）、尿素（Urea）、血清鈣（Ca）、磷（P）、澱粉酶（Amy）、肌酸激酶（CK）、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）的結果進行比較分析，對這兩種檢測方法之間進行方法學的評價。
方法 以320例門診及住院病人，其中男162例，女158例，平均年齡（43.6±21.1）歲，分別進行GLu、Cr、Urea、Ca、P、Amy、CK、ALT八個項目干化學試紙法和全自動生化分析儀測定，對比分析兩種方法相關性；
用BECKMAN未定值人血基質質控血清LEVEL1和LEVEL3以兩種方法對GLu、Cr、Urea、Ca、P、Amy、CK、ALT各進行10批次檢測，分析兩種儀器精密度。
結果 干化學試紙法與全自動生化分析儀法各項檢測結果有高度正相關性（r>0.93），兩者相比差異無顯著性（P>0.05），且批內變異系數小於5%，精密度高。
結論 干化學試紙法具有準確、快速、重復性好、污染小及片易保存等優點，可為臨床提供快速、准確的實驗診斷參考依據，適用於臨床急診生化項目的檢測。
【關鍵詞】 干化學試紙法；
全自動生化分析儀；
對比分析
干化學又稱為固相化學，採用多層薄膜的固相試劑技術，只要把液體樣品直接加到已固化於特殊結構的試劑載體，即乾式化的試劑中，以樣品中的水為溶劑，將固化在載體上的試劑溶解後，再與樣品中的待測成分進行化學反應，從而進行分析測定，根據Kubelka-Munk理論，可計算出待測物的濃度。
V350乾式生化分析儀所使用的干試劑條為三層：第一層為分布擴散層；
能使標本均勻分布，能過濾大分子，將溶血、高血脂血及膽紅素干擾減至最低，同時還提供反射測定的背景；
第二層為試劑層：包含乾性試劑，控制反應順序；
第三層為指示劑層：包含染料以產生顯色復合物。
多層薄膜技術不僅能掩蓋待測物的有色物質並提供背景、選擇性地阻留或去除干擾物質；
而且還將等同於濕化學法反應原理的各種物質分層中進行，某一層中的反應產物又可進入另一層中進行其他反應，從而引導反應序列；
其各層可以給出一種特定的環境用以控制反應序列和反應時間。
院檢驗科添置了強生公司VITROS 350乾式生化分析儀，為了保證檢驗結果的可靠性，用VITROS 350乾式生化分析儀和雅培AEROSET型全自動生化分析儀對急診生化檢驗中最常用的檢測項目GLu、Cr、Urea、Ca、P、Amy、CK、ALT進行檢測，對檢測結果的相關性、重復性、精密度進行對比分析，結果如下。
1 材料與方法 1.1 儀器和試劑
（1）VITROS 350乾式生化分析儀。
乾式生化分析儀及其干化學法Glu、Cr、Urea、Amy、Ca、P、CK、ALT測定乾片。
（2）雅培AEROSET型全自動生化分析儀。
試劑均採用中生北控生物科技有限公司所產試劑盒，以試劑盒自帶標准液定標校準。
1.2 標本來源
（1）以門診及住院病人為檢測對象，其中男162例，女158例，年齡35～75歲，平均（43.6±21.1）歲。
空腹採集血標本，待血液凝固後分離血清分別進行GLu、Cr、Urea、Amy、

B. 化學玻璃儀器如何才算清洗干凈

玻璃儀器洗干凈的標志是玻璃儀器內壁附著的水既不聚成水滴，也不成股流下，或內壁形成均勻的水膜。
用清水覆蓋玻璃儀器表面，如果清水能在玻璃表面較為均勻地成膜附著，既不會凝聚也不會流下，那麼玻璃儀器表面清潔。
這種方法主要是利用了水對玻璃的浸潤性，水分子可以附著在玻璃表面，並且水的表面張力小於水與玻璃之間的吸附力，所以與玻璃相吸的水不會凝聚成滴也不會流走。
如果玻璃表面有污漬，那麼水膜會有輪廓缺損，並且污漬附近的水因為沒有對抗表面張力的吸附所以會有一定的凝聚現象。

