① 有機化學請進
其實樓主不必太在意。真正在實驗中的方法是用飽和的Na2CO3溶液來洗。
之所以這道題選水，是因為：
1、乙醇絕對不行，兩個都是極性的有機溶劑，甲酸在兩個溶劑中的溶解度相差不會太大。
2、硫酸也不行，大量的H+會抑制甲酸的電離，從而降低甲酸的溶解度。
綜上，只能用水……
其實水也不好，做過實驗的人都知道，水的效率相當低，一般得洗至少4-5遍才有可能洗的比較純凈……
② 為什麼乙酸甲酯有兩種氫原子
鏈接在不同原子上的H原子不同。
在乙酸乙酯（CH3COOCH3）中，雖然有兩個-CH3，但這兩個連接H原子的C是不同的，前者連在羰基碳上，後者連在酯基的一個氧原子上。所以只有兩種不同的氫原子。
③ 高二化學有機物的，甲酸甲酯 ，甲酸乙酯，乙酸甲酯等等的結構式規律是什麼酯類的結構簡式怎麼寫
（額 寫死我了……）
通式是RCOOR'。（R可以是烴基，也可以是氫原子，R'不能為氫原子，否則就是羧基。）
酯的基本結構可以寫成：
O
║
C—O—R′
∣
R
命名規則：
1. 以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
2. 若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
例如，乙酸乙酯結構簡式為C H 3 C O O C H 2 C H 3；
↑2個碳:乙酸↑ ↑乙基:乙酯↑
甲酸甲酯結構簡式為H C O O C H 3。
↑1個碳:甲酸↑ ↑甲基:甲酯↑
因此，乙酸甲酯是CH3COOCCH3。你應該可以寫出甲酸乙酯了。
酯主要由羧酸與醇直接反應製得（酯化反應）：
酯化反應RCOOH＋R′OH－－－→RCOOR′＋H2O
酯的官能團是-COO-，飽和一元酯的通式為CnH2nO2(n≥2，n為正整數)。
④ 乙酸甲酯用濃硫酸加熱產物是乙酸與甲醇，怎麼反應的啊不懂~還有求酯化反應與水解反應的區別~謝謝！
首先濃硫酸在水解反應中作催化劑，在酯化反應中首先濃硫酸在水解反應中作催化劑和吸水劑。水分解成一個氫原子和羥基，同時乙酸甲酯在下面那個「-」斷裂。接著其中羥基和酸結合形成乙酸，氫原子和醇結合成甲醇。這就是水解反應的過程
CH3CO-OCH3+H-OH==濃H2SO4/Δ==CH3CO-OH+CH3O-H
酯化反應只能在濃硫酸的催化下進行，而水解反應既可以在濃硫酸的催化下進行，也可以和鹼反生水解反應，且程度更程度，酯如果在鹼性條件下會水解成相應的醇和有機酸鹽 CH3CO-OCH2CH3+NaOH===CH3COONa+CH3CH2OH
酯化反應是羧酸分子中的羥基與醇分子中羥基的氫原子結合成水，其餘部分互相結合成酯。相當於水解反應的逆過程 CH3CO-OH+CH3O-H===CH3CO-OCH3+H-OH
⑤ 甲酸乙酯和乙酸甲酯
甲酸乙酯是由甲酸和乙醇反應得到的
化學式為HCOOC2H5
乙酸甲酯的化學式為
CH3COOCH3
兩者分子式均為C3H6O2
為同分異構體
甲酸乙酯中含有醛基，有醛類物質的性質
⑥ 甲酸乙酯和乙酸甲酯
HCOOC2H5甲酸乙酯
CH3COOCH3乙酸甲酯
HCOO-代表甲酸，應該很容易看出來
⑦ 甲酸乙酯和乙酸甲酯如何用一種試劑鑒別
用銀鏡反應，甲酸乙酯實際上是個醛，可以被氧化，有銀鏡反應，而乙酸甲酯沒有該反應。
⑧ 甲酸甲酯 ,甲酸乙酯,乙酸甲酯等等的結構式規律是什麼酯類的結構簡式怎麼寫
（額 寫死我了……）
通式是RCOOR'.（R可以是烴基,也可以是氫原子,R'不能為氫原子,否則就是羧基.）
酯的基本結構可以寫成：
O
║
C—O—R′
∣
R
命名規則：
1.以形成酯的酸和醇的名稱命名,稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
2.若有多個醇或酸分子參與成酯,那麼要在相應的醇或酸前面加上數目.
例如,乙酸乙酯結構簡式為C H 3 C O O C H 2 C H 3；
↑2個碳:乙酸↑ ↑乙基:乙酯↑
甲酸甲酯結構簡式為H C O O C H 3.
↑1個碳:甲酸↑ ↑甲基:甲酯↑
因此,乙酸甲酯是CH3COOCCH3.你應該可以寫出甲酸乙酯了.
酯主要由羧酸與醇直接反應製得（酯化反應）：
酯化反應RCOOH＋R′OH－－－→RCOOR′＋H2O
酯的官能團是-COO-,飽和一元酯的通式為CnH2nO2(n≥2,n為正整數).
⑨ 甲酸乙酯和乙酸甲酯的區別
甲酸與乙醇酯化成甲酸乙酯，乙酸與甲醇酯化成乙酸甲酯
⑩ 乙酸甲酯和甲酸乙酯化學式怎麼寫
乙酸甲酯：CH3COOCH3——由甲醇與乙酸酯化得到
甲酸乙酯：HCOOCH2CH3——由甲酸與乙醇酯化得到