化學成分綜述怎麼寫

① 綜述怎麼寫

1. 綜述的總體結構主要取決於你的論文或研究領域。

2. 你要做的是分類並比較和對比某一領域不同作者不同的觀點。

3. 你不能僅僅描述作者說了什麼然後對另一個作家做一個總體概述，等等。

4. 綜述的結構應該由主題所在領域，有爭議的問題或具有不同方法和理論的問題決定。

5. 連接詞很重要。在分類有相似觀點的作者時，你可使用下面這些單詞或短語：類似地，除了…之外，也，同樣。

6. 更重要的是，如果存在不同觀點，你需要用下面這些連接詞清楚的表明你意識到了這些分歧：但是，另一方面，相反地，然而。

7. 綜述的最後應該包括對文獻暗示的總結，該總結同樣與你的假設和主要問題相關。
   

② 蒲公英化學成分研究的綜述怎麼寫

這是你自己做的研究啊，別人怎麼知道怎麼寫？！

③ 綜述怎麼寫 基本結構是什麼

綜述的寫法及基本結構如下：

1、寫法：

（1）縱式寫法：

縱是歷史發展縱觀，它主要圍繞某一專題，按時間先後順序或專題本身發展層次，對其歷史演變、狀況、趨向預測作縱向描述，從而勾劃出某一專題的來龍去脈和發展軌跡。

（2）橫式寫法：

橫是國際國內橫覽，它就是對某一專題在國際和國內的各個方面，如各派觀點、各家之言、各種方法、各自成就等加以描述和比較。

（3）縱橫結合式寫法：

縱橫結合式寫法在同一篇綜述中，同時採用縱式與橫式寫法。

2、基本結構：

綜述一般都包括題名、著者、摘要、關鍵詞、正文、參考文獻幾部分。其中正文部分又由前言、主體和總結組成：

（1）前言：

用200～300字的篇幅，提出問題，包括寫作目的、意義和作用，綜述問題的歷史、資料來源、現狀和發展動態，有關概念和定義，選擇這一專題的目的和動機、應用價值和實踐意義，如果屬於爭論性課題，要指明爭論的焦點所在。

（2）正文：

是綜述的重點，寫法上沒有固定的格式，只要能較好地表達綜合的內容，作者可創造性採用諸多形式。正文主要包括論據和論證兩個部分，通過提出問題、分析問題和解決問題，比較不同學者對同一問題的看法及其理論依據，進一步闡明問題的來龍去脈和作者自己的見解。當然，作者也可從問題發生的歷史背景、現狀、發展方向等提出文獻的不同觀點。正文部分可根據內容的多少可分為若干個小標題分別論述。

（3）主體：

主要包括論據和論證。通過提出問題、分析問題和解決問題，比較各種觀點的異同點及其理論根據，從而反映作者的見解。為把問題說得明白透徹，可分為若干個小標題分述。這部分應包括歷史發展、現狀分析和趨向預測幾個方面的內容。

（4）小結：

是綜述正文部分作扼要的總結，作者應對各種觀點進行綜合評價，提出自己的看法，指出存在的問題及今後發展的方向和展望。內容單純的綜述也可不寫小結。

寫綜述的注意事項：

（1）題目不宜過大：

一般來說，題目過大，則不易把握論文的中心，不易深入透徹。

（2）參考文獻不宜太舊：

綜述一定要反映最新的他人研究情況，如果所引述文獻都是若干年前的陳舊參考文獻，則不能反映最新的研究動態。

（3）引用文獻不宜過多：

文獻綜述的作者引用間接文獻的現象時有所見。如果綜述作者從他人引用的參考文獻轉引過來，這些文獻在他人引用時是否恰當，有無謬誤，綜述作者是不知道的，所以最好不要間接轉引文獻。

（4）綜述篇幅不宜太長：

雜志編輯部對綜述的字數一般都有一定數量的約定。作者在初寫綜述時，往往不注意這點，造成虛話、空話較多，重點不突出。綜述一般不宜超過6000字。

（5）自己的綜合和歸納：

綜述並不是簡單的文獻羅列，綜述一定要有作者自己的綜合和歸納。有的綜述只是將文獻羅列，看上去像流水賬，沒有作者自己的綜合與分析，使人看後感到重復、費解。

以上內容參考：網路-綜述

④ 綜述怎麼寫

如下：

綜述是指就某一時間內，作者針對某一專題，對大量原始研究論文中的數據、資料和主要觀點進行歸納整理、分析提煉而寫成的論文。

注意事項：

⑴題目不宜過大

一般來說，題目過大，則不易把握論文的中心，不易深入透徹。

⑵參考文獻不宜太舊

綜述一定要反映最新的他人研究情況，如果所引述文獻都是若干年前的陳舊參考文獻，則不能反映最新的研究動態。

⑶引用文獻不宜過多

文獻綜述的作者引用間接文獻的現象時有所見。如果綜述作者從他人引用的參考文獻轉引過來，這些文獻在他人引用時是否恰當，有無謬誤，綜述作者是不知道的，所以最好不要間接轉引文獻。

