化學溶液怎麼處理

❶ 救命！！！某種化學溶液沾在了手上，怎麼也洗不掉！！！

氯化鈉溶液，硫酸銅溶液，硝酸銀溶液，鹼式碳酸銅，鹽酸溶液和碳酸鈉有毒的就只有硫酸銅溶液，硝酸銀溶液，鹼式碳酸銅，而且毒性是服用後才表現出來，是使蛋白質變性的物質，但是皮膚占上了最多也只是是皮膚上的死蛋白質「再死一次」，跟火燙傷的程度差不多，也就是褪一層皮，別太在意，不會因此得到什麼恐怖的病

硝酸銀是無色的，銷酸銀溶液接觸到皮膚或織物遇光發生化學變化，生成黑色斑點污跡，可用赤血鹽6克、碳酸鉀3克，加水至500毫升所配成的溶液塗抹，也可用10%的碘化鉀溶液，再用肥皂酒精溶液從織物反面滲入，再用加氨水的肥皂液洗凈
至於其他：鹼式碳酸銅，硫酸銅溶液是綠色和藍色，比較有可能，皮膚接觸了也沒事，考古學家一年接觸的鹼式碳酸銅可算是無數，但是只要不吞食就沒事，硫酸銅的話就接觸後用水沖洗就行了。
至於你手上的藍黑色很難推斷是什麼，但可以肯定如果接觸的是你以上說的這些物質用水沖洗或用牛奶浸泡就會沒事了。
如果是鹽酸的話鹼液是可以的。
既然皮膚上已經有了這些藍黑色也就是說蛋白質已經變性了，最後只會褪皮，不會有什麼事，大可以放心，就算去醫院得到的也就是這個結果，因為以上的物質也就這些性質而已。

❷ 在化學中溶液的配製 操作要點是那三個步驟

1.計算：n=m/M
,
c=n/v
,p=m/v
例：實驗室用密度為1.18g/mL，質量分數為36.5%，濃鹽酸配製250ml，0.3mol/L的鹽酸溶液。
v=m/p=(0.25*0.3*36.5)/(36.5%*1.18)
2.稱量或量取：固體試劑用分析天平或電子天平（為了與容量瓶的精度相匹配）稱量，液體試劑用量筒。
3.溶解：將稱好的固體放入燒杯，用適量（20~30mL）蒸餾水溶解。
4.復溫：待溶液冷卻後移入容量瓶。
5.轉移（移液）：由於容量瓶的頸較細，為了避免液體灑在外面，用玻璃棒引流，玻璃棒不能緊貼容量瓶瓶口，棒底應靠在容量瓶瓶壁刻度線下。
6.洗滌：用少量蒸餾水洗滌燒杯內壁2~3次，洗滌液全部轉入到容量瓶中。
7.
初混：輕輕搖動容量瓶，使溶液混合均勻。
8.定容：向容量瓶中加入蒸餾水，液面離容量瓶頸刻度線下1~2cm時，改用膠頭滴管滴加蒸餾水至液面與刻度線相切。
9.搖勻，蓋好瓶塞反復上下顛倒，搖勻，如果液面下降也不可再加水定容。
10.由於容量瓶不能長時間盛裝溶液，故將配得的溶液轉移至試劑瓶中，貼好標簽。

