化學法和抗體法哪個准

⑴ HIV 檢驗中，雙抗原夾心法 還是 化學發光法 比較好

HIV的檢測方法很多，國內一般使用比較多是雙抗原夾心法（酶聯法）和化學發光法（金標快速法）
兩種檢測方法的區別在於其採用測試的試劑和測試的執行步驟
雙抗原夾心法
1） 將特異性抗體與固相載體聯結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質。
2） 加受檢標本，保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合，形成固相抗原抗體復合物。
洗滌除去其他未結合物質。
3） 加酶標抗體，保溫反應。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。徹底洗滌未結合
的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。
4） 加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產物。通過比色，測知標本中抗原的量。
雙抗原夾心法是一種穩定性極高的檢測方法，國內疾控中心（CDC）都採用此法做最終檢測方法
化學發光法最大的特點是高靈敏度，也就是說在中早期HIV的篩查中它的高靈敏度很容易識別到抗原，不過其容易出現假陽性
其實不管是雙抗原夾心法還是化學發光法都是被國家疾控中心所認可的，都是用於檢測HIV的正確方法

⑵ 化學發光法和酶聯免疫法的區別，哪個更准確

這個具體看你要測什麼指標。
化學發光法：其是利用化學反應產生的能量進行激發發光，其具有儀器簡單、檢測限低、線性范圍寬等優點，在化學分析方面應用廣泛。與熒光法相比，化學發光法不需要外來的光源，從而減少了光散射，降低了噪音信號的干擾，提高了檢測的靈敏度，擴大了線性動態范圍。其缺點是選擇性差，會對一個系列的化合物做出反應，而不是針對單個的某一化合物。另一個缺點是化學發光的發射強度依賴於各種環境因素，在不同的環境體系中，發射強度和時間的曲線有較大的差別，所以必須嚴格控制外界的各種因素。
酶聯免疫法：酶聯免疫吸附實驗(ELISA)
即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用於檢測大分子抗原和特異性抗體等。
優點：免疫學檢測技術具有檢測速度快、費用低廉、儀器簡單易攜、靈敏度高和選擇性強等優點,可用於現場檢驗。它將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合，以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試，所以具有很高的靈敏度。

缺點：1.只是診斷的輔助手段，特異性和靈敏性有待提高。

2.操作過程有些繁瑣，反應血葯時間，不能一蹴而就。
BIM試劑盒為您提供！

⑶ 化學修飾熱啟動酶，抗體法熱啟動和配體法熱啟動的區別

樓上的都在回答些什麼喲，一看就不懂。熱啟動酶分為抗體修飾和化學修飾的，抗體修飾是一種動態的平衡，他的穩定性不及化學修飾的，化學修飾是化學鍵之間的一些集合，穩定性更好。化學修飾可以耐高溫一段時間，而抗體修飾不一定能達到，至於配體修飾沒有了解。

⑷ 化學發光法（HIV定量檢測)和酶聯三代（HIV定性檢測)有什麼區別

化學發光法相當於酶聯四代試劑，這種方法既可以測出抗原，也可測出抗體。由於可以測定抗原，所以它比三代酶聯試劑更優越（因三代試劑僅能測抗體）。因此，化學發光法檢測4周基本可排除，但為了保險起見還是建議在6周後檢測一下，就徹底排除了。

⑸ 化學發光法和酶聯法哪個檢查准確

化學發光法檢查更准確

化學發光法採用化學發光燃料進行測試的方法，靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優點，相對於酶聯法，化學發光法檢查更准確。

化學發光法主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。

(5)化學法和抗體法哪個准擴展閱讀：

一、化學發光法分類：

1、依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為：

1）普通化學發光分析法（供能反應為一般化學反應）；

2）生物化學發光分析法（供能反應為生物化學反應；簡稱BCL）；

3）電致化學發光分析法（供能反應為電化學反應，簡稱ECL）等。

2、根據測定方法該法又可分為：

1）直接測定CL分析法；

2）偶合反應CL分析法（通過反應的偶合，測定體系中某一組份）；

3）時間分辨CL分析法（即利用多組份對同一化學發光反應影響的時間差實現多組份測定）；

4）固相、氣相、液相CL分析法；

5）酵聯免疫CL分析法等

二、酶聯法實驗步驟

1、將待檢樣本和酶標抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發生反應，後加入酶標抗體與免疫復合物結合，用洗滌的方法分離抗原抗體復合物和游離的未結合成分。

2、加入酶反應底物，根據底物被酶催化產生的顏色及其吸光度(A)值的大小進行定性或定量分析的方法, 步驟其實很簡單：ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清。

3、將酶復合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品,這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內。

4、經過一個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應後加終止液即完成反應部分，然後就是讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。

⑹ 如何解釋糞便隱血檢查化學法與免疫法結果不一致的情況

這是艾滋抗體的檢查結果了。您的檢查結果這是陰性的，提示沒有感染艾滋的情況的。這是在正常的檢查的范圍內的，是不用擔心的。
意見建議：如果您的這個檢查的結果是在高危後12周的檢查的結果，陰性的，是可以排除有感染的情況的。不用擔心有艾滋感染的可能的。後面注意潔身自好，不要有不潔的性行為就可以了。

⑺ 抗體、抗原、核酸檢測艾滋病，哪個方法准確率高

在艾滋病病毒感染過程中，首先出現的是病毒RNA，這時可以用PCR的方法，也就是核酸檢測能夠檢測出來。之後出現的是IgM抗體，使用雙抗原夾心法即可以檢測出來，然後出現的是IgG抗體，使用間接法可以檢測出來。
准確率高是相對的概念，如果體內病毒基因已經存在，那麼核酸檢測肯定能檢查出來，准確率也高；如果抗原產生了，用抗原方法檢查也是能檢查出來是否感染，而抗體如果產生，用抗體方法檢查也是能檢查出來的。而且他們的准確率是很高的，所以准確率高不高，主要是看檢測的時間。

⑻ 化學發光法和酶聯免疫法的區別，哪個更准確

1、原理上的區別

化學發光法依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量。

酶聯免疫法原理是在測定時把受檢標本和酶標抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體起反應加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺來進行定性或定量分析。

2、分類上的區別

化學發光法依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為普通化學發光分析法，供能反應為一般化學反應；生物化學發光分析法，供能反應為生物化學反應；電致化學發光分析法，供能反應為電化學反應。根據測定方法又可分為直接測定CL分析法、偶合反應CL分析法等。

酶聯免疫法根據測定方法可分為雙抗體夾心法；雙位點一步法；間接法測抗體法，利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體；競爭法，以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合於固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比。

3、作用上的區別

化學發光法在痕量金屬離子、各類無機化合物、有機化合物分析及生物領域都有廣泛的應用。

酶聯免疫法可用於測定抗原，也可用於測定抗體，ELISA現在已成為目前分析化學領域中的前沿課題 。

⑼ 化學發光法3周檢查艾滋病准確率有多大

您好！
因為4代查抗原+抗體，抗原在4周達到復制的峰值。所以3-4周，用該方法查是最準的。
有國外專家說，4代在4周的准確率（對HIV-1而言），可以和其他檢測方法在3個月一樣，都是100%。
感謝您關注問病網，祝您健康！