如何看結構圖寫化學式

㈠ 如何看結構圖寫出化學式

一個拐點就是一個碳，然後再根據一個碳要形成四個鍵，數一個拐點處有幾條線就有幾個鍵，不足四個鍵那就是連了一個氫原子

㈡ 怎樣看化學結構式怎樣由結構式寫化學式

1條杠表示一個共價鍵
寫化學式子 只要先把每種元素先寫出來再數每種原子有多少個 金屬寫在前面 非金屬寫後面

㈢ 怎麼根據化學分子結構圖得出分子式

根據幾個共鍵參與成鍵。如每個C原子周圍必須要有4條價鍵，O原子上有2條，N原子上連有3條，拆點的地方是C原子，數C的個數，氫為2n+2個，再減去不飽和鍵所減少的氫，注意N只有三個鍵，在加上氧和其他部分，得出C16H25ON2Cl。

結構式用「-」、「=」、「≡」分別表示1、2、3對共用電子；用「→」表示1對配位電子，箭頭符號左方是提供孤對電子的一方，右方是具有空軌道、接受電子的一方。

有的分子僅由一個原子構成，稱單原子分子，如氦和氬等分子屬此類，這種單原子分子既是原子又是分子。

由兩個原子構成的分子稱雙原子分子，例如氧分子(O2)和一氧化碳分子(CO)：一個氧分子由兩個氧原子構成，為同核雙原子分子；一個一氧化碳分子由一個氧原子和一個碳原子構成，為異核雙原子分子。

(3)如何看結構圖寫化學式擴展閱讀：

分子結構包括了分子的構造、構型和構象。構造是分子中原子成鍵的順序和鍵性．以前叫做結構，根據國際純粹和應用化學聯合會的建議改為「構造」。表示化合物的化學組成式叫做構造式。

由於有機化合物中存在著同分異構現象，因此一個分子式可能代表兩種或兩種以上具有不同結構的物質。在這種情況下，知道了某一物質的分子式，常常可利用該物質的特殊性質，通過定性或定量實驗來確定其結構式。

㈣ 如何根據分子結構示意圖寫化學式

C3H7NO，一般先看碳的個數，然後是氫原子，之後是氧和氮，下腳標是他們在圖中的個數。

㈤ 高1化學 有機物 怎麼看結構圖寫出分子式 急！ 有圖！

好簡單吶，每個端點都是C，拐角處都是C。橫線就是碳碳之間的化學鍵。因為C有四個鍵，有所以啊缺失的地方都是H啦（C周圍有4個東東，如果說是「=」雙鍵那麼H就會少2個，）。數數就可以啦，高二還會仔細講的放心吧。好好學，有機還蠻重要的。滿意採納，不懂的話詳細解說。

㈥ 如何看結構圖寫出化學式

看圖里有幾種元素
每個元素有幾個
把元素符號都寫出來 個數標在每個元素的右下角
C3H7O2N
順序一般按照碳氫氧氮的順序

㈦ 如何根據有機物結構圖判斷化學式

一定式量的有機物若要保持式量不變,可採用以下方法：
(1) 若少1個碳原子,則增加12個氫原子.
(2) 若少1個碳原子,4個氫原子,則增加1個氧原子.
(3) 若少4個碳原子,則增加3個氧原子.
若用CnHmOz (m≤2n＋2,z≥0,m、n ,z屬非負整數)表示烴或烴的含氧衍生物,則可將其與CnH2n+2Oz(z≥0)相比較,若少於兩個H原子,則相當於原有機物中有一個C＝C,不難發現,有機物CnHmOz分子結構中C＝C數目為 個,然後以雙鍵為基準進行以下處理：
(1) 一個C＝C相當於一個環.
(2) 一個碳碳叄鍵相當於二個碳碳雙鍵或一個碳碳雙鍵和一個環.
(3) 一個苯環相當於四個碳碳雙鍵或兩個碳碳叄鍵或其它(見(2)).
(4) 一個羰基相當於一個碳碳雙鍵.
不飽和鍵數目的確定
(1) 有機物與H2(或X2)完全加成時,若物質的量之比為1∶1,則該有機物含有一個雙鍵；1∶2時,則該有機物含有一個叄鍵或兩個雙鍵；1∶3時,則該有機物含有三個雙鍵或一個苯環或其它等價形式.
(2) 由不飽和度確定有機物的大致結構：
對於烴類物質CnHm,其不飽和度W＝
① C＝C：W＝1；
② C：W＝2；
③ 環：W＝1；
④ 苯：W＝4；
⑤ 萘：W＝7；
⑥ 復雜的環烴的不飽和度等於打開碳碳鍵形成開鏈化合物的數目.
符合一定碳、氫之比的有機物
C∶H＝1∶1的有：乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等；
C∶H＝1∶2的有：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、單烯烴、環烷烴等；
C∶H＝1∶4的有：甲烷、甲醇、尿素等.如果在已知分子結構示意圖的情況下.數清楚幾個C幾個H幾個O分子式就出來了.然後根據分子性質判斷它到底是酸,鹼,醇,還是酯還是其他什麼的.然後就根據各類有機物的通用式就可以推斷出化學式

㈧ 如何看結構圖寫出化學式

1、畫出分子骨架：畫出除碳-氫鍵外的所有化學鍵。通常所有的氫原子及碳-氫鍵均省略不畫，碳原子用相鄰 的線的交點表示，一般情況下不用註明。單鍵用線段表示，雙鍵和叄鍵分別用平行的兩條/三條線表示。對碳原子而言，單鍵/雙鍵之間鍵角為120°，涉及三鍵的鍵角為180°。氫原子數可根據碳為四價的原則而相應地在碳上補充。例如，碳與兩個基團相連時，補充兩個氫；與三個基團相連時，補充一個氫，等等。
2、環形結構用相應邊數的多邊形來表示。
3、苯的結構可用兩種方法表示。
4、官能團需要標明。標明時可以縮寫（如-CN），也可以不縮寫（如-C≡N）。
5、雜原子（非碳、氫原子）不得省略，並且其上連有的氫也一般不省略
6、某些基團或原子通常以特定的字母代替，常用的縮寫見下，使用較不常用的縮寫時通常會特殊說明：
X：鹵素原子 M：金屬或鹼金屬原子 R：烷基、烴基或任何基團 Me：甲基 Et：乙基 n-Pr：正丙基 i-Pr：異丙基 Bu：丁基 i-Bu：異丁基 s-Bu：仲丁基 t-Bu：叔丁基 Pn：戊基 Hx：己基 Hp：庚基 Cy：環己基 Ar：任何芳基 Bn：苄基 Bz：苯甲醯基 Ph：苯基 Tol：甲苯基 Xy：二甲苯基 Ac：乙醯基（多用於有機化學）、乙酸根（多用於無機化學）、錒 Bs：對溴苯磺醯基 Ns：對硝基苯磺醯基 Tf：三氟甲磺醯基 Ts：對甲苯磺醯基
7、反應物屬於對映異構體之一時，需要將其立體化學特徵表現出來。實線代表位於平面上的鍵，楔形實線表示向上伸出紙面的鍵，虛線代表向下伸出紙面的鍵，波形線代表鍵可以處於上述兩種位置之一，即分子為外消旋混合物或鍵的立體特徵不明。
8、氫鍵用虛線表示。

㈨ 如何看結構圖寫出化學式

(1) C12H15NO3
(2)左端是叔丁基-C(CH3)3!