有機化學如何轉化透視和ficher

❶ 有機化學中，如何由楔形式轉化為費歇爾投影式。求方法，答案我知道。

1、將碳鏈放在垂直線上或豎起來，把氧化態較高的碳原子或命名時編號最小（主鏈中第一號）的碳原子C₁放在最上端。

2、投影時假定手性碳原子放在紙平面上，與垂直線相連的原子或基團（豎鍵）表示伸向紙面後方，即遠離讀者；與水平線相連的原子或基團（橫鍵）表示伸向紙面前方，即伸向讀者。

3、手性碳位於橫線與豎線交叉處，用一個「+」號的交點代表手性碳原子。四端與四個不同的原子或基團相連，一般總是把含碳原子的基團放在豎線相連的位置上。

(1)有機化學如何轉化透視和ficher擴展閱讀

費歇爾投影式書寫的注意事項：

1、某一個化合物的費歇爾投影式只能在紙平面上平移，投影式不能離開紙平面翻轉180°，否則一對對映體的投影式便能相互重疊。

2、若將其中一個費歇爾投影式的手性碳原子上的任意兩個原子或基團交換偶數次後，得到的投影式和另一投影式相同，則這兩個投影式表示同一構型。

3、在投影式中，固定任一基團不動，其餘三個基團按順時針或逆時針順序依次交換位置，其構型不變。

4、費歇爾投影式在平面內轉動180°，不改變分子的構型。而且只有轉動180°，才不改變基團的前後關系。若將其中一個費歇爾投影式在紙平面上旋轉180°後，得到的投影式和另一投影式相同，則這兩個投影式表示同一構型。

❷ 有機化學，根據透視式怎麼寫出費歇爾投影式啊

1.先把交叉式轉成重疊時 2再將前後兩個碳原子上的R基團轉到同一平面 3 投影式前後兩個碳原子左側即為Fischer是的左側 右側同理

❸ 【有機化學】什麼是透視式為什麼叫透視包含鋸架式和楔形式嗎

取代、加成、消去、氧化、水解、醇解、氨解、重排等。

❹ 急！立體化學中，如果是含有雙鍵的有機物的紐曼式，費雪爾式，和透視式之間的如何相互轉化

紐曼式，費雪爾式，和透視式之間的轉化主要是對單鍵而言，雙鍵、三鍵的碳原子不會是手性碳原子，沒有立體化學問題，只要照抄就可以了。

❺ 有機化學化合物透視式的畫法步驟

有機化學化合物透視式的畫法步驟
: 有機化合物具有立體結構 用以下幾種方法表示: 1.楔形透視式 2.鋸架透視式 3.紐曼投影式 透視式包括鋸架式和楔形式 透視式一般稱為哈沃斯透視式

❻ 這個過程看不懂，麻煩給解說一下，謝謝【有機化學楔形式變為費歇爾投影式】

把α碳原子放在豎直線的上面，把含碳的第二大基團放在豎線的下面，左右的就按楔形式去變換

❼ 有機化學如何由左邊的分子式轉成右邊的透視式，左邊判斷都是R，右邊的Br成往左的。咋判斷

http://wenku..com/link?url=W6GSczFOBW61R-ZM-0n6rYYdpO0VNCsSP_T1S
你的主要問題應該是對基團的優先順序的判斷方法不清楚
CIP規則：①有較高原子序數的原子排在有較低原子系數原子的前面，對同位素原子而言，有較高質量的同位素排在前面；②如果兩個或多個相同的原子直接連接在不對稱原子上，按相同的順序規則對側鏈原子進行比較．烷基的順序是叔基>仲基>伯基，有優先取代基的基團有最高的優先權，對於連接雜原子的基團可以應用類似的規則；③對於多重鍵，以雙鍵或叄鍵連接的原於對它所連接的原子做一次或二次重復，這些規則也適用於芳族體系；④對於取代的烯基，具有Z構型的基團比具有E構型的基團優先。
R-S系統具體命名法如下：當連接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，分子13是手性的。假設13中四個取代基按上述CIP規則以a>b>c>d順序排列，如果從中心碳原子到最小的基團d方向，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為R；否則就認定為S。
關鍵是用立體想像力把最小基團放在遠離觀察者位置，並且清楚地判斷基團優先順序。如你舉得例子你的判斷是不對的，應當是按照Br>C(OH)>CH3>H，OH>C(Br)>CH3>H的順序，CH3是第三位的。
對於左邊的費歇爾投影式有橫反豎同原則：
當最小基團處於水平位置時,從大到中到小的順序排列剩餘三個基團,如果是按順時針排列的就是S型的,如果是按逆時針排列的就是R型的；
當最小基團處於豎直位置時,從大到中到小的順序排列剩餘三個基團,如果是按順時針排列的就是R型的,如果是按逆時針排列的就是S型的；

❽ 大學有機化學，如何完成下列轉化

我想應該可以利用高溫下烯烴所連的a-H與Cl2反應，生成，氯代烯烴，再加成，再在氫氧化鈉醇條件下消去

❾ 有機化學結構式中：紐曼式怎麼轉化為Fisher投影式

解決方法如圖所示：

(9)有機化學如何轉化透視和ficher擴展閱讀：

一、紐曼式表示有機化合物立體結構的一種方法，由美國化學家紐曼於1952年命名。從碳-碳鍵的鍵軸上看過去，圓形代表兩個等大的碳原子重疊，交叉的三根鍵與處於前方的碳原子相連，到圓環截止的三根鍵與後方的碳原子相連。

二、有機反應按機理分類可以分為四大類：

1、離子反應，囊括上面入門版分類的所有門類。

2、自由基反應，特點是不涉及離子，反應可控制的程度總體偏低，尚未完全開發。

3、協同反應，特點是不涉及中間體。

4、金屬有機反應，有機金屬反應本質上是上述三大反應的綜合，但在一些地方有其特殊性，故單列一類。

❿ 有機化學鋸架式轉化成fischer式，這題哪個是對的呀為什麼..謝謝啦

最後一個 這個除了基本的規則外，還需要空間想像力。投影式的規則是左右向上，前後向下，根據這個，看每個選項時，將前後兩頭中某個固定，然後想像旋轉分子，如果相符就對了。
比如第一個，將NHCH3固定朝下，CH3應在左，H應在右，這個一下子就錯了，都不用看苯環那頭。其它也是這樣的。