巴比妥類葯物不具有哪個共同的化學性質

㈠ 正經催眠葯按照結構類型主要有。

鎮靜催眠葯沒有共同的結構特徵，屬結構非特異性葯物，即不作用於專一的受體，結構非特異性葯物作用的強弱主要與理化性質有關。靜催眠葯鎮按照結構類型主要有巴比妥類、苯二氮卓類和其他類。
1.巴比妥類 以苯巴比妥（phenobarbital）為例：
巴比妥類葯物為取代的丙二醯脲類化合物，其母體結構為嘧啶三酮。分子中的內醯亞胺結構能夠互變為烯醇式而呈弱酸性，pKa 為7.4，溶於氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中。由於苯巴比妥的酸性比碳酸還弱，所以苯巴比妥鈉的水溶液吸收空氣中的CO2，可析出苯巴比妥沉澱。巴比妥類化合物分子結構中2個亞氨基上的氫被全部取代，則化合物失去中樞抑製作用，其中1個氫被取代仍保留生物活性。
巴比妥類葯物屬非特異性結構類型葯物，其作用的強弱、快慢和作用時間的長短主要取決於葯物的理化性質及體內代謝是否穩定。
巴比妥類葯物的酸性對葯效很重要，因為葯物通常以分子形式吸收而以離子形式作用與受體，因而要求有適當的解離度。在生理pH7.4的條件下，巴比妥類葯物在體內的解離程度不同，透過細胞膜和通過血腦屏障進入腦內的葯物量也有差異，表現在鎮靜催眠作用的強弱和作用的快慢也就不同。巴比妥酸在生理條件下99%以上是離子狀態，幾乎不能透過細胞膜和血腦屏障，進入腦內的葯量極微，故無鎮靜催眠作用。
葯物作用時間的長短與葯物在體內的代謝穩定性有關，容易代謝則葯物作用時間短，反之則長。5位取代基的氧化是巴比妥類葯物代謝的主要途徑。當5為取代基為飽和直鏈烴或芳烴時，由於不易被氧化代謝，醫學|教育網編輯整理因而作用時間長。而當5位取代基為支鏈烴或不飽和烴時，氧化代謝迅速，主要以代謝產物形式排除體外，所以鎮靜催眠作用時間短。
2.苯並二氮雜卓類 以地西泮（Diazepam）為例：
本品具有醯按及烯胺的結構，迂酸或鹼液，受熱易水解生成2-甲氨基-5-氯二苯甲酮和甘氨酸。水解開環發生在1，2位或4，5位，兩過程平行進行。4，5位開環為可逆性水解。在體溫和酸性條件下，4，5位間開環水解，當pH提高到中性時重新環合。口服本品後，在胃酸的作用下，4，5為間開環，當開環的化合物進入鹼性的腸道，又閉合成原葯，因此4，5位間開環不影響葯效。在7位有吸電子基或1，2位駢合其他雜環時，水解反應幾乎都是在4，5位間進行，所以作用強。在葯物的構效關系和結構改造工作中，通常在7位用強吸電子基取代，而1，2位駢合其他雜環，如硝西泮、三唑侖等。
地西泮在體內的代謝途徑為N-1去甲基，C-3的羥基化，形成的羥基代謝產物以葡萄糖醛酸結合排除體外。

㈡ 巴比妥類葯物紫外吸收光譜在酸性和鹼性介質中有何不同為什麼

因為巴比妥類葯物本身呈弱酸性，在酸性條件下不電離，無紫外吸收：而在鹼性條件下有鹽形成。所以。。。。另外，含硫巴比妥在酸性和鹼性條件下均有紫外吸收。

㈢ 簡述影響巴妥類葯物作用強度,快慢和長短的因素

巴比妥類葯物作用強弱、快慢和作用時間長短主要取決於葯物的理化性質，與葯物酸性解離常數pKa、脂溶性及

㈣ 游離巴比妥類葯物的水液具有

巴比妥類葯物因具有―CO―NH―CO―結構。
結構，能形成烯醇型，因此顯弱酸性。其可與碳酸鈉或氫氧化鈉生成水溶性鹽，可供配製注射液用。
巴比妥類葯物分子結構中都有巴比妥類葯物分子結構中都有。醯亞二醯亞胺基團，能發生酮式和烯醇式的互變異構，在胺基團，能發生酮式和烯醇式的互變異構。

