多重峰怎麼標化學位移值

㈠ 五重峰的化學位移怎麼計算

（A-B）*300。
d峰：將確定兩個化學位移（ppm）值相減，然後乘以相應的核磁儀器頻率（如300M核磁，乘以300即可），即（A-B）*300，化學位移標注中間值。t峰：（A-B）*核磁儀器頻率。化學位移標注中間B峰的。

㈡ 核磁譜圖書寫格式問題，求解。

問題1如果一個譜中有多個耦合常數，那J值需要標號，例如寫上J1=**，J2=**。問題2如果結構中有多個苯環或者是芳香環，如何描述氫是哪個環上的？還有什麼時候寫Ph-H，什麼時候寫Ar-H？這個問題可以先用Chemdraw去標號，然後按照編號寫。問題3按照理論來講，有的氫應該是裂分的，還有的時候幾個氫的化學位移值很接近，打300兆的核磁，發現這幾個應該是多重峰的氫疊成了一個單峰。那在寫的時候是按照譜圖寫單峰（s），還是按照理論寫多重峰（m）。應該寫m

㈢ 核磁信號歸屬中雙峰的化學位移怎麼寫

讀取核磁共振氫譜氫信號的化學位移,一是為了解析分子結構,一是為了發表文章報道使用. 為解析結構,只需要精確到小數點後2位即可,後面的四捨五入. 發表論文時,也基本上讀到小數點後2位即可. 只在解析高級譜圖時,才需要讀到小數點後4位,以便於計算使用. 對NMR譜圖的峰信號,不論信號峰的形狀是否規則、是否對稱,信號峰的化學位移值總是位於整個信號峰把基線進行添加後構成封閉圖形後的質量重心位置的橫坐標上. 為此,先對信號峰進行譜峰分組,再求解包括化學位移在內的所有譜圖信息參數. 對譜的每一組峰群進行分組,求解出每一個峰組的譜圖信息參數：峰形（寬窄）,分裂峰數（單峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M）.峰形與圖譜公共基線所圍峰面積積分比,化學位移δ值,自旋-自旋耦合常數J值（在非NMR專業論文中,一般都簡述這些圖譜參數）相互不迭加的譜峰容易進行分組,相互迭加的一級譜或復雜譜,解析的過程也是不斷調整進行分組的過程.峰形一般較窄,解析時都是按較窄的峰形處理的.如果較寬,至少是底部較寬時,它的峰較寬的信息本身就代表一定的分子結構信息. 化學位移δ值,現在多使用相對值,即以某一個內標准物質,如四甲基硅等,以內標准物質的NMR信號化學位移δ值為0 ppm或0 Hz,測試物質的信號峰相對於內標物的化學位移δ值.如果NMR譜圖內標物信號不在0 位,需要校正之. 常規分裂峰數,s,d,t,q,五重,六重,七重峰,此外還有dd（雙二重峰）,dt（雙三重峰）,dq（雙四重峰）,ddd（雙雙二重峰）,ddt（雙雙三重峰）,dddd（雙雙雙二重峰）等峰形,每一種都代表一定的結構信息.有了峰形分組和譜峰組成,才容易求解δ值――峰形質量中心的橫坐標.求J值的過程也是不斷解析譜圖推導分子結構的過程. 單峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M,如果是左右對稱的峰形,化學位移δ值就在對稱峰形的中心峰上或中心處橫坐標上讀出. 對稱的dd（雙二重峰）,dt（雙三重峰）,dq（雙四重峰）,ddd（雙雙二重峰）,ddt（雙雙三重峰）,dddd（雙雙雙二重峰）等峰形,化學位移δ值也是在對稱峰形的中心位置上讀出. 如果是高級譜圖,其中,一部分是一級譜圖的變形,即由於耦合關系、相互耦合的內側峰線高於外側峰線的,其化學位移δ值稍向峰高的那一側偏移,偏移得多少依據質量重心法則.另一部分的高級譜圖峰形較復雜,如要近似地讀出化學位移δ值也是如此即可.如果要想求解出精確的化學位移δ值,可以按照各種不同類型的高級譜圖自旋體系的成套的解析公式進行解析,這些高級譜圖的自旋類型的判斷、計算、解析的整個內容都是很好的可發表論文的實質內容和精華部分. 教科書中都有這方面的內容和專門知識,可去學習.

