Ⅰ 儀器分析技術在葯學領域有哪些應用
儀器分析技術可以在葯學檢測領域應用，同時可以用於葯品的檢測，以及葯品的研發應用。
Ⅱ 如何將細胞生物學技術應用於葯學研究
經歷了近兩年的艱苦努力，《葯學細胞生物學》一書終於完稿待印。在欣慰之餘，編寫組的
全體人員期待著藉此書同讀者進行學術的交流與溝通。
細胞生物學是最活躍的生物學科之一，其知識結構更新迅速，而葯學版細胞生物學書籍國內
外尚無先例可借鑒。為適應學科發展的實際需要，改變國內葯學院校細胞生物學課程一直只
能選用《細胞生物學》或《醫學細胞生物學》教材而與葯學專業有一定偏離的被動局面，我
們竭盡所能，編寫了此書。
鑒於本書主要為葯學本科專業的生物學基礎教材，在編寫過程中，既著重考慮了教材所要求
的基礎性與系統性，又充分注意到將內容的新穎性與知識結構的合理性相結合。本書的主線
是根據當前細胞生物學與葯學兩門學科交叉發展的特點與趨勢，從細胞、超微結構和分子水
平的不同層次，闡述細胞在生命活動中的規律和本質，特別強調細胞生物學與葯學學科的緊
密聯系，並提供了一定篇幅的葯學示例，以有助於葯學專業讀者對細胞生物學學科的理解與
把握。本書力求使讀者既掌握細胞生物學的基本理論與知識，又增強對葯學知識的理解和應
用。
本書雖是應實際所需而編寫，但畢竟是初次嘗試，編者深感自己的知識水平與能力有限，在
取材范圍和編寫深度上難免有不當、疏漏甚至錯誤之處，懇請讀者批評指正，以便再版時努
力完善與修正。
編者
2005年9月
作者簡介：目錄：第一章緒論(1)
內容提要(1)
第一節細胞生物學概述(1)
一、細胞生物學的研究內容(1)
二、細胞生物學發展簡史(5)
三、細胞生物學與諾貝爾獎(9)
第二節細胞生物學與現代葯學(11)
一、細胞生物學是現代葯學的基礎理論(11)
二、細胞生物學研究成果與技術在葯學領域中的應用(12
)
三、葯學細胞生物學的涵義(19)
思考題(20)
參考文獻(20)
第二章細胞概述(22)
內容提要(22)
第一節細胞的基本生物學意義(22)
一、細胞是生物有機體的基本結構單位(22)
二、細胞是生物有機體代謝與功能的基本單位(23)
三、細胞是生物有機體生長與發育的基本單位(23)
四、細胞是遺傳的基本單位(23)
第二節細胞的化學組成(23)
第三節細胞的形態與大小(24)
一、細胞的形態(24)
二、細胞的大小(25)
三、細胞的計量單位(25)
第四節原核細胞與真核細胞(26)
一、原核細胞的結構特點(26)
二、真核細胞的結構特點(27)
三、原核細胞與真核細胞基本特徵的比較(29
)
第五節細胞與葯物作用靶標(31)
一、葯物作用靶標的概念(31)
二、細胞的葯物作用靶標(31)
三、靶標葯物在抗腫瘤研究中的應用現狀(33)
思考題(33)
參考文獻(33)
第三章細胞生物學研究方法與技術(35)
內容提要(35)
第一節細胞形態顯微觀察技術(35)
一、顯微鏡的發展簡史(35)
二、顯微鏡的分類(37)
三、顯微技術的基本概念與成像原理(38)
四、常用的光學顯微鏡(44)
五、電子顯微鏡(48)
六、顯微技術在葯學領域的應用(58)
第二節細胞化學技術(63)
一、酶細胞化學原理與方法(64)
二、免疫細胞化學原理與方法(65)
三、放射自顯影術(67)
四、原位雜交技術(69)
五、問題與展望(69)
第三節細胞及其組分的分級分離與分析(70)
一、細胞的分離與純化(70)
二、細胞組分的分級分離(73)
三、細胞分離與純化技術的整合應用(77)
四、細胞組分的顯色分析(78)
五、流式細胞計量術及其應用(79)
第四節細胞培養與細胞制葯工程(85)
一、細胞培養概述(85)
二、動物細胞培養與Caco-2細胞模型(88)
三、細胞工程制葯的主要技術與發展(93)
第五節功能基因組學及其重要研究技術(97)
