怎麼判斷有機化學E1和E2反應

⑴ 高二化學 E1 E2怎麼看是能量還是活化能活化能有正負嗎

E1＞E2 就是吸熱反應 E1＜E2 就是放熱反應
E1，E2的差 就是反應熱(活化能) 用多的減少的就可以了。它是沒有正負的，前面的符號是表示反應的。前面是"＋"的就是放熱反應，前面是"－"就是吸熱反應。

⑵ E1、E2、SN1、SN2反應的定義、聯系與區別是什麼

對於SN1,SN2
①烴基結構影響
叔鹵代烷主要進行SN1反應，伯鹵代烷主要進行SN2反應，仲鹵代烷兩種歷程都可，由反應條件而定
②離去基團影響
無論是SN1還是SN2，離去基團的鹼性越弱，越容易離去
③親核試劑
親核試劑的強弱和濃度的大小對SN1反應無明顯的影響
親核試劑的濃度愈大，親核能力愈強，有利於SN2反應的進行。
④溶劑的影響
溶劑的極性增加對SN1歷程有利

對於E1,E2
促進E1機理的因素有：
①α-碳上有烷基或芳基，它們使生成的碳正離子的穩定性提高。
②有能使碳正離子的穩定性提高的極性質子溶劑，如H2O,ROH,HCOOH等
③β-碳上有烷基取代（不利於SN1）
④X的離去傾向大

SN1和E1是同一活性中間體繼續反應時，兩種不同途徑的競爭，而SN2和E2則是兩個不同反應的競爭
一種反應的份額增加，另外一種反應的份額就減少
對E2和SN2反應的份額影響最大的因素是底物的結構
我概括下吧：
①試劑的鹼性強有利於消除反應（即E1）的進行
②鹼的體積加大，有利於E1進行，叔鹵代烷與負離子親核試劑主要生成消除產物
③升高反應溫度，有利於消除反應進行

⑶ 有機化學中，SN1、SN2、E1、E2反應競爭的問題

親核取代反應和消除反應是伴隨發生的，產物中同時存在消除產物和取代產物，二者的比例受鹵代烷的結構、進攻試劑的性質、溫度、溶劑等多種因素的影響，通過控制反應條件可使某種產物為主。
叔鹵代烴、強鹼、高溫、弱極性溶劑中有利於消除反應。
通常，伯鹵代烷的
SN2
反應較快，E2
反應較慢。無支鏈的伯鹵代烷與強親核試劑作用,主要起
SN2
反應。
仲鹵烷和β-C有支鏈的伯鹵烷,
因空阻增加,
試劑難以從背面接近α-C,
而易於進攻β-H,
故不利於SN2,
而有利於E2。
叔鹵代烷一般傾向於單分子反應，在無強鹼存在時,
主要發生SN1反應。有強鹼性試劑存在時,
主要發生E2反應。
鹼性指試劑與H+
結合的能力,
而親核性則指試劑與C
結合的能力。親核試劑一般都具有未共用電子對,
所以既表現親核性,
也表現鹼性。鹼性強的試劑,
有利於
E2
反應；親核性強的試劑，則有利於
SN2
反應。
一般情況下，提高溫度更有利於消除反應。
極性溶劑對SN1和E1反應有利，而對SN2和E2反應不利，因為後者的過渡態或中間體電荷分布比底物電荷分布更分散,
而且E2過渡態比SN2過渡態的電荷更分散。

⑷ E1和E2消除反應機理的比較

E1是單分子消除反應，反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然後失去β氫原子並生成π鍵。

E2是雙分子消除反應，為消除反應的一項反應機構，由於反應為一步形成，與二種反應物濃度皆有關，在反應動力學上是屬於二級反應。鹼的強弱對其反應速率有很顯著的影響，越強的鹼能使反應進行越快，而對於離去基來說，E2反應需要好的離去基方能進行反應。

(4)怎麼判斷有機化學E1和E2反應擴展閱讀：

消除反應又稱脫去反應或消去反應，是一種有機反應，一般為一有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能團（稱為離去基）。反應後的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。

消除反應發生後，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團（見基）或原子，從而提高其不飽和度。

消除反應分為下列兩種：β消除反應：較常見，一般生成烯類。α消除反應：生成卡賓類化合物。 離去基所接的碳為α碳，其上的氫為α氫，而隔壁相鄰接的碳及氫則為β碳及β氫。化合物會失去β氫原子的稱為 β消除反應，會失去α氫原子的稱為α消除反應。