❸ 化驗室使用後的化學試劑怎麼處理

化驗室廢液的處理辦法
1含鉻廢液的處理主要來源於鉻酸廢液,重鉻酸鉀滴定廢液
分析實驗中產生的含鉻廢液的處理:首先在酸性條件下向含鉻廢液中加人廢鐵屑,FeS04或硫化物,亞硫酸鹽等還原劑,將強毒性的Cr0'還原十轉變成毒性較小的Cr",然後加廢鹼液或氫氧化鈉,氫氧化鈣,生石灰等,調節溶液pH值至7左右,使CrIl轉變成低毒的Cr(OH)沉澱,分離出沉澱後的清液即可直接排放,沉渣經脫水乾燥後可綜合利用,或用焙燒法處理,處理後的鉻渣可與水泥混合,固化後即可填埋子地下.
2含鉛,鉍廢液的處理
絡合滴定法連續測定混合液中的Bi"和Pb`,是定量分析的一個重要實驗,也是鉛,鉍廢液的主要來源,該實驗產生的廢液如果直接排放對環境和人體的危害極大,而且還浪費了寶貴的資源.為此可先採用如下方法對廢液處理後,再直接回收並循環使用.
(I)對集中鉛,鉍連續側定後的廢液,每次取2500mL於3000mL大燒杯中,在電爐加熱到近沸後取下,在攪拌時趁熱加人2 mol/L Na,S溶液至廢液的PH值為12.5一13.0,充分攪拌後
靜置沉澱(也可再攪拌兩次),由於溶液中存在著六次甲基四胺鹽和Na等強電解質,硫化物會很快沉澱,其上層清液呈紫紅色,是二甲酚橙指示劑在鹼性條件下的顏色.
(2)傾去仁層清液後,再每次用1500 mL左右的自來水以傾瀉法洗滌產生的硫化物沉澱3次,再用少量的去離子水清洗2次,最後使硫化物沉澱和水的體積在1500mL左右,待沉澱被水充分洗滌後,再加人濃HNO, 14mL,加熱至黑色硫化物完全溶解,然後加熱煮沸2 min,驅除氮氧化合物,冷卻後過濾,最後將濾液稀釋至830 mL即可
值得注意的是該法再生後的混合溶液酸度恰好在EDTA滴定Bi'所需的pH值.7一1..的范圍內,這樣不必再用氫氧化鈉中和,直接可供下一次做實驗時重復使用,而且該法鉛,秘回收率均在99%以上,是一種保護環境,節約資源的好方法.
3:含汞廢液的處理方法
此方法主要來源於鐵礦石中鐵含量測定的預處理劑SnCl一HgCl:的反應過程,一般採用:
化學凝聚沉澱法:含汞廢液先用NaoH把溶液的pH值調至8一10,加人過量的硫化鐵或硫化鈉,使其生成硫化汞沉澱,再加人一定量硫酸亞鐵作絮凝劑,將懸浮在水中難以沉澱的硫化汞微粒吸附而共同沉澱,然後靜置,分離或經離心過濾後,清液即可直接排人下水道,殘渣用緞燒法回收或再製成汞鹽
(2)汞齊提取法:在汞廢液內加人鋅屑或鋁屑,使廢液中的汞很容易被鋅或鋁置換出來,同時汞又能'j之生成鋅汞齊或鋁汞齊,從而使廢水達到凈化.還可採用電解法除去與汞生成汞齊的雜質,再用真空蒸餾法製取高純度的求.
4含砷廢液的處理
在含砷廢液中加人生石灰,調節並控制pH值為8左右,即可生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉澱,有Fe"存在時還可一起沉澱下來,待沉澱分離後,濾液即可直接排人下水道,殘渣可作廢渣處理
5含氰廢液的處理
(1)若CN-含量少,宜採用KMnO,氧化法,
即在廢液中加人NaOH,調pH值至10以上,再加入3 % KMn0,.使CN氧化分解;
(2)若CN含量高,則可採用鹼性氯化法
即在廢液中加入NaOH,調pH值至10以上,加人次氯酸鈉使CN氧化分解

❹ 化學.溶液 詳細的步驟

C
分析：設A物質在t℃時的溶解度是S（即100
g水
中溶解S
g的A），則
飽和溶液
中A的質量分數為S/(100+S).
將含A物質的溶液450g，蒸發掉310g水後溶液恰好飽和，此時飽和溶液質量為450-310=140g，所含的A的質量為140*[S/(100+S)]。另取45g這種溶液，則其中含A質量為450g原溶液中A的
十分之一
，即45g這種溶液中含有A的質量為140*[S/(100+S)]*(1/10)。再加入16gA，9g水，又得到飽和溶液，由此列方程如下：
140*[S/(100+S)]*(1/10)+16
------
-----------------------------=S/(100+S)，
解方程
得S=40.0g
45+16+9

❺ 化學實驗時身上濺了酸鹼溶液該怎麼處理

滴了酸性溶液先用大量水沖洗再用小蘇打洗。
若是濃硫酸則先用干布將濃硫酸吸去，再用大量水沖洗及塗上小蘇打或肥皂水
鹼性溶液就先大量水沖洗再擦上硼酸溶液.

