葯物化學哪個研究方向好

1. 葯物化學 研究生 哪幾個方向比較好 有前途 又不苦

都說葯化傷身體，可是你看那些老師搞了一輩子也沒什麼問題啊！葯物合成肯定很累啊，但就業好，葯分就業也不錯，也不累，但掙得少，葯理和動物打交道，就業不太好

2. 葯物化學的研究方向

1．天然葯物有效成分結構的鑒定及構效關系的研究：中國東北產植物中的有效成分的提取、分離、結構鑒定及活性的研究。天然葯物的合成及構效關系的研究。抗癌、抗病毒、治療高血脂、心腦血管疾病葯物的研究。
2．天然葯物化學成分及其生物活性的研究：以研究天然葯物化學為主要目標，通過提取、分離、純化得到單體化合物成分，利用波譜學及化學手段進行結構鑒定；發現有生物活性的先導化合物及有效部位；研究與開發創新葯物。
3．中葯化學成分及其生物活性的研究：研究內容包括中葯中的有效成分提取、分離、結構鑒定等，重點在長白山道地葯材新的葯用部位及有效部位的化學成分研究。生物活性研究主要在抗癌、抑菌、治療糖尿病、高血脂、心血管疾病等的預防與治療方面進行研究。
4．靶向葯物系統研究：為使葯物能更好地被吸收，提高葯物生物利用度和達到最佳治療效果，設計研究靶向葯物系統，使葯物通過與載體結合或被載體包埋，形成可在體內可動性的指向靶組織釋葯的給葯體系，也就是利用載體葯物釋放系統改變葯物的動力學過程，即主要改變葯物的體內分布，僅使葯物作用於病變部位的靶細胞，而避免對正常細胞的作用。使葯物在特定時間內，以預定的速率在機體特定部位釋放一種或多種葯物，並且可控制葯物的代謝速率。
5．天然葯物的結構鑒定及構效關系的研究：以中國特有的中草葯和天然產物為主要研究對象，綜合運用化學（主要為波譜學技術）和生物學兩大學科的最新理論和實驗技術，研究發現可能開發成為新葯的先導化合物，並開展相關的基礎理論研究。 19世紀末葉出現了一股尋找具有葯用價值化學品的熱潮。P·艾利希（Paul Ehrlich，1854—1915）是化學療法的最熱情的探索者之一。雖然他所作的研究工作可以追溯到19世紀70年代，但他所作的主要貢獻卻在20世紀才應用起來。當艾利希在布雷斯勞和萊比錫還是一名學生的時候，就對染料及它們對於活組織的作用產生了極大的興趣。他的表兄C·威格特（Carl Weigert，1845—1905）教了他給細菌染色的技術。威格特並不是第一個把有色化合物作為生物著色劑的人；1875年在威格特用甲基紫著色顯示動物組織內的細菌之前，人們將鉻酸、洋紅和蘇木精用於同樣的目的作法已有10年以上的歷史了。各種不同的染色法在細菌學家和組織學家中間迅速地發展起來了。R·科赫（RoberKoch，1843—1910）把細菌對染料的反應作為辨別不同細菌的工具，H·C·J·格拉姆（Gram）在1884年介紹了他所採用的鑒別技術，其他許多科學家作出了進一步的貢獻。
基於一些具體的染料對某些細菌或某種組織的選擇性，艾利希（Ehrlich）得出這樣一種見解：使用恰當的染料來治療疾病應該是可能的。他於1887年證明了亞甲基藍可使活神經細胞著色但不影響鄰近的組織，同樣地它能使某些細菌著色而對其它細菌無影響。能否找出某些染料，它可以附著在某一特定的生物體上，從而將該生物體殺死而又不損害宿主生物體細胞呢。
1889年艾利希成為了羅伯特·科赫在柏林的傳染病研究所的成員。1892年當E·馮·貝林（EmilVonBehring，1854—1917）發現醫治白喉的抗毒素時，他已與E·馮·貝林建立了密切聯系。艾利希同血清的發展有很大的關系。他後來成為了在美因河畔法蘭克福的國家血清研究所的所長。雖然他整天忙於血清生產和實驗，他仍繼續努力去尋找一種既對病原體有高度專一性而對高等動物又相對無毒的染料。他得到卡西樂化工廠的合作，為他提供在他們實驗室里生產出來一些新化合物樣品。此外由於喬治·施派爾-豪斯公司（GeorgSpeyer-Haus）在1906年建立，他得以置身於一群助手——化學家們和細菌學家們中間，進行化合物的合成和改性工作，並研究這些化合物對於病原體和動物的效應和作用。在早期階段艾利希提出了他的具有殺菌作用的側鏈理論。根據這一理論設計一種具有側鏈的分子而且對某一寄生菌有互補作用應該是可能的。用側鏈的方法把這種分子附著到微生物體上。可能阻礙微生物的活動或者可能殺死微生物。既然這些側鏈將只會作用於病原生物體而不會傷害宿主細胞，因此設計這些有效的魔彈將是可行的。他的這些想法部分是受到血清療法的成功的影響而產生的。在這里病原體本身刺激著那些使病原體死亡的特別活躍的物質的形成，而不傷害大多數宿主細胞。因為不可能造出許多有效的血清來治療多種疾病，所以有必要發展化學療法，製造出使寄生細菌致死的具有特效的化合物。