⑤ 當歸在化學成分及葯理作用的研究進展論文

當歸是最常用的中葯之一，來源於傘形科植物當歸Angelicasinensis(Oliv.)Diels的乾燥根。其性溫，味甘、辛。歸肝、心、脾經；具有補血活血、調經止痛、潤腸通便的功能；用於血虛萎黃、眩暈心悸、月經不調、經閉痛經、虛寒腹痛、風濕痹痛、跌仆損傷、癰疽瘡瘍、腸燥便秘等症。除中醫處方配方用葯外,含當歸的中成葯達80餘種。同時，當歸也是中國衛生部規定的可用於保健食品的原料，在日常生活中常被作為滋補品食用。為此，國內外許多學者對當歸的栽培、加工、化學成分、葯理作用、臨床應用等方面進行著廣泛研究,尤其是當歸的化學成分和葯用價值更是研究的熱點，近年來從中發現了很多新成分和生物活性，闡明其作用機理。本文對當歸的化學成分和葯理作用進行了綜述，以期為當歸的臨床應用、新產品研究與開發提供依據。

1化學成分

當歸中分離、鑒定到的化合物主要包括揮發油、有機酸、多糖和黃酮等成分。

1.1揮發油當歸中揮發油的含量約為1%,為當歸的主要有效成分之一。揮發油中藁本內酯的含量最高，其次為丁烯基酞內酯。劉國生等⑴曾將當歸的揮發油分為中性、酚性和酸性3個部分。從化學結構上看,揮發油中的主要成分為苯酞類及其二聚體類化合物。

1.1.1苯酞類：苯酞類化合物是當歸揮發油中的主要成分,也是從當歸中最早分離鑒定的一類化合物,包括Z藁本內酯、E藁本內酯、洋川芎內酯A、E-丁烯基苯酞、Z-丁烯基苯酞等成分。1.1.2苯酞類二聚體:苯酞類二聚體是近年來從當歸中分離鑒定的化合物，主要有Z-383'a,7'a-四氫"6,3',7,7'a-二聚藁本內酯劣'項同、V-，',7,3'a-二聚藁本內酉旨、levistolideA、(3Z,3Z')-6.8',7.3'-雙藁本內酯、當歸雙藁苯內酯A等。

1.1.3其他成分：當歸揮發油中還含有以ai蒎烯、P雪松烯、氧化石竹烯等為代表的萜類化合物；以丁烯基苯酣、丁香油酣、對-乙烯基愈創木酣等為代表的酣類化合物；以十四烷、壬烷、正十一烷等為代表的烷烴類化合物。

1.2有機酸類當歸中含有多種有機酸類化合物,其代表為阿魏酸。阿魏酸是從當歸中較早分離出來的有效成分。自1979年林茂等首次從當歸中提取分離出阿魏酸後，許多學者對阿魏酸的提取工藝和含量測定進行了研究?。目前，阿魏酸是2010年版中國葯典當歸質量控制的指標成分。同時，阿魏酸也是川芎、藁本葯材質量控制的指標成分。然而，阿魏酸存在於多種植物中，不是當歸的特徵性成分。此外，當歸中還含有丁二酸、煙酸、十六烷竣酸、香莢蘭酸、鄰二苯酸、茴香酸、壬二酸、棕櫚酸、亞油酸、硬脂酸等酸性成分。

1.3多糖類當歸多糖（Angelicapolysaccharide,APS)是當歸中的水溶性有效成分，其含量可達到15%。目前,提取分離當歸粗多糖較成熟的方法為水提醇沉法。當歸粗多糖再經過離子交換層析、凝膠層析、DEAE纖維素層析等分離後可得到高純度的多糖亞組分。商澎等先後從當歸中提取分離得到當歸總多糖及其亞組分,並分析了多糖中單糖的組成，主要為葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖等;酸性多糖為糖醛酸。但是單糖的組成及其比例不同。

1.4黃酮類王芙蓉等_以75%乙醇為溶劑，採用迴流提取法從當歸中提取、分離得到黃色黏稠狀物質,經金屬鹽類試劑絡合反應鑒定為黃酮類化合物。之後,李谷才等四通過正交試驗確定了用乙醇提取當歸中總黃酮的最佳條件為：乙醇濃度為70%,固液比為1:50,提取溫度85°C,提取時間2h;並用分光光度法測出當歸中黃酮的含量為

1.59%。但是，迄今為止,未見到從當歸中分離鑒定黃酮類單體化合物的研究報道。

1.5其他成分當歸中含有蘇氨酸、亮氨酸、異亮氨酸等多種氨基酸，以及銅、鐵、錳、鋅等多種微量元素。此外，當歸中還含有尿嘧啶、腺嘌昤、維生素E、青黴菌屬的代謝產物，以及香豆素類等成分U7)。

2葯理作用

大量的葯理研究報道表明，當歸及其主要化學成分具有廣泛的生物活性，對造血系統、循環系統、神經系統等均有葯理作用。

2.1對造血系統的影響當歸被稱為「補血要葯」，其補血作用得到歷代醫家的公認。對當歸補血作用的研究主要集中於兩方面：一是體內實驗，研究當歸對血虛動物模型的補血效果；二是通過體外實驗,研究當歸的補血作用及其機理。而後者是目前研究工作的熱點。

