中葯化學成分結構研究的一般程序如何

1. 中葯化學的研究內容是什麼

中葯化學的研究內容有六個

1.中葯有效成分的提取與分離方法，特別是一些較為先進且應用較廣的方法。

2.各類化合物的結構特徵與分類。

3.各類化合物的理化性質及常用的提取分離與鑒別方法。

4.常用重要化合物的結構測定方法。

5.常用中葯材中所含的化學成分及其提取分離、結構測定方法和重要生物活性。

6.常用中葯材使用時的注意事項和相關的質量控製成分。

內容

主要介紹了中葯成分的一般提取、分離方法，結構測定的一般程序。

2. 研究苷類結構的一般程序是

一般程序：

1、 測定物理常數（判斷純度）

2、 確定分子量與分子式

常用技術：MS。如FAB-MS、FD-MS、CI-MS、EI-MS、HR-FAB-MS

3、 鑒定組成的苷元和糖

技術方法：將苷水解成苷元和單糖，然後再逐一鑒定水解產物。

糖的種類的確定方法：1）將水解液和對照品進行PC、TLC、GC、HPLC實驗，然後比較圖譜；2）NMR。優點：無需水解解析苷的信號

4、 確定苷中糖的數目

常用方法：1）光密度掃描法

2）波譜（現多用）：MS、NMR

A、MS：用於確定苷與苷元的分子量。

B、NMR：1H-NMR和13C-NMR。二者均能確定糖的數目

5、 確定苷元與糖、糖與糖之間鏈接位置

1） 苷元-糖

方法：A、13C-NMR，利用苷化位移（GS）。

苷化位移：在13C-NMR中，苷元的-OH與糖成苷以後，苷元成苷的C原子（α-C原子）及其鄰位C-原子（β-C原子）的信號發生化學位移，同時苷分子的糖部分端基C發生顯著化學位移，這種信號即為苷化位移（GS）。

B、2D-NMR，利用相關峰確定。其中HMBC最常用。

2） 糖-糖

方法同上

3） 糖-糖的鏈接順序

方法：部分水解法和波譜分析法（如MS、FAB、NMR）

6、 確定苷鍵構型

方法：1）酶水解法：確定α、β構型

2）NMR：1H-NMR和13C-NMR。

3. 若要確定中草葯中有效成分的化學結構，常採用哪些分析方法其各提供哪些信息

你這個太難了，葯典上的含量檢測也不全都是有效成分，只是有代表性的成分檢測。要檢測有效成分的方法有很多，液相，薄層，紫外最常用。一般檢測出來的成分會做動物實驗，來確定這個是否為有效成分

4. 中葯及中葯制劑分析的基本程序與化學葯品分析有什麼不同

中葯的化學成分分析，最後基本就是幾類：黃酮、生物鹼、萜類、甾類、有機酸醌類等。這些代謝產物，通常被認為尋找新葯的一個方向。青蒿素就是這樣找來的。但是這樣去分析化學成分，真能找到更多的新葯嗎？我看未必。因為按照西葯新葯的研究邏輯，是要作用於靶點的，否則，即使體外有活性，體內也不一定有。