因為對一種生物體來說是有毒的某一化學葯品差不多肯定會對其他細胞顯示毒性，艾利希提出了治療指數（therapeutic index）作為保證化學葯品使用的安全標准，該項指數實質上是宿主動物所能忍受的最高劑量與有效治療劑量之比。 早在20世紀初艾利希和志賀（清）。（潔）就發現錐蟲紅對治療錐體蟲所引起的疾病有特效。而F·E·P·梅斯尼爾（Mesnil）和M·尼科爾（Maurice Nicolle）則證明了錐蟲藍的療效則更高。這些葯物在治療一些熱帶疾病如昏睡病和馬錐體蟲病方面取得了某些成功。1906年科赫（Koch）採用對氨基苯胂來治療人類由錐體蟲引起的疾病。該化合物是由貝尚（Bechamp）於1863年制備成功的，據信是砷酸的醯替苯胺。1905年利物浦的醫生H·W·托馬斯和A·布列恩爾（Breinl）在他們的報告中宣布該化合物具有毒殺錐體蟲的作用；所以用對氨基苯胂（Atoxyl無毒的）這一名稱，因為它對宿主並無毒性。艾利希知道砷和氮在周期表中屬於同一族元素，因此對砷化合物極感興趣；他證實了該化合物對錐體蟲有作用，但發現它不能使用，因為它的毒性太強會損害視覺神經。他對貝尚所制備的對氨基苯胂的化學結構，表示懷疑，並提出了該化合物的正確結構。因為他對染料有豐富的實踐經驗，所以他還提出，該結構會出現一個游離的氨基。
大約在這一時期，引起梅毒的生物體梅毒螺旋體（Treponema pal-lim）被 E·霍夫曼（Hoffmann）和F·紹丁（Fritz Schaudinn）發現。紹丁指出，該生物體（一種螺旋體）與其說是細菌，倒不如說它更具有原生動物的特徵。艾利希設計了能在患這些疾病的兔子和老鼠身上作試驗的一些新的砷化合物。從偶氮基在錐體紅這樣的染料中是一個有療效的單元這一點出發，他運用推理方法假定三價砷可能比五價砷更為有效，正如在對氨基苯胂中所發現的一樣。他的化學師A·伯塞姆（Alfred Bertheim）制備了這些化合物；發現阿撒司丁（對乙醯胺基苯胂酸）是治療錐蟲病實驗的特別有效的物質。第418號化合物，即胂苯甘氨酸被證明更為有效。更多的化合物在實驗室里被合成出來，並在他的日本助手羽田佐八城（Sahachiro Hata）的指導下進行了試驗。1909年用606號化合物治療梅毒獲得成功。該葯物後來在市場上銷售時名為灑爾佛散或胂凡納明。後來在1912年又有一種更方便的化合物914——新灑爾佛散被研製出來了。使用這些砷制劑的治療法很快就被介紹開來。雖然新灑爾佛散並不是沒有缺點，但40年代前，在有效的抗生素仍未被用來治療梅毒的時期內，它一直是醫治這種疾病的標准葯物。含砷制劑成為特效葯這一成功給人們帶來了一種極樂觀的情緒。認為化學工業可以製造類似的各種化學治療葯劑。然而一切熱情又變成了失望。因為對那些有療效的化合物的研究結果並不能使人知道應該如何合成各種分子，使之對某些疾病既有特效而又不會對宿主有害。除了拜爾205和幾樣其它化合物外，在1910年—1930年之間在研製化學治療劑方面幾乎沒有獲得真正的成功。
拜爾205即日耳曼寧，在1920年被採用為治療非洲昏睡病的特效葯。日耳曼拜爾公司（在第一次世界大戰中這家公司的美國的分支機構被查封並被迫改為一個獨立的公司）在這些葯品被嚴格限制的情況下弄到這些葯品，因而被指控為一直利用葯品作為一種政治武器來幫助德國收復失去的殖民地。巴斯德研究所（Pasteur Insti-tute）的 E·福爾諾（Ernest Fourneau，1872—1949）盡管是在未獲得專利權和拜爾公司拒絕為他的研究提供葯品的情況下，還是把這種化合物鑒定出來了。一群科學家連同不列顛染料公司在解決上述的困難題中也起了積極的作用。通過查閱戰前德國的專利文獻，福爾諾得知他們對復雜的尿素衍生物進行了大量研究。在這些公開專利文獻里還有證據進一步表明：如今對於由一些醯胺鍵合氨基苯甲醯基和萘胺苯磺酸端基有很大興趣，就像對錐蟲染料的興趣一樣。通過一種測試分析排除了幾百種可能的化合物之後，范圍縮小到25種，並對每種化合物都進行了合成以及生物和化學方面的實驗。其中的一種福爾諾309被證實具有拜爾205所具有的殺錐蟲能力，無毒性並具有化學穩定性。與巴斯德研究所設法弄來的56mg德國產品相比較的結果證明，兩種化合物是完全一樣的，德國人拒絕承認這兩種化合物是一樣的；福爾諾309在英國和美國獲得專利權，該化合物對早期昏睡病有顯著療效，但對晚期昏睡病卻無能為力。1919年W·A·雅各布斯（Walter Abraham Jacobs）和洛克菲勒醫葯研究所的 M·海德爾伯格（Michael Heidelberger）證實了錐蟲砷胺對影響中樞神經的系統的晚期昏睡病具有療效。