㈣ 預測好的結構，如何寫出來，類似的形式。

這是一個化合物的氫譜和碳譜數據的標准寫法，是對該化合物的結構的表徵。首先你要看得懂氫譜和碳譜，確定你的化合物結構正確。然後就是數據。
1H NMR表示氫譜，400MHz表示儀器頻率為400MHz，這個要根據你檢測的儀器來寫。CDCl3表示用氘代氯仿做溶劑，如果用其它的氘代試劑就寫其它的，如D2O，d6-DMSO等。7.28-7.19表示化學位移，m表示多重峰，5H表示為5個氫，連起來的意思就是說譜圖上7.28-7.19之間為多重峰，5個氫；有經驗的人一看就知道應該是一取代的苯環上的氫。其它的類似，d為雙峰，s為單峰，還有t為三重峰，q為四重峰，5重以上都用m表示。
13C NMR表示碳譜，100MHz為碳譜的頻率，值得注意的是如果用同台儀器做，碳譜頻率是氫譜的1/4。碳譜只需要寫出具體的化學位移值就可以了。

㈤ 如何解析氫譜

你這個問題太大了，下面是網上找到的，你參考吧。
1、核磁共振氫譜譜圖的解析方法 a.檢查整個氫譜譜圖的外形、信號對稱性、解析度、雜訊、被測樣品的信 號等。 b.應注意所使用溶劑的信號、旋轉邊帶、C 衛星峰、雜質峰等。 c.確定 TMS 的位置，若有偏移應對全部信號進行校正。 d.根據分子式計算不飽和度 u。 e.從積分曲線計算質子數。 f.解析單峰。對照附圖 I 是否有－CH3-O-、CHCOCH3N=、CH3C、RCOCH2Cl、 RO-CH2-Cl 等基團。 g.確定有無芳香族化合物。如果在 6.5-8.5 范圍內有信號，則表示有芳香 族質子存在。如出現 AA`BB`的譜形說明有芳香鄰位或對位二取代。 h.解析多重峰。按照一級譜的規律，根據各峰之間的相系關系，確定有何 種基團。 如果峰的強度太小， 可把局部峰進行放大測試， 增大各峰的強度。 i.把圖譜中所有吸收峰的化學位移值與附圖 I 相對照，確定是何官能團， 並預測質子的化學環境。 j.用重水交換確定有無活潑氫。 k.連接各基團，推出結構式，並用此結構式對照該譜圖是否合理。再對照 已知化合物的標准譜圖。 2、核磁共振氫譜譜圖解析舉例 例 1：已知某化合物分子式為 C3H7NO2。測定氫譜譜圖如下所示，推定其結 構。 解析 計算不飽和度 u=1,可能存在雙鍵，1.50 和 1.59ppm 有小峰， 峰高不大於 1 個質子，故為雜質峰。經圖譜可見有三種質子，總積分值扣 除雜質峰按 7 個質子分配。從低場向高場各峰群的積分強度為 2：2：3， 可能有－CH2－、－CH2－、－CH3－基團。各裂分峰的裂距（J），低場三 重峰為 7Hz，高場三重峰為 8Hz，所以這兩個三峰沒有偶合關系，但它們 與中間六重峰有相互作用。這六重峰的質子為 2 個，所以使兩邊信號各裂 分為三重峰。 則該化合物具有 CH3－CH2－CH2－結構單元。參考所給定的分 子式應為 CH3－CH2－CH2－NO2，即 1－硝基丙烷。 例 2：已知某化合物分子式為 C7H16O3，其氫譜譜圖如下圖所示，試求其結 構。 解析 計算不飽和度 u=0，為飽和化合物。從譜圖看出有三種質子， 其質子比為 1：6：9，δ 為 1－4 之間有明顯 CH3－CH2－的峰形，δ 1.2 為 CH3－CH2－中甲基峰， 個質子三個等價甲基，被鄰接－CH2－分裂為三 9 重峰。δ 3.6 處應為－CH2－，有 6 個質子三個等價亞甲基，可能連接氧原 子，所以在較低場共振，同時被鄰接甲基分裂為四重峰。更低場 δ 5.2 處為單峰， 含有 1 個質子， 說明無氫核鄰接， 是與氧相接的一個次甲基峰。 連接各部分結構應為(CH3－CH2－O)3CH 與標准譜對照相吻合。 例 3：已知某化合物分子式 C8H9Br，其氫譜譜圖如下圖所示，試求其結構。 解析 由分子式可知不飽和度 u=4，在譜圖上 δ 7.3 左右有弱強強弱 四條譜線屬於 AA`BB`系統，這是對位二取代苯中質子的吸收峰形。δ 1.3 為甲基的吸收峰， 受相鄰碳上二質子的偶合裂分為三重峰。δ 2.6 為－CH2 －的吸收峰，受相鄰甲基偶合而裂分為四重峰，所以 δ 1-3 之間的峰為 CH3－CH2－，另外根據分子式可知還有溴，所以化合物分子式為 Br-Ph-CH2-CH3。 