題主不是這個專業的人，問的問題確實不是問題。

現在中葯絕大部分已經進行了或多或少的化學成分分析，資料庫中去查查，你知道的所有中葯都基本有化學成分分析報道，並且都有活性研究。

中葯做雙盲？去理解下什麼是雙盲？在何種情況下做雙盲吧！雙盲不是什麼好東西。美國新出來的新冠神葯帕西羅偉，就是做了雙盲的，拜登停葯就復陽了。

中醫的理論就不適合進行這樣的實驗，比如，獲得諾貝爾獎的塗呦呦團隊當年研發「青蒿素」過程就是通過對中葯大規模的試驗分析，他們首先在中醫典籍中查到數百種「治療瘧疾方劑」，最後在葛洪的一個方劑中發現並提取了「青蒿素」，這里先說一說為啥要尋找新的抗瘧疾葯，是因為特效葯奎寧失效了，瘧原蟲產生了抗葯性，而中醫葯不產生抗葯性，但是，青蒿素用於治瘧疾以後很可能產生抗葯性（現在人們不承認），中醫是一人一病一方，是不適合「葯物分析和雙盲試驗」的，因為中醫是講究的是人病共治，講的是一個調理，中醫的陰陽其實就是一個平衡，用葯也是如此，你單純的用一種子彈攻擊敵人，敵人穿上專門對付你的防彈衣你就沒轍了，因此對中葯進行上述實驗不能證明中葯的有效性。最後重復一點兒，中醫是人病共治，一人一病一方，中葯方劑中的成分有治病的，有救人（調理身體）的，有抑制毒副作用的（是葯三分毒），祖國醫學是一個巨大的寶庫，要先跪下來學，先繼承然後再去感悟，創新，不要連弄懂還沒有那，就去搞所謂的創新，丟了西瓜撿芝麻。

其實這個問題，國內早在50年代就對中醫進行了化學分析，每一種葯含有多種化學成分。在493種中葯中，有5200多個化學成分，涉及有效成分是黃酮類，皂苷類、酚酸、萜類、生物礆、蒽醌類、及其它苷類。沒有那一種葯的有效化學成分來治療那一種病。而中葯方劑是多種葯組合發揮的作用，不能從單一的葯化中體現出來。目前我國在中葯化學硏究中存在著四個誤區，一，化學活性成分硏究很少。二，活性成分硏究的方法不對。三，很少尊重傳統的經驗。四，急功近利急於求成。使硏究工作處於紙面，很少用於臨床。這么多年就出了一個屠呦呦的青蒿素。其實日本先於我國對中醫做了大量化學提取和硏究。結論是中葯只能在辨症論治中使用飲片最有效。我國經過六十多年的硏究也證實了這個論點。

5. 中葯化學pdf

中葯化學的意義；了解本學科的發展概況。

?說 明 標有「???」標志的為需掌握的內容；標有「??」標志的為需熟悉的

內容；標有「?」標志的為需了解的內容；無標志的為參考內容。

?中葯化學的含義???

中葯化學是一門結合中醫、中葯理論，運用化學及物理原理和方法研究中葯化學成分的

學科。

?中葯化學的內容 ???

中葯化學所包含的內容主要是中葯中主要類型化學成分[舉例說明]的含義、結構及分類、理化性質、檢識、提取、分離、結構測定等。也包含某些常用中葯（如麻黃、黃連、人

參等）所含主要化學成分的結構、重要的理化性質、檢識、分離等內容。

?在中葯專業中的地位 ??

中葯化學在中葯專業中是一門專業課，同時具有專業基礎課的性質，也就是說中葯鑒定、

中葯葯理、中葯葯劑、中葯炮製等課程需要中葯化學的知識。

??

中葯化學在繼承和發揚祖國醫葯學中有很重要的作用。在探索中葯防治疾病原理方面、

控制中葯材及制劑的質量方面、中葯新葯研究方面，在探討中葯炮製原理方面，在研究中葯

資源等方面，中葯化學的知識都是不可缺少的。

中葯來源於植物、動物、礦物。植物性中葯佔大多數。世界很多國家進行天然葯，特別

是植物葯的研究。有的國家應用植物葯的歷史也很久遠，植物化學成分的研究比較深入。我

國從六、七十年代以來對天然葯特別是中葯的研究發展很快，取得了顯著的成績。

第二：中葯化學成分的提取分離和鑒定的一般方法 課 時 本章內容為4學時。

?教學目的 掌握中葯成分的一般提取、分離方法，熟悉結構測定的一般程序。 ?教學重點 中葯成分提取方法、分離方法，結構測定的一般程序。 ?說 明 標有「???」標志的為需掌握的內容；標有「??」標志的為需熟悉的

內容；標有「?」標志的為需了解的內容；無標志的為參考內容。

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研究中葯化學成分時，提取、分離、鑒定是必不可少的三個步驟。首先是把化學成分從