❻ 化學試劑的基本處理方法有哪些

化學試劑是進行化學研究、成分分析的相對標准物質，是科技進步的重要條件，廣泛用於物質的合成、分離、定性和定量分析，可以說是化學工作者的眼睛，在工廠、學校、醫院和研究所的日常工作中，都離不開化學試劑。由於許多化學試劑具有毒性、酸性或者腐蝕性，因此，在處理這些化學試劑時，一定要注意安全，必須嚴格根據相關的操作工藝去做，千萬不能馬虎。那麼，化學試劑的基本處理方法有哪些呢?
化學試劑的基本處理方法主要有以下幾種：
1.液體葯品：少量液體用膠頭滴管，滴管口與容器口不能相碰。多量液體可傾倒，應手握標簽。不特殊說明用量時，取1～2ml。定量時用移液管量取或用量筒量。
2.固體葯品：粉狀固體用葯匙或小紙條直接送入儀器底部。塊狀固體用鑷子緩緩從容器口滑到底部。不特殊說明用量時，取1～2g，定量時用天平稱量。
3.溶解、攪拌、振盪：為了溶解需進行攪拌或振盪或機械攪拌，亦可加熱。
(1)固體物質的溶解：大塊先在研缽中研碎，再轉入容器中加溶劑進行攪拌使其溶解。
(2)液體的溶解：其中濃硫酸應引流入水中，邊引邊攪拌等。
(3)氣體的溶解：應該因氣體溶解度不同而水下溶或水面溶。
4.加熱：加熱時，應把受熱物質的中下底部放在酒精燈的外焰部分。要注意液體、固體物質的加熱方法的選擇，掌握要領。除常規加熱外，還有均勻加熱，水浴(100度以內)、油浴(100～250度)、沙浴(可到350度)加熱等。
5.試紙的使用：測溶液的酸鹼性：用潔凈的玻璃棒蘸取待檢驗溶液滴在試紙(或把待測液取出少量，把ph試紙一端浸入立即取出)馬上和標准比色卡比較。(不允許把ph試紙浸入大量的待測液中，更不允許把ph試紙投入大量待測液中，否則會污染未知液)。
6.溶液配製：
(1)物質的量濃度溶液配製的步驟：一算、二稱(量)、三溶、四洗、五移、六振、七定、八搖、九裝、十貼。
(2)百分比濃度溶液的配製：一、計算;二、稱量;三、溶解。

❼ 初中化學溶液提純方法

物質的分離是為了得到混合物中的不同純凈物，要保持各純凈物原來的化學成分和物理狀態。

而物質的提純只是為了凈化混合物中的主體物質，不需要考慮提純後的雜質。

1.過濾

利用物質的溶解度不同，分離可溶物和難溶物，常用於固液分離。如粗鹽的提純。

主要儀器：漏斗、燒杯、玻璃棒、鐵架台、濾紙。

注意事項：

（1）一貼（濾紙緊貼漏斗內壁）

（2）二低（濾紙邊緣略低於漏鬥口；漏斗里液面低於濾紙）

（3）三靠（傾倒液體時，燒杯口緊靠玻璃棒；玻璃棒末端緊靠三層濾紙處；漏斗下段口緊靠燒杯內壁）

利用液體混合物中，一種溶劑在兩種互不相溶的溶劑中溶解性的不同，從一種溶劑（原溶劑）中轉移到另一種溶劑（萃取劑）中提取出來的過程。如用四氯化碳從溴水中提取溴。

主要儀器：分液漏斗、燒杯。

常用的萃取劑有汽油、苯、四氯化碳等。

注意事項：

（1）檢查分液漏鬥上口活塞是否漏水。

（2）分液漏斗中的液體總量不超過其容積的3/4。

（3）上層液體從上口倒出，下層液體從下口放出。

❽ 化學溶液泄露怎樣處理

1泄漏處理注意事項： 進入泄漏現場進行處理時，應注意以下幾項： 進入現場人員必須配備必要的個人防護器具：如防化靴、防化手套、防化服必要的呼吸防護裝備。如果泄漏物化學品是易燃易爆的，應嚴禁火種。撲滅任何明火及任何其它形 式的熱源和火源，以降低發生火災爆炸危險性；應急處理時嚴禁單獨行動，要有監護人，必要時用水槍、水炮掩護。應從上風、上坡處接近現場，嚴禁盲目進入。2泄漏源控制 ：
如果有可能的話，可通過控制化學品的溢出或泄漏來消除化學品的進一步擴散。這 可通過以下方法：
1、通過關閉有關閥門、停止作業或通過採取改變工藝流程、物料走副線、局部停 車、打循環、減負荷運行等方法。
2、容器發生泄漏後，應採取措施修補和堵塞裂口,制止化學品的進一步泄漏，對 整個應急處理是非常關鍵的。能否成功地進行堵漏取決於幾個因素：接近泄漏 點的危險程度、泄漏孔的尺寸、泄漏點處實際的或潛在的壓力、泄漏物質的特性。
3泄漏物處置 ：
泄漏被控制後，要及時將現場泄漏物進行覆蓋、收容、稀釋、處理使泄漏物得到安全可靠的處置，防止二次事故的發生。
4地面上泄漏物處置主要有以下方法：
如果化學品為液體，泄漏到地面上時會四處蔓延擴散，難以收集處理。為此需要築 堤堵截或者引流到安全地點。為此需要築堤堵截或者引流到安全地點。對於貯罐區 發生液體泄漏時，要及時關閉雨水閥，防止物料沿明溝外流。對於液體泄漏，為降低物料向大氣中的蒸發速度，可用泡沫或其他覆蓋物品覆蓋外泄的物料，在其表面形成覆蓋層，抑制其蒸發。或者採用低溫冷卻來降低泄漏物的蒸發。

