葯物化學結構式圖怎麼看

Ⅰ 化學結構圖中的位置怎麼看

我想你說的化學結構圖是有機物的結構簡式吧，結構簡式中的1234……在碳的上面是指的一號碳，二號碳，三號碳等，一位碳的確定是至關重要的。有以下幾種方法是中學階段判斷一位碳的方法。

1 先找主鏈（碳數最多的一條鏈，拐彎也算）

2 找完主鏈後找支鏈（前提是有支鏈，有支鏈的話，看支鏈離哪個端點的碳最近，那個端點碳就是一號碳）

3 如果沒有支鏈找官能團，看官能團靠近哪端的端頭碳，靠近哪個那個就是一號碳。

4 多支鏈時，看支鏈上的碳數，支鏈上的碳數最多的那個，就是以他為主，看他離哪個端點近，哪個就是一號。

5 當有官能團也有支鏈時，以官能團為主。看官能團離哪個頭近哪個就是一號。

6 當多支鏈且支鏈碳數一樣時且離兩端的距離相等時，就兩端哪個是一號都可以。

7 如果多官能團，且官能團都離兩端距離一樣，哪個是一號碳都可以

當你確定完了一號碳，例如最左端的是一號碳，那麼緊挨著他的就是二號碳以此類推，碳的序號僅標在主鏈上，支鏈上的碳不算。

希望對你有幫助，我一個一個打得。累死了

Ⅱ 如何記憶葯物的化學結構式

記憶結構式要按葯物分類來記憶。

通常同一類葯物都有相同或相似的母核，比如青黴素類抗生素的基本母核是6-氨基青黴烷酸（6-APA）、頭孢類是7-氨基頭孢霉烷酸（7-ACA）、腎上腺皮質激素的甾環、腎上腺素能激動葯的苯乙胺、喹諾酮類抗生素的喹諾酮等等。知道了這些基本結構，再看結構式就清晰多了。所以當面對一個結構式時，基本上可以先判斷它的基本結構，確定它的分類，再結構它的特徵基團藉以區分和特別記憶。

根據特徵基團進行與其它同類葯物結構式的區別記憶。

當記憶一個葯物結構式時，不是孤立記憶，而應在熟悉了它的基本母核後，對比其它同類葯物的結構式進區別記憶。如頭孢氨苄與頭孢克洛，它們的基本母核是一樣的，區別在於頭孢克洛3位上是氯而頭孢氨苄3位是甲基，藉以區分，更能清晰記憶，達到事半功倍的效果。

藉助於通用名或化學名來記憶。

如諾氟沙星中的「氟」字即指6位為氟，環丙沙星中的「環丙」也指其1位有環丙基。當記憶或區分這些化學結構式時，葯物的名字起到很重要作用。而對它們的化學名的熟悉也可幫助你理清葯物結構式的「來擾去脈」。由於執業葯師考試都是選擇題，所以只要記住它們的基本母核和特徵基團及特徵基團的大致取代位置也就能夠選出正確答案了。

藉助於其構效關系來記憶。

葯物化學結構的構效關系是葯物化學的靈魂，所以說，不但構效關系本身非常重要，是需要考生熟記的，而且我認為熟悉構效關系也對於理清及掌握葯物結構式具有非常重要作用。因此，且不要急切著想記下某個結構式，而應全面熟悉了其通用名、化學名、構效關系後再去記憶，才會有更好、更深刻的記憶效果。

要經常動筆畫畫結構式。

當記憶一個結構式時，不要只是用眼看，還應手腦口並用。口，即要嘴裡念念有詞，加深印象。手，即指要拿筆在草紙上畫一畫它的結構式。化學結構式其實是一幅圖畫，邊記邊畫，或者默畫幾遍，找到自己哪裡畫錯了，能達到快速記憶的效果。

記憶結構式要循序漸進，不要想一口吃個胖子。

即然化學結構式這么多，那就從最簡單、最重要、最常見的結構式記起吧，在學習過程中，逐漸記憶，積少成多，慢慢也就對結構式不再畏懼了。另外，僅僅「聽一遍書，看一遍書」怎麼能夠記得住呢？不要大驚小怪，學習也是重復的過程，只要堅持不懈，就一定能夠找到記憶結構式的方法和竅門。