APS是當歸造血的主要活性成分之一，其造血機理主要是通過剌激與造血相關的細胞、分子等來修復造血功能。近年研究表明，APS能動員外周血和骨髓中的單個核細胞促進造血。胡晶等?將APS動員的雄性BALB/c小鼠的外周血單個核細胞靜脈輸注給受到8.5Gy60Co7射線照射的雌性同系受體小鼠,採用聚合酶鏈式反應方法鑒定造血重建的來源；發現APS組受體小鼠WBC、PLT、HGB、30d存活數均明顯高於對照組和生理鹽水組（P<0.05);說明APS動員的小鼠外周血造血干/祖細胞移植後能夠有效地重建小鼠的造血功能。張雁等〔19』％發現APS可通過降低造血幹細胞表面的黏附分子的表達，促使骨髓單個核細胞（BMNC)更早進入外周血循環，促進造血功能的修復。進一步研究發現,APS能通過降低放射損傷小鼠BMNC凋亡相關基因P53mRNA的表達來抑制細胞凋亡；以及提高BMNC黏附分子抗體CD44和CD49d的表達；上調BMNC對細胞外基質中纖維連接蛋白的黏附率來加速BMNC增殖分化,從而促進造血。

肌衛星細胞（MSCs)是造血功能重建最有希望的種子細胞來源。王曉玲等_採用MTT法檢測經不同濃度APS干預的無培養基和用骨髓基質細胞培養的小鼠MSCs,發現經過不同濃度APS干預後的骨髓基質細胞條件培養的各MSCs增殖顯著，並且經過APS干預的骨髓基質細胞條件培養基可有效地改變MSCs的生長特性，明顯促進MSCs增殖及幹細胞因子受體蛋白的表達。

2.2對循環系統的作用

2.2.1對心血管系統的作用：當歸及其揮發油具有調節血管生成、抑制心肌細胞肥大和抗心律失常的作用。Yeh等_發現當歸揮發油和正丁烯基苯酞內酯能抗血管生成；而當歸水煎液能促進血管生成。這為研發新的血管生成調節劑治療心血管疾病提供了依據。喻華等_將當歸注射液作用於血管緊張素n誘導的肥大心肌細胞，發現心肌細胞蛋白含量減少,說明當歸注射液能有效抑制血管緊張素n誘導的心肌細胞肥大。肖軍花等_發現當歸揮發油的中性非酣性部位（A3)具有明顯的抗心律失常作用，能抑制心肌自搏頻率，延長功能性不應期，降低心肌收縮力和動作電位振幅，縮短復極20%時程和復極90%時程，其作用機理可能與A阻滯Ca2+、Na+內流和促進K+外流有關，且對K+通道具有選擇性。

2.2.2抗血小板凝聚作用：當歸中的阿魏酸能對抗血栓素A:(TXA2)的生物活性，增加前列環素(PGI2)的生物活性,使PGI2/TXA2的值升高,從而抑制血小板凝聚。當歸注射液能使彌散性血管內凝血大鼠的血小板聚集和黏附降低，紅細胞變形能力增強,從而達到抑制血小板凝聚的作用_。

2.2.3抗動脈粥樣硬化：當歸及其有機酸成分阿魏酸均具有抗動脈粥樣硬化的作用。當歸能夠改善高脂血清對血管內皮細胞形態結構的損傷，逆轉高脂血清導致的內皮細胞中TGB^表達降低和bFGF表達增加，達到抗動脈粥樣硬化的作用。阿魏酸治療塞性動脈粥樣硬化症也具有顯著療效。

2.3對神經系統的作用當歸可減輕缺氧時神經元的變性,並在激活血管內皮生長因子（VEGF,具有類似血管源性的神經保護和神經營養作用）mR-NA中有一定的調控作用，提示當歸在保護損傷神經及促進神經再生方面具有重要作用咖。

當歸注射液可通過降低神經幹細胞的增殖來保護宮內缺氧新生大鼠的神經幹細胞。鍾星明等_的研究表明：當歸注射液能夠減少宮內缺氧後幼年大鼠神經膠質細胞GFAP的表達，抑制新生大鼠大腦內N甲基D-天冬氨酸受體亞單位NR1的表達,達到對宮內缺氧新生大鼠腦組織的保護作用。此外,當歸注射液對神經系統疾病慢性腦低灌注和帕金森病均有一定的治療作用，其作用機制可能分別為上調海馬區Nrf2的RNA與蛋白水平的表達和通過特定信號通路激活SIRT1、抑制羥基多巴胺誘導PC12細胞的凋亡_。

