和羥基反應的化學鍵有哪些

A. 羥基容易和什麼基團反應

取決於反應條件， 羥基的反應有：
1）在酸或者鹼催化下與羧酸脫水生成酯， 與醇脫水生成醚。
2） 非常容易與PX3（三溴化磷，三氯化磷）反應生成對應的鹵代烴。
3） 在鹼性條件下發生消除。
4） 在氧化劑存在下發生氧化，一級醇生成醛或者羧酸，二級醇生成酮。
5） 與鹵代烴縮合生成醚或者環醚。

B. 羥基可以與什麼反應

可以與金屬鈉反應、可以和羧基發生酯化反應、二個羥基的醚化反應、可以被氧化

C. 羥基可以發生什麼反應化學方程式

羥基（-oh）：
1、取代反應（包括分子間脫水,酯化）
2、分子內脫水,即消去
3、氧化(可以氧化成醛基,再進一步氧化成羧基）
醇羥基：
1.與活潑金屬（如鈉）置換.
2.與氫鹵酸溶液取代,生成鹵代烴和水.
3.在濃硫酸催化、加熱時,可以分子內脫水生成烯烴.
4.在濃硫酸催化、加熱（溫度與上一個不同）時,可以分子間脫水形成醚.
5.在銅或銀催化下,與被氧氣氧化生成醛.
6.與羧酸（或無機含氧酸）在濃硫酸催化下酯化,形成酯.
7.被強氧化劑（如酸性高錳酸鉀溶液、酸性重鉻酸鉀溶液）氧化,形成羧酸.
酚羥基：
1.與活潑金屬（如鈉）置換.
2.與碳酸根反應,生成酚氧負離子和碳酸氫根.
3.與氫氧化鈉反應生成酚氧負離子和水.
4.被氧化劑氧化為醌.
5.與鐵離子配位,形成六配位的紫色絡合物.
*6.與羧酸酐反應形成酚酯（與羧酸不發生反應）.

D. 能和碳碳雙鍵,羥基,酮基發生化學反應的試劑是什麼

可以反應的試劑多如牛毛，這里就各官能團經典性質探討：
1.碳碳雙鍵經典性質就是親電加成，可以與碳碳雙鍵發生親電加成的試劑有：鹵素分子、鹵化氫、次鹵酸、硼烷、硫酸、水、醋酸汞等帶正電荷或親電子的試劑

此外，碳碳雙鍵還可以被高錳酸鉀、臭氧、氧化銀（催化氧化）等氧化劑氧化

2.羥基可以分為酚羥基與醇羥基；醇羥基具有很弱的酸性（一般弱於水），能與鈉等活潑金屬反應，
醇羥基可以被鹵素原子取代，可以與氫鹵酸、盧卡斯試劑（濃鹽酸+無水ZnCl2）、鹵化磷、亞硫醯氯反應；
醇羥基能與無機酸或有機酸生成酯類，可以與乙酸等有機酸以及硫酸、硝酸等無機酸反應，還可以與磺醯氯和三氯氧磷成酯
醇羥基能發生脫水反應（消去），可以分子內脫水生成烯烴或與其他醇類發生脫水反應生成醚
此外，鄰二醇還有一些特殊反應，它可以被高碘酸氧或四乙酸鉛化生成醛酮，

酚羥基酸性較強，可以與碳酸鈉反應生成酚鈉和碳酸氫鈉
酚羥基C-O鍵比醇羥基穩定難以斷裂，不易生成酯，僅能與醯氯或酸酐反應生成酯

3.酮基即羰基，最經典的性質是與親核試劑發生親核加成反應，親核試劑如氫氰酸、亞硫酸氫鈉、水、醇、金屬有機試劑（格氏試劑、鋰試劑等）、氨及其衍生物、磷葉立德等親核試劑均能與其發生親核加成反應
其次是羰基的還原反應，常見的還原劑有：氫氣（催化加氫）、金屬氫化物（其實也屬於親核加成）、異丙醇鋁、鋅汞齊（脫去氧原子，還原成亞甲基）、肼+醇鈉（Wolf-Kishner還原）、活潑金屬等
羰基的氧化反應，常見試劑：僅醛能與Tollens試劑（銀鏡反應）、fehling試劑反應；醛酮能與高錳酸鉀重鉻酸鉀等強氧化劑反應生成羧酸，與過氧酸反應成酯，