葯材中提取出來，其產物含多種成分，即為復雜的混合物，然後經過初步分離純化及進一步

分離得到達到一定純度的單體成分，才能進行結構鑒定。

6. 中葯化學與天然葯物化學有什麼區別呢希望高人給點意見，這廂有禮了！

中葯化學與天然葯物化學區別為：性質不同、研究內容不同、用處不同。

一、性質不同

1、中葯化學：中葯化學是結合中醫葯基本理論和臨床用葯經驗，主要運用化學的理論和方法及其他現代科學理論和技術等研究中葯化學成分的學科。

2、天然葯物化學：天然葯物化學是運用現代科學理論與方法研究葯用植物或植物中具有生理活性成分的化學分支學科。

二、研究內容不同

1、中葯化學：中葯化學的研究內容為中葯成分提取分離，結構測定程序。

2、天然葯物化學：天然葯物化學的研究內容為葯用植物或植物中活性成分的提取、分離、結構測定，必要的結構改造以及合成。

三、用處不同

1、中葯化學：中葯化學可以對葯物的構效關系的探討提供新的觀念和途徑。

2、天然葯物化學：天然葯物化學可以對植物成分生源關系和化學植物分類學的研究提供資料。

7. 中葯化學如何判斷一個單體化合物是游離型還是結合型

單體化合物結構鑒定的一般程序 1.1純度檢測 在進行有效成分的結構研究之前,必須對該成分的純度進行檢驗,以確定其為單體化學成分,這是鑒定或測定化學結構的前提

8. 中葯葯理研究的具體方法

1 血清葯理學方法學研究
在中葯葯理學研究中，有相當一部分葯理活性實驗和作用機理是在體外進行的，而利用中葯粗提物直接進行體外實驗，其結果的真實性和可靠性都受到很大影響。中葯血清葯理學研究方法是指給動物經口用葯後一定的時間采血，取含葯血清進行體外實驗的一種研究方法，該方法由日本學者田代真一提出，95年前後國內即陸續開展。國家自然科學基金委員會曾於1996年資助重點項目：中葯復方體外實驗的方法學研究，在含葯血清葯理作用強度與體內給葯的量效關系研究、給葯方案研究、反應體系中含葯物血清加入量的確定、采血時間的確定及時效關系研究、含葯血清低溫保存和血清滅活對效應的影響等方面做了大量卓有成效的工作。在以含頭風飲(川芎、天麻為主)葯物血清抗血小板釋放5-HT和阻滯內皮細胞鈣通 道作用為指標的實驗中證實：在一定范圍內，動物給葯量與吸收入血的葯物量及含葯血清的體外葯理效應呈正相關〔1〕；含葯血清的葯物濃度除與給葯劑量有關外，還與給葯方案 (如一日內給葯次數及給葯天數等)直接相關〔2〕；體外實驗體系中含葯血清加入量 的多少對葯理效應產生明顯的影響，因而對最佳反應體系的探索具有重要意義〔3〕 ；在採用血清葯理學方法進行實驗前，進行時效關系研究，找出給葯後最佳采血時間是十分 必要的〔4〕；含葯血清低溫保存和血清滅活可能對葯理效應產生明顯影響，應以使 用新鮮血清或保存時間較短的血清
為宜〔 5〕。鑒於目前多數中葯或復方有效成分尚不明確，成為制約中葯現代研究的瓶頸，近年 進行了中葯血清葯化學與血清葯理學協同研究的嘗試，以揭示產生葯效的物質基礎。提出在 建立血清化學成分指紋圖譜並測定相應含葯血清葯理效應強度後，進行葯物效應成分分析， 如果含葯血清的葯理效應強度與其血清指紋圖譜中某成分指紋峰大小相一致，則說明該成分 與所觀察葯理作用密切相關〔6〕。中葯血清葯理學針對中葯及其復方復雜多樣的化 學成分的特點，結合化學、微生物學、分子生物學等多學科的先進技術手段，將有可能成為 中葯葯理學研究的一種新的方法體系。
