化學系統命名法怎麼編序號

① 大學有機化學系統命名法詳情！

鏈烷烴的命名

(1)直鏈烷烴的命名
直鏈烷烴（n-alkane）的名稱用「碳原子數+烷」來表示。當碳原子數為1～10時，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子數超過10時，用數字表示。例如，六個碳的直鏈烷烴稱為己烷。十四個碳的直鏈烷烴稱為十四烷。烷烴的英文名稱是alkane，詞尾用ane。
(2)支鏈烷烴的命名
有分支的烷烴稱為支鏈烷烴。
(i)碳原子的級
下面化合物中含有四種不同的碳原子：
①與一個碳相連，是一級碳原子，用1°表示（或稱伯碳，primarycarbon)，1°C上的氫稱為一級氫，用1°H表示。
②與兩個碳相連，是二級碳原子，用2°表示（或稱仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氫稱為二級氫，用表示。
③與三個碳相連，是三級碳原子，用3°表示（或稱叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氫稱為三級氫，用3°H表示。
④與四個碳相連，是四級碳原子，用4°表示（或稱季碳，quaternarycarbon)。
(ii)烷基的名稱
烷烴去掉一個氫原子後剩下的部分稱為烷基。英文名稱為alkyl，即將烷烴的詞尾-ane改為-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系統命名法命名。
烷基的系統命名法適用於各種情況，它的命名方法是：將失去氫原子的碳定位為1，從它出發，選一個最長的鏈 為烷基的主鏈，從1位碳開始，依次編號，不在烷基主鏈上的基團均作為主鏈的取代基處理。寫名稱時，將主鏈上的取代基的編號和名稱寫在主鏈名稱前面。
(iii)順序規則
有機化合物中的各種基團可以按一定的規則來排列先後次序，這個規則稱為順序規則(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要內容如下：
①將單原子取代基按原子序數(atmmc number)大小排列，原子序數大的順序在前，原子序數小的順序在後，有機化合物中常見的元素順序如下：
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
在同位素(isotope)中質量高的順序在前。
②如果兩個多原子基團的第一個原子相同，則比較與它相連的其它原子，比較時，按原子序 數排列，先比較最大的，仍相同，再順序比較居中的、最小的。
③含有雙鍵或三鍵的基團，可認為連有兩個或三個相同的原子。
④若參與比較順序的原子的鍵不到4個，則可以補充適量的原子序數為零的假想原子，假想原子的排序放在最後。
(iv)名稱的基本格式
有機化合物系統命名的基本格式如下所示：
構型 + 取代基 + 母體
R-S；D-L；Z-E；順反 取代基位置號+個數+名稱（有多個取代基時，中文按順反序規則確定次序，小的在前；英文按英文字母順序排列） 官能團位置號+名稱（沒有官能團時不涉及位置號）
(V)命名原則和命名步驟
命名時，首先要確定主鏈。命名烷烴時，確定主鏈的原則是：首先考慮鏈的長短,長的優先。若有兩條或多條等長的最長鏈時，則根據側鏈的數目來確定主鏈，多的優先。若仍無法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側鏈位次小的優先，各側鏈碳原子數多的優先，側分支少的優先。主鏈確定後，要根據最低系列原則(lowest series
principle)對主鏈進行編號。最低系列原則的內容是：使取代基的號碼盡可能小，若有多個取代基，逐個比較，直至比出髙低為止。最後，根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。[1]

