A. 這個有機化學RS構形怎麼判斷
首先，根據羥基的位置分布確定碳原子編號從上到下依次是1，2，3，4。
先看2號碳的。排序規則決定基團大小：-OH>3號碳基團（與C連接的是OCH）>-CH2OH（與C連接的是OHH）>-H。因此，將氫原子放在離人最遠的位置觀察，發現-OH-->3號碳基團-->-CH2OH的方向是逆時針，因此是S構型。
再看3號碳的。基團大小順序是-OH>2號碳基團>-CH3>-H，將氫原子放在離人最遠的位置觀察，發現-OH-->2號碳基團-->-CH3的方向是逆時針，因此是S構型。
所以構型是：2S，3S。
註：在這種Fischer投影式中，對於一個交點（表示碳原子）的兩條線來說，橫線上的兩個基團離人較近，豎線上的兩個基團離人較遠。據此可以想像。
B. 有機化學rs構型如何確定詳細
對於費歇爾投影式來說：當最小基團投影到橫鍵上時，其他三個基團由大到小的順序是順時針為S構型，逆時針為R構型；當最小基團投影到豎鍵上時，其他三個基團由大到小的順序是順時針為R構型，逆時針為S構型。基團大小比較方法按照次序規則進行比較。比較直接連接原子的原子序數，原子序數大就是大基團，若直接連接的原子原子序數相同，接著往下比，看與該原子連接的原子的原子序數的大小，若遇到不飽和鍵，雙鍵就看成兩次與該原子連接，三鍵就看成三次與該原子相連。對於空間結構來說，最小基團放在視野的最遠方，其他三個基團朝向觀察者，基團由大到小順時針為R構型，逆時針為S構型。
C. 有機化學中的旋光異構怎麼判斷R，S
有機化學中判斷旋光異構R，S的方法：
首先按照基團的先後順序排除最小的（比如H），然後再觀察另三個基團是順時針還是逆時針排列，如是順時針則為R。 逆時針就是S.
D. 有什麼簡便的方法可以看有機化學里的RS構型的。。。
rs指絕對構型，是人為定義的；dl是相對與甘油醛對比得出的，是相對的；對於含有一個以上手性碳的化合物，dl不能區分。而rs是針對每一個碳都給出構型的。
E. 有機化合物RS型怎麼判斷
R/S型是針對壽星碳原子而言。當手性碳原子上所連四個不相同的原子或基團中最小基團在橫鍵上，其它三個基團順時針排列為S，否則為R，如果最小基團在豎鍵上，其它三個基團的大小順序為順時針排列時為R，否則為S。可概括為「橫順S，豎順R」。記住這一規律就能准確判斷。
F. 判斷RS構型，詳細一點，大學有機化學
R-S系統命名法 R-S系統具體命名法如下：當連接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，分子是手性的。假設分子中四個取代基按CIP順序規則以a>b>c>d順序排列，如果將最小d基團置於離觀察者最遠的位置，按a-b-c的先後順序觀察其他三個基團，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為R（拉丁文rectus）；否則就認定為S（拉丁文sinister）。如果將R-S系統命名比喻為駕駛汽車的方向盤就很形象，也就容易理解了。以這個規則來觀察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不難看出它們的絕對構型可認定如下：D型的甘油醛和乳酸為R構型，天然的氨基酸如丙氨酸則是S構型。
G. 有機化學裡面環狀物的R，S構型怎麼判斷
首先要知道與手性碳相連的四個基團的大小順序，然後記住一句話「橫順s，豎順r」，就可以判斷出r/s構型。所謂橫順s豎順r，就是最小基團如果在橫鍵上，其它三個基團是順時針排列的是s型，否則為r型；如果最小基團在豎鍵上，其它三個基團是順時針排列的則為r，否則為s型。如圖所示：
H. 有機化學—RS構型判斷
看碳相連的那些基團，給基團編號，大的為一號，編成號後若為順時針，則是R，逆時針為S。對於圖中2號碳，溴編號是1，底下那堆的編號為2，上面的苯基為3，順時針；3號碳，溴編號為1，上面那堆為2，下面的苯基為3，逆時針。
I. 判斷RS構型，詳細一點，大學有機化學
按直接原子序數排優先順序，越大越優先。若第一個優先順序相同，則看鏈上的下一個比較。可以得出優先順序順序1.Cl 2.後面有連羰基的C 3.左邊的C 4.H
把四號優先原子放在離自己最遠的地方（楔形式的寫法畫出要判斷的C原子的四個優先順序原子，把4.H放在虛線處）（用空間想像力把它轉一下）
按優先順序123的順序看，如果是順時針（右轉）就是R，逆時針（左）就是S
這一題應該是R
J. 有機化學rs構型如何確定
對於費歇爾投影式來說：當最小基團投影到橫鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為S構型,逆時針為R構型；當最小基團投影到豎鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為R構型,逆時針為S構型.基團大小比較方...