實驗室玻璃儀器的清洗流程
1.附著玻璃器皿上的污垢大致有兩類，一類是用水即可清洗干凈的，另一類則是必須使用清洗劑或特殊洗滌劑才能清洗干凈的。在實驗中，無論附在玻璃器皿上的污垢屬哪一類，用過的器皿都應立即清洗。
2.盛過糖、鹽、澱粉、泥砂、酒精等物質的玻璃器皿，用水沖洗即可達到清洗目的。應注意，若附著污物已干硬，可將器皿在水中浸泡一段時間，再用毛刷邊沖邊刷，直至洗凈。
3.玻璃器皿沾有油污，可用洗衣粉、去污粉、洗潔精等與配製成的洗滌劑進行清洗。清洗時現在靜水中要用毛刷刷洗，用此洗滌劑也可清洗附有機油的玻璃器皿。玻璃器皿用洗滌劑清洗後，再用清水沖凈。
4.對附有高分子有機物的玻璃器皿，應採用有機溶劑，如汽油、苯等進行清洗。若還難以洗凈，可將玻璃器皿放入鹼性洗滌劑中浸泡一段時間，再用濃度為5%以上的碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉或磷酸鈉等溶液清洗，甚至可以加熱清洗。
5.在化學反應中，往往玻璃器皿壁上附有氧化物、酸、鹼等污物。清洗時，應根據污垢的特點，用強酸、強鹼清洗或動用中和化學反應的方法除垢，然後 再用水沖洗干凈。使用酸鹼清洗時，應特別注意安全，操作者應帶橡膠手套防護鏡，操作時要使用鑷子，夾子等工具，不能用手取放器皿。
6.光學玻璃表面發霉，是一種常見現象。當光學玻璃生霉後，光線在其表面發生散射，使成像模糊不清，嚴重者將使儀器報廢。光學玻璃生霉的原因多是因其表面附有微生物孢子，在溫度、濕度適宜，又有所需″營養物″時，便會快速生長，形成霉斑。對光學玻璃做好防霉防污尤為重要，一旦產生霉斑應立即清洗。消除霉斑，清洗黴菌可用0.1～0.5%的乙基含氫二氯硅烷與無水酒精配製的清洗劑清洗，濕潮天氣還要摻入少量的乙醚，或用環氧丙烷、稀氨水等清洗。

C. 儀器的乾燥的實驗原理

儀器的乾燥通常是化學乾燥法。

化學乾燥法是將適當的乾燥劑直接加入到待乾燥的液體中去，使與液體中的水分發生作用而達到乾燥的目的。依其作用原理的不同可將乾燥劑分成兩大類：一類是可形成結晶水的無機鹽類，如無水氯化鈣，無水硫酸鎂，無水碳酸鈉等；另一類是可與水發生化學反應的物質，如金屬鈉、五氧化二磷、氧化鈣等。

前一類的吸水作用是可逆的，升溫即放出結晶水，故在蒸餾之前應將乾燥劑濾除，後一類的作用是不可逆的，在蒸餾時可不必濾除。對於一次具體的乾燥過程來說，需要考慮的因素有乾燥劑的種類、用量、乾燥的溫度和時間以及乾燥效果的判斷等。這些因素是相互聯系、相互制約的，因此需要綜合考慮。

其他乾燥方法

1、常壓乾燥

即在一個大氣壓條件下的乾燥稱常壓乾燥，常壓乾燥法應用最廣泛，操作以及設備都簡單，而且有相當高的精確度。

2、減壓乾燥

減壓乾燥是在密閉容器中抽真空後進行乾燥的方法，此法優點是溫度較低，產品質松易粉碎。溫度升高，可加快蒸發速度，加大蒸發量，有利於乾燥進行。但應視乾燥物料的性質適當選擇乾燥溫度，以防某些成分被破壞。

