怎麼有機化學命名

Ⅰ 有機化學基團如何命名 如,羧基為啥叫羧基,不叫甲基,或別的什麼基,

-COOH稱為羧基,-CH3稱為甲基,這個沒有為什麼,這個就是有機化學里最基本的規定.這個規定就是命名法.

Ⅱ 化學有機物命名規則

IUPAC有機物命名法 一般規則 取代基的順序規則 當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是： 取代基的第一個原子質量越大，順序越高； 如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。 以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。 主鏈或主環系的選取 以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。 如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。 支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。 數詞 位置號用阿拉伯數字表示。 官能團的數目用漢字數字表示。 碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。 各類化合物的具體規則 烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。 從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。 有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。 有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。 烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。 若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。 烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。 炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。 炔類沒有環炔類和順反異構物。 分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數寫在「烯」前面。 鹵代烴·醚 鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。 如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈； 由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小； 其他基團按取代基處理。 主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基； 決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。 如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。 醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。 如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。 羰基作取代基時稱「氧代」。 羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。 主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。

Ⅲ 化學的有機物要怎麼命名

烷烴：1、找主鏈，找最長的主鏈。對應1
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10就是甲乙丙丁戊己庚辛壬圭。2、命名側鏈，比如是在第二個碳上有甲基的戊烷就是，2-甲基
戊烷3、注意一點，戊烷只有二甲基和三甲基。也就是說，以第三個碳為中心，左右對稱。不會出現三甲基以後的支鏈。不過，支鏈也有相應的要求。不能超過所在碳左右最短的一側。烯烴：1、找主鏈，主要看的是雙鍵，以離雙鍵最近的位置命名支鏈。CH3CH=CHCH2CHCH3
┃
CH3這個就命名為5-甲基2己烯。雙鍵的位置看在第幾空位上。就是幾。炔烴：（與烯烴一樣）

Ⅳ 高中化學有機物的命名

烷烴的習慣命名法：分子內碳原子數後加一個「烷」字， 就是簡單烷烴的名稱，碳原子的表示方法：

①碳原子在1～10之間，用「天干」；

②10以上的則以漢字「十一、

十二、……」表示。

烷烴系統命名法命名的步驟。

普通命名法1、通常把烷烴泛稱「某烷」,某是指烷烴中碳原子的數目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用漢字數字表示。

Ⅳ 有機化合物的命名

有機化合物的命名是系統命名法。

IUPAC有機物命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。

有機化合物種類繁多，數目龐大，即使同一分子式，也有不同的同分異構體，若沒有一個完整的命名方法來區分各個化合物，在文獻中會造成極大的混亂，因此認真學習每一類化合物的命名是有機化學的一項重要內容。

現在書籍、期刊中經常使用普通命名法和國際純粹與應用化學聯合會命名法，後者簡稱IUPAC命名法。中國的命名法是中國化學會結合IUPAC的命名原則和中國文字特點而制訂的，在1960年修訂了《有機化學物質的系統命名原則》，在1980年又加以補充，出版了《有機化學命名原則》增訂本。

最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。

中文的系統命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據1979年英文版進行了修定。 一般規則：取代基的順序規則。

當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：取代基的第一個原子質量越大，順序越高。

如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

Ⅵ 有機化學系統命名法怎麼命名這些東西

a、2,4,4-三甲基-5-丁基壬烷 d、3-甲基-5-異丙基辛烷 鏈烷烴的命名 (1)直鏈烷烴的命名 直鏈烷烴(n-alkane)的名稱用「碳原子數+烷」來表示。當碳原子數為1~10時,依次用天干

Ⅶ 大學有機化學命名

官能團次序規則 
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -R＞-NO2 > -NO 
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>醯鹵>醯胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烴>烯烴>醚>硫醚>鹵代烴>烷烴＞硝基化合物>亞硝基化合物 
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。

因為氨基比鹵原子比烷基優所以氨基是主官能團。鹵原子和甲基作為取代基。因逆時針甲基位次最低氯位次不變所以逆時針編號。因甲基比氯優先次序低所以命名時先列出甲基再列出氯最後列出主體加官能團。

Ⅷ 有機化學里所有命名詳細講解

簡單點說：

1.選擇含官能團在內的相對最長的一條碳鏈為主鏈

2.從里官能團最近的一端開始給碳鏈編號

3.書寫名稱時先寫支鏈名稱後寫主鏈名稱，並用阿拉伯數字表示出支鏈和官能團的位置，阿拉伯數字和漢字之間用連字元連接，相同的支鏈可以合並，用大寫數字表示個數

IUPAC有機物命名法

一般規則

取代基的順序規則

當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是:

取代基的第一個原子質量越大，順序越高;

如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序;如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。

主鏈或主環系的選取

以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。

如果化合物的核心是一個環(系)，那麼該環系看作母體;除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。

支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

數詞

位置號用阿拉伯數字表示。

官能團的數目用漢字數字表示。

碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。

各類化合物的具體規則

烷烴

找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如:十一烷。

從最近的取代基位置編號:1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以-隔開。

有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字:一、二、三...，如:二甲基，其位置以,隔開，一起列於取代基前面。

烯烴

命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。

以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。

若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。

烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。

炔烴

命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。

以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。

炔類沒有環炔類和順反異構物。

分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數寫在「烯」前面。

鹵代烴·醚

鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。

如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面;如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈;

由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小;

