化學突觸由下列哪些結構構成

❶ 化學突觸的結構和功能

突觸是一個神經元與另一個神經元聯系的結構，一個神經元長的軸突末梢進過多次分支，形成突觸小體，與另個神經元的胞體或樹突相接觸，就是突觸。包括突觸前膜
突出間隙
突觸後膜 。
功能：完成神經元之間神經興奮的傳遞，由電信號
到化學信號
到電信號
，特點是單向傳遞。

❷ 想知道突觸結構呢

突觸是指一個神經元的沖動傳到另一個神經元或傳到另一細胞間的相互接觸的結構。

突觸是神經元之間在功能上發生聯系的部位，也是信息傳遞的關鍵部位。在光學顯微鏡下，可以看到一個神經元的軸突末梢經過多次分支，最後每一小支的末端膨大呈杯狀或球狀，叫做突觸小體。這些突觸小體可以與多個神經元的細胞體或樹突相接觸，形成突觸。從電子顯微鏡下觀察，可以看到，這種突觸是由突觸前膜、突觸間隙和突觸後膜三部分構成。

簡介

化學突觸或電突觸均由突觸前膜、突觸後膜以及兩膜間的窄縫——突觸間隙所構成，但兩者有著明顯差異。胞體與胞體、樹突與樹突以及軸突與軸突之間都有突觸形成，但常見的是某神經元的軸突與另一神經元的樹突間所形成的軸突-樹突突觸，以及與胞體形成的軸突-胞體突觸。

❸ 簡述化學突觸的結構

組成結構
化學突觸或電突觸均由突觸前、後膜以及兩膜間的窄縫──突觸間隙所構成，但兩者有著明顯差異。胞體與胞體、樹突與樹突以及軸突與軸突之間都有突觸形成，但常見的是某神經元的軸突與另一神經元的樹突間所形成的軸突－樹突突觸，以及與胞體形成的軸突-胞體突觸。

化學性突觸，依靠突觸前神經元末梢釋放特殊化學物質作為傳遞信息的媒介來影響突觸後神經元。和電突觸區別主要在於前神經元釋放的物質不同，電突觸是依靠突觸前神經末梢的生物電和離子交換直接傳遞信息。特點：以神經遞質為媒介，單向傳導 化學性突觸是由突觸前成份,突觸後成份和突觸間隙組成因為電突觸的傳導速度快，所以在人體保留下來，以便完成某些不是非常復雜但是要求速度的工作。
化學突觸的優勢在於以下幾點：
第一，化學突觸可以保證神經傳導的單向性。
我是這樣想的。人的大腦要接受很多信息，有的信息甚至可能是完全相反的，所以，如果是電突觸的話，那麼，很可能會出現一種情況，那就是：兩個神經元同時傳向對方的信息就完全相反的，會「打架」。
化學突觸就不一樣了，由於神經遞質的作用，可以保證信息傳遞的單向性，更好的幫助大腦工作。
第二，化學突觸可以保證突觸後膜選擇性的接受前膜的信息。
化學突觸的傳導機制是這樣的，由突觸前膜釋放神經遞質進入突觸間隙，遞質通過突觸後膜的受體進入突觸後膜，傳遞信息。這樣就可以保證進入突觸後膜的信息是經過篩選的。
就像大腦的血腦屏障一樣，可以保證進入大腦的物質是經過篩選的。這樣對人體是一種保護作用。
第三，化學突觸更適應高級神經系統的活動。
由於遞質的存在，化學突觸很容易疲勞（因為遞質的耗竭），而正是這種疲勞可以保證高級神經中樞的正常運轉。
如果說，高級中樞一直工作一直工作，接受一切進入人體的信息，那麼對於機體來說，更是一種損耗！
還有突觸的可塑性中的習慣化、敏感化、長時程增強、長時程減弱等等，都是由於化學突觸的作用，在自然選擇的過程中保留下來的，；對腦的學習和記憶等高級功能有重要意義。
這都是電突觸沒有辦法做到的。
第四，化學突觸可以作用的更為持久。

❹ 突觸分為幾類簡述化學突觸的組成

突觸前部（presynapticelement）神經元軸突終末呈球狀膨大，軸膜增厚形成突觸前膜（presynapticmembrane）
厚約6～7nm。在突觸前膜部位的胞漿內，含有許多突觸小泡（synapticvesicle）以及一些微絲和微管、線粒體和滑面內質網等。
突觸後部（postsynapticelement）多為突觸後神經元的胞體膜或樹突膜，與突觸前膜相對應部分增厚，形成突觸後膜（postsynapticmembrane）。厚為20～50nm，比突觸前膜厚，在後膜具
有受體和化學門控的離子通道。
突觸間隙（synapticspace）是位於突觸前、後膜之間的細胞外間隙，寬約20～30nm，其中含糖胺多糖（如唾液酸）和糖蛋白等，這些化學成分能和神經遞質結合，促進遞質由前膜移向後膜，使其不向外擴散或消除多餘的遞質。
化學性突觸，依靠突觸前神經元末梢釋放特殊化學物質作為傳遞信息的媒介來影響突觸後神經元。和電突觸區別主要在於前神經元釋放的物質不同，電突觸是依靠突觸前神經末梢的生物電和離子交換直接傳遞信息。特點：以神經遞質為媒介，單向傳導
化學性突觸是由突觸前成份,突觸後成份和突觸間隙組成因為電突觸的傳導速度快，所以在人體保留下來，以便完成某些不是非常復雜但是要求速度的工作。