D. 製作簡易化學儀器

這個超市去買瓶裝木糖醇，吃完了剩下的瓶子可以短期儲存不易變質的物質。
去買廉價的鋼筆，可以當做膠頭滴管，當然要注意液體是否會與鋼筆本身反應。
去葯店買許多廉價的小瓶子的葯，這個瓶子有許多用處，可以裝少量固體，可以裝少量液體但是必須葯正立，因為通常都蓋子不穩。
還有就是墨水瓶，這個可以儲存許多化學試劑或什麼什麼的亂七八糟的。
暫時就這些！望lz採納！

E. 怎麼把化學的玻璃儀器洗干凈

通常情況下先用自來水沖洗 至無污物，再用洗滌劑洗滌或浸泡，最後用蒸餾水漂洗數次烘乾或晾乾備用。先用水刷洗。對於長久不用的杯皿器具和刷子刷不下的結垢可用洗液洗滌，根據實際情況可使用。
常用洗滌液及其配方使用方法

①鉻酸洗液

研細的重鉻酸鉀20g溶於40mL水中，慢慢加入360mL濃硫酸。用於去除器壁殘留油污，用少量洗液刷洗或浸泡一夜，洗液可重復使用。

②工業鹽酸（濃或1：1）用於洗去鹼性物質及大多數無機物殘渣。

③鹼性洗液

10%氫氧化鈉水溶液或乙醇溶液。水溶液加熱（可煮沸）使用，其去油效果較好。注意：煮的時間太長會腐蝕玻璃，鹼—乙醇洗液不要加熱。

④鹼性高錳酸鉀洗液

4g高錳酸鉀溶於水中，加入10g氫氧化鈉，用水稀釋至100mL。洗滌油污或其他有機物，洗後容器沾污處有褐色二氧化錳析出，再用濃鹽酸或草酸洗液、硫酸亞鐵、亞硫酸鈉等還原劑去除。

⑤草酸洗液

5—10g草酸溶於100mL水中，加入少量濃鹽酸。洗滌高錳酸鉀洗液後產生的二氧化錳，必要時加熱使用。

⑥碘—碘化鉀洗液

1g碘和2g碘化鉀溶於水中，用水稀釋至100mL。洗滌用過硝酸銀滴定液後留下的黑褐色沾污物，也可用於擦洗沾過硝酸銀的白瓷水槽。

⑦有機溶劑

苯、乙醚、二氯乙烷等。可洗去油污或可溶於該溶劑的有機物質，使用時要注意其毒性及可燃性。

用乙醇配製的指示劑干渣，比色皿，可用鹽酸—乙醇

（1：2）洗液洗滌。

⑧乙醇、濃硝酸

注意：不可事先混合！用一般方法很難洗凈的少量殘留有機物，可用此法：於容器內加入不多於2mL的乙醇，加入10mL濃硝酸，靜置即發生激烈反應，放出大量熱及二氧化氮，反應停止後再用水沖，洗操作應在通風櫥中進行，不可塞住容器，作好防護。