2 單味葯葯理研究
常用單味中葯葯理研究是中葯葯理研究的重要內容。近年仍以對整體動物 葯理效應觀察及對器官、組織、細胞的影響等為主，現代生物技術如分子生物學研究方法 也受到廣泛關注和應用。研究的葯味相對集中，以補益葯、活血化瘀葯居多，不少常用中葯 的新葯理作用機理被揭示。
研究發現黃芪對自然衰老大鼠腦皮質、海馬、紋狀體3個腦區降低的M膽鹼受體和M1亞型受體密度有顯著的上調作用，並可調節老年大鼠血漿環核苷酸含量〔7〕；衰老大鼠心肌 β受體密度及T3、T4、皮質醇含量均降低，黃芪、人參、枸杞子可 升高之〔8，9〕；對肝硬化大鼠存在的下丘腦血管加壓素系統異常有改善作用 〔10〕；可以明顯提高腎病綜合征大鼠血漿白蛋白水平，改善腎小球濾過率和尿鈉排泄 〔11〕；對環磷醯胺所致免疫功能抑制小鼠細胞毒活性有顯著增強作用，並可能
通過調控巨噬細胞C1q的分泌功能來增強免疫和抗腫瘤作用〔12，13〕；還發現 黃芪煎劑及含黃芪小鼠血清均對小鼠脾淋巴細胞增殖、混合淋巴細胞培養反應及IL-2的產生有促進作用〔14〕。冬蟲夏草水提液能降低正常心肌細胞內Ca2＋ 的濃度，減輕缺氧再給氧時細胞內Ca2＋超載現象，並明顯減輕缺氧再給氧時細胞 內脂質過氧化〔15，16〕。紅參在預防高血壓性視網膜動 脈硬化起重要作用，能使內皮細胞膜的光整性、細胞器的結構及內皮細胞分泌各種血管舒縮 物質保持正常，抑制平滑肌細胞的異常增生，還有擴張血管、減少外周阻力及調節血壓的作 用〔17〕。生地黃可明顯抑制皮質酮致「陰虛」模型小鼠巨噬細胞Ia抗原 的高水平表達，降低其提呈抗原能力，從而表現出一定的免疫抑製作用〔18〕。丹參注射液可明顯降低缺血再灌注引起的大鼠腦水腫，減少腦皮層及海馬組織丙二醛含量，提高過氧化氫酶、超氧化物歧化酶活性和還原型谷胱甘肽、三磷酸腺苷的含量〔19〕。
3 有效部位、有效單體葯理研究
隨著中葯化學成分提取、分離技術的進步，中葯葯理學與中葯化學學科結合更為密切， 中葯 有效部位、有效單體的葯理研究日益增多。近年研究涉及的有效部位和有效單體有數十種， 研究較多、較深入的有人參皂甙、雷公藤多甙、三七皂甙、淫羊藿總黃酮、川芎嗪、天花粉 蛋白、牛膝多糖、地黃多糖等。有效部位、有效單體葯理作用的深入研究，有助於揭示中葯 治療疾病的機理。研究發現，人參皂甙對輻射引起的細胞膜損傷有防護作用〔20〕 ；人參二醇皂甙對心肌缺血再灌注犬心臟功能具有保護作用〔21〕；人參根總皂甙 具有明顯抗DNA損傷及抗突變效應〔22〕；人參皂甙Rb1對應激性性行為低下有保護 作用，其機制可能與抑制應激動物血漿皮質酮升高和提高睾酮水平有關〔23〕。雷 公藤多甙具有抗炎和免疫抑製作用，能顯著降低人工晶體表面、虹膜和睫狀體的炎症反應 〔24，25〕；對哮喘豚鼠肺組織的磷脂酶A2有明顯抑製作用 〔26〕。三七總皂甙顯著提高心肌細胞內肌漿網膜鈣泵活性，減少心肌細胞Ca2 ＋〔27〕，對犬心肌缺血再灌注損傷有保護作用〔28〕。天花粉蛋白能 明顯抑制小鼠黑色素瘤細胞S期DNA合成，通過抑制瘤細胞分裂增殖以及誘導瘤細胞凋亡而 抗腫瘤〔29〕。
4 復方葯理研究
復方是中醫用葯的主要形式，以中醫葯理論為指導，運用現代科學手段，對古方和現代經驗方進行多指標的系統葯理研究，可以在更深的層次揭示方劑的治療原理，有效地指導臨床用葯和中葯新產品研創。近年來，中葯復方在葯效學、葯代動力學和分子葯理研究等方面取得了較好的進展。
