A. 這個有機化學RS構形怎麼判斷
首先,根據羥基的位置分布確定碳原子編號從上到下依次是1,2,3,4。
先看2號碳的。排序規則決定基團大小:-OH>3號碳基團(與C連接的是OCH)>-CH2OH(與C連接的是OHH)>-H。因此,將氫原子放在離人最遠的位置觀察,發現-OH-->3號碳基團-->-CH2OH的方向是逆時針,因此是S構型。
再看3號碳的。基團大小順序是-OH>2號碳基團>-CH3>-H,將氫原子放在離人最遠的位置觀察,發現-OH-->2號碳基團-->-CH3的方向是逆時針,因此是S構型。
所以構型是:2S,3S。
註:在這種Fischer投影式中,對於一個交點(表示碳原子)的兩條線來說,橫線上的兩個基團離人較近,豎線上的兩個基團離人較遠。據此可以想像。
B. 有機化學rs構型如何確定詳細
對於費歇爾投影式來說:當最小基團投影到橫鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為S構型,逆時針為R構型;當最小基團投影到豎鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為R構型,逆時針為S構型。基團大小比較方法按照次序規則進行比較。比較直接連接原子的原子序數,原子序數大就是大基團,若直接連接的原子原子序數相同,接著往下比,看與該原子連接的原子的原子序數的大小,若遇到不飽和鍵,雙鍵就看成兩次與該原子連接,三鍵就看成三次與該原子相連。對於空間結構來說,最小基團放在視野的最遠方,其他三個基團朝向觀察者,基團由大到小順時針為R構型,逆時針為S構型。
C. 有機化學中的旋光異構怎麼判斷R,S
有機化學中判斷旋光異構R,S的方法:
首先按照基團的先後順序排除最小的(比如H),然後再觀察另三個基團是順時針還是逆時針排列,如是順時針則為R。 逆時針就是S.
D. 有什麼簡便的方法可以看有機化學里的RS構型的。。。
rs指絕對構型,是人為定義的;dl是相對與甘油醛對比得出的,是相對的;對於含有一個以上手性碳的化合物,dl不能區分。而rs是針對每一個碳都給出構型的。
E. 有機化合物RS型怎麼判斷
R/S型是針對壽星碳原子而言。當手性碳原子上所連四個不相同的原子或基團中最小基團在橫鍵上,其它三個基團順時針排列為S,否則為R,如果最小基團在豎鍵上,其它三個基團的大小順序為順時針排列時為R,否則為S。可概括為「橫順S,豎順R」。記住這一規律就能准確判斷。
F. 判斷RS構型,詳細一點,大學有機化學
R-S系統命名法 R-S系統具體命名法如下:當連接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時,分子是手性的。假設分子中四個取代基按CIP順序規則以a>b>c>d順序排列,如果將最小d基團置於離觀察者最遠的位置,按a-b-c的先後順序觀察其他三個基團,觀察到a→b→c是順時針方向,則這個碳中心的構型被定義為R(拉丁文rectus);否則就認定為S(拉丁文sinister)。如果將R-S系統命名比喻為駕駛汽車的方向盤就很形象,也就容易理解了。以這個規則來觀察乳酸、丙氨酸、甘油醛,不難看出它們的絕對構型可認定如下:D型的甘油醛和乳酸為R構型,天然的氨基酸如丙氨酸則是S構型。
G. 有機化學裡面環狀物的R,S構型怎麼判斷
首先要知道與手性碳相連的四個基團的大小順序,然後記住一句話「橫順s,豎順r」,就可以判斷出r/s構型。所謂橫順s豎順r,就是最小基團如果在橫鍵上,其它三個基團是順時針排列的是s型,否則為r型;如果最小基團在豎鍵上,其它三個基團是順時針排列的則為r,否則為s型。如圖所示:
H. 有機化學—RS構型判斷
看碳相連的那些基團,給基團編號,大的為一號,編成號後若為順時針,則是R,逆時針為S。對於圖中2號碳,溴編號是1,底下那堆的編號為2,上面的苯基為3,順時針;3號碳,溴編號為1,上面那堆為2,下面的苯基為3,逆時針。
I. 判斷RS構型,詳細一點,大學有機化學
按直接原子序數排優先順序,越大越優先。若第一個優先順序相同,則看鏈上的下一個比較。可以得出優先順序順序1.Cl 2.後面有連羰基的C 3.左邊的C 4.H
把四號優先原子放在離自己最遠的地方(楔形式的寫法畫出要判斷的C原子的四個優先順序原子,把4.H放在虛線處)(用空間想像力把它轉一下)
按優先順序123的順序看,如果是順時針(右轉)就是R,逆時針(左)就是S
這一題應該是R
J. 有機化學rs構型如何確定
對於費歇爾投影式來說:當最小基團投影到橫鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為S構型,逆時針為R構型;當最小基團投影到豎鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為R構型,逆時針為S構型.基團大小比較方...