3. 學葯學考研選什麼方向好

你好朋友學醫學考研選什麼方向，這是根據自己的愛好和自己平時的能力去選擇的，那沒有統一的標准選項也不如認真哪個可好那個可不好的現象。
有句話是這么說的：「金眼科，銀外科，累死累活婦產科，膩膩歪歪大內科，一錢不值小兒科，死都不去急診科。」 可見兒科、急診科已成為醫院中苦累和窘境的代名詞，聞之色變。所以，對於醫學生的我們而言，選擇科室很重要。


一、內科學專業選擇
1.心血管內科
心血管內科的病種比較廣泛。對於心血管內科的醫生來說，手術也是他們治療疾病的重要「利器」，選擇心血管內科首先得考慮能不能接受「射線」問題。


2.呼吸與危重症醫學科
呼吸與危重症醫學科主要負責呼吸系統疾病，從它的名字就可以看出，這個科室危重患者多，工作強度大。在診治疾病的過程中除了葯物外，呼吸內鏡是大多數呼吸內科醫生的必備技能。就待遇方面來說，屬於中上水平，在考研中相對熱門。


3.內分泌科
在內科系統里，無論考研還是就業，內分泌科可能都是競爭最激烈的科室之一，這里吸引了無數對夜班深惡痛絕的「學霸」，科室最常見的是甲狀腺疾病(甲亢、甲減)和糖尿病，偶爾看看痛風和其他代謝相關疾病，工作相對清閑，待遇不低。


4.腎臟內科
腎臟內科的病人大多數比較固定，大多數都是腎臟慢性疾病，透析是比較重要的治療手段，腎衰的病人往往會跟著同一個醫生走到生命的盡頭，因此大多數醫院都不愁病源的問題，因此工作並不輕松，競爭強度中等，收入中等偏上。


5.血液科
與其他科室的疾病相比，血液科的疾病都比較棘手，比如白血病、再生障礙性貧血、骨髓異常增生綜合征、淋巴瘤等，療效相對比較差，患者經濟壓力大，醫生工作強度大、待遇中上，競爭壓力中等。
這只是每個科和每個科的難度不一樣，那沒有那個可是更好與不好，但是有些科室可能會要累一點，工作繁忙。

4. 化學專業考研哪個方向比較好

化學專業是一種大學專業。化學專業培養具備化學的基礎知識、基本理論和基本技能，能在化學及與化學相關的科學技術和其它領域從事科研、教學技術及相關管理工作的高級專門人才。

5. 葯學考研方向如何選擇

有葯理學、葯物化學和天然葯物化學、葯劑學、葯物分析、生葯學、中葯學，在《中國研究生教育分專業排行榜》中，對這些專業開設學校按A+、A、B+、B、C做了排名。

本專業的畢業生具有較全面的綜合素質和較強的持續發展能力，畢業後能夠從事與葯物合成、葯物制劑、葯物檢驗、葯品生產與營銷、新葯研製開發與質量控制等工作以及與葯學研究、管理和教學有關的工作。可從事醫院葯房、葯物制劑室、葯廠、醫葯公司、葯檢所的技術崗位、管理崗位等。