⑸ 有機化學里的，sn1 sn2反應怎麼判斷e1 e2怎麼判斷

判斷sn1 sn2：
如果看反應物，一般叔鹵代烴易發生SN1，伯鹵代烴，甲基鹵代烴易發生SN2，仲鹵代烴是競爭。如果從生成物看，如果構型轉化，則發生的是SN2，外消旋化發生的是SN1機理

一方面是親核試劑,親和性強傾向於Sn2,如-SH這一類的幾乎肯定是Sn2.
一方面溶劑極性越小越傾向於Sn2,比如丙酮裡面幾乎都是Sn2.
另外就是看正離子是否穩定,這又要從空間位阻和電子效應兩方面來看.正離子穩定則傾向於Sn1.
判斷e1 e2：
主要看空間位阻，一般來說一級碳發生E2，三級碳E1，二級碳比較模糊，與分子較大的鹼消除則是E1，溶劑等因素也有影響，另外如果鹼性不夠強的話還可能發生取代反應。

⑹ 怎麼區分化學中e1e2反應，雙分子消除反應。

據反應後是不是構型發生改變
E2反應構型翻轉
E1反應
先消去一個基團
然後另一個基團從不同方向進攻
得到外消旋體

⑺ 怎樣根據化學反應的條件判斷是E1（SN1）反應還是E2（SN2）

和很多因素有關啊
一方面是親核試劑，親和性強傾向於Sn2，如-SH這一類的幾乎肯定是Sn2。
一方面溶劑極性越小越傾向於Sn2，比如丙酮裡面幾乎都是Sn2。
另外就是看正離子是否穩定，這又要從空間位阻和電子效應兩方面來看。正離子穩定則傾向於Sn1。

⑻ 有機化學中SN1反應、SN2反應、E1反應、E2反應的區別和聯系

SN1、SN2都是親核取代
SN1是單分子親核取代，決速步由一種分子控制，是一級反應，質子溶劑有利於SN1
SN2是雙分子親核取代，決速步由兩種分子控制，是二級反應，偶極溶劑有利於SN2
E1、E2都是β-消除，都遵守Zaitsev規則，都是反式消除
E1是單分子的，E2是雙分子的
SN1/SN2與E1/E2競爭時
試劑的親核性強，空阻小有利於親核取代
試劑的鹼性強，空阻大有利於消除反應
SN1/E1一般在三級碳上發生
E1常發生重排

⑼ 有機化學中,如何區別SN1,SN2,E1,E2反應請大神說的通俗易懂點,

SN1,SN2是取代
SN1就是每次只進行一個步驟,即先離去基團,然後再進攻.
SN2就是兩個步驟同時進行,即離去和進攻基團同時進行,經歷一個過渡態.位阻小、基團易離去、強親核試劑、非質子性溶劑都利於SN2反應.
E1 E2是消去,理解同SN1 SN2類似.我就是這么理解的~

⑽ 有機化學 分別什麼樣的鹵代烴容易發生Sn1 Sn2 E1 E2反應

對於sn1,sn2
①烴基結構影響
叔鹵代烷主要進行sn1反應，伯鹵代烷主要進行sn2反應，仲鹵代烷兩種歷程都可，由反應條件而定
②離去基團影響
無論是sn1還是sn2，離去基團的鹼性越弱，越容易離去
③親核試劑
親核試劑的強弱和濃度的大小對sn1反應無明顯的影響
親核試劑的濃度愈大，親核能力愈強，有利於sn2反應的進行。
④溶劑的影響
溶劑的極性增加對sn1歷程有利
對於e1,e2
促進e1機理的因素有：
①α-碳上有烷基或芳基，它們使生成的碳正離子的穩定性提高。
②有能使碳正離子的穩定性提高的極性質子溶劑，如h2o,roh,hcooh等
③β-碳上有烷基取代（不利於sn1）
④x的離去傾向大
sn1和e1是同一活性中間體繼續反應時，兩種不同途徑的競爭，而sn2和e2則是兩個不同反應的競爭
一種反應的份額增加，另外一種反應的份額就減少
對e2和sn2反應的份額影響最大的因素是底物的結構
我概括下吧：
①試劑的鹼性強有利於消除反應（即e1）的進行
②鹼的體積加大，有利於e1進行，叔鹵代烷與負離子親核試劑主要生成消除產物
③升高反應溫度，有利於消除反應進行