2.4對平滑肌的作用

2.4.1對子宮平滑肌的作用：當歸的揮發油和水提物對子宮平滑肌具有不同的作用。前者是抑制子宮收縮的主要活性成分。劉琳娜等-的研究表明，當歸揮發油可抑制小鼠離體正常子宮平滑肌的收縮幅度、頻率和活動力，對催產素所致離體子宮平滑肌的劇烈收縮亦可抑制，並能使其恢復至正常水平;說明當歸揮發油對正常和病理性子宮平滑肌均有抑製作用，並有較強的抗子宮平滑肌痙攣作用。肖軍花等_進一步發現當歸揮發油中A;為抑制子宮收縮的最佳活性部位，其作用機理與其抑制PGF2下游P42/44MAPKCx43信號轉導途徑有關。

相反，當歸的水提物則為興奮子宮的主要活性成分。當歸水煎液在濃度6.7mg/mL時,對離體小鼠子宮肌有興奮作用，這與當歸興奮子宮肌上H受體有關,但與子宮肌上M受體、a受體和前列腺素合成酶無關。實際上，當歸揮發油中的酸性部位(A1)、酣性部位（A2)也能興奮子宮，但呈劑量相關的雙向作用。例如，肖軍花等_研究結果顯示，在正常離體大鼠子宮中，A1在0~160mg/L呈興奮作用，僅在320mg/L才出現明顯的抑製作用;小劑量A2(忘10mg/L)略有興奮作用，而大劑量（為20mg/L)則表現出抑製作用。

2.4.2對支氣管平滑肌的作用：當歸揮發油具有鬆弛支氣管平滑肌的作用。王鋒等?發現當歸揮發油對靜息狀態下的豚鼠離體氣管平滑肌有明顯鬆弛作用。其中，^是發揮該作用的主要組分;A1和^對豚鼠離體氣管平滑肌的作用不明顯，但A1與^之間存在交互影響，兩者合用時可使^對豚鼠離體氣管平滑肌的鬆弛作用減弱；提示A1可能會拮抗A鬆弛豚鼠離體氣管平滑肌的作用。

2.4.3對胃腸道平滑肌的作用：當歸揮發油能舒張胃腸平滑肌,降低肌張力。王瑞瓊等_採用兔離體胃腸平滑肌條，通過二道生理記錄儀描記胃腸平滑肌等長收縮或舒張的肌張力變化曲線,計算肌張力變化率。發現當歸揮發油對兔離體胃底、胃體、十二指腸、空腸和回腸平滑肌均具有舒張作用，且呈現濃度依賴關系。

2.4.4對主動脈平滑肌的作用：當歸揮發油能抑制主動脈平滑肌的收縮。吳國泰等_採用離體平滑肌灌流實驗系統,觀察當歸揮發油對正常兔離體胸主動脈平滑肌和去甲腎上腺素（NE)、氯化鉀(KCl)預收縮的胸主動脈平滑肌張力的影響，發現當歸揮發油可明顯抑制NE、KCl引起的兔離體胸主動脈平滑肌的收縮。

2.5免疫作用APS是當歸發揮免疫作用的主要活性成分,對特異性免疫和非特異性免疫均有較強的促進作用。郭振軍等_用ELISA方法檢測APS剌激M9分泌TNF^a及IL~4的情況。發現APS可以阻斷MR介導的M9吞噬作用，且呈現劑量依賴關系。另外,APS能上調乙型肝炎病毒轉基因小鼠的樹突狀細胞功能。說明APS對非特異性免疫有促進作用。APS及其亞組分能顯著促進脾細胞、混合淋巴細胞和T細胞的增殖;增加培養的脾細胞中CIM細胞亞群的比率以及剌激小鼠產生特異性IgG類抗體_。說明APS對細胞免疫和體液免疫均有作用。

2.6抗腫瘤作用APS是當歸抗腫瘤的主要活性成分,其體內、外實驗研究均顯示抗腫瘤活性。

在體內,APS的抗腫瘤作用主要是通過增強機體的.免疫功能來間接抑制或殺死腫瘤細胞。吳素珍等m用SM小鼠模型研究硫酸酯化當歸多糖(SPAS)在體內的抗腫瘤作用，發現SPAS對SM小鼠的腫瘤生長有抑製作用，40、80、160mg/(kg?d)劑量組的抑瘤率分別為27.89%、34.69%、39.45%,說明SPAS在體內具有顯著抗腫瘤活性。

在體外，當歸能直接抑制或殺死腫瘤細胞。Gao等?發現當歸通過降低MMP名、MMP4、TGF-p1、TIMP4和增加TIMP4來抑制肺癌細胞的增殖和轉移。研究還發現,APS不僅在體內對大鼠SM肉瘤細胞、白血病細胞、Ehrlich腹水癌細胞具有抑製作用，而且在體外可抑制肝癌細胞的入侵和轉移_。其亞組分ASP4d能抑制宮頸癌細胞增殖，並能誘導這些細胞凋亡，其機制主要是激活了細胞凋亡的線粒體途徑_。

2.7對臟器的保護作用當歸提取物對肺損傷具有治療作用。當歸多糖是防治肺纖維化的有效成分,能改善肺纖維化大鼠模型的各項肺功能M1〕。當歸補血總苷可抑制TGB^誘導的人胚肺成纖維細胞的異常增殖轉化和膠原表達，其抑制膠原表達的作用可能是通過增加金屬蛋白酶4的表達來實現的M2)。