單環烷烴的命名
1.R-S構型的確定
人的左、右手互為鏡影但不能重疊，手的這種性質稱為手性(chirality)。當一個碳原子與四個不同的基團相連時，可以產生兩種不同的立體結構，這兩種不同的立體結構互為鏡影但不能重疊，即具有手性，因此與四個不同基團相連的碳原子稱為手性碳原子(chiral carbon atom)。為了區別因手性碳而引起的兩種不同的立體結構，稱其中一種立體結構的手性碳為R構型，而另一種立體結構的手性碳為S構型。並規定用如下的方法來確定手性碳的構型：將與手性碳原子相連的四個基團按順序規則排列大小，將最小的基團放在離眼睛最遠的地方，其它三個基團按由大到小的方向旋轉，旋轉方向是順時針的，手性碳為R構型（拉丁文rectus的字首）；旋轉方向是逆時針的，手性碳為S構型（拉丁文sinister的字首）。
2.環狀化合物順反構型的確定
由於成環碳原子的單鍵不能自由旋轉，因此當環上帶有兩個或多個基團時，就會產生兩種或多個立體異構體。一個異構體的兩個取代基團在環的同側稱為順式構型(cis configuration)另一個異構體的兩個取代基在環的異側，稱為反式構型(trans configuration)。
3.單環烷烴的命名
只有一個環的環烷烴稱為單環烷烴(moncyclic alkane)。環上沒有取代基的環烷烴命名時只需在相應的烷烴前加環。
環上有取代基的單環烷烴命名分兩種情況。環上的取代基比較復雜時，應將鏈作為母體，將環作為取代基,按鏈烷烴的命名原則和命名方法來命名。而當環上的取代基比較簡單時,通常將環作為母體來命名。當環上有兩個或多個取代基時，要對母體環進行編號，編號仍遵守最低系列原則。
但由於環沒有端基，有時會出現有幾種編號方式都符合最低系列原則的情況。也即應用最低系列原則無法確定哪一種編號優先。在這種情況下，中文命名時，應讓順序規則中較小的基團位次盡可能小。
當環上帶有兩個或兩個以上取代基時，如分子有反軸對稱性，構型用順反表示，分子沒有反軸對稱性，構型用R-S表示。
環上帶有三個或更多基團時，若用順、反表示構型，要選用一個參照基團，通常選用1位的基團為參照基團，用r-1表示，放在名稱的最前面。[1]
橋環烷烴的命名
橋環烷烴(bridged hydrocarbon)是指共用兩個或兩個以上碳原子的多環烷烴，共用的碳原子稱為橋頭碳(bridgehead
carbon)，兩個橋頭碳之間可以是碳鏈，也可以是一個鍵，稱為橋。將橋環烴變為鏈形化合物時，要斷裂碳鏈，根據斷碳鏈的次數確定環數。如需斷兩次的橋環烴稱為二環(bicydo)，斷三次的稱三環(tricyclo)等等，然後將橋頭碳之間的碳原子數（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧內，數字之間在右下角用圓點隔開，最後寫上包括橋頭碳在內的橋環烴碳原子總數的烷烴的名稱。如橋環烴上有取代基，則列在整個名稱的前面，橋環烴的編號是從第一個橋頭碳開始，從最長的橋編到第二個橋頭碳，再沿次長的橋回到第一個橋頭碳，再按橋漸短的次序將其餘的橋編號，如編號可以選擇，則使取代基的位號盡可能最小。

對於一些結構復雜的橋環烴化合物，常用俗名，如金剛烷和立方烷。[1]
螺環烷烴的命名
螺環烷烴(spirocyclic hydrocarbon)是指單環之間共用一個碳原子的多環烷烴，共用的碳原子稱為螺原子(spiro
atom)。螺環的編號是從螺原子上的小環開始順序編號，由第一個環順序編到第二個環，命名時先寫詞頭螺，再在方括弧內按編號順序寫出除螺原子外的環碳原子數，數字之間用圓點隔開，最後寫出包括螺原子在內的碳原子數的烷烴名稱，如有取代基，在編號時應使取代基位號最小，取代基位號及名稱列在整個名稱的最前面。[1]

編輯本段烯烴炔烴單烯烴和單炔烴的命名
單烯烴的系統命名可按下列步驟進行：
(1)先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，並按主鏈中所含碳原子數把該化合物命名為某烯。如主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯。十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。
(2)從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較小。
(3)把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面。取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前。
(4)若分子中兩個雙鍵碳原子均與不同的基團相連，這時會產生兩個立體異構體，可以採用Z-E構型來標示這兩個立體異構體。即按順序規則，兩個雙鍵碳原子上的兩個順序在前的原子(或基團）同在雙鍵一側的為Z構型(Z configuration)（德文，Zusammen,在一起的意思），在兩側的為E構型(E
configuration)(德文，Entgcgen，相反的意思）。

