電化學工作站如何測oer

Ⅰ 電化學里,oer的過電位是什麼意思

實際的電極反應在進行的時候，會發生陰極電位比理論值低，陽極電位比理論值高的情況，叫做過電位．如果陰極析出的是氫氣，就叫析氫過電位，析氧過電位也一樣．
過電位是由於電極的極化而產生的，就是說實際的電極反應已經偏離了理想的電極反應．析氫過電位（一定程度上）可以用塔菲爾常數衡量，塔菲爾常數越大，過電位越大．常見金屬塔菲爾常數較大的有Pb1.56,Hg1.41,Zn1.24,Sn1.20等。

Ⅱ 電化學中已經測得 LSV 曲線如何計算過電位（over potential）

電化學中已經測得LSV曲線計算過電位（over potential）：如果陰極析出的是氫氣，就叫析氫過電位，析氧過電位也一樣，過電位是由於電極的極化而產生的，就是說實際的電極反應已經偏離了理想的電極反應。

所謂的氧化還原電位就是用來反映水溶液中所有物質表現出來的宏觀氧化-還原性。氧化還原電位越高，氧化性越強，電位越低，氧化性越弱。電位為正表示溶液顯示出一定的氧化性，為負則說明溶液顯示出還原性。

電勢

是描述靜電場的一種標量場。靜電場的基本性質是它對放於其中的電荷有作用力，因此在靜電場中移動電荷，靜電場力要做功。但靜電場中沿任意路徑移動電荷一周回到原來的位置，電場力所做的功恆為零，即靜電場力做功與路徑無關，或靜電場強的環路積分恆為零。

Ⅲ 析氧反應OER和氧氣還原反應ORR到底什麼區別

OER是陽極反應，H2O被氧化產生O2；ORR是陰極反應，O2被還原產生H2O2（2電子途徑）或H2O（4電子途徑）。

用通俗的話說，電勢越高，OER越明顯（氧化）；電勢越低，ORR越明顯（還原）。而且ORR需要有O2參與；OER只要有H2O就可以了。

拓展資料：

析氧反應，即oxygen evolution reaction，是一種生成氧氣的反應。

Ⅳ 有沒有人知道怎麼用RRDE環盤電極測試OER法拉第效率

這個除了用RRDE以外，還需要你的電化學工作站支持這個功能，盤電極上OER，環電極上恆電壓ORR，然後直接計算OER法拉第效率。但是很多電化學工作站軟體沒這個功能，比如我們實驗室的CHI電化學工作站就做不了，但是PINE公司的WaveDriver200電化學工作站可以做這個。

Ⅳ 聽課題組師兄說，做OER需要IR補償，是不是必須啊

首先，你得弄清楚IR補償的意義，這個電阻是指工作電極與參比電極之間的內阻，你做OER一般在強酸或強鹼電解液內，電阻值不大，估計幾十歐姆，但是OER電流比較大，十毫安數量級的，因此可以導致的壓降達幾百mV，必須做IR補償。我們課題組用的美國PINE公司電化學工作站和旋轉圓盤電極裝置，無論是做OER還是ORR和HER，都可以做IR補償的

Ⅵ OER和HER的定義

鄭州大學的岳新政、易莎莎、劉仲毅等研究者通過對生長在碳布上的二硫化錸（ReS2）納米片置於氮氫混合氣氛圍中進行處理，發現在一定的溫度和時間下納米片中的晶體會產生一定的硫缺陷，從而增加大量的活性位點，有效地提高HER和OER性能。

在此，波多黎各大學里約彼德拉斯分校的陳中方教授，中南大學化學化工學院、化學電源湖南省重點實驗室的李文章、李潔教授共同報道了一種自發氣體發泡方法，通過簡單地熱解檸檬酸和NH4Cl的混合物來制備氮摻雜的超薄碳納米片（NCN）。在優化了熱解溫度（1000 ℃ 碳化）和前體質量比（1：1）後，合成的NCN-1000-5（5代表前驅體中氯化銨的質量是5 g）樣品具有超薄片狀結構，超高比表面積（1793 m2 g-1）和豐富的邊緣缺陷，對ORR，OER和HER表現出低的過電位和優異的穩定性。通過密度泛函理論（DFT）計算，可以發現ORR，OER和HER的內在活性位點是位於扶手椅型邊緣並且與石墨N原子摻雜劑相鄰的碳原子。當用作實際可充電鋅空氣電池的催化劑時，NCN-1000-5在10 mA cm-2處獲得高能量密度（806 Wh kg-1），低充電/放電電壓間隙（0.77 V）和超長循環壽命（超過330 h）。相關文獻「Defect-rich and ultrathin N doped carbon nanosheets as advanced trifunctional metal-free electrocatalysts for ORR, OER and HER」發表在Energy & Environmental Science上。
研究亮點
（1）檸檬酸和NH4Cl為原料，採用自發氣發泡法制備具有大量缺陷和超高比表面積的氮摻雜超薄碳納米片。
（2）這種超薄納米片具有出色的ORR，OER和HER三功能電催化活性以及和優異的長期穩定性，DFT計算表明，位於扶手椅邊緣並與石墨N摻雜劑相鄰的碳原子是ORR，OER和HER的最活躍位點。
（3）使用NCN-1000-5作為陰極催化劑的可充電鋅空氣電池顯示出高的能量密度，低充電/放電電壓間隙，循環穩定性和超強可逆性。

Ⅶ oer過點位多少算好

10。
過電位並不是CV圖中正掃的起峰電位。過電位的定義是：電極反應在偏離平衡時電極電位與在平衡時的電極電位的差值。它表示的意義是指在電極反應過程中為了維持反應速率而所需的額外能量。過電位越大，說明在反應過程中所需的能量更多，其催化性能不好。相反，過電位越低，表明其越接近平衡電位，催化性能好，所需的額外的能量少。
析氧反應(OER)在各種電化學能量轉換過程如水分解、燃料電池和金屬-空氣電池中，均起著至關重要的作用。然而，OER動力學過程十分緩慢，需要高效的OER電催化劑來促進其四電子轉移。目前，OER的活性被認為高度依賴於金屬位點的高價態，具有高價態的過渡金屬位點可以加速反應動力學以提供高內在活性。此外，OER反應過程中晶格氧原子的鍵斷裂/形成也起著關鍵作用。因此，從原子層面上深入了解表面金屬位點和晶格氧原子的作用，對於高性能OER催化劑的合理設計至關重要。然而，由於復雜的原子和電荷轉移，從實驗和理論角度確定OER活性位點的產生和演化仍然是一項艱巨的挑戰。

Ⅷ 電化學測試時正掃與負掃有什麼區別做CV，LSV等測試時應如何設置

循環伏安測試中，電壓窗口一般有負到正方向設置，以標准電化學出峰為例，正掃出峰是體系中還原態物質在工作電極表面發生電化學氧化是的峰電位和峰電流。負掃峰是體系中氧化態物質在工作電極表面發生電化學還原是的峰電位和峰電流。
線形掃面循環伏安曲線可也看成是CV曲線的一半。但是LSV部分正掃和負掃。
電壓窗口還需自己摸索，先把電壓窗口設大一點，比如0-2V,然後看曲線出峰位置，進而逐步縮小掃面電壓窗口以節約測試時間。