當歸具有防治腎缺血再灌注損傷的作用，其機制可能與當歸對TNF^、IL-6和bFGF等細胞因子的調控有關。

APS對不同化學性肝損傷有干預作用，可降低酒精性及四氯化碳性肝損傷的sALT和sAST,減輕肝臟損傷。聶蓉_的研究結果提示,APS可能通過提高肝細胞的抗氧化能力和增強肝能量的儲備兩種途徑緩解四氯化碳對肝臟的毒性,起到對肝臟的保護作用。

2.8抗炎鎮痛作用當歸提取物具有鎮痛、抗炎作用，能明顯提高小鼠對熱剌激致痛的痛閾，抑制小鼠對化學剌激致痛的扭體反應。沈建芬等_從細胞及基因水平研究當歸^部位的抗炎作用機制，發現A;能抑制PGE:產量、環氧化酶4(COX-2)活性以及COX名mRNA和蛋白的表達，提示、抑制PGEi產量可能與抑制C0X4基因的表達有關。2.9其他作用當歸具有抗輻射、抗氧化、抗衰老、抗銀屑病作用，還能明顯降低糖尿病大鼠的血糖,其作用機制可能與促進胰島素B細胞修復和再生有關。

3結語

當歸含有揮發油、有機酸、多糖、黃酮等多種類型的化學成分。其葯理作用廣泛，涉及機體多個系統。當歸的「補血」作用主要作用於造血系統,通過剌激與造血相關的細胞、分子等來發揮對造血系統的作用，從而達到「補血」的效果。當歸的「活血」作用主要作用於循環系統,通過抑制血小板凝聚等作用來達到「活血」的效果。另外，當歸對神經系統、免疫系統也有作用，並具有抗腫瘤、抗輻射、抗炎鎮痛、抗氧化、抗衰老等作用。這些葯理學研究結果為當歸的臨床應用和新產品的開發奠定了基礎。近年來，當歸治療糖尿病、銀屑病等的研究正在深入展開，雖然機理尚未明確，但是相信隨著科學技術的進步,這些難題終將解決，為糖尿病、銀屑病等目前無療效確切葯物的病症找到新的治療葯物。同時,也將擴大當歸臨床應用的范圍，提高當歸的葯用價值。

⑥ 二硫化物的制備方法和應用綜述怎麼寫

二氧化硫的化學性質（亞硫酸的酸酐，既有氧化性又有還原性，漂白性）

1．SO2與水的反應

SO2+H2OH2SO3 (這是一個可逆反應)
H2SO3是不穩定的二元弱酸（具有弱酸性）

2. SO2具有酸性氧化物的通性

與鹼性氧化物反應：SO2+Na2O=Na2SO3

與鹼反應：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O SO2+NaOH=NaHSO3 (SO2過量)

3． SO2的催化氧化

SO3＋H2O==H2SO4

（SO3是一種無色固體，熔點（16.8℃）和沸點（44.8℃）都較低。SO3與H2O反應生成H2SO4，同時放出大量的熱。）

在工業生產上，常利用上面兩個反應製造硫酸。

4．SO2的漂白性

SO2能漂白某些有色物質。

使品紅溶液褪色(化合生成不穩定的化合物加熱後又恢復為原來的紅色）
利用這一現象來檢驗SO2的存在。

5．SO2既有氧化性又有還原性（以還原性為主）
（1）較強的還原性：

SO2能使氯水、溴水、KMnO4溶液褪色，體現了SO2強還原性而不是漂白性。

（2）弱氧化性：
（氧化產物與還原產物物質的量之比為2：1）

在實驗室里，常用亞硫酸鈉跟濃硫酸起反應製取二氧化硫。化學方程式是：

Na2SO3+H2SO4(濃)==Na2SO4+H2O+SO2↑

制氣裝置是用固體粉末與液體反應製取氣體的儀器裝置(參看《初中卷》使用固體和液體葯品制備氣體的儀器裝置)。二氧化硫易溶於水，密度比空氣大，收集二氧化硫是用向上排空氣集氣法

