仲丁醇化學式怎麼寫

⑴ 仲丁烯的化學式

CH3-CH=CH2-CH4和CH2=CH-CH2-CH3。
丁烯，化學式C4H8。有三種異構體：1-丁烯。無色氣體，熔點-185.4℃，沸點-6.3℃。2-丁烯。分順式和反式兩種。順式熔點-139.3℃，沸點3.7℃。反式熔點-105.5℃，沸點0.88℃。1-丁烯和2-丁烯亦合稱正丁烯。異丁烯。亦稱2-甲基丙烯。無色氣體，溶點-139.0℃，沸點-6.9℃。三者都不溶於水，易溶於乙醇，且均能與空氣形成爆炸性混合物。異丁烯的爆炸極限為1.7～9.0%（體積）。三種異構體都是催化裂化氣體的主要組分，可由高溫熱裂石油氣中分出。實驗室中由丁醇去水製取。1-丁烯和2-丁烯通過去氫反應製造丁二烯（合成橡膠的重要原料），通過水合反應生成正丁醇和仲丁醇。異丁烯進行水合反應可生成叔丁醇，經氧化成為甲基丙烯醛和甲基丙烯酸，經氨氧化得甲基丙烯腈。異丁烯還用於生產聚異丁烯（用作粘性添加劑，以提高礦物潤滑油的粘度）。異丁烯與異丁烷經烷基化反應可生產高辛烷值汽油。異丁烯與異戊二烯聚合可以生成丁基橡膠。

⑵ 一元醇,二元醇等是怎樣命名的,分子式怎樣

有機化合物數目眾多，結構復雜，理想的名稱不僅應該表示分子的組成，而且要准確、簡便地反映出分子的結構，因此命名法是有機化學的重要內容之一。常見的命名法有普通命名法、系統命名法和衍生物命名法。系統命名法現普遍為各國所採用。1982年在瑞士日內瓦召開的一次國際化學會議上制定了一個有機化合物命名原則，並稱之為日內瓦命名法，以後幾經修改和補充，1974年在倫敦召開的國際理論與應用化學聯合會（International Union of Pure and Applied Chemistry, 簡稱IUPAC）上又加以修訂後，特稱為國際系統命名法（IUPAC系統命名法）或簡稱系統命名法。
我國現在所用的「有機化學命名原則」是在1980年中國化學會根據日內瓦命法及IUPAC系統命名法的原則，結合我國文字特點而制定的。這一方法可以運用於所有一般有機化合物的命名（某些復雜的天然有機化合物另有各自特定的命名方法）。而習慣命名法只適用於含碳原子較少的化合物，有很大的局限性，但它運用正、異、新、伯、仲、叔、季七個字區別異構體的方法，在系統命名法中表示側鏈名稱時還是有用的，具體命名方法將在以後章節詳細介紹，本節著重介紹我國的系統命名法中常用的化學介詞。化學介詞是代表化合物結構組分結合關系的連綴詞。在化合物的命名和結構關系不會混淆時，介詞往往可以省略。在可省略的情況下，為了說明目的，介詞被括在括弧內。下面是我國所用的幾個主要介詞。
（1）化。表示簡單的兩個基之間的化合。這個介詞往往是省略的。例如，CHCOCl醯氯或氯（化）乙醯；CHCl六氯（化）苯。
（2）代。表示：①取代碳原子上的氫。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置換碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置換羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。
（3）合。表示：①某一化合物與某一基團發生加成作用。例如，丙酮合亞硫酸鈉；HNNH·HO水合肼；②分子間的加成化合。例如，CHO·CH(OH)醌合氫醌（氫鍵締合）。
（4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(CHO)三聚甲醛；(－CH－CH－)聚乙烯。
（5）縮。表示相同或不相同的分子間失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛縮氨基脲。
（6）並。表示兩個或兩個以上的芳環或脂環之間通過兩位或多位相互結合形成稠環。例如：

（7）雜。表示其他原子置換了環上碳原子。用於雜環命名法的介詞。例如，吡啶的系統命名可稱為氮雜苯，又如嘧啶的命名可稱為二氮雜苯。
（8）聯。表示相同的環烴或雜環彼此以單鍵或雙鍵直接相連。例如：

（9）叉。表示基上一個原子用二價連於另一原子或兩個原子上。例如：

（10）撐。表示一個二價基，其兩價在基的兩端，分別連接在另外兩個原子上。例如，
BrCHCHCHBr 丁撐二溴（或1，4-二溴丁烷）。
（11）用。表示基上一個原子用三價連於另一原子或三個原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。
隨著新化合的不斷增加，有機化合物的命名方法將不斷地修訂和完善。各類有機化合物的具體命名方法將在以後各章中詳細討論。

⑶ c4h8的同分異構體結構簡式和系統命名

C4H8一共有5種同分異構體。

結構簡式和系統命名如下：

1、CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯

2、CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯

3、CH2=C(CH3)2，2-甲基丙烯

4、環丁烷，就是一個正方形

5、甲基環丙烷，就是一個三角形，其中一個頂點連有一個甲基。

丁烯是四個化學式為C4H8的異構體的總稱，它們主要是無色氣體，來源是從原油提煉。這四個異構體都含有四個碳原子和一個雙鍵。

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1、1-丁烯（分子式：C4H8 分子量：56.11）在室溫和常壓下為無色、可燃性氣體。能溶於大多數有機溶劑，不溶於水，與空氣混合能形成爆炸性混合物。1-丁烯在高濃度下可作為麻醉劑。其毒性約是乙烯的4.5倍。