❺ 突觸的組成結構

化學突觸或電突觸均由突觸前、後膜以及兩膜間的窄縫──突觸間隙所構成（見圖），但兩者有著明顯差異。胞體與胞體、樹突與樹突以及軸突與軸突之間都有突觸形成，但常見的是某神經元的軸突與另一神經元的樹突間所形成的軸突－樹突突觸，以及與胞體形成的軸突-胞體突觸。
當軸突末梢與另一神經元的樹突或胞體形成化學突觸時，往往先形成膨大，稱突觸扣。扣內可見數量眾多的直徑在 30～150納米的球形小泡，稱突觸泡，還有較多的線粒體。遞質貯存於突觸泡內。一般認為，直徑為30～50納米的電子透明小泡內貯存的是乙醯膽鹼 (Ach)或氨基酸類遞質。有些突觸扣含有直徑 80～150納米的帶芯突觸泡和一些電子密度不同的較小突觸泡，這些突觸泡可能含有多肽。那些以生物胺為遞質的突觸內也含有不同電子密度的或大或小的突觸泡。突觸膜增厚也是化學突觸的特點。高等動物中樞突觸被分為GrayⅠ型和Ⅱ型，或簡稱Ⅰ型和Ⅱ型。前者的突觸間隙寬約30納米，後膜明顯增厚，面積大；多見於軸突-樹突突觸；後者的突觸間隙寬約20納米，後膜只輕度增厚，面積小，多見於軸突-胞體突觸。當然也存在介於兩者之間的移行型。

電突觸沒有突觸泡和線粒體的匯聚，它的兩個突觸膜曾一度被錯誤地認為是融合起來的，實際上兩者之間有 2納米的突觸間隙；因此電突觸又稱間隙接頭。電突觸的兩側突觸膜都無明顯的增厚現象，膜內側胞漿中也無突觸泡的匯聚，但存在一些把兩側突觸膜連接起來的、直徑約2納米的中空小橋，兩側神經元的胞漿（除大分子外）藉以相通。如將化子量不大的熒光色素注入一側胞漿中，往往可能過小橋孔擴散到另一神經元。這樣的兩個神經元，稱色素耦聯神經元。
化學突觸的傳遞 沖動傳到突觸前末梢，觸發前膜中的Ca通道開放，一定量的Ca順濃度差流入突觸扣。在Ca 的作用下一定數量的突觸泡與突觸前膜融合後開口，將內含的遞質外排到突觸間隙。此過程稱胞吐。被釋放的遞質，擴散通過突觸間隙，到達突觸後膜，與位於後膜中的受體結合，形成遞質受體復合體，觸發受體改變構型，開放通道，使某些特定離子得以沿各自濃度梯度流入或流出。這種離子流所攜帶的凈電流，或使突觸後膜出現去極化變化，稱興奮性突觸後電位(EPSP)，或使突觸後膜出現超極化變化，稱抑制性突觸後電位(IPSP)。至今尚未發現興奮性突觸與抑制性突觸在精細結構上的特徵性區別，有人報道含圓形突觸泡者為興奮性突觸，含橢圓形突觸泡者為抑制性突觸，但尚未得到進一步證實。
由細胞內記錄的EPSP和IPSP都是迅速上升、緩慢下降、持續約30毫秒的局部電變化，只是在正常膜電位條件下前者為正，後者為負，以及IPSP的時程稍短些。
高等動物中樞每一突觸後神經元上通常形成大量的突觸（包括興奮性和抑制性的），貓脊髓前角的一個運動神經元胞體上形成1200～1800個突觸，約占據神經元胞體表面的38%。神經元通過對EPSP和IPSP進行空間總和（即對在神經元不同位置上出現的EPSP和IPSP進行總和）和時間總和（即對每個突觸重復發生的突觸後電位進行總和），以決定它產生興奮還是抑制。總和後，如興奮性突觸後電位達到閾值，便觸發動作電位。在突觸傳遞中遞質一旦釋放，無論是否已與受體結合，便又迅速地被分解或被重吸收到突觸扣內或擴散離開突觸間隙，使突觸得以為下次傳遞作好准備。