Ⅲ 怎麼看懂葯品說明書上的化學結構式

葯品上的化學結構式。都是分子結構圖。要學過有機的才看得懂。

Ⅳ 分子結構示意圖怎麼看

-OH 是羥基,-CH3是甲基,其實連接=O的是一個點,這個點就代表C,每個C都必須滿足四個電子結構,例如左下角的C連了3個H還有一個苯環.。

那個長的很像囧的就是苯環,分子式C6H6 苯環裡面的=並不是碳碳雙鍵,而是介於單鍵和雙鍵之間的特殊的化學鍵 這個很難講清楚這么看的,還有羧基,醛基,羰基各種基。

(4)葯物化學結構式圖怎麼看擴展閱讀:

分子結構涉及原子在空間中的位置，與鍵結的化學鍵種類有關，包括鍵長、鍵角以及相鄰三個鍵之間的二面角。

原子在分子中的成鍵情形與空間排列。分子結構對物質的物理與化學性質有決定性的關系。最簡單的分子是氫分子，1克氫含1023個以上的氫分子。水分子中2個氫原子都連接到一個中心氧原子上，所成鍵角是104.5°。

分子中原子的空間關系不是固定的，除了分子本身在氣體和液體中的平動外，分子結構中的各部分也都處於連續的運動中。因此分子結構與溫度有關。分子所處的狀態（固態、液態、氣態、溶解在溶液中或吸附在表面上）不同，分子的精確尺寸也不同。

因尚無真正適用的分子結構理論，復雜分子的細致結構不能預言，只能從實驗測得。量子力學認為，原子中的軌道電子具有波動性，用數學方法處理電子駐波（原子軌道）就能確定原子間或原子團間鍵的形成方式。

原子中的電子軌道在空間重疊愈多，形成的鍵愈穩定。量子力學方法是建立在實驗數據和近似的數學運算（由高速電子計算機進行運算）相結合的基礎上的，對簡單的體系才是精確的，例如對水分子形狀的預言。

另一種理論是把分子看成一個靜電平衡體系：電子和原子核的引力傾向於最大，電子間的斥力傾向於最小，各原子核和相鄰原子中電子的引力也是很重要的。

為了使負電中心的斥力減至最小，體系盡可能對稱的排列，所以當體系有2個電子對時，它們呈線型排列（180°）；有3個電子對時呈三角平面排列，鍵角120°。

Ⅳ 如何看結構圖寫出化學式

1、畫出分子骨架：畫出除碳-氫鍵外的所有化學鍵。通常所有的氫原子及碳-氫鍵均省略不畫，碳原子用相鄰 的線的交點表示，一般情況下不用註明。單鍵用線段表示，雙鍵和叄鍵分別用平行的兩條/三條線表示。對碳原子而言，單鍵/雙鍵之間鍵角為120°，涉及三鍵的鍵角為180°。氫原子數可根據碳為四價的原則而相應地在碳上補充。例如，碳與兩個基團相連時，補充兩個氫；與三個基團相連時，補充一個氫，等等。
2、環形結構用相應邊數的多邊形來表示。
3、苯的結構可用兩種方法表示。
4、官能團需要標明。標明時可以縮寫（如-CN），也可以不縮寫（如-C≡N）。
5、雜原子（非碳、氫原子）不得省略，並且其上連有的氫也一般不省略
6、某些基團或原子通常以特定的字母代替，常用的縮寫見下，使用較不常用的縮寫時通常會特殊說明：
X：鹵素原子 M：金屬或鹼金屬原子 R：烷基、烴基或任何基團 Me：甲基 Et：乙基 n-Pr：正丙基 i-Pr：異丙基 Bu：丁基 i-Bu：異丁基 s-Bu：仲丁基 t-Bu：叔丁基 Pn：戊基 Hx：己基 Hp：庚基 Cy：環己基 Ar：任何芳基 Bn：苄基 Bz：苯甲醯基 Ph：苯基 Tol：甲苯基 Xy：二甲苯基 Ac：乙醯基（多用於有機化學）、乙酸根（多用於無機化學）、錒 Bs：對溴苯磺醯基 Ns：對硝基苯磺醯基 Tf：三氟甲磺醯基 Ts：對甲苯磺醯基
7、反應物屬於對映異構體之一時，需要將其立體化學特徵表現出來。實線代表位於平面上的鍵，楔形實線表示向上伸出紙面的鍵，虛線代表向下伸出紙面的鍵，波形線代表鍵可以處於上述兩種位置之一，即分子為外消旋混合物或鍵的立體特徵不明。
8、氫鍵用虛線表示。