⑦ 關於化學的文獻綜述怎麼寫，範文最好

高吸水性樹脂的應用不應該只限於作為衛生用品材料等,它也可以應用於固定酶,還可用於色譜和感測器。因此根據它所具有的特殊作用來探索其新用途,並應用於高科技領域將會迎來又一個銷售高峰。
吸水機理?
高吸水性樹脂的分類 我所研究的那一類是？具體一點
我在這次實驗中所要解決（或研究）的問題是？
本設計的實驗方案是？
三、 文獻綜述
1.國外發展情況
早在1958年，美國的邁諾和凱塞曼就研究了以硝酸銨為引發劑，將丙睛接枝到多糖上的反應。1974年美國農業部北方研究中心進一步研究並推廣了此技術。此後世界各國對高吸水性樹脂的品種，製造方法，性能和應用等方面進行了大量的研究，其中成效最大的是美國和日本。1975年美國研究開發成功澱粉—聚丙烯酸系高吸水性樹脂並進入市場，從此高吸水性樹脂便逐漸形成一個獨立新興的科研領域。對它的研發工作方興未艾，尤其是日本後來居上。首先是日本三洋化成公司考慮到丙烯睛單體殘留在聚合物中有毒性、不安全，於80年代提出了用放射線對各種氧化烯烴作交聯處理，合成非離子型高吸水性樹脂，其吸水性能力為2000倍，從而打開了合成非離子型高吸水性樹脂的大門。對高吸水性樹脂的應用研究是美國UCC公司最早(1973年)開始的，但是日本在1978年批准了高吸水性樹脂應用於衛生用品，並最先(1981年)將它大規模地用於衛生用品。用它製作的衛生巾、紙尿布等不僅重量輕、吸液量大、保水性好，而且安全無毒，因此深受廣大消費者的歡迎。由於日本、歐美等國紙尿布的迅速普及，高吸水性樹脂的用量也相應猛增，各生產公司一方面競相採用不同的原料、不同的合成工藝和合成方法，另一方面則紛紛擴大裝置，提高生產能力。1980年全世界高吸水性樹脂生產能力不足5kt/a;1989年，生產能力達到了207kt/a;1994年則達450kt/a;1996年高達846kt/a，開始出現供過於求的現象。針對這一狀況，日本、歐美各高吸水性樹脂大公司，一方面努力開拓國內市場，提高產品普及率，積極開拓新的應用領域。如日本用高吸水性樹脂改造沙漠。另一方面，他們紛紛把目光投向國外市場。如今的日本，高吸水性樹脂工業主要依賴高增長出口，這已成為其發展主要動力。從上述過程來看，日本在高吸水性樹脂原料、工藝創新和應用方面大有後來居上的派頭。 2000年全世界高吸水性樹脂生產能力已超過1000kt/a，並以7～8%的速度遞增。
2.國內發展情況
我國從80年代初開始了對吸水性樹脂的研究工作，1985年北京化工研究院申請了國內第一項吸水性樹脂專利，隨後有二十多家科研單位從事此類產品的研究。約有20家企業建立了中試及小試生產裝置，如：北京化學研究院、長春應化所、北京化學所、蘭州化物所、撫順化驗院、吉林石化所、黑龍江石化所等。1994年無錫市海龍公司首先建立千噸級生產裝置，吳江市浦江樹脂廠、保定市科瀚樹脂廠、唐山市博亞公司、吉林梨樹釀酒總廠、廊坊廣潤化工公司、黑龍江北安旭光化工總廠等先後建成百噸至千噸級裝置。1998年全國生產能力為6000t，實際產量1200t，科瀚廠首批出口2t。
我國從20世紀80年代開始對高吸水性樹脂進行研究,至今已有幾十家單位從事高吸水性樹脂的研究。自1991年開始使用吸水性樹脂，1994年的用量約為1300t，1998年消費量約為6000t，2000年達到10000t。目前國內所需的吸水性樹脂大部分從國外進口，特別是廣東、福建、上海、山東等沿海地區和中外合資衛生製品公司。有消息報道，沿海地區通過各種渠道每年進口量可達1.5萬t，進口售價為2.0萬～2.5萬元/t。國內吸水性樹脂的生產成本一般在1.2萬～1.5萬元/t，市場售價為1.8萬～2.2萬元/t。目前，高吸水劑還處於起步發展階段，尤其在基礎理論方面研究還較少，國內眾多文獻還多隻集中於研究其合成及其吸純水性能，對樹脂在鹽溶液中吸收性能的研究則很少，尤其是吸水性樹脂在吸水後的性能研究則更加欠缺。
3.吸水機理
高吸水性樹脂在水中的溶脹過程，實際上是兩種相反趨勢的平衡過程。溶劑力圖滲入高吸水性樹脂的內部，.使樹脂體積膨脹，引起樹脂的伸展;交聯點之間的分子鏈的伸展降低了它的構象嫡，引起了分子網格的彈性收縮力，力圖使交聯網格收縮。當這兩種相反傾向相互抵消時，就達到了溶脹平衡。高吸水性樹脂是由三維空間構成的高聚物，它的吸水既有物理吸附，又有化學吸附。當水與高聚物表面接觸時，有三種相互作用:一是水分子與高分子電負性強的氧原子形成鍵結合;二是水分子與疏水基團的相互作用;三是水分子與親水基團的相互作用。高吸水性樹脂在結構上是輕度交聯的空間網路結構。由化學交聯和樹脂分子鏈間的相互纏繞的物理交聯構成。吸水前，高分子長鏈相互靠攏纏在一起，彼此交聯形成網狀結構，從而達到整體上的緊固程度。高吸水性樹脂可以看成是高分子電解質組成的離子網路和水的構成物。在這種離子網路中，存在著高分子電解質的離子組成的可移動的離子對。高吸水性樹脂的吸水過程是一個很復雜的過程。吸水前，高分子網路是固態網束，未電離成離子對。當遇水時，親水基與水分子的水合作用使高分子網束張展，產生網路內外離子濃度差。如高分子網路結構中有一定數量的親水離子，就會在網路結構內外產生滲透壓，水分子因滲透壓作用向網路結構內滲透。同理，被吸附水中含有鹽時，滲透壓降低，吸水能力隨之降低。由此可見，高分子網結構的親水基離子是不可缺的，它起
著張網作用，同時產生滲透功能。親水離子對是高吸水性樹脂能夠完成吸水全過程的動力因素。高分子網結構持有大量的水合離子是影響高吸水性樹脂吸水能力、加快吸水速度的另一個因素。
4.高吸水性樹脂的分類
按原料來源分為：澱粉系高吸水性樹脂、纖維素系高吸水性樹脂、合成系高吸水性樹脂、蛋白質系高吸水性樹脂、共混與復合系高吸水性樹脂、其他天然高分子化合物及其衍生物系高吸水性樹脂。本論文中是以膨潤土、丙烯酸、丙烯醯胺合成高吸水性樹脂，屬於共混與復合系高吸水性樹脂。
5.高吸水性樹脂的發展趨勢
隨著高吸水性樹脂性能的提高,應用范圍也大大拓寬。它可以作為土壤保水劑應用在農、林方面,在土壤中添加少量的高吸水性樹脂可以提高某些豆類的發芽率和抗旱能力,並能增加土壤的透氣性;它可以作為增稠劑用於化妝品的乳液中,加入少量將使乳液粘度增加很大;它可以作為高吸水劑應用於紙尿布、衛生巾等衛生用品中,能抑制由於外壓而逆滲出水現象的出現;它可以作為防霧薄膜、抗結露薄膜應用於新的包裝材料,可以使食品保持應有的鮮度;它可以作為工業用脫水劑用於除去油和有機溶劑中的水分;它可以作為葯物緩釋劑應用於醫學領域,有效控制葯物釋放;由於高吸水性樹脂還具有無毒和可生物降解等優點,它將會愈來愈多的應用於工業、農業、醫療衛生和日常生活的各個領域。
四、 擬解決的關鍵問題
本論文以丙烯酸、丙烯酞胺和膨潤土為主要原料，環己烷為分散介質，利用反相懸浮聚合的方法合成膨潤土/聚丙烯酸鈉/丙烯酞胺復合型的高吸水性樹脂。具體的研究內容如下:
(1)以丙烯酸、丙烯酞胺和蒙脫土礦物為主要原料，環己烷為分散介質，利用反相懸浮聚合的方法合成聚丙烯酸鈉/丙烯酞胺/蒙脫土復合型的高吸水性樹脂。
(2)對丙烯酸中和度、引發劑用量、交聯劑用量、單體用量配比、膨潤土(鈉基的和有機的)用量、溫度等對產物吸水性能的影響進行了研究。
(3)對最佳條件下所製得的產品進行吸液性能測試，主要是吸煤泥水倍率、重復吸水能力、恆定溫度下保水能力測試等。