F. 化學各儀器操作方法

一、試管
主要用途 ：①、盛放少量固體或液體；②、收集少量氣體或驗純；③、在常溫或加熱時，用作少量物質的反應容器；
④用作少量氣體的發生容器。
使用方法 ： ①、可直接加熱，先均勻加熱，再集中在葯品部位加熱；②給液體加熱時液體體積不得超過試管容積的1／3；
③使用時試管應乾燥，加熱液體時試管口不要朝著別人或自己，試管傾斜與桌面成45°角；
④加熱固體時，試管口略向下傾斜；⑤使用試管夾夾持，夾在試管中上部，加熱後不能驟冷，也不能立即放回塑料試管架上。
原因： ①防止試管因受熱不均而破裂；②防止液體溢出；③防止液體噴出傷人，傾斜可增大受熱面積，使受熱均勻；④避免管口冷凝水倒流使試管炸裂；⑤避免燙傷手，防止試管炸裂，塑料試管架熔化變形。
二、試管夾
主要用途 ：夾持試管。
使用方法 ：①試管夾應從試管底部往上套，然後夾在試管中上部；②手握長柄，不要把拇指按在短柄上。
原因： ①防止雜質帶入試管，加熱時燒焦試管夾。②防止試管脫落。
三、燒杯
主要用途 ：①用作常溫或加熱時較多量的液體物質的反應容器；②溶解物質或配製溶液
使用方法 ：①加熱時要墊石棉網，液體體積不超過容積的2/3，加熱前外壁應擦乾，不能用於固體加熱；
②進行反應時液體體積不得超過容積的1/3；③配置溶液時，要用玻璃棒輕輕攪拌。
原因： ①避免受熱不均引起破裂，加熱沸騰使液體外溢；②便於加熱、攪拌以免濺出；③以免損壞燒杯。
四、玻璃棒
主要用途 ： ①用於攪拌；②轉移液體時引流；③蘸取少量液體。
使用方法 ：①攪拌時不可碰擊容器壁，不可用棒端擊碎固體；②用後要立即清洗。
原因： ①防止容器破裂；②防止污染所取葯品。
五、酒精燈
主要用途 ：用於加熱物質
使用方法 ：①燈內酒精的量不可超過容積的2/3，不少於容積的1/4；②燈芯松緊適宜，不能燒焦且應剪平；③不準用燃著的酒精燈引燃另一酒精燈；④不準用嘴吹滅（用燈帽蓋滅）；⑤不可向燃著的酒精燈內添加酒精；⑥不用時必須蓋上燈帽；⑦調節燈焰大小時應熄滅酒精燈；⑧應用外焰加熱。
原因： ①酒精過多，在加熱或轉移時易溢出，太少時易引起爆炸；②保證更好地燃燒，火焰保持較高溫度；③防止酒精灑出引起火災；④防止燈內酒精引燃失火；⑤防止引起火災；⑥防止酒精揮發和燈芯吸水而不易點燃；⑦防止引燃酒精蒸氣而失火；⑧外焰溫度最高。
六、量筒
主要用途 ：量取液體體積（精確到0.1mL，無零刻度）
使用方法 ： ①量筒要放平，視線要與凹液面的最低處保持水平（三點一線）；②不可加熱、不可量取熱溶液，不可用於配製溶液不可作反應容器；③應根據所取液體量選取量程合適的量筒。