Ⅵ 如何快速記憶一下化學結構式，抗生素類

到底該怎樣記化學結構式呢？我認為做到以下幾點就可以達到快速、有效記憶的效果：一、基本化學結構的掌握。葯物化學結構無論多麼復雜，都是由簡單的鏈狀、環狀結構組合拼接而成的，因此如果絲毫不懂基本的化學結構及他們簡單的連接規律，一上來就看葯物結構式，無疑於看鬼畫符，人腦又並並非掃描儀，又何談記憶呢！而葯物結構式中最常見的就是雜環，學葯物化學一定要熟記它們，我曾做過一個總結，大家請看：？雜環化合物大全【葯師學習網路】 ——第5期？。希望對大家會有幫助。一些學員可能化學基礎非常差，連雙鍵、單鍵、苯環、化學式、分子式、結構式都搞不明白，可能學習起來會更有困難，建議大家看一看中學的化學教科書或在網上搜搜相關資料，如果不明白再在答疑板上提問。 二、記憶結構式要按葯物分類來記憶。通常同一類葯物都有相同或相似的母核，比如青黴素類抗生素的基本母核是6-氨基青黴烷酸（6-APA）、頭孢類是7-氨基頭孢霉烷酸（7-ACA）、腎上腺皮質激素的甾環、腎上腺素能激動葯的苯乙胺、喹諾酮類抗生素的喹諾酮等等。知道了這些基本結構，再看結構式就清晰多了。所以當面對一個結構式時，基本上可以先判斷它的基本結構，確定它的分類，再結構它的特徵基團藉以區分和特別記憶。 三、根據特徵基團進行與其它同類葯物結構式的區別記憶。當記憶一個葯物結構式時，不是孤立記憶，而應在熟悉了它的基本母核後，對比其它同類葯物的結構式進區別記憶。如頭孢氨苄與頭孢克洛，它們的基本母核是一樣的，區別在於頭孢克洛3位上是氯而頭孢氨苄3位是甲基，藉以區分，更能清晰記憶，達到事半功倍的效果。

Ⅶ 怎麼看懂葯品說明書上的化學結構式

怎麼看懂葯品說明書上的化學結構式
葯品說明書上顯示的大多都是該葯品的結構式【有機物】,有些部分有特定的名稱,還有一些標志性的官能團的一些東西,具體的你最好是看一看化學書有關有機化學的那一部分.

Ⅷ 化學結構圖怎麼看

化學結構圖是有機物的結構簡式吧，結構簡式中的1234……在碳的上面是指的一號碳，二號碳，三號碳等，一位碳的確定是至關重要的，中學階段判斷一位碳的方法，1 先找主鏈（碳數最多的一條鏈，拐彎也算）2 找完主鏈後找支鏈（前提是有支鏈，有支鏈的話，看支鏈離哪個端點的碳最近，那個端點碳就是一號碳）3 如果沒有支鏈找官能團，看官能團靠近哪端的端頭碳，靠近哪個那個就是一號碳，4 多支鏈時，看支鏈上的碳數，支鏈上的碳數最多的那個，就是以他為主，看他離哪個端點近，哪個就是一號.5 當有官能團也有支鏈時，以官能團為主.看官能團離哪個頭近哪就是一號.6 當多支鏈且支鏈碳數一樣時且離兩端的距離相等時，就兩端哪個是一號都可以.7 如果多官能團，且官能團都離兩端距離一樣，哪個是一號碳都可以 當你確定完了一號碳，例如最左端的是一號碳，那麼緊挨著他的就是二號碳以此類推，碳的序號僅標在主鏈上，支鏈上的碳不算

Ⅸ 怎樣看化學結構式怎樣由結構式寫化學式

1條杠表示一個共價鍵
寫化學式子 只要先把每種元素先寫出來再數每種原子有多少個 金屬寫在前面 非金屬寫後面

Ⅹ 化學結構式是怎樣看的

無機物中用結構式的較少,有機物中用的較多,都是一條短線代表一個共價鍵.有機物中每個碳原子形成4個鍵,每個氫原子形成1個鍵,每個氧原子形成2個鍵,每個氮原子形成3個鍵,據此可判斷誰與誰之間有鍵,是雙鍵還是單鍵 三鍵.