⑧ 綜述怎麼寫 範文

論文的綜述一般分為四個部分，以下就是一些寫論文綜述的一些要求：

1、前言：論文的綜述也是需要寫前言的，前言需要寫出寫作的目的以及介紹有關的概念和綜述的一寫范圍等等，一般需要些200-300字左右。

2、主體：主體部分也就是論文綜述的正文部分，這個部分需要寫2500字左右，這個部分的寫法不一，但是要寫出自己參考的文獻的歸納與總結、闡明一些歷史背景和研究現狀以及評述一些問題。

3、總結：這個部分一般需要寫200-300字，這個部分需要寫出對主體部分的一些總結、對主體部分的一些評價然後在提出接了，這里需要有自己的觀點和一些個人見解。

4、參考文獻：這個部分就是需要將自己所參考的一些文獻一一列舉出來，通常會被要求不低於20篇文獻。

注意。

通常論文的綜述是不需要進行查重的，但是具體的要求還是要看學校是否規定要查重論文的綜述部分。而且論文的綜述一般是以附件的形式附在論文的最後的，如果要求查重的話，直接將其上傳至查重系統查重就可以了。就算是需要查重，這個部分的查重率是不會計入最終的論文查重結果裡面的。

⑨ 想知道綜述怎麼寫範文

一、撰寫綜述報告的目的和方法

1、綜述報告通常為從事某項科研對相關文獻資料的｀歸納和整理，以了解課題相關技術原理和發展趨勢，明確自身的科研方向、內容以及技術路線。

2、明確選題後要圍繞題目進行搜集與題目有關的文獻。搜集文獻要求越全越好，目前最常用的方法是用家登錄東南大學圖書館電子文獻搜索，也可以搜索產業界著名企業的技術資料。如何從大量文獻中選出具有代表性、科學性和可靠性大的單篇研究文獻十分重要。