此外醛酮之間還能發生羥醛縮合反應

E. 羥基可發生什麼反應(化學方程式)

酯化反應：HCOOH + CH₃OH --> HCOOCH₃ + H₂O

置換反應：2CH₃OH + 2Na --> CH₃ONa + H₂

取代反應：CH₃CH₂OH + HBr --> CH₃CH₂Br + H₂O

消去反應：CH₃CH₂OH --> CH₂=CH₂ + H₂O

羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（OH-），稱為氫氧根。

醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇)，多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質，也有一定的特性。

醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱，因此，在-OH鍵斷裂的反應中，其反應速度依次下降，在R—OH鍵斷裂反應中，叔醇的反應速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸)；仲醇氧化為酮(通常穩定．不會進一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。

(5)和羥基反應的化學鍵有哪些擴展閱讀：

在有機物中，在有機化學的系統命名中，在簡單烴基後跟著羥基的稱作醇，而糖類多為多羥基醛或酮。

羥基直接連在苯環上的稱作酚。

醇羥基不體現出酸性(阿倫尼烏斯酸鹼理論中)，酚羥基和羧羥基體現出弱酸性(因而苯酚可與鈉反應)，酚羥基酸性比碳酸弱，強於碳酸氫根；羧羥基(羧基)，比碳酸強。

常見化合物的乙醇(俗名：酒精)為非電解質，不顯酸性。乙醇中只有羥基上的氫可以電離，因而與鈉反應時1mol乙醇只產生0.5mol氫氣。

化學反應：

1.還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。

2.弱鹼性，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH₃OH）、乙醇（CH₃CH₂OH）等。

3.可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。

4.可發生置換反應，醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。

5.可發生取代反應，分子間脫水成醚（R-O-R」）R與R「為烴基。

F. 羥基都能和些什麼物質發生什麼反應呢

氧化反應：與氧氣在催化劑條件下反應，被氧化成醛或酮或羧酸。
消去反應：在NaOH醇溶液的條件下，脫去羥基生成碳碳雙鍵，如乙醇的脫水生成乙烯。
取代反應：與金屬鈉反應取代了羥基中的氫原子，生成了氫氣。

G. 能不能幫我總結下高中化學有機物 酚羥基 醇羥基 羧基分別都能和哪些反應！ 謝謝了

酚羥基指與芳環（苯環）直接相連的羥基。酚羥基的O-H鍵可以電離，具有極弱的酸性（如苯酚的酸性介於碳酸和碳酸氫根之間，不能是石蕊試液變色）；酚羥基的給電子作用活化苯環，是其性質活潑，更容易發生取代反應，取代基進入羥基鄰對位（如苯酚可以與溴水反應，生成白色的三溴苯酚沉澱）；羥基上氧的孤對電子可以給出配位（如苯酚可以與三價鐵離子作用生成紫色絡合物）。
醇羥基指與烴基相連的羥基。醇羥基的O-H鍵可以電離，但僅可與鈉作用生成氫氣，同時生成醇鈉；乾燥的鹵化氫可以取代羥基，生成相應的鹵代烴；稱與羥基直接相連的碳為α-C，與之相鄰的為β-C，若β-C上有氫，則醇羥基可以在酸性條件下發生消去反應，消去羥基和β-H，生成對應的烯烴，若有多個β-H，則優先消去氫數少得碳上的氫，生成取代較多的烯烴（扎伊采夫規則）；醇羥基可以被氧化，若α-C上有兩個（或三個）氫，可催化氧化生成對應的醛，或一步氧化到羧酸（若為甲醇，會直接氧化生成二氧化碳），若α-C上只有1個氫，可氧化生成對應的酮，若α-C上沒有氫，則不能被氧化；溫度較低時可發生雙分子反應，脫去一分子水生成醚（如乙醇與濃硫酸混合約140℃生成乙醚）；在酸的催化下，醇羥基可以與羧基作用生成酯並脫一分子水，通常的反應機理是酸脫去羥基，醇脫去氫。
羧基指羰基與羥基相連的基團。羧基的O-H鍵可以電離，因此低級羧酸具有酸的通性（與鹼反應，與金屬反應，與鹼性氧化物反應，與某些鹽反應，使指示劑變色）；在酸的催化下，羧基可以與醇羥基作用生成酯並脫一分子水，通常的反應機理是酸脫去羥基，醇脫去氫。

基本就這么多，可能有幾處疏漏，但不會太多，希望對你有所幫助。