一、功能基因組學的定義和內涵(97)
二、功能基因組的重要研究技術(98)
思考題(101)
參考文獻(102)
第四章細胞膜(103)
內容提要(103)
第一節生物膜的化學組成與結構特徵(104)
一、生物膜的化學組成(104)
二、細胞膜的分子結構模型(110)
三、細胞膜的基本特性(112)
第二節物質的跨膜運輸(116)
一、小分子物質和離子的穿膜運輸(117)
二、大分子物質的膜泡運輸(124)
第三節膜表面受體與介導的主要信號轉導(129
)
一、離子通道受體(131)
二、G蛋白偶聯受體與其介導的信號轉導(134)
三、酶偶聯受體(142)
四、受體理論與臨床用葯(147)
第四節細胞膜異常與疾病(148)
一、細胞膜轉運系統異常(149)
二、細胞膜受體異常(149)
三、細胞膜與腫瘤(150)
四、細胞膜損傷(151)
第五節細胞膜在葯學領域中的研究和應用(152
)
一、葯物與細胞膜的相互作用(152)
二、細胞膜研究熱點內容(158)
三、細胞膜技術及其在葯學研究中的應用(158
)
思考題(164)
參考文獻(164)
第五章細胞內膜系統(166)
內容提要(166)
第一節研究細胞內膜系統的方法學(167)
一、放射自顯影術(168)
二、熒光蛋白技術(168)
三、亞細胞組分的生化分析(168)
四、無細胞系統(168)
五、遺傳菌株突變技術(169)
第二節內質網(169)
一、內質網的基本結構特徵(170)
二、內質網的化學組成(171)
三、內質網的類型(172)
四、內質網的功能(174)
五、內質網與疾病(183)
六、分子伴侶及其應用(185)
七、內質網研究展望(188)
第三節高爾基體(188)
一、高爾基體的基本特徵(190)
二、高爾基體的功能(194)
三、高爾基體的病理狀態(203)
四、高爾基體與葯學研究的相互促進(204)
第四節溶酶體(205)
一、溶酶體的基本結構特徵與分類(205)
二、溶酶體的功能(207)
三、溶酶體的形成(210)
四、溶酶體與疾病(212)
五、溶酶體的相關葯學應用(213)
第五節微粒體與葯物代謝(217)
一、微粒體與細胞色素P450酶系(218)
二、葯物代謝研究的基本概念與方法(221)
三、重要的CYP氧化代謝酶舉例(229)
思考題(234)
參考文獻(235)
第六章線粒體(237)
內容提要(237)
第一節線粒體的生物學特徵(237)
一、線粒體的形態與結構(238)
二、線粒體的化學組成與酶定位(240)
三、線粒體的增殖方式(242)
四、線粒體的半自主性(243)
第二節線粒體的主要功能(246)
一、真核細胞中的氧化作用(247)
二、氧化磷酸化是代謝能量轉換的主要環節(249)
第三節線粒體與醫葯學(256)
一、病理過程中的線粒體變化及線粒體病的診斷(256
)
二、葯物與毒物對線粒體的影響(257)
三、線粒體靶標葯物制劑技術(262)
四、線粒體與糖尿病(264)
五、線粒體與細胞凋亡(264)
思考題(265)
參考文獻(265)
第七章細胞核(267)
內容提要(267)
第一節細胞核的超微結構與功能(268)
一、核被膜的超微結構與功能(268)
二、染色質的結構與染色體的構建(272)
三、核仁的超微結構與功能(284)
四、細胞核基質(核骨架)(288)
五、細胞核的功能(289)
第二節細胞核異常相關疾病及其治療(291)
一、遺傳性疾病(291)
二、惡性腫瘤(294)
思考題(294)
參考文獻(295)
第八章核糖體(296)
內容提要(296)
第一節核糖體的形態結構與存在類型(297)
一、核糖體的形態結構(297)
二、核糖體的存在類型(297)
第二節核糖體的理化性質(298)
第三節核糖體的自組裝(299)