㈥ 如何從氫譜圖的幾重峰判斷物質的結構

核磁共振氫譜中有幾個不同的峰，分子中就有幾種H原子；利用等效氫原子判斷氫原子的種類。

分子中同一甲基上連接的氫原子等效；同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，同一同一碳原子所連氫原子等效；處於鏡面對稱位置上的氫原子等效．核磁共振氫譜中只有一個吸收峰，說明該分子中的H原子都是等效的，只有1種H原子。

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峰面積和氫核數目的關系

在1H-NMR譜上，各吸收峰覆蓋的面積與引起該吸收的氫核數目成正比。峰面積常以積分曲線高度表示。積分曲線的畫法由左至右，即由低磁場向高磁場。

積分曲線的總高度（用cm或小方格表示）和吸收峰的總面積相當，即相當於氫核的總個數。而每一相鄰水平台階高度則取決於引起該吸收峰的氫核數目。

當知道元素組成時，即知道該化合物總共有多少個氫原子時，根據積分曲線便可確定圖譜中各峰所對應氫原子數目，即氫分布；如果不知道元素組成，但圖譜中有能判斷氫原子數目的基團（如甲基、羥基、取代芳環等），以此為基準也可以判斷化合物中各種含氫官能團的氫原子數目。

㈦ 核磁共振波譜法實際譜圖里幾重峰如何看

峰的個數代表物質中該元素的種數，峰的面積代表物質中這個種類的這種元素的個數。

（1）峰的數目：標志分子中磁不等價質子的種類；

（2）峰的強度(面積)：每類質子的數目(相對)；

（3）峰的位移(δ)：每類質子所處的化學環境；

（4）峰的裂分數：相鄰碳原子上質子數；

（5）偶合常數(J)：確定化合物構型。

(7)多重峰怎麼標化學位移值擴展閱讀：

根據量子力學原理，與電子一樣，原子核也具有自旋角動量，其自旋角動量的具體數值由原子核的自旋量子數I決定，原子核的自旋量子數I由如下法則確定：

中子數和質子數均為偶數的原子核，自旋量子數為0；中子數加質子數為奇數的原子核，自旋量子數為半整數（如，1/2，3/2，5/2)；中子數為奇數，質子數為奇數的原子核，自旋量子數為整數（如1，2，3）。

原子核發生進動的能量與磁場、原子核磁矩、以及磁矩與磁場的夾角相關，根據量子力學原理，自旋量子數為I的核在外加磁場中有2I+1個不同的取向，原子核磁矩的方向只能在這些磁量子數之間跳躍，而不能平滑的變化，這樣就形成了一系列的能級。

㈧ 發引文論文時雙二重峰化學位移寫哪個峰

化學位移5點多的峰是雙鍵C上的H，化學位移2的是雙鍵鄰位上兩個C上的H，化學位移1點多的是另外兩個C上的H

㈨ 多重峰用什麼字母表示

多重峰用m字母表示。

d表示雙重峰，t表示三重峰，m表示多重峰！多重峰表明氫原子是受鄰近質子的影響。一般簡單的裂分就這5種就可以表示了。再復雜一點的用dd，雙二重峰，表現在圖譜上就是兩個二重峰；dt，兩個三重峰。

這個dddd和ddt，通常直接就用m表示多峰了。除非是專門考查裂分情況的，沒必要搞得這么清楚。dddd的話就是雙雙雙二重峰，ddt就是雙雙三重峰。

氫譜提供的信息

由化學位移、偶合常數及峰面積積分曲線分別提供含氫官能團、核間關系及氫分布等三方面的信息。具體如下：

（1）峰的數目：標志分子中磁不等價質子的種類。

（2）峰的強度(面積)：每類質子的數目(相對)。

（3）峰的位移(δ)：每類質子所處的化學環境。

（4）峰的裂分數：相鄰碳原子上質子數。

（5）偶合常數(J)：確定化合物構型。

以上內容參考：網路-氫譜解析

㈩ 核磁共振氫撲中單重峰與多重峰是什麼意思

單峰就是一個峰，多重峰就是很多峰。

大部分有機化合物的核磁共振氫譜中的表徵是通過介於+14pm到-4ppm范圍間化學位移和自旋偶合來表達的。質子峰的積分曲線反映了它的豐度。

簡單的分子有著簡單的譜圖.氯乙烷的譜圖中包含一個位於1.5ppm的三重峰和位於3.5ppm的四重峰，其積分面積比為3:2。苯的譜圖中只有位於7.2ppm處的單峰，這一較大的化學位移是芳香環中的反磁性環電流的結果。

(10)多重峰怎麼標化學位移值擴展閱讀：

范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。

氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。