❻ 突觸由什麼構成

在光學顯微鏡下，一個神經元的軸突末梢經過多次分支，最後每一小支的末端膨大呈杯狀或球狀，叫做突觸小體。這些突觸小體可以與多個神經元的細胞體或樹突相接觸，形成突觸。
從電子顯微鏡下觀察，可以看到，這種突觸是由突觸前膜、突觸間隙和突觸後膜三部分構成。
電鏡下觀察無脊椎動物和低等脊椎動物的神經組織時，發現神經元之間的任何一部分都可以彼此形成突觸，如樹突-樹突型突觸、樹突-胞體型突觸和胞體-胞體型突觸等。但這三種突觸常為生物電傳遞突觸，其結構特徵是突觸間隙極窄，只有約20～30埃。它們聯接的形式為低電阻的縫隙連接。

(6)化學突觸由下列哪些結構構成擴展閱讀
突觸分類：
1、電突觸
在突觸前神經元（神經末端）與突觸後神經元之間存在著電緊張偶聯（electrotonic
coupling），突觸前產生的活動電流一部分向突觸後流入，使興奮性發生變化，這種型的突觸稱為電突觸。突觸前膜與突觸後膜間以間隙連接相連，兩胞膜之間以原生質相通，神經沖動直接通過。
見於腔腸動物，蚯蚓，蝦，軟體動物等無脊椎動物，也存在於平滑肌之間，心肌細胞之間，感受器細胞與感覺神經元之間。
2、化學性突觸
由突觸前部，突觸間隙，突觸後部三部分構成。無脊椎動物中，軸突多於其他神經元的樹突形成突觸。而在脊椎動物中，軸突可與樹突相連，但更多的與胞體相連形成突觸。
參考資料來源：網路-突觸

❼ 突觸由哪三部分構成

突觸前膜、突觸間隙和突觸後膜.
突觸（synapse）：兩個神經元之間或神經元與效應器細胞之間相互接觸、並藉以傳遞信息的部位。突觸一詞首先由英國神經生理學家C.S.謝靈頓於1897年研究脊髓反射時引入生理學，用以表示中樞神經系統神經元之間相互接觸並實 現功能聯系的部位。而後，又被推廣用來表示神經與效應器細胞間的功能關系部位。Synapse來自希臘語，原意是接觸或接點。
突觸前細胞藉助化學信號，即遞質（見神經遞質），將信息轉送到突觸後細胞者，稱化學突觸，藉助於電信號傳遞信息者，稱電突觸。在哺乳動物進行突觸傳遞的幾乎都是化學突觸；電突觸主要見於魚類和兩棲類。根據突觸前細胞傳來的信號，是使突觸後細胞的興奮性上升或產生興奮還是使其興奮性下降或不易產生興奮，化學和電突觸都又相應地被分為興奮性突觸和抑制性突觸。使下一個神經元產生興奮的為興奮性突觸，對下一個神經元產生抑制效應的為抑制性突觸。
化學突觸或電突觸均由突觸前膜、突觸後膜以及兩膜間的窄縫——突觸間隙所構成，但兩者有著明顯差異。胞體與胞體、樹突與樹突以及軸突與軸突之間都有突觸形成，但常見的是某神經元的軸突與另一神經元的樹突間所形成的軸突-樹突突觸，以及與胞體形成的軸突-胞體突觸。
螯蝦腹神經索中，外側與運動巨大纖維間形成的突觸便是興奮性電突觸。在螯蝦螯肢開肌上既有興奮性，也有抑制性化學突觸。此外，尚發現一些同時是化學又是電的混合突觸。

❽ 化學性突觸的構成怎麼寫

化學性突觸的構成怎麼寫
突觸前部（presynapticelement）神經元軸突終末呈球狀膨大,軸膜增厚形成突觸前膜（presynapticmembrane） 厚約6～7nm.在突觸前膜部位的胞漿內,含有許多突觸小泡（synapticvesicle）以及一些微絲和微管、線粒體和滑面內質網等.
突觸後部（postsynapticelement）多為突觸後神經元的胞體膜或樹突膜,與突觸前膜相對應部分增厚,形成突觸後膜（postsynapticmembrane）.厚為20～50nm,比突觸前膜厚,在後膜具
有受體和化學門控的離子通道.
突觸間隙（synapticspace）是位於突觸前、後膜之間的細胞外間隙,寬約20～30nm,其中含糖胺多糖（如唾液酸）和糖蛋白等,這些化學成分能和神經遞質結合,促進遞質由前膜移向後膜,使其不向外擴散或消除多餘的遞質.
化學性突觸,依靠突觸前神經元末梢釋放特殊化學物質作為傳遞信息的媒介來影響突觸後神經元.和電突觸區別主要在於前神經元釋放的物質不同,電突觸是依靠突觸前神經末梢的生物電和離子交換直接傳遞信息.特點：以神經遞質為媒介,單向傳導 化學性突觸是由突觸前成份,突觸後成份和突觸間隙組成因為電突觸的傳導速度快,所以在人體保留下來,以便完成某些不是非常復雜但是要求速度的工作.