原因： ①保證讀數准確；②防止破裂；③以免增大誤差。
七、托盤天平
主要用途 ：稱量固體葯品（精確到0.1g）
使用方法 ：①稱量前檢查游碼是否在零刻度，天平是否平衡，右偏重向左調，左偏重向右調；②稱量時，左物右碼，放砝碼時，先大後小；③托盤各放大小相同的紙片稱量固體，有腐蝕性、易潮解物應放在玻璃器皿中稱量；④用鑷子夾取砝碼，用後放回砝碼盒，游碼移回零處。
原 因：①保證稱量准確；②操作方便、規范；③保持托盤干凈，不受腐蝕；④保護天平，防止砝碼生銹。
八、膠頭滴管（滴瓶）
主要用途 ：①取用或滴加少量液體；②滴瓶用於盛放液體葯品。
使用方法 ： ①取液時先將膠頭中的空氣擠出，再用滴管取液，不可反復擠壓膠頭；②滴加時應讓滴管懸空，位於容器口正上方，不可伸入容器內或接觸容器壁；③不能吸液過多，用後不可平放或倒置；④取液之後立即清洗，不可一管多用；⑤滴瓶上的滴管用後不必清洗，但要立即放回原瓶。
原因： ①防止空氣中的物質污染試劑；②防止玷污滴管，污染試劑；③防止腐蝕膠頭；④防止試劑相互污染；⑤以免放錯，污染試劑。
九、蒸發皿
主要用途 ： ①蒸發和濃縮結晶液體；②用作較大量固體的加熱。
使用方法 ： ①可直接加熱；②均勻加熱，切勿驟冷；③加熱結束，用坩堝鉗夾持移開。④加熱後的蒸發皿不能直接放在試驗台上。
原因： ①薄瓷質器皿能加熱；②防止炸裂；③以免燙傷自己；④防止燙壞試驗台。
十、漏斗（長頸漏斗）
主要用途 ：①製作過濾器； ②向小口容器傾倒液體；③長頸漏斗在氣體發生裝置中用於注入液體葯品。
使用方法 ： ①不可向其中傾倒熱的液體；②長頸漏斗下端要沒入液面以下（分液漏斗不一定）
原 因： ①以防炸裂；②防止所制氣體任意逸散，確保氣體純凈。
十一、集氣瓶
主要用途 ： ①收集或貯存少量氣體；②進行氣體的化學反應。 使用方法 ： ①不能用作加熱容器；②集滿氣體後應用玻璃片蓋住瓶口；③在瓶內燃燒物質時，若有熔化物飛濺，應在瓶底鋪一層細沙或放少量的水。
原 因： ①容易炸裂；②防止氣體逸出；③防止炸裂。
十二、鐵架台（鐵夾、鐵圈）
主要用途 ：①固定和支持各種儀器；②鐵圈上可放置石棉網進行加熱，放置漏斗進行過濾。
使用方法 ： ①固定和組裝儀器時應按從下到上、從左到右的順序進行；②夾持儀器時，鐵夾松緊適宜，以略能轉動、不脫出為宜；③固定儀器時，儀器重心要落在底盤上。
原 因： ①可簡化操作，以防重復操作；②防止儀器脫落；③防止儀器不穩。
十三、燃燒匙
主要用途 ： 用於可燃性固體物質的燃燒。
使用方法 ： ①放入集氣瓶中要自上而下慢慢放入；②不要觸及瓶壁，預先要放入少量水或沙土。
原 因： ①保持充分燃燒；②防止集氣瓶炸裂。