(5)按名稱格式寫出全名。
單炔烴的系統命名方法與單烯烴相同，但不存在確定Z-E構型的問題。[1]
多烯烴或多炔烴的系統命名
多烯烴的系統命名按下列步驟進行。
(1)取含雙鍵最多的最長碳鏈作為主鏈，稱為某幾稀，這是該化合物的母體名稱。主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的位置由小到大排列，寫在母體名稱前，並用一短線相連。
(2)取代基的位置由與它連接的主鏈上的碳原子的位次確定，寫在取代基的名稱前，用一短線與取代基的名稱相連。
(3)寫名稱時，取代基在前，母體在後，如果是順、反異構體，則要在整個名稱前標明雙鍵的Z-E構型。
多炔烴的系統命名方法與多烯烴相同。[1]
烯炔的系統命名
若分子中同時含有雙鍵與三鍵，可用烯炔作詞尾，給雙鍵、三鍵以盡可能低的編號，如果位號有選擇時，使雙鍵位號比三鍵小，書寫時先烯後炔。[1]
編輯本段芳香烴含苯基的單環芳烴的命名
最簡單的此類單環芳烴是苯(benzene)。其它的這類單環芳烴可以看做是苯的一元或多元烴基的取代物。苯的一元烴基取代物只有一種。命名的方法有兩種，一種是將苯作為母體。烴基作為取代基，稱為XX苯。另一種是將苯作為取代基，稱為苯基(phenyl)，它是苯分子減去一個氫原子後剩下的基團，可簡寫成Ph—，苯環以外的部分作為母體，稱為苯（基）XX。
苯的二元烴基取代物有三種異構體，它們是由於取代基團在苯環上的相對位置的不同而引起的，命名時用鄰或o(ortho)表示兩個取代基處於鄰位，用間或m(meta)表示兩個取代基團處於中間相隔一個碳原子的兩個碳上，用對或p(para)表示兩個取代基團處於對角位置，鄰、間、對也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。
若苯環上有三個相同的取代基，常用「連」（英文用「vicinal」，簡寫「vie」）為詞頭，表示三個基團處在1,2,3位。用「偏」為詞頭，表示三個基團處在1,2,4位。用「均」為詞頭，表示三個基團處在1,3,5位。
當苯環上有兩個或多個取代基時，苯環上的編號應符合最低系列原則。而當應用最低系列原則無法確定哪一種編號優先時，與單環烷烴的情況一樣，中文命名時應讓順序規則中較小的基團位次盡可能小。

② 用系統命名法命名下列化合物

01
選主鏈：選擇最長碳鏈作為主鏈，碳原子數十個及十個一下依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸表示某烷，十個以上用漢字數字表示，相同時用正、異、新表示
02
編序號：從離最簡單取代基或官能團最近的一段開始編序號用1、2、3、4、5、6、7、8、9數字標注
03
標注的官能團的數字位次必須最小，取代基標注的數字之和必須要最小
04
寫名稱：先簡後繁，相同基合並 用」，「隔開與漢字 用」-「相連，若一個位次有兩個或多個取代基或官能團就寫多個此次位的數字
05
取代基（甲基、乙基.......）或官能團（鹵素原子、羰基、醚、脂基......）不可選錯，結構簡式必須拆開寫成鍵線式，再編號寫名稱，不然很容易寫錯
06
如若是最簡單的烷烴（如圖）沒有取代基或官能團，就直接寫某烷（甲烷、乙烷、丙烷、丁烷......）
特別提示
注意同分異構體

③ 化學系統命名法怎麼命名的

當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：

比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為「較優」基團。序數越大，順序越高.注:通常情況下，序數越大,相對原子質量也越大.故也可比較相對原子質量.