(5)葯物化學哪個研究方向好擴展閱讀：

葯學專業的知識和能力：

1、掌握葯劑學、葯理學、葯物化學和葯物分析等學科的基本理論、基本知識；

2、掌握主要葯物制備、質量控制、葯物與生物體相互作用、葯效學和葯物安全性評價等基本方法和技術；

3、具有葯物劑型的初步設計能力、選擇葯物分析方法的能力、新葯葯理實驗與評價的能力、參與臨床合理用葯的能力。

6. 葯物化學研究生研究方向有哪些

葯物化學研究生主要研究方向 01.天然葯物成分及生理活性 02.葯物分子設計和新葯研究開發 03.天然葯物活性成分的結構修飾及全合成 軟體工程碩士基礎習題 含答案 47。結構化方法將軟體生命周期分為計劃、開發和運行3個時期,下列任務中(B)屬於計劃時期的任務。 A).需求分析B).問題定義C).總體設計D)編碼 48。耦合是軟體各個模塊間連接的一種度量。一組模塊都訪問同一數據結構應屬於(B)方式。 A).內容耦合B).公共耦合C).外部耦合D).控制耦合 49。內聚是從功能角度來度量模塊內的聯系,按照特定次序執行元素的模塊屬於(C)方式。

7. 葯物化學專業考研考什麼專業比較好

01、材料葯物化學
02、雜環多肽及其綴合物研究
03、基於糖胺的先導結構研究
04、天然產物化合物的研究
05、甾體-多肽綴合激素研究
06、甾體多肽及其綴合物研究

8. 葯學考研有哪些方向哪些方向比較好就業

• 葯學專業考研方向
  01 葯物化學
  02 葯劑學
  03 生葯學
  04 葯物分析學
  05 微生物與生化葯學
  06 葯理學
  對應的就業方向
  醫院葯房，葯劑科，葯店，醫院等；
  葯廠質檢工藝類工作，公司化驗室；
  醫葯代表；
  葯廠做生產方面；
  葯品研發；
  學術代表，從事教學工作。

9. 葯學考研哪個方向比較好一些

名校林立，各有千秋
葯學類研究生一般包括葯物分析學、葯物化學、葯劑學、葯理學、生物化工、微生物與生化葯學、中葯制葯學、葯物代謝動力學等。目前比較熱門的是葯物分析學、葯物化學、葯劑學和葯理學，畢業後從事醫院、葯品檢驗部門、葯物研究機構、醫葯院校、制葯廠、醫葯公司等方面的工作，前景非常不錯。
高等學校與科研院所學位與研究生教育評估所的學科評估排名顯示，葯學專業高校排名TOP
10如下：中國協和醫科大學、中國葯科大學、沈陽葯科大學、浙江大學、中南大學、復旦大學、中國海洋大學、中國葯品生物製品檢定所、四川大學、吉林大學。
既然葯學類研究生分為很多專業：葯分、葯化、葯劑、葯理等等，專業不同考試科目也不同。考研英語、政治必考，此外，從今年開始，一般高校的葯學考研都只考葯學綜合(一般是有機、分析、生化、生理)。具體為：
葯物分析方向：分析化學、無機化學、葯物分析
葯物化學方向：有機化學、葯物化學
葯劑學方向：生物化學、物理化學、葯劑學
葯理學方向：生物化學、葯理學
葯學專業推薦院校：
葯物化學——中國協和醫科大學、北京大學、中國葯科大學
葯劑學——沈陽葯科大學、中國葯科大學
生葯學——北京大學、中國葯科大學
微生物與生化葯學——中國協和醫科大學
葯理學——中國協和醫科大學、北京大學、中南大學、中山大學、第二軍醫大學
中葯學——北京中醫葯大學、上海中醫葯大學、南京中醫葯大學、成都中醫葯大學
主要課程：
有機化學、物理化學、生物化學、微生物學、葯物化學、葯劑學、葯理學、葯物分析學、葯事管理學、葯物代謝動力學、葯品監督管理、臨床葯理學、葯用植物學、方劑學、儀器分析、中成葯分析、新葯研究與開發等。
這是以前上學時，一個老師的推薦，畢業了，覺得我的學生生涯算是over了，祝你考個理想的學校