其他基團按取代基處理。

主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基;

決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。

如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。

醛基作取代基時稱甲醯基(或氧代)。

酮

以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(包括該羰基)稱為「某酮」;並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。

如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。

羰基作取代基時稱「氧代」。

羧酸

以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數(包括羧基)稱為某酸。

主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。

(如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸丙酸酐)

若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。

酯

以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。

胺類

以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」;

若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「N-某基」(N表示取代基連在氮上)

脂環烴類

單脂環烴

環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。

環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為1,2號碳。

橋環烷烴

橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳;

給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子;

命名時，先稱環的個數，然後在中括弧里標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個;

最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。

如:

稱為二環[3.2.0]庚烷。

螺環烷烴

螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子;

編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子;

命名時，先稱「螺」字，然後在中括弧里標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔;

最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。

如:

稱為螺[3.5]壬烷。

多環烯、炔烴

按照多環烷烴的規則命名，編號時盡量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。

芳香族化合物

苯環系

苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如:1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」(表示苯基)，再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如:苯乙烯)

芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。

其他環系

各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序(而不是像苯環一樣只由取代基決定):

萘環系

蒽環系

等等。

雜環化合物

把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜(環的名稱)」;(如:氧雜環戊烷)

給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。

其他官能團視為取代基

Ⅸ 高中化學有機化學的命名原則是什麼

飽和烴：最長碳鏈當主鏈，從主鏈兩側離支鏈，最近的C開始標號。

不飽和烴：有不飽和鍵的當主鏈，從主鏈兩側離支鏈，最近的C開始標號。

取代基的第一個原子質量越大，順序越高；如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。

有機反應按機理分類：

1、離子反應，囊括上面入門版分類的所有門類。

2、自由基反應，特點是不涉及離子，反應可控制的程度總體偏低，尚未完全開發。

3、協同反應，特點是不涉及中間體。

4、金屬有機反應，有機金屬反應本質上是上述三大反應的綜合，但在一些地方有其特殊性，故單列一類。

以上內容參考：網路-有機化學

Ⅹ 化學有機物系統命名法是什麼怎麼命名最好能舉幾個例子

系統命名法

隨著有機化合物數目的增多,有必要制定一個公認的命名法1892年在日內瓦召開了國際化學會議,制定了日內瓦命名法後由國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)作了幾次修訂,並於1979年公布了《有機化學命名法》

本章第三節就是根據我國《有機化學命名原則》,介紹了烷烴的命名法,也介紹了烯、炔的命名法其他官能團化合物命名的基本方法可分為以下四步：

①選取含官能團的最長碳鏈為主鏈；

②從靠近官能團的一端開始給主鏈碳原子編號,得出主鏈上支鏈或取代基的位次號編號要遵循「最低系列原則」,即從不同方向給碳鏈編號時,得到不同的編號系列,比較各系列的位次,最先遇到最小位次者,為最低系列例如：

1,3,5-三氯己烷2,3,5-己三醇

（不是2,4,6-三氯己烷）（不是2,4,5-己三醇）

③確定支鏈或取代基列出順序當主鏈上有多個不同的支鏈或取代基時,應先按「順序規則」排列支鏈或取代基的優先次序,命名時「較優」基團後列出「順序規則」要點如下：

a.比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小）,原子序數較大者為「較優」基團例如：

I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H

b.第一個原子相同時,則比較與第一個原子相連的原子的原子序數,以此類推直到比較出大小例如：

-CH2Br>-CH3

這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子,分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H,因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3

同樣道理,下列烷基的較優順序為：

④寫出化合物的全稱例如：

4-甲基-2-羥基戊酸3-甲基-5-氯庚烷

在教科書中僅要求學生掌握簡單烴類化合物與簡單官能團化合物的命名方法,支鏈、取代基在化合物命名時,僅要求按「簡單在前,復雜在後」的順序排列,不要求「順序規則」的內容這里介紹「順序規則」僅為便於理解「由簡到繁」的列出順序

如果在教學中遇到問題可根據「最低系列原則」和「順序規則」予以處理

附：1、不同取代基列出的順序有新規定.依照立體化學中次序規則將所有的取代基排出優先次序,指定「較優」基團後列出

例如：C―C―C―C―C―C―C－C

CC-C

依照立體化學次序規則：－＞CH3CH2－＞CH3－

名稱為：6-甲基-4-乙基-2-苯基辛烷

舊規則中「簡單的基團先列出,復雜的基團排其後」的說法顯然過於模糊.新規則中的規定則是十分肯定的.此外,取代基列出的順序與取代的為此無關.

2、編號碼80年新《規則》中規定主碳鏈的編號要符合「最低系列原則」.舊規則中規定「從靠近支鏈的一端開始編號,並使所有取代基的位次和最小」.

CH3CH3

例如：CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3

CH3CH3CH3

從左往右編號,取代基位次系列為2,3,3,7,7,位次和22.

從右往左編號,取代基位次系列為2,2,6,6,7,位次和23.

按舊《規則》應從左往右編號,已廢棄了.

按照新《規則》應從右往左編號,該烷烴的名稱為2,2,6,6,7-五甲基辛晚.

3、主鏈的選擇當分子中存在不只一個等最長的碳鏈可供選擇時,選擇的順序為：

⑴具有側鏈數目最多的；

⑵側鏈具有最低位次的；

⑶具有側支鏈最少的.

舉例：