例如: I>Br>Cl>F>O>N>C

如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。

例如: -CH2Br>-CH3

這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子，分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H，因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3。

主鏈或主環系的選取

以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。

如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。

支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

④ 化學系統命名法是什麼

高中化學有機化學系統命名法

1．帶支鏈烷烴

主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者。
編號 按最低系列規則。從側鏈最近端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）。例如，2，3，5-三甲基己烷，不能叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。
取代基次序IUPAC規定依英文名第一字母次序排列。我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面，如第一原子相同則比較下一原子。例如，
稱2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故將—CH3放在前面。

2．單官能團化合物

主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，並標明取代基位置。
編號 從靠近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規則優先基團列在後面。例如，

3．多官能團化合物

（1）脂肪族
選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單，選環作母體；如取代基復雜，取碳鏈作主鏈。
（3）雜環
從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按O、S、N、P順序編號。

4．順反異構體

（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式，處於異側稱為反式。例如，
（2）Z，E命名法
化合物中含有雙鍵時用Z、E表示。按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處於同側稱為Z，處於異側稱為E。
次序規則是：
（Ⅰ）原子序數大的優先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享電子對：為最小；
（Ⅱ）同位素質量高的優先，如D＞H；
（Ⅲ）二個基團中第一個原子相同時，依次比較第二、第三個原子；
（Ⅳ）重鍵
分別可看作
（Ⅴ）Z優先於 E，R優先於S。
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光異構體

（1）D，L構型
主要應用於糖類及有關化合物，以甘油醛為標准，規定右旋構型為D，左旋構型為L。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與D-（＋）-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型。例如，
氨基酸習慣上也用D、L標記。除甘氨酸無旋光性外，α-氨基酸碳原子的構型都是L型。
其餘化合物可以通過化學轉變的方法，與標准物質相聯系確定。例如：
（2）R，S構型
含一個手性碳原子化合物Cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然後將最小的d放在遠離觀察者方向，其餘三個基團指向觀察者，則a→b→c順時針為R，逆時針為S；如d指向觀察者，則順時針為S，逆時針為R。在實際使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：
稱為（R）-2-氯丁烷。因為Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基團H在C原子上下（表示向後），處於遠離觀察者的方向，故命名法規定Cl→C2H5→CH3順時針為R。又如，
命名為（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因為C2的H在C原子左右（表示向前），處於指向觀察者的方向，故按命名法規定，雖然逆時針，C2為R。C3與C2也類似。

可惜這里無法輸入好多結構式或結構簡式，說明還不是很清楚。請原諒。

⑤ 化學 系統命名法

3，5-二甲基-6-乙基辛烷
是正確的。
系統命名法的編號原則，以離支鏈最近的一端開始編號。當兩端編號離支鏈一樣近時，再以取代基較小優先
。
例如：3-乙基、3－甲基時，應從3－甲基開始編號。與這個（3+5+6>
3+4+6
）無關。
4，4，5-三甲基辛烷
與4，5，5-三甲基辛烷這時前面對，與加和有關。

⑥ 烴的系統命名法的編號位怎麼編啊

碳原子的編號。 a、從最接近取代基的一端開始，將主鏈碳原子用1、2、3……編號。 b、從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號。 例如： 1 2 3 4 5 6 7 編號正確 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 7 CH3 CH2-CH3 1 編號錯誤 c、若第一個支鏈的位置相同，則依次比較第二、第三個支鏈的位置，以取代基的系列編號最小（最低系列原則）為原則。 1 2 3 4 5 6 7 8 編號正確 例如： CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH3 8 CH3 CH3 CH3 1 編號錯誤

⑦ 化學 系統命名法

LZ理解有誤。所談兩條規則為：
1。復雜支鏈優先（LZ錯了）；
2。原則上：位次號之和最小優先。
規則1優先於2：即必須先保證1，然後在1的基礎上再滿足2。

對CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3：
乙基必須是3-，則甲基為4-和6-。應該為4，6-二甲基-3-乙基辛烷。

若為 CH3CH2CH(CH3)CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3
則正丙基必須是4-，則乙基為6-，甲基為3-和5-。
應該為3，5-二甲基-6-乙基-4-丙基辛烷