第四節核糖體的功能(300)
一、合成蛋白質的類型(301)
二、蛋白質的生物合成(302)
第五節異常情況下核糖體的變化(308)
第六節影響蛋白質合成的葯物(308)
一、血紅素對血紅蛋白合成的調節(309)
二、干擾素對蛋白質合成的調節(309)
三、抗生素對蛋白質生物合成的影響(309)
思考題(310)
參考文獻(310)
第九章細胞骨架(311)
內容提要(311)
第一節細胞骨架概述(311)
一、細胞骨架的概念與主要功能(311)
二、細胞骨架的遺傳學研究方法(313)
第二節微絲(314)
一、微絲的分子結構(314)
二、微絲結合蛋白(316)
三、肌肉收縮系統(319)
四、微絲的功能(322)
五、研究微絲的遺傳學新方法(324)
第三節微管(324)
一、微管的分子結構(324)
二、微管結合蛋白(326)
三、微管組織中心(327)
四、微管的功能(329)
第四節中間纖維(332)
一、中間纖維的類型(332)
二、中間纖維的分子結構(334)
三、中間纖維結合蛋白(335)
四、中間纖維的功能(335)
五、三種細胞骨架的比較(336)
第五節細胞骨架蛋白與疾病及新葯開發(336)
一、細胞骨架蛋白異常表達與疾病的舉例(336
)
二、微管抑制劑作為抗腫瘤葯物的研究與開發(338)
三、功能基因組學為細胞骨架研究提供了新機遇
(347)
思考題(348)
參考文獻(348)
第十章細胞增殖(350)
內容提要(350)
第一節細胞周期的基本概念(351)
一、什麼是細胞周期(351)
二、細胞同步化(353)
第二節有絲分裂(354)
一、細胞分裂的類型(354)
二、有絲分裂的基本過程(354)
第三節減數分裂(363)
一、間期(365)
二、分裂期(365)
第四節細胞周期調控(369)
一、細胞周期調控的研究背景概述(369)
二、細胞周期的主要調控因子及其調控方式(374)
三、DNA復制的調控(381)
四、細胞周期關卡的調控(382)
五、生長因子的調控(384)
六、蛋白質合成對細胞增殖的影響(384)
第五節酵母細胞周期調控的功能基因組學研究實例(385
)
一、尋找周期性表達的基因(385)
二、M和G1期轉錄水平達到峰值的基因(386)
三、S期和G2期轉錄水平達到峰值的基因(386)
四、周期性表達基因的轉錄調控(386)
五、細胞周期調控的基因表達的保守性(387)
第六節基於細胞周期相關機制的新葯開發(389
)
一、細胞周期研究在抗腫瘤新葯開發中的應用(389)
二、細胞周期研究在抗病毒與抗真菌葯物開發中的應用(
395)
三、利用細胞周期標記分子研究葯物作用的機制與篩選新葯(395)
思考題(396)
參考文獻(397)
第十一章細胞分化(398)
內容提要(398)
第一節細胞分化的概念與胚胎發育過程中細胞分化的潛能變化(398)
一、細胞分化的概念與特點(399)
二、細胞分化的主要標志與研究方法(408)
三、胚胎發育過程中細胞分化的潛能變化(410
)
第二節細胞分化的分子機制與基因表達的調控(414)
一、細胞分化的分子機制(414)
二、細胞分化基因表達的調控(415)
第三節影響細胞分化的因素(419)
一、細胞內部組分對細胞分化的影響(421)
二、位置信息對分化的影響(422)
三、外部信號等對細胞分化的誘導和抑制(423
)
第四節細胞分化及其相關技術在腫瘤研究中的應用(426
)
一、細胞分化與腫瘤(426)
二、幹細胞研究的應用價值與腫瘤(433)
三、腫瘤與誘導分化(439)
四、應用蛋白質組學技術研究腫瘤誘導分化的葯物靶標(
442)
思考題(445)
參考文獻(445)
第十二章細胞凋亡與衰老(446)
內容提要(446)
第一節細胞凋亡的特徵與分子機制(447)