❾ 化學廢液怎麼處理

廢液處理原則：

對高濃度廢酸、廢鹼液要經中和至中性時排放。對於含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶劑應回收再用。用於回收的高濃度廢液應集中儲存，以便回收;低濃度的經處理後排放，應根據廢液性質確定儲存容器和儲存條件，不同廢液一般不允許混合，避光、遠離熱源、以免發生不良化學反應。廢液儲存容器必須貼上標簽、寫明種類、儲存時間等。

❿ 實驗室化學廢液的處理方法

實驗室廢水有很多種下面我詳細的說一下

1.氧化還原中和沉澱法

此類方法多適用於含六價鉻和具有還原性的有毒物質及金屬的有機化合物。主要用於處理含氰、含酚、含硫化物的廢水。常見的工藝過程是向廢水中加入氧化劑 ,經過氧化還原反應後 ,使高毒性的物質轉化為低毒性的物質 ,再經過混凝、沉澱將其從反應體系中除去。C r6 + 和 C r3 + 的無機物最高允許排放量分別為0. 5 mg /L 和 3. 0 mg /L。含鉻的廢液可用鐵、鋅等作還原劑 ,用廢鹼液中和沉澱後 ,轉化為難溶鹽除去。

詳細的可以到水天藍環保裡面看有詳細的解答

2.硫化物沉澱法

這種方法適用於含汞、鉛等金屬的呈酸性的實驗廢水。一般是向廢水中加入硫化鈉 ,生成難溶於水的金屬硫化物 ,然後與 Fe (OH ) 3 共沉澱而分離出去。

3.絮凝沉澱法

絮凝沉澱法不僅是處理許多工業企業污水中重金屬的有效方法 ,也是實驗室廢水處理的一種可行

方法。這種方法適用於含重金屬較多的實驗廢水 ,加入合適的絮凝劑 ,在弱鹼性條件下可以形成絮狀沉澱 ,有效去除廢水中的重金屬離子 ,降低廢水的化學需氧量 ( COD ) 。

4.活性炭吸附法

這種方法多用於處理物理、化學方法不能處理的微量呈溶解狀態的有機實驗廢水。有機實驗廢水含有大量的廢溶劑、實驗殘液、有機酸等。其濃度高、排放量少的特點很適合活性炭吸附法處理。處理工藝流程為先把廢水中的有相分離出來 ,再用活 性炭吸附 , COD 的去除率可達 93%

5.焚燒法

每種處理方式都有其特定的處理性能 ,都不是萬能的。焚燒法一般適用於形成乳濁液之類的液。但要特別注意避免燃燒產生的毒氣造成二次污染。例如 ,對於只含有 C, H , O 元素的有機廢物在燃燒時一般不會造成二次污染 ,而含有鹵素 N , S等元素的有機廢物焚燒時將會釋放多種有害氣體。

6.生物實驗廢水的處置方法

處理生物實驗廢水常用的方法是熱力消毒滅菌和化學葯劑消毒滅菌。熱力消毒滅菌法是通過高溫加熱使廢水溫度達到或超過某些有害微生物存活溫度的最高極限 ,殺死細菌 ,以確保排出廢水的安全。化學葯劑消毒滅菌法則是利用各種化學葯劑對廢水中的有害微生物進行殺菌消毒處理 ,目前常用的消毒工藝有臭氧消毒、氯消毒、鹼消毒等。在實際操作中 ,可以採用熱力和化學葯劑相結合的消毒滅菌方式 ,安全有效地處理生物安全實驗室的廢水。