（一）常見化學儀器及使用方法【見前表】
（二）化學試驗基本操作
一、葯品的取用
⑴、取用的原則
①「三不」原則：不能用手接觸葯品，不直接聞葯品的氣味，不得嘗葯品的味道。
②嚴格葯品用量（節約原則）：嚴格按照試驗規定的用量取用葯品；若未說明用量，則一般按量少取用，液體取1～2ml,固體只需蓋滿試管底部。
③葯品處理原則（「三不一要」）：用剩的葯品不能放回原瓶，不隨意丟棄，不拿出實驗室，要放入指定容器。
⑵、取用的方法：
①、固體葯品的取用：
A、塊狀：用鑷子夾取，「一橫二放三慢豎」，即將試管橫放，把葯品放入試管口以後，再把試管慢慢豎立起來，使塊狀物輕輕滑落至底部，可防止打破容器底。
B、粉末、小顆粒：用葯匙或紙槽取用，「一斜二送三直立」，即先將試管傾斜，用葯匙或紙槽把葯品送入試管底，再將試管迅速直立。應防止粉末沾壁。
②、液體葯品的取用：
A、較多量：傾倒法，先拿下瓶塞倒放桌上，再使標簽向著手心，瓶口緊挨容器口，將液體緩緩倒入。倒完液體，立即塞緊瓶塞，把瓶子放回原處。
B、較少量：滴管吸取法，可用膠頭滴管吸取，注意「垂直、懸空、四不要」。
C、極少量：用玻璃棒蘸取。如用pH試紙測溶液的pH值時，就用玻璃棒蘸取待測液。
③、定量葯品的取用：
A、液體用量筒量體積。量筒應放平穩，先向量筒內傾倒液體至接近所需刻度時，再改用膠頭滴管滴加葯液至所需刻度線。讀數時，視線與量筒內液體凹液面的最低處保持水平，（若俯視讀數偏大，實際偏小；仰視讀數偏小，實際偏大）。
B、固體用天平稱質量。使用天平要做到「一調、二放、三要」： 「一調」稱量前把游碼調零，並調節平衡螺母使天平平衡；「二放」乾燥葯品放在紙上稱量，易潮解和有腐蝕性的葯品放在玻璃器皿中稱量；「三要」一要左物右碼，二要先大後小（加砝碼），三要用鑷子夾砝碼。
二、物質的加熱
⑴、酒精燈的火焰分為三層：外焰、內焰、焰心。焰心溫度最低，外焰溫度最高，所以給物質加熱時利用酒精燈的外焰。
⑵、加熱的儀器：①給液體加熱可用試管、燒杯、燒瓶、錐形瓶、蒸發皿，給固體加熱可用乾燥的試管、蒸發皿、燃燒匙；②用試管加熱時須使用試管夾或鐵夾夾持，用燒杯、燒瓶、錐形瓶加熱時須墊上石棉網；③不能加熱的儀器有集氣瓶、量筒、漏斗、水槽等
⑶、注意事項：①用外焰加熱，不能接觸燈芯，也不能離得過遠；②要均勻加熱，先要預熱（可移動試管或酒精燈）；③固體集中加熱葯品部位，液體加熱其中下部；④固體加熱時，試管口略向下傾斜，防止水蒸氣冷凝並倒流回試管底部，使試管炸裂；⑤液體加熱時，試管內液體不超過容積的1/3，試管與桌面成45°角，試管口不能對著自己或有人的地方；⑥試管外壁不能有水，防止炸裂；⑦加熱完畢不能立即用冷水沖洗，也不能直接放在試驗台上。
三、葯品的存放
固體---廣口瓶 液體---細口瓶 氣體---集氣瓶 白磷----放在水中 鈉---存放在煤油中 遇光受熱易分解的葯品放於棕色試劑瓶中 濃硫酸、濃鹽酸、濃硝酸、NaOH 、Ca﹝OH﹞2 、銨鹽及結晶水合物，需密封保存。
注意：①盛鹼性試液的試劑瓶不能用玻璃塞；②易燃易爆物要遠離火源。
四、玻璃儀器的洗滌
⑴洗滌的順序：①倒棄廢物（倒在指定容器內），②用水沖洗並加以震盪，③用試管刷刷洗，④再用水沖洗。
⑵難溶物的清洗：油污用熱純鹼溶液或洗衣粉；難溶性固體用稀鹽酸。
⑶干凈的標准：儀器內壁附著的水既不聚成水滴，也不成股流下。
五、物質的溶解
儀器：燒杯（少量可只用試管）、玻璃棒
方法：⑴常用粉碎、攪拌、振盪、加熱等方法加速溶解；
⑵ 振盪試管內液體時，做到腕動臂不動，攪拌時，輕輕攪拌，不可碰撞燒杯壁，以免打破燒杯。
⑶稀釋濃硫酸時一定把濃硫酸沿器壁慢慢注入盛有水的燒杯中，並用玻璃棒不斷攪拌，使產生的熱量迅速散失。
六、物質的過濾：
目的：能除去液體中混有的難溶性固體
儀器：漏斗、燒杯、玻璃棒、鐵架台（帶鐵圈）
操作要點：「一貼、二低、三靠」
「一貼」即濾紙緊貼漏斗邊緣。「二低」即濾紙邊緣應低於漏斗邊緣；濾液的液面應低於濾紙邊緣。「三靠」燒杯口要緊靠玻璃棒；玻璃棒末端要緊靠三層濾紙處；漏斗下端要緊靠燒杯內壁。
七、物質的蒸發：
目的：除去溶液里的溶劑。
儀器：鐵架台（帶鐵圈）、燒杯、玻璃棒、蒸發皿、坩堝鉗、酒精燈
操作要點：⑴組裝儀器，倒入液體，進行加熱；
⑵用玻璃棒不斷攪拌，防止液體局部溫度過高造成液滴飛濺；
⑶蒸發皿中出現較多固體時就停止加熱，防止固體燒焦；
⑷剛加熱完畢的蒸發皿用坩堝鉗夾持取下，不能直接放在試驗台上。
八、儀器的連接：
要求：濕潤、旋轉，整潔美觀
順序：自下而上，自左到右
方法：連接的一端用水濕潤，再旋轉著與其它儀器連接。
九、氣密性檢查：
步驟：①連接好儀器，②把導管的一端插入水中，③用手掌緊貼容器外壁。
判斷：若裝置不漏氣，導管口應有氣泡冒出，松開手會在導管內形成一段水柱