一、細胞凋亡的形態學與生物化學特徵(447)
二、細胞凋亡與壞死的區別(452)
三、細胞凋亡發生的四個階段(453)
四、影響細胞凋亡的因素(459)
五、細胞凋亡檢測技術(460)
第二節細胞凋亡在葯物開發中的應用遠景(463
)
一、細胞凋亡異常與疾病(463)
二、細胞凋亡葯物的應用遠景(464)
第三節細胞衰老(470)
一、細胞衰老的機制(471)
二、抗衰老葯物(476)
思考題(480)
參考文獻(480)詳細介紹：
《葯學細胞生物學》為國內第一部將細胞生物學與葯學學科有機結合，面向全國高等葯學院
校各專業本科生的生物學基礎教材。本書以細胞生物學理論、原理和技術為基礎，
研究其在新葯研發、葯學研究以及葯品生產等方面的應用。全書共12章，涵蓋葯學細胞生物
學所涉及的基本理論和一些研究熱點，包括緒論、細胞概述、研究方法、細胞膜、細胞內膜
系統、線粒體、細胞核、核糖體、細胞骨架，細胞增殖、細胞分化、細胞衰老與凋亡，並在
各章中融入了相關的葯學知識與應用。相信本書的出版將對讀者有所啟迪，使其更加易於理
解細胞生物學與葯學學科的相關知識和技術。
Ⅲ 求大蝦，葯物化學中的哪些新技術/新方法/新思路應用於中葯現代研究。
主流的有光譜技術如紅外吸收、紫外-可見吸收、熒光分光光度法等。波譜法如質譜、核磁共振等,此外還有圓二色譜等。
Ⅳ 葯物化學課程中通過哪些研究內容去發現一個安全有效的葯物
葯物發現的新方法及其優勢
根據葯物研究中採用的方法和技術特點,葯物研究的全過程大概可以分為三個主要階段:葯物發現;葯物的臨床前研究;葯物的臨床研究。過去，葯物的發現局限於對天然產物的提取物的篩選或從化合物的專利中尋找線索，而且化合物的合成也是一次只生產一種化合物，一次只發生一個反應，效率很低。
一、 化學基因組學的簡介
化學基因組學(chemogenomics) ，是聯系基因組和新葯研究的橋梁和紐帶。它指的是使用對確定的靶標蛋白高度專一的小分子化合物來進行基因功能分析和發現新的葯物先導化合物。化學基因組學整合了組合化學、基因組學、蛋白質組學、分子生物學、葯物學等領域的相關技術,採用具有生物活性的化學小分子配體作為探針,研究與人類疾病密切相關的基因、蛋白質的生物功能,同時為新葯開發提供具有高親和性的葯物先導化合物。
所謂化學基因組學葯物發現模式，就是首先通過功能基因組研究，從細胞和分子層次弄清疾病發生的機制與防治機理，發現並確證葯物作用的靶標，然後有目的的尋找葯物。化學基因組學葯物發現模式的一般程序包括靶點發現、組合化學合成、高通量篩選等。
二、 化學基因組學葯物發現模式的關鍵過程及其優勢
1． 靶點發現與葯物設計
尋找葯物靶點是新葯開發的第一步。人類基因計劃的研究結果為揭示人類疾病機理提供了大量的信息,這些與疾病相關的基因或者蛋白質都可以作為潛在的葯物靶點。利用基因與蛋白質的對應關系，分析蛋白的功能，明確其對應於何種疾病；並對蛋白質進行純化、結晶，利用X晶體衍射技術，確定蛋白的結構，從而尋找到葯物作用的靶點。
目前的一些基因組學技術為葯物最佳的靶標的確認提供了機遇。這些技術可以分為:致病蛋白質確認的綜合技術(global strategy) 和致病蛋白質部分表徵的靶標專一技術(target – specific strategy) 。前者著眼於葯物靶標的確認和序列分析方面,包括計算機同源校準,差示基因表達分析,整體蛋白組分析;後者則對基因功能給出合理的闡釋,包括基因敲除(gene knockout) ,反義mRNA 和核酶抑制以及計算機模擬對基因產物結構和功能的預測。在疾病細胞或動物模型的活性檢測及臨床研究中可以進一步了解靶點與疾病間的關系,實現對靶基因或蛋白質的功能分析,從分子水平上揭示疾病機理及其治療機制。