近年古方的葯理研究有數十首，其中桂枝湯、六味地黃湯、四君子湯、四物湯、大承氣湯、 補中益氣湯、當歸補血湯等研究較多。在古方研究中較多地探討了方劑的作用機制，給方劑 的傳統功效描述賦予現代葯理學內容。如桂枝湯可能通過影響興奮胃腸運動的胃泌素、胃動素、P物質以及抑制胃腸運動的生長抑素、 血管活性腸肽等在下丘腦和胃腸道中的含量來調節胃腸運動〔30～33〕；桂枝湯 對與呼吸道感染有關的10株病毒致細胞病變均有不同程度的抑製作用，其含 葯血清能抑制單純皰疹病毒等4株病毒對Hep-2細胞的增殖〔34〕。當歸補血湯 含葯血清隨給葯劑量增加可使造血祖細胞集落數明顯增多〔35〕。將六味地黃湯 方視為一個整體，以活性評價為導向，從六味地黃湯中定向追蹤分離 ，獲得了具有調節免疫功能的活性部位，該部位對TH及TC的功能有調節 作用〔36〕。這些研究都在一定程度上說明了方劑的作用原理。經驗方的葯理研究 開展得更為廣泛，其研究內容多結合新葯研究的有關要求，著重於葯效及安全性評價，不少 方劑已經或即將開發為新葯。
配伍是中醫用葯的特點和優勢所在，用葯理研究方法觀察方劑配伍與葯理效應變化之間的關系，探討方劑的配伍規律，仍然是復方葯理研究的重要內容。近年雖然還是以方劑葯味加減 、正交設計等方法為主，但在應用中也有明顯提高，採用一些新方法來更好地分析方劑的配伍問題〔37〕。關於復方配伍規律的基礎研究99年納入國家自然科學基金重點研究 項目，強調運用高新技術手段探討方劑的物質基礎，綜合分析配伍-化學成分變化-葯理效 應三者之間的聯系，闡明配伍內涵，成為新的探索方向。生脈散復方化學動態變化與葯效關 系研究表明，各葯配伍後葯效的變化可能與產生新物質有關〔38〕。以方劑的物質 基礎研究為核心，注重方劑配伍理論與現代葯理交互作用理論結合，物質基礎分析與葯理效 應觀察相結合，從組成方劑的單味葯、方劑的化學部分以及化學成分三個層次探討方劑的配 伍與物質基礎的變化的關系，在整體動物、器官組織、細胞亞細胞及分子生物學四個水平上 探討方劑的配伍、物質基礎的變化與葯理效應間的聯系，已成為復方配伍研究的基本思路 〔39〕。
5 葯代動力學研究
葯代動力學研究機體對葯物的處理規律，對於深入了解葯物的作用機理，指導臨床合理用葯 ，制定適宜的用葯方案等均有重要意義。中葯葯代動力學尤其是方劑的葯代動力學研究尚 無很好的方法和手段，目前主要採用體內葯物濃度法、葯物累積法(動物急性死亡率法)、葯理效應法、微生物指標法等，但因受到諸多因素的制約，尚待進一步完善。近年進行了黃 芩 甙、葛根素、苦參鹼、芸香甙、綠原酸、鉤藤鹼、馬錢子鹼、千金藤素等成分在動物體內的 葯代動力學研究，但單一有效成分的葯代參數顯然還難以反映含有該成分的單味中葯或復方 的葯代動力學過程。1991年黃熙等提出復方效應成分動力學假說，將中葯復方看作是一個整 體的葯物，研究方劑效應成分在體內的命運。認為所謂「復方效應成分」可以是母方中的原 形單體，也可以是母方中不含有的新成分，既可能是一個，也可能是多個化學成分(組成)； 「效應」既可以是活性效應，也可以是毒性效應〔40〕。有人提出綜合運用中葯有 效成分葯動學-葯效學同步分析統一模型、血清葯理學方法及高效毛細管電泳、二維及三維 高效液相色譜法、液質聯用或質質聯用技術等，進行中葯及復方的葯代動力學研究〔4 1〕。