2、1-丁烯為重要的基礎化工原料之一，是合成仲丁醇、脫氫制丁二烯的原料。與甲醛反應生成異戊二烯，可製成不同分子量的聚異丁烯聚合物以用作潤滑油添加劑、樹脂等，水合制叔丁醇，氧化制有機玻璃的單體甲基丙烯酸甲酯。

⑷ 用化學方式鑒別下列各組化合物！正丁醇，仲丁醇，叔丁醇

用濃鹽酸+無水氯化鋅作為鑒別試劑伯醇(正丁醇屬於伯醇)
不分層,不渾濁仲醇(仲丁醇)
幾分鍾後出現渾濁叔醇(叔丁醇),立即變渾濁或分層
追問：要寫出它的結構式哦！老師！
追答：
追答：剛看到哈

⑸ 正丁醇，仲丁醇，叔丁醇與盧卡斯試劑反應的渾濁時間和分層時間分別是多少，反應原理是什麼

1、正丁醇（伯醇）和盧卡斯試劑反應：長時間無可見反應，溶液不變渾濁；

2、仲丁醇和盧卡斯試劑反應：溶液在5到10分鍾之內變為雲霧狀；

3、叔丁醇和盧卡斯試劑反應：溶液立即變成雲霧狀，發生相分離。

反應原理：

等物質的量的氯化鋅和鹽酸組成了盧卡斯試劑，在鹽酸的作用下，醇中的羥基發生質子化，脫去一分子水形成碳正離子，碳正離子和氯離子結合生成氯代烷，反應的快慢和醇對應的碳正離子穩定性有關，由於烴基的推電子性，叔碳正離子最穩定，容易生成，而伯碳正離子最不穩定，難以生成，所以可以通過反應的快慢判斷低級醇的結構。

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實驗現象不明確的原因：

1、盧卡斯試劑不夠靈敏

醇與盧卡斯試劑反應是單分子親核取代反應機理，HCl和氯化鋅都參與了反應過程，試劑中氯化鋅和HCl的濃度是決定反應速率的重要因素。

氯化鋅和濃鹽酸不但要有恰當的配比，還應該具有足夠高的濃度，試劑才會具有足夠高的靈敏度。

2、生成的低級氯代烴易揮發

盧卡斯試驗生成的低級氯代烴的沸點比較低，相對密度都低於盧卡斯試劑，所以試驗中生成的低級氯代烴是容易揮發散失的。

由於仲醇反應較慢，伯醇反應更慢，氯代烷烴一邊生成一邊揮發，所以不容易形成顯著的渾濁或分層現象；實驗中發現，即使是反應最快的叔醇，原先出現的渾濁或分層現象時間稍長也會消失，因此生成的氯代烴揮發散失也是導致盧卡斯試驗失敗的原因之一。

⑹ 分子式C4H10O並能與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有

有機基團能與Na反應產氫氣的，要麼-OH，要麼-COOH；可是這里只有一個O，所以一定是-OH；即用一個-OH取代了C4H10（丁烷），因此有

正丁醇（1-丁醇）
CH3CH2CH2CH2OH
異丁醇（2-甲基丙醇）
CH3CH(CH3)CH2OH
【一個叔碳原子，連2個甲基、1個-H、1個-CH2OH】
仲丁醇（2-丁醇）
CH3CH2CH(CH3)OH
【一個叔碳原子，連1個乙基、1個甲基、一個羥基】
2-甲基-2-丙醇
C(CH3)3OH
【一個叔碳原子，連3個甲基、1個羥基】

⑺ 仲丁醇 化學式怎麼寫

仲丁醇（2-butyl alcohol；sec-butyl alcohol），分子式C4H10O。無色透明的易燃液體，有類似葡萄酒的氣味。用於製造甲乙酮，合成香精、染料等的原料，也用作溶劑。易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。

⑻ 請簡要介紹一下盧卡氏試劑可以鑒別出正丁醇,仲丁醇,叔丁醇的反應原理,請寫出相關的化學反應方程式

LUCAS試劑就是濃鹽酸+無水氯化鋅，將LUCAS試劑加入
伯醇(正丁醇屬於伯醇)
不分層,不渾濁
仲醇(仲丁醇)
幾分鍾後出現渾濁
叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,立即變渾濁或分層
還有甘油
甘油易溶於水
丁醇微溶於水

⑼ 仲丁醇 化學式怎麼寫

化學式是C4H10O,結構簡式是CH3CH2CH(OH)CH3,仲丁醇又叫2-丁醇.

⑽ 仲丁醇的化學結構式

仲丁醇（2-butyl alcohol；sec-butyl alcohol），分子式C4H10O。無色透明的易燃液體，有類似葡萄酒的氣味。用於製造甲乙酮，合成香精、染料等的原料，也用作溶劑。易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。