3、在閱讀文獻時，建議寫寫「讀書筆記」，訓練自己的表達能力，閱讀水平。

二、格式與寫法

綜述要求向讀者介紹與主題有關的詳細資料、動態、進展、展望以及對以上方面的評述。其格式要求如下：

1、前言部分：主要是說明寫作的目的，介紹有關技術概念及定義以及綜述的范圍，使讀者對全文要敘述的問題有一個初步的輪廓。

2、主題部分，可分章節編寫。一般建議以下章節。

第一章：對於所選題目的定義性介紹及其歷史發展，按時間順序簡

述該技術的來龍去脈，發展概況及各階段的研究水平。

第二章：現狀介紹，重點是論述當前國內外的研究現狀，著重評述

哪些問題已經解決，哪些問題還沒有解決，提出可能的解決途徑；目前存在的方法及其比較。

第三章：發展趨勢，通過對比指出存在的問題，說明該研究方向可

能的發展趨勢，指明自身的研究方向，研究內容和技術路徑。

3、總結部分，與研究性論文的小結有些類似，將全文主題進行扼要總結，

4、參考文獻需要放在報告文末，是文獻綜述的重要組成部分。

總之，一篇好的文獻綜述，應有較完整的文獻資料，有評論分析，並能准確地反映主題內容。

三、其他格式要求：

有封面，有目錄。

字體：微軟雅黑，小四。

用自己的語言來表達，切忌大段的摘抄。

圖表要有注釋說明。

⑩ 化學論文文獻綜述怎麼寫

文獻綜述的格式及要求 一、文獻綜述文獻綜述是研究生在開提前閱讀過某一主題的文獻後，經過理解、整理、融會貫通，綜合分析和評價而組成的一種不同於研究論文的文體。綜述的目的是反映某一課題的新水平、新動態、新技術和新發現。從其歷史到現狀，存在問題以及發展趨勢等，都要進行全面的介紹和評論。在此基礎上提出自己的見解，預測技術的發展趨勢，為選題和開題奠定良好的基礎。二、文獻綜述的格式文獻綜述的格式與一般研究性論文的格式有所不同。這是因為研究性的論文注重研究的方法和結果，而文獻綜述介紹與主題有關的詳細資料、動態、進展、展望以及對以上方面的評述。因此文獻綜述的格式相對多樣，但總的來說，一般都包含以下四部分：即前言、主題、總結和參考文獻。撰寫文獻綜述時可按這四部分擬寫提綱，再根據提綱進行撰寫工作。 前言部分，主要是說明寫作的目的，介紹有關的概念及定義以及綜述的范圍，扼要說明有關主題的現狀或爭論焦點，使讀者對全文要敘述的問題有一個初步的輪廓。 主題部分，是綜述的主體，其寫法多樣，沒有固定的格式。可按年代順序綜述，也可按不同的問題進行綜述，還可按不同的觀點進行比較綜述，不管用那一種格式綜述，都要將所搜集到的文獻資料歸納、整理及分析比較，闡明有關主題的歷史背景、現狀和發展方向，以及對這些問題的評述，主題部分應特別注意代表性強、具有科學性和創造性的文獻引用和評述。 總結部分，與研究性論文的小結有些類似，將全文主題進行扼要總結，提出自己的見解並對進一步的發展方向做出預測。 參考文獻，因為它不僅表示對被引用文獻作者的尊重及引用文獻的依據，而且也為評審者審查提供查找線索。參考文獻的編排應條目清楚，查找方便，內容准確無誤。關於參考文獻的使用方法，錄著項目及格式與研究論文相同，不再重復。三、文獻綜述規定1. 為了使選題報告有較充分的依據，要求碩士研究生在論文開題之前作文獻綜述。2. 在文獻綜述時，研究生應系統地查閱與自己的研究方向有關的國內外文獻。通常閱讀文獻不少於30篇。3. 在文獻綜述中，研究生應說明自己研究方向的發展歷史，前人的主要研究成果，存在的問題及發展趨勢等。4. 文獻綜述要條理清晰，文字通順簡練。5. 資料運用恰當、合理。文獻引用用方括弧"[ ]"括起來置於引用詞的右上角。6. 文獻綜述中要有自己的觀點和見解。鼓勵研究生多發現問題、多提出問題、並指出分析、解決問題的可能途徑。 7. 文獻綜述不少於3000字。四、注意事項 在撰寫文獻綜述時應注意以下幾個問題： ⒈ 搜集文獻應盡量全。掌握全面、大量的文獻資料是寫好綜述的前提，否則，隨便搜集一點資料就動手撰寫是不可能寫出好的綜述。 ⒉ 注意引用文獻的代表性、可靠性和科學性。在搜集到的文獻中可能出現觀點雷同，有的文獻在可靠性及科學性方面存在著差異，因此在引用文獻時應注意選用代表性、可靠性和科學性較好的文獻。 ⒊ 引用文獻要忠實文獻內容。由於文獻綜述有作者自己的評論分析，因此在撰寫時應分清作者的觀點和文獻的內容，不能篡改文獻的內容。 ⒋ 參考文獻不能省略。有的科研論文可以將參考文獻省略，但文獻綜述絕對不能省略，而且應是文中引用過的，能反映主題全貌的並且是作者直接閱讀過的文獻資料。