在靶標生物大分子的功能被闡明,三維結構被測定後,葯物分子的設計就可以開始了。隨著計算機科學的發展，出現了功能先進的圖形工作站，使得許多葯物分子設計的新方法快速發展。20世紀90年代，葯物分子設計已成為一種實用化的工具介入到了葯物研究的各個環節，並已成為創新葯物研究的核心技術這一。據統計，由於分子模擬和計算機輔助葯物設計的介入，使得葯物研發的周期縮短了0.9年。
葯物設計方法可分成兩類：基於小分子的葯物設計（LBDD）和基於受體的生物大分子結構的葯物設計（SBDD）。LBDD主要根據現有葯物的結構、理化性質與活性關系的分析，建立定量構效關系或葯效基團模型，預測新化合物的活性；SBDD根據受體生物大分子（蛋白質、核酸等）的三維結構（晶體結構、核磁共振結構、低溫電鏡結構或計算機模擬結構），用理論計算和分子模擬方法建立小分子-受體復合物的三維結構，預測小分子-受體的相互作用，在此基礎上設計與受體結合互補的新分子。
2． 組合化學合成
組合化學(combinatorial chemistry)最初是為了滿足高通量篩選技術對大量的新化合物庫的需求而產生的。它為高通量篩選提供了物質基礎,擴大了葯物篩選的范圍,適應了化學基因組學快速篩選的要求。組合化學可以通過可靠的化學反應系統合成大量的有機分子。根據同一種受體大分子的三維結構可設計出不同的先導化合物,每一個先導化合物可以作為一種母核( scaffold) ,然後對母核進行結構改造,用不同的基團和分子碎片由母核的不同部位向受體的不同方位「延伸」,這樣可得到不同的化合物。在葯物篩選過程中,不同分子結構的樣品庫,可用於不同疾病、不同模型的篩選。
組合合成在葯物發現方面應用最早的一個例子是在由Lilly研究實驗室發表的一篇文章中描述的肽庫合成。之後，又用於開發HIV蛋白酶的潛在五肽抑制劑。除了肽庫的合成，組合化學在其他化合物庫的合成上也取得了很大的進步。到目前為止，組合化學在發展了十餘年後，最大的貢獻是提供了一套全新的研究思維模式，即組合模式。組合化學的根本是如何從多樣性的化學庫中將最期望得到的分子篩選出來。
組合化學庫的合成通常使用固相化學技術。固相合成技術包括4個部分：（1）固定相；（2）連接基團；（3）活性官能團的選擇性保護和脫保護策略；（4）化學反應及條件優化。另外除了使用固相化學合成之外，組合化學有時候也採用液相法。有過有合適的化學條件，如產率很高或通過簡單的液液萃取就可以獲得產物，液相化合物庫合成也是極其合適的。
組合化學和與之相適應的篩選方法高通量篩選技術的有機結合,促進了新葯開發領域的發展,已經成為新葯發現和開發過程中的核心技術。尤其是小分子化合物庫的引入更是讓組合化學在葯物發現的領域更加具有現實意義。
3． 高通量篩選
高通量篩選(HTS) 是20 世紀後期發展起來的一項新技術,具有快速、微量、高特異性、高靈敏度、高度自動化和充分利用葯用資源的特點，常和組合化學聯合使用。HTS 是化學基因組學技術平台的關鍵技術,為葯物發現提供了新的途徑,提高了葯物篩選速度。例如利用功能超高通量篩選(uHTS) 鑒定出的腎上腺素G蛋白偶聯受(GPCR) 靶標的先導化合物的化學空間物理常數,與MDL 葯物資料庫(MDDR) 中調節同一靶標的已知化合物的參數進行比較,顯示新的先導化合物在化學空間上與以往的調節劑有所不同,同時顯示新的靶標作用,它給出了葯物發現和靶標確證的唯一可選擇的先導化合物結構。
高通量葯物篩選所採用的是細胞水平和分子水平的篩選模型,由這些模型所篩選出來的結果,要根據具體情況加以分析,而且需要採用必要的其他試驗方法加以驗證：
（1）樣品與靶點的相互作用。葯物的治療作用,多數是由於葯物與機體內生物大分子特定位點(靶點) 相結合而產生的。葯物與靶點相互作用,達到相互間結合,根據分子間相互作用的原理建立篩選模型,可以篩選出的與特定靶點具有親和力的樣品。