G. 乾燥玻璃儀器的方法有哪些

1、晾乾 不急用的，要求一般乾燥，可在純水涮洗後，在無塵處倒置晾乾水分，然後自然乾燥。可用安有斜木釘的架子和帶有透氣孔的玻璃櫃放置儀器。

2、烘乾 洗凈的儀器控去水分，放在電烘箱中烘乾，烘箱溫度為105—120℃烘1h左右。也可放在紅外燈乾燥箱中烘乾。此法適用於一般儀器。稱量用的稱量瓶等烘乾後要放在乾燥器中冷卻和保存。帶實心玻璃塞的及厚壁儀器烘乾時要注意慢慢升溫並且溫度不可過高，以免烘裂，量器不可放於烘箱中烘。

硬質試管可用酒精燈烘乾，要從底部烘起，把試管口向下，以免水珠倒流把試管炸裂，烘到無水珠時，把試管口向上趕凈水汽。

3、熱（冷）風吹乾 元素分析儀對於急於乾燥的儀器或不適合放入烘箱的較大的儀器可用吹乾的辦法，通常用少量乙醇、丙酮（或最後再用乙醚）倒入已控去水分的儀器中搖洗控凈溶劑（溶劑要回收），然後用電吹風吹，開始用冷風吹1—2min，當大部分溶劑揮發後吹入熱風至完全乾燥，再用冷風吹殘余的蒸汽，使其不再冷凝在容器內。此法要求通風好，防止中毒，不可接觸明火，以防有機溶劑bao zha

H. 玻璃儀器的乾燥注意事項

玻璃儀器的乾燥 注意事項：
作實驗應經常要用到的儀器應在每次實驗完畢後洗凈乾燥備用。用於不同實驗對乾燥有不同的要求,一般定量分析用的燒杯、錐形瓶等儀器細凈即可使用,而用於食品分析的儀器很多要求是乾燥的,有的要求無水痕,有的要求無水。應根據不同要求進行乾燥儀器。   
(1)晾乾
不急等用的儀器,可在蒸餾水沖洗後在無塵處倒置處控去水分,然後自然乾燥。可用安有木釘的架子或帶有透氣孔的玻璃櫃放置儀器。   
(2)烘乾   
洗凈的儀器控去水分,放在烘箱內烘乾,烘箱溫度為105~110℃烘1小時左右。也可放在紅外燈乾燥箱中烘乾。此法適用於一般儀器。稱量瓶等在烘乾後要放在乾燥器中冷卻和保存。帶實心玻璃塞的及厚壁儀器烘乾。硬質試管可用酒精燈加熱烘乾,要從底部烤起,把管口向下,以免水珠倒流把試管炸裂,烘到無水珠後把試管口向上趕凈水氣。   
(3)熱(冷)風吹乾   
對於急於乾燥的實驗室儀器或不適於放入烘箱的較大的儀器可用吹乾的辦法。通常用少量乙醇、丙酮(或最後再用乙醚)倒入已控去水分的儀器中搖洗,然後用電吹風機吹,開始用冷風吹1~2分鍾,當大部分溶劑揮發後吹入熱風至完全乾燥,再用冷風吹去殘余蒸汽,不使其又冷凝在容器內。    

I. 化學實驗室儀器怎麼用烘箱乾燥

目前市場上有一款「EXS玻璃器皿乾燥櫃」專門針對化學實驗室儀器進行烘乾設計的，不但可以對儀器進行烘乾，超大的空間烘乾後還可以直接進行儲存，不像以往小烘箱那樣烘乾後還拿出來放置器皿儲存櫃，省力省空間，而且這款還是全智能控制的，希望能幫到您。