⑧ 化學系統命名法

烷烴命名的基本步驟就是：選主鏈→編碳號→寫名稱，
具體如下：
1、選主鏈：找准一「長」一「多」，即碳鏈最長，支鏈最多。從分子中找出最長碳鏈作為主鏈。若有幾條等長碳鏈，則應當選擇支鏈最多的作為主鏈；
CH3-CH - CH-CH2-CH2-CH-CH3
CH3 C2H5 CH3
最長的碳鏈有7個碳原子，所以稱為庚烷；
2、編C號：在有幾種編號的可能時，應當選定使取代基的位次為最小。對簡單的烷烴從距離支鏈最近的一端開始編號，位次和取代基名詞之間要用「—」線連接起來；
1 2 3 4 5 6 7
CH3-CH - CH-CH2-CH2-CH-CH3
CH3 C2H5 CH3
2，6上有甲基、3上有乙基
3、寫名稱：基名同，要合並；逗號隔，短線分；先簡後繁不要爭。取代基名稱相同的要合並寫，不同位置之間以「，」隔開，阿拉伯數字與漢字之間以「-」分開；取代基按先簡後繁順序書寫。
由此可得此烷烴的名稱為：
2,6-二甲基-3-乙基庚烷
希望我的回答能對你的學習有幫助！

⑨ 化學有機物系統命名法是什麼怎麼命名最好能舉幾個例子

系統命名法

隨著有機化合物數目的增多,有必要制定一個公認的命名法1892年在日內瓦召開了國際化學會議,制定了日內瓦命名法後由國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)作了幾次修訂,並於1979年公布了《有機化學命名法》

本章第三節就是根據我國《有機化學命名原則》,介紹了烷烴的命名法,也介紹了烯、炔的命名法其他官能團化合物命名的基本方法可分為以下四步：

①選取含官能團的最長碳鏈為主鏈；

②從靠近官能團的一端開始給主鏈碳原子編號,得出主鏈上支鏈或取代基的位次號編號要遵循「最低系列原則」,即從不同方向給碳鏈編號時,得到不同的編號系列,比較各系列的位次,最先遇到最小位次者,為最低系列例如：

1,3,5-三氯己烷2,3,5-己三醇

（不是2,4,6-三氯己烷）（不是2,4,5-己三醇）

③確定支鏈或取代基列出順序當主鏈上有多個不同的支鏈或取代基時,應先按「順序規則」排列支鏈或取代基的優先次序,命名時「較優」基團後列出「順序規則」要點如下：

a.比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小）,原子序數較大者為「較優」基團例如：

I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H

b.第一個原子相同時,則比較與第一個原子相連的原子的原子序數,以此類推直到比較出大小例如：

-CH2Br>-CH3

這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子,分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H,因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3

同樣道理,下列烷基的較優順序為：

④寫出化合物的全稱例如：

4-甲基-2-羥基戊酸3-甲基-5-氯庚烷

在教科書中僅要求學生掌握簡單烴類化合物與簡單官能團化合物的命名方法,支鏈、取代基在化合物命名時,僅要求按「簡單在前,復雜在後」的順序排列,不要求「順序規則」的內容這里介紹「順序規則」僅為便於理解「由簡到繁」的列出順序

如果在教學中遇到問題可根據「最低系列原則」和「順序規則」予以處理

附：1、不同取代基列出的順序有新規定.依照立體化學中次序規則將所有的取代基排出優先次序,指定「較優」基團後列出

例如：C―C―C―C―C―C―C－C

CC-C

依照立體化學次序規則：－＞CH3CH2－＞CH3－

名稱為：6-甲基-4-乙基-2-苯基辛烷

舊規則中「簡單的基團先列出,復雜的基團排其後」的說法顯然過於模糊.新規則中的規定則是十分肯定的.此外,取代基列出的順序與取代的為此無關.

2、編號碼80年新《規則》中規定主碳鏈的編號要符合「最低系列原則」.舊規則中規定「從靠近支鏈的一端開始編號,並使所有取代基的位次和最小」.

CH3CH3

例如：CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3

CH3CH3CH3

從左往右編號,取代基位次系列為2,3,3,7,7,位次和22.

從右往左編號,取代基位次系列為2,2,6,6,7,位次和23.

按舊《規則》應從左往右編號,已廢棄了.

按照新《規則》應從右往左編號,該烷烴的名稱為2,2,6,6,7-五甲基辛晚.

3、主鏈的選擇當分子中存在不只一個等最長的碳鏈可供選擇時,選擇的順序為：

⑴具有側鏈數目最多的；

⑵側鏈具有最低位次的；

⑶具有側支鏈最少的.

舉例：