9. 中草葯的成份研究

植物提取物（Plant extract）指採用適當的溶劑或方法，從植物（整個植物或一部分）為原料提取或加工的物質，可用於增進健康或其它目的。和霖生物
植物提取物行業是最近10年發展起來的，是兼於醫葯、精細化工、農業行業之間的一個邊緣行業。其定義如下表述：植物提取物是以植物為原料，按照對提取的最終產品的用途的需要，經過物理化學提取分離過程，定向獲取和濃集植物中的某一種或多種有效成分，而不改變其有效成分結構而形成的產品。目前，植物提取物的產品概念比較寬泛。按照提取植物的成份不同，形成甙、酸、多酚、多糖、萜類、黃酮、生物鹼等；按照最終產品的性狀不同，可分為植物油、浸膏、粉、晶狀體等。
綜合各國的立法范疇和概念及使用情況，植物提取物這個概念是可以被各國所接受與認可的，也是傳播草葯在各國通用的共性表達方式。我國植物提取物的出口額早在1999年就已超過中成葯的出口額。在歐美國家，植物提取物及其製品（植物葯或食品補充劑）有著廣泛的市場前景，已發展成一個年銷售額近80億美元的新興產業。
我國的植物提取物總體上是屬於中間體的產品，目前的用途非常廣泛，主要用於葯品、保健食品、煙草、化妝品的原料或輔料等。用於提取的原料植物的種類也非常多，目前進入工業提取的植物品種在300種以上。
眾所周知，在人類文明史上，最近約200年之前的大部分時間里，人類一直依賴傳統葯物(其中90%以上是植物葯)與疾病斗爭。各大文明古國和有一定文明程度的民族幾乎都有自己的民族醫葯體系，其中又以中國的中醫葯體系最為完備，成就最大。可以說，中國的中醫葯體系是古代醫葯科學的最高表現。
科學技術的進步，創造了化學葯和新生物葯。第二次世界大戰以後，整個葯學，從研究技術、生產技術到專業管理技術都獲得了長足的進步。同時，曾經長期相對停滯的植物葯也隨著科技和管理的進步而獲得了新發展。到目前為止，植物葯制劑已經有了三個發展階段。第一階段，是傳統的丹、丸、膏、散。第二階段，是以水醇法或醇水法為主的提取、粗處理技術與現代工業制劑技術相結合而製成中成葯。第三階段，是運用現代分離技術和檢測技術精製化和定量化的現代植物葯。植物葯的三個階段，只是說明它們先後產生的時間順序，並不表示後一階段會取代或取消前一階段。正如化學葯不能取消天然葯物、生物葯也不能取消化學葯一樣。但後一層次比前一層次更多體現或運用了現代科技。植物提取物和現代植物葯在概念的內涵上存在著交叉性，互相包含著彼此的部分內容。現代植物葯在很大程度上是以提取物為基礎的，植物提取物是現代植物葯的主要原料和組成部分；而有些植物提取物品種則被直接作為葯用。目前世界范圍內對植物葯還沒有統一的定義。但西方習慣於將植物葯稱為天然葯物。天然葯是指一切源於大自然、用於治療疾病的未經化學處理的葯物，中葯、植物葯應該包涵於其范疇之內。
德國的現代植物葯指的就是在治療中所選用的植物提取物，它既可以是植物整體的提取物，也可以是部分提取物，通常是復合的化學物質。德國從1976年開始將植物葯定義為葯物。目前這一定義已被美國植物協會採用。
歐共體所定義的植物葯產品則不只是單一葯用植物，可以是多種植物葯配伍（HERBAL MEDICAL PRODUCTS），含有專一植物活性成分或是植物提取物，植物葯是植物被運用於醫療目的的醫葯用品。植物葯及其製品被認為是一種活性成分或其治療作用的成分還不很清楚的醫葯產品。植物葯制劑是將植物弄碎成粉狀、提取、著色、油脂化或液態化，壓軋植物汁等對植物進行加工製作，將其純化或濃縮，從植物中分離單一的化合物或混合物，這時就不再被看作植物葯而被看作化學葯如阿托品。

10. 中葯化學名詞解釋

中葯化學名詞解釋：是一門結合中醫葯基本理論和臨床用葯經驗，主要運用化學的理論和方法及其他現代科學理論和技術等研究中葯化學成分的學科。

研究中葯化學成分時，提取、分離、鑒定是必不可少的三個步驟。首先是把化學成分從葯材中提取出來，其產物含多種成分，即為復雜的混合物，然後經過初步分離純化及進一步分離得到達到一定純度的單體成分，才能進行結構鑒定。

中葯化學成分特別是有效成分的結構鑒定（測定）是中葯成分研究的重要步驟。如果不能鑒定結構，說明研究中葯化學成分沒有結果，更談不上更進一步的研究，如葯代動力學研究、結構改造等。