（2）對酶活性的影響。在以酶抑制葯為篩選目標進行篩選時,根據分子間相互作用原理篩選具有親和力的化合物,也可以根據酶活性作為檢測指標篩選影響酶活性的化合物。採用酶活性(觀察反應底物的減少或產物的增加) 作為觀察指標,可直接說明葯物的作用,這種篩選模型在高通量篩選中被廣泛採用。
（3）對細胞的作用。以整體細胞作為葯物作用的對象,觀察被篩選樣品對整體細胞的影響。這種作用方式可能是通過某一具體的靶點,也可能是作用於多靶點,其產生的效應是在整體細胞條件下獲得的,可以反映整體細胞對葯物作用的反應。
採用高通量篩選方法發現和開發葯物一般有如下幾個步驟：
（1）初篩和復篩。初篩以後,選擇具有活性的化合物,採用系列濃度,進行同一模型的復篩,闡明其對該靶點的作用特點、作用強度和量效關系,由此發現活性化合物(樣品) 。
（2）深入篩選。在初篩和復篩的基礎上,將得到的樣品,採用與初篩不同但相關的分子、細胞模型作進一步的篩選,包括證明樣品的選擇性、細胞毒性,以及其他性質。
（3）確證篩選。對深入篩選獲得的先導化合物或優化後被選定的活性最好的化合物進行更深入廣泛的研究,包括葯理作用、葯物代謝過程、一般毒性等多方面的篩選,以確定其開發前景。將符合要求的樣品確定為葯物候選化合物,進入開發研究程序,即臨床前研究,為臨床研究准備必要的資料。
三、總結
化學基因組學葯物發現模式作為一種葯物發現的新方法，結合了組合化學、高通量篩選、計算機輔助葯物設計、蛋白質組學等等技術，加快葯物發現的速度。另外，化學基因組學作為一種新的葯物研發模式,在小分子葯物研究中有獨特的優勢,促進了小分子葯物的開發進程。而葯物發現作為葯物研究的第一步，它的效率提高，使整個醫葯水平、制葯工業的發展上了一個新的台階。
參考文獻：
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Ⅳ 葯劑學制劑的新技術是葯劑學發展的前沿技術，那麼這些新技術都有哪些
定義：葯劑學（英語：Pharmaceutics）全稱：葯物制劑學，是一門研究葯物制劑劑型的基本理論、處方設計、生產工藝、合理應用以及葯物制劑劑型和葯物的吸收、分布、代謝及排泄關系的綜合技術科學。這一概念的內涵實際上可以分成如下三個層次：第一，葯劑學所研究的對象是葯物制劑；第二，葯劑學的研究內容是關於葯物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用等；第三，葯劑學是一門綜合性技術科學。研究內容：基本理論（例如葯物代謝動力學，生物利用度理論，葯物制劑穩定性理論，給葯系統理論等），新劑型開發，新輔料開發，新制劑設備開發，新技術制劑研究。
Ⅵ 什麼是葯物化學
葯物化學（Medicinal chemistry）是利用化學的概念和方法發現確證和開發葯物，從分子水平上研究葯物在體內的作用方式和作用機理的一門學科。作為專業，是2011年新增的本科專業，研究任務包括：研究葯物的化學結構和活性間的關系（構效關系）；葯物化學結構與物理化學性質的關系；闡明葯物與受體的相互作用；鑒定葯物在體內吸收、轉運、分布的情況及代謝產物；通過葯物分子設計或對先導化合物的化學修飾獲得新化學實體創制新葯。
中文名
葯物化學
專業代碼
100706T
授予學位
理學學士
修學年限
四年
學科門類
醫學
【網路專業甄選】
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導航
培養目標培養要求實踐教學知識能力發展前景相近專業開設院校
主幹課程
有機化學，生物化學，生理學，葯理學，高等葯物化學，葯物合成設計，葯物合成反應，近代有機合成，甾體、抗腫瘤、抗病毒前沿研究跟蹤，葯物設計進展，天然產物化學，有機光譜鑒定，有機結構測定的物理方法，現代生物技術與新葯研究開發等。[1]
培養目標
