自反應化學基團有哪些

❶ 化學中都有什麼基

基團的種類非常多，我把常見基團列給你，性質的話，還是查一下教科書比較好，推薦一本，《有機化學》刑其毅
苯基、羥基、羰基、羧基、醛基、酚羥基、偶氮、疊氮、巰基，其實沒一類基團都代表了一類重要的化合物，還是看看專業書籍比較好，網上的都說的不全

❷ 有機化學中的基團都是什麼

鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，CL，Br，I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基

醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2)；

胺：氨基(-NH2). 弱鹼性

烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。

炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應

醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成

腈：氰基（-CN）

酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成

❸ 高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些

1. 鹵化烴：官能團，鹵原子在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴

2. 醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)

3. 醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇

4. 酚，官能團，酚羥基具有酸性能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化

5. 羧酸，官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應

6. 酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇

7. 醇、酚：羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

8. 醛：醛基(-CHO);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

9. 酮：羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基

10. 羧酸：羧基(-COOH);酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳

11. 硝基化合物：硝基(-NO2);

12. 胺：氨基(-NH2).弱鹼性

13. 烯烴：雙鍵(>C=C<)加成反應。

14. 炔烴：三鍵(-C≡C-)加成反應

15. 醚：醚鍵(-O-)可以由醇羥基脫水形成

16. 磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由濃硫酸取代生成

17. 腈：氰基(-CN)

18. 酯:酯(-COO-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成

19. 注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團

20. 官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。

21. 鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。

22. 1.決定有機物的種類

    有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。

❹ 有機化學除了羥基，羧基，醛基以及羰基以外，還有什麼基團

烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團，其異構是碳鏈異構 ●烯烴：碳碳雙鍵（>C=C<）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內） ● 炔烴：碳碳叄鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）●鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr ●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 ●醚：醚鍵（-C-O-C-） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是
官能團

甲醚（二甲醚DME） ●硫醚：（-S-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。 ●醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 ●酮：羰基(>C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應

❺ 有機化學中各種基團名稱性質

常見的一些有機化學基團
碳碳雙鍵C=C 三鍵 能使高錳酸鉀、溴水褪色,能和氫氣、液溴等加成
醇：含有羥基（-OH）的化合物
表示式：R-OH
特 點：1,與另一分子醇脫水可生成醚（R-O-R）
2,與無機酸發生酯化反應生成無機酸酯
3,與羧酸（R-COOH）縮合生成羧酸酯（R-COOR）
4,可被氧化劑氧化成醛基,羧基
酸：含有羧基（-COOH）的化合物
表示式：R-COOH
特 點：1、呈酸性──可與鹼生成鹽
2、羧酸中的-OH的取代反應──生成酐,醯胺
3、與醇脫水生成酯
4、油脂──高級脂肪酸甘油酯
酯：含有酯基（-COOR）的化合物
表示式：R'-COOR
特 點：1,呈明顯的疏水性
2,對酸較穩定,遇鹼很易水解
醯胺：含有醯胺基（-CO-NH2）的化合物
表示式：R-CONH2
特 點：親水性基團──能形成氫鍵
醛：含有醛基（-CHO）的化合物
表示式：R-CHO
特 點：具有還原性；可發生交聯反應,能發生銀鏡反應,斐林反應.

❻ 化學中的官能團有哪些

常見官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

(6)自反應化學基團有哪些擴展閱讀：

官能團中羥基的化學反應

1、還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。

2、弱鹼性，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。

3、可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。

4、可發生置換反應，醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。

5、可發生取代反應，分子間脫水成醚（R-O-R」）R與R「為烴基。

❼ 有機物中有哪些基團

烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內） ● 炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）●鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，列如：C2H5Br ●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 ●醚：醚鍵（≡C-O-C≡） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚（二甲醚） ●硫醚：（-S-） ●醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 ●酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應 ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 ●硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO） ●胺：氨基(-NH2). 弱鹼性 ●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成 ●醯：（-CO-） ●腈：氰基（-C≡N） ●胩：異氰基（-NC） ●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合 ●巰基：（-SH）弱酸性，易被氧化 ●膦：（-PH2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代 ●肟：【（醛肟：RH＞C=N-OH）（酮肟：RR』＞C=N-OH）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合 ●環氧基：-CH(O)CH- ●偶氮基：（-N=N-） 【注】: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團 ，其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應多官能團化合物中官能團優先次序習慣-COOH>-SO3H>-CN>-CHO >＞C=O>-OH（醇）> -OH（酚）>＞C=C＜>-C≡C->-NH2（=NH）> 烷烴謝謝

❽ 有機化學中各種基團名稱性質

常見的一些有機化學基團

碳碳雙鍵C=C 三鍵 能使高錳酸鉀、溴水褪色，能和氫氣、液溴等加成

醇：含有羥基（-OH）的化合物
表示式：R-OH
特 點：1，與另一分子醇脫水可生成醚（R-O-R）
2，與無機酸發生酯化反應生成無機酸酯
3，與羧酸（R-COOH）縮合生成羧酸酯（R-COOR）
4，可被氧化劑氧化成醛基，羧基

酸：含有羧基（-COOH）的化合物
表示式：R-COOH
特 點：1、呈酸性──可與鹼生成鹽
2、羧酸中的-OH的取代反應──生成酐，醯胺
3、與醇脫水生成酯
4、油脂──高級脂肪酸甘油酯

酯：含有酯基（-COOR）的化合物
表示式：R'-COOR
特 點：1，呈明顯的疏水性
2，對酸較穩定，遇鹼很易水解

醯胺：含有醯胺基（-CO-NH2）的化合物
表示式：R-CONH2
特 點：親水性基團──能形成氫鍵

醛：含有醛基（-CHO）的化合物
表示式：R-CHO
特 點：具有還原性；可發生交聯反應，能發生銀鏡反應，斐林反應。

❾ 有機化學中的常見官能團都有哪些

1。鹵化烴：官能團，鹵原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