『壹』 免疫組化結果如何判讀
(1)首先要確定免疫組化技術是否合格，合格的染色結果應該是背景顏色淺淡或無著色，而陽性標志物清晰和定位明確。
(2)不僅要判斷所檢組織中有或無陽性標記物，還要注意陽性信號的分布部位和形態特徵。一般說來，陽性信號應與被測抗原所在的部位一致。此處所說的部位包括組織和細胞的不同區域。
(3)陰性染色結果是組織內預期特定區域中未見抗原表達，但陰性結果不能立即認為是否定意義。
『貳』 免疫組化結果怎麼看
如果是胃腸道，則是間質瘤，。如核分裂數目多及腫瘤直徑>5cm，則可能為惡性間質瘤或具有惡性潛能的間質瘤。
『叄』 哪位高手幫我看看免疫組化數據結果依次什麼意思。
這個病理報告寫的很好。
從上可知，該報告應用的是WHO2010年版的診斷依據。
以前的MALT相關性邊緣帶B是一種相對惰性的淋巴瘤，局部疑有大細胞轉化提示淋巴瘤腫瘤細胞的形態學變異，可能正在向非濾泡中心活化的B細胞起源的彌漫大B細胞淋巴瘤轉化（這個可通過FISH檢測最終確診有無轉化，但對治療而言，按目前的診療流程無此必要，經濟條件好可考慮）。
至於免疫組化的數據相對專業，需要有臨床病理學基礎和免疫學基礎方能理解，在此不解釋。它應用的目的是為確診淋巴瘤的診斷作為參考依據。
『肆』 免疫組化原理、流程及結果分析
免疫組化原理
免疫組化染色是用一抗與被檢測組織中目的蛋白抗原結合，然後用HRP等標記的二抗與一抗進行結合，最後通過與DAB顯色劑反應，進而確認所要檢測蛋白抗原的定位、半定量等目的。
免疫組化更多的意義在於查看目的蛋白的定位。定量一般用western來實現。
免疫組化染色和HE染色的不同之處可能是HE染色比較粗略地辨認不同細胞形態學改變；而後者能夠針對特異性細胞標志物來檢測特異性細胞的改變（數量）、也可檢測細胞內細胞因子的轉位，組織中一些特異性蛋白的表達的量改變（通過圖像分析系統分析顏色深淺、分布的面積等綜合分析）。
通俗的講，HE僅僅是看大體病理改變，比如組織壞死，比如炎性滲出。免疫組化，看你的目的蛋白的表達情況。
免疫組化和****HE****染色的對比
DAB和HE一樣也是一種染色劑，HE染色相對簡單，能分辨出細胞中的嗜酸嗜鹼性物質；DAB染色全稱應該叫做免疫組化DAB染色，經過一系列復雜的生化反應後，DAB(二氨基聯苯胺)染色劑能將辣根過氧化物酶染成棕色。
常用的免疫組化染色方法:
組化用HRP的話，信號不夠強。通常用生物素標記HRP來增強信號。
1、 ABC法（卵白素-生物素-過氧化物酶復合物法）
ABC法是利用卵白素與生物素特有的高度親和力特性，與生物素化二抗結合，形成抗原＋特異性抗體＋生物素化二抗＋卵白素＋生物素＋HRP復合物，最後DAB顯色。
復合物配製：先將生物素與酶結合，形成生物素化HRP，以生物素化HRP與卵白素按一定比例混合，形成卵白素-生物素-過氧化物酶復合物。
2、 SP法（抗生物素蛋白鏈酶素-過氧化物酶復合物）
本身沒有連接生物素，但有兩個生物素親和力極高的結合位點，可以與二抗上的生物素結合，敏感性高，復合物不需要使用前混合，更為簡便。
3、 PAP法
4、 直接法
樣本制備
免疫組化結果分析
免疫組化結果的判斷原則：
1 、必須設陽性對照和陰性對照。
2 、 抗原表達必須在特定部位。
3 、 陰性結果不能視為抗原不表達。
免疫組化染色實驗組與對照組結果分析表
從表可以看出只有6、7實驗結果有意義。1-5均因對照組的結果已否定Ab的特異性或IHC技術操作存在錯誤等而使實驗結果失去意義，必須重復實驗或換用Ab。
染色失敗的幾種情況及原因:
1、 所染的全部切片均為陰性結果，包括陽性對照在內。