葯物化學專業主要培養具有葯學、管理學、經濟學、法學等相關的知識和技能，能在葯品部門及相關機構從事葯物化學分析、葯事與企業管理、策劃以及教學、科研等方面的工作，探索葯物化學事業科學發展規律的復合型高級人才[1]。
培養要求
通過葯物化學專業的學習，使學生能夠熟悉化學葯物的結構、理化性質、體內代謝及臨床應用，為有效、合理地使用化學葯物提供理論依據，為從事新葯研究奠定理論基礎。[1]
實踐教學
包括課程實習、畢業實習等等。[1]
知識能力
1.熟悉常用葯物的結構，中英文通用名及化學名稱；
2.掌握典型葯物的理化性質，特別是影響葯效、毒性、質量控制及分析和劑型選擇有關的理化性質；
3.懂得新葯設計和創制的基本原理和方法；
4.掌握常用葯物的作用機制、體內代謝、毒副反應（即臨床應用），熟悉葯物的結構特徵與葯效之間的關系，含各類重要葯物的發現和發展過程、構效關系；
5.熟悉化學葯物的制備及結構修飾的原理和方法，懂得雜質與制備關系及如何控制雜質，保證葯物質量的方法；
6.熟悉各類葯物發展及結構類型，了解其最新進展，能夠對常用化學葯物的合成原理和合成路線的設計及評價；
7.了解新葯研究的基本方法和近代新葯發展方向。[1]
發展前景
該專業的畢業生，因為有著扎實的生化研究和分析的基礎，則也有著多方面的就業機會，一是可以進入日用化工行業，二是可以進入生化葯品行業，三是可以進入石油化工行業，四是可以直接進入制葯和從事葯物制劑開發、研究、質檢以及銷售代理崗位。[1]
相近專業
葯學（100801）、葯物制劑（100803）、葯事管理（100810S）、葯物分析（100812S）、中葯學（100802）、臨床葯學（100808S）、化學生物學（070303W）、化工與制葯（081103W）、生物制葯（081107S）、制葯工程（081102）等。
開設院校
2011年，中國葯科大學將率先增加葯物化學專業。關於「葯物化學國家精品課程建設」的課程改革從1998年開始，先後在中國葯科大學、沈陽葯科大學和北京大學葯學院的「國家理科基礎科學研究和教學人才培養基地」（基礎葯學點）、「國家生命科學與技術人才培養基地」（生物醫葯點）（簡稱：生命基地）、六年制本碩連讀長學制專業、「制葯工程」專業、「葯學專業」、「葯物制劑專業」、「應用葯學專業」等專業的葯物化學課程教學中進行試點、調整和應用。中國葯科大學、沈陽葯科大學和北京大學葯學院已成為葯物化學課程教學的示範中心。三所學校所建立的國家精品課程網站，提供了較為詳細的教學大綱、授課教案、電子教材、習題及解答、實驗指導、參考文獻目錄、試卷及答案、多媒體課件和網路課件，以及部分授課錄像等。
Ⅶ 哪些技術已被用於葯物化學的研究
這個有很多了。比如同位素示蹤法、熒光素示蹤法、單克隆抗體、鰲合法、比色分析法、探針法、原位雜交法等。自己查一下解釋，然後想一下。
Ⅷ 化學的哪些理論與技術可應用生物化學的研究
首先搞清楚生物化學研究什麼
生物化學：用化學的原理和方法，研究生命現象的學科。通過研究生物體的化學組成、代謝、營養、酶功能、遺傳信息傳遞、生物膜、細胞結構及分子病等闡明生命現象。
所以很明白能研究生物的化學技術都可以用
有1.有機化學 2.酶化學 3.高分子化學 4.葯物化學 等
最後一句：新陳代謝是生物體內全部有序化學變化的總稱，它包括物質代謝和能量代謝兩個方面，化學變化當然要用化學技術，希望明白
Ⅸ 目前葯物化學研究熱點有哪些
1.新葯物的研發 如樓上說的抗癌，抗心腦血管病，抗艾滋等的葯物研發
2.揭示病理 尋求新的醫療途徑
3.尋求更安全的葯物
4.中葯的開發與利用
等
Ⅹ 研究中葯學會用到哪些技術和手段
研究中葯學涉及到很多技術和手段，主要有：定量分析、葯物提取分離技術、葯物化學、葯代動力學、動物實驗、統計學、動物病理模型、毒性試驗、安全限度檢查、傳統鑒定方法，等等；供參考。