2、 所有切片均呈陽性反應。
3、 所有切片背景過深。
4、 陽性對照染色良好，檢測的陽性標本呈陰性反應。
所有切片呈陽性反應，其原因:
1、 切片在染色過程中抗體過濃，或乾片了。
2、 緩沖液配置中未加氯化納和PH值不準確， 洗滌不徹底。
3、 使用已變色的呈色底物溶液，或呈色反 應時間過長。
4、 抗體溫育的時間過長。
5、 H 2 O 2 濃度過高，呈色速度過快且粘附劑太厚。
所有切片背景過深，其原因:
1、 內源性過氧化酶沒有完全阻斷。
2、 切片或塗片過厚。
3、 漂洗不夠。
4、 底物呈色反應過久。
5、 蛋白質封閉不夠或所用血清溶血。
6 、使用全血清抗體稀釋不夠。
陽性對照染色良好，檢測的陽性標本呈陰性反應。
最常見的原因:標本固定和處理不當。
注意事項：
1、 蘇木素復染時間需要摸索，尤其要考慮陽性染色的位置。
2、 切片脫蠟和水化要充分；加反應液時要覆蓋組織充分；每次加液前甩乾洗滌液，但又防止乾片。
3、 以下原因可能導致片子著色不均勻：
①脫蠟不充分。可以60℃烤20min，立即放入新鮮的二甲苯中。
②水化不全。應經常配製新鮮的梯度乙醇。
③抗體沒混勻。用移液器充分混勻一抗/二抗等試劑。④抗體孵育時，切片放傾斜。
⑤抗體孵育後PBS沖洗不充分。
⑥製片厚薄不均勻等問題。
⑦染片盒不平，切片傾斜。
4、 一抗的清洗:
1、單獨沖洗，防止交叉反應造成污染。
2、溫柔沖洗，防止切片的脫落，推薦用浸洗方式。
3、沖洗的時間要足夠，才能徹底洗去 結合的物質。
5、 PBS的PH和離子強度的使用：
1、建議PH在7.4-7.6濃度是0.01 M。
2、中性及弱礆性條件（PH7-8）有利 於免疫復合物的形成，而酸性條件則有利於分解；低離子強度有利於免疫復合物的形成，而高離子強度則有利 於分解。
6、 拍照：
1、有條件的話應該立即拍照，若不能及時拍照，也要封好片和用指甲油封固，保持避光和濕度。
『伍』 免疫組化染色結果怎麼看，誰幫忙看下謝謝
nhibin(-) CD99(-) CD56(
『陸』 免疫組化結果分析
不是淋巴瘤，但轉移性低分化癌是明確的，但可能因為腫瘤分化程度低，無法判斷是腺還是鱗 來源。上面後面的免疫組化是鑒別診斷用的，你不用去理解，病理科醫師懂就行。
CK7是腺上皮標志，CK5/6是鱗狀上皮標記。EMA是細胞膜蛋白標記，CK是廣譜角蛋白標記，S100是神經分化及組織細胞的標記，這里用於標記組織細胞，CD3 T淋巴細胞的廣譜標記，CD20B淋巴細胞的廣譜標記，LCA人類白細胞共同抗原標記，CD68組織細胞共同標記，和S100用於排除組織細胞增生性疾病，Ki67為中等增殖指數。我的建議是再做個P63染色，如果陽性，則可以提示為鱗狀上皮起源，如為陰性，則無臨床意義。
治療上》先判斷原發腫瘤位置，如P63陽性，則可能來源於鼻咽部、扁桃體周圍區域，肺 ，中下段食管，宮頸 。 如P63陰性，則無法判斷，全身有各大器官都有可能。
如家庭條件還可以，建議做個petct檢查，可以明確可能存在的病灶包括還有沒有其他地方轉移的位置。明白原發地後再次取活檢證實，然後能區分病理亞型的最好區分，根據病理亞型採用針對的化療、放療或單克隆抗體治療等
『柒』 怎麼看免疫組化結果檢查單
1、CK-P(-)—不是癌。
2、LCA（-）、CD3（腫瘤細胞一）、CD2（腫瘤細胞一）—不是淋巴瘤（惡性腫瘤）。
3、Syn（-）、CgA（-）、CD56（-）—不是神經內分泌來源的腫瘤。
4、Ki67(+)>80%—增殖指數很高，提示是惡性腫瘤。
『捌』 如何看懂免疫組化結果
看懂免疫組化結果方法如下：
對照染色——定位——半定位——圖像分析儀