㈤ 簡述巴比妥類葯物的主要化學性質

巴比妥類的基本結構

有成癮性，戒斷症狀，部分屬於國家特殊管理的二類精神葯品（精Ⅱ）

作用：過去鎮靜催眠，現主要抗癲癇

3、排泄速度：

酸性尿中解離少，由腎小管再吸收，排泄慢，調節尿液pH可調節排泄速度

4、代謝：（巴比妥類的共同特點）

（1）5位取代基的氧化，失去活性，苯及飽和烷鏈代謝慢，作用時間長

（2）醯脲水解開環失活

（3） N上脫烷基

5、巴比妥類葯物構效關系

記憶層次

1：巴比妥類葯物屬於結構非特異性葯物，其作用強弱、顯效快慢、作用時間長短主要取決於葯物的理化性質，與葯物的酸性解離常數、脂水分配系數和代謝失活過程有關。

記憶層次2：

●C-5上的兩個取代基原子總數在4～8之間，大於9出現驚厥；

●氮原子上引入甲基，增加了脂溶性，起效快，作用時間短，且更易代謝；

●2位氧以電子等排體硫取代，解離度增大，脂溶性也增加，易透過血腦屏障，起效很快持續時間很短。

巴比妥類同型物

將巴比妥類葯物-CONH-換成-NH-即得到乙內醯脲類。將乙內醯脲中的-NH-以其電子等排體-O-或-CH2-取代，分別得到惡唑烷酮類和二丁醯亞胺類。

㈥ 異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅作用生成

    巴比妥類葯物和吡啶及硫酸銅溶液作用生成的紫色絡合物

    巴比妥類安眠葯是巴比妥酸的衍生物，包括巴比妥、苯巴比妥 、異戊巴比妥、司可巴比妥、戊巴比妥等 。

    發現巴比妥酸的歷史很悠久，早在1864年，著名的化學家、後來的諾貝爾獎獲得者貝耶爾便已從尿中提取得到巴比妥酸。貝耶爾在研究中需要大量的純凈的尿，當時貝耶爾熱戀中的女友是慕尼黑咖啡館的女招待芭芭拉小姐。芭芭拉熱情支持貝耶爾的工作，並多次提供自己的尿液供貝耶尓研究，後來獲得成功。貝耶爾將從尿液中提取出來的一種白色結晶取名為「巴比妥」，在德語中，巴比妥的含義是「芭芭拉的尿酸」。

㈦ 苯巴比妥屬於酸性還是鹼性葯

你好，巴比妥類葯物的特性1、弱酸性：水液顯酸性，與強鹼成鹽，鹽類水液顯鹼性，加酸後析出遊離巴比妥類沉澱。2、易水解：醯亞胺基團與鹼液共沸放出氨氣，使紅色石蕊試紙變藍。3、易與重金屬離子反應：產生有色沉澱。用於鑒別和含量測定。4、具紫外特徵吸收：酸性不電離，無明顯吸收，鹼性電離，有吸收。苯巴比妥屬於巴比妥類的，具有弱酸性。

㈧ 葯物化學 習題

1、什麼是葯物？什麼是化學葯物？根據葯物的來源不同，化學葯物有哪幾大類型？
2、舉例說明葯物化學的研究內容和任務？
3、什麼是葯物的副作用？葯物副作用產生的因素有哪些？
4、葯物的雜質是指哪些物質？有哪些來源？為什麼要制定葯物中雜質的限度？
5、同樣是95%濃度的乙醇，化學級的乙醇和葯用級的乙醇有什麼區別？能否相互代替？為什麼？
6、寫出三個常用葯物的通用名和化學名？
7、麻醉葯主要分為哪兩大類？作用機制有何不同？
8、局麻葯是如何發展起來的？按化學結構可分為哪幾類？
9、簡述普魯卡因有哪些化學性質？與哪些結構特點有關？
10、簡述局麻葯的構效關系？
11、試寫出鹽酸普魯卡因的合成路線。
12、從結構特點分析普魯卡因與利多卡因化學穩定性大小？
13、巴比妥類葯物有哪些化學性質？為什麼苯巴比妥鈉要做成粉針？
14、如何用化學方法區別地西泮和奧沙西袢？說明其原理？
15、簡述巴比妥類葯物的構效關系及一般合成方法。
16、簡述苯二氮 類葯物的構效關系及理化性質。
17、抗癲癇葯物主要分為哪些結構類型？說明代表葯物的作用特點？
18、簡述吩噻嗪類葯物的結構改造方法。
19、抗精神病葯物主要有哪些結構類型？各舉一例說明。
20、試寫出苯妥因鈉的合成路線？
21、抗抑鬱葯主要分為哪幾類？各舉一例葯物。
22、簡述非甾類抗炎葯的作用機理及發展方向。
23、為什麼阿司匹林和對乙醯氨基酚的不穩定性，應如何保管？
24、試述阿司匹林是一個有效的解熱、鎮痛、抗炎葯？胃腸道副作用的主要原因是什麼？
25、阿司匹林中可能有哪幾種雜質？其來源是什麼？

㈨ 執業葯師考試葯學專業知識一試題(2)

A、喹啉

B、異喹啉

C、吲哚

D、黃嘌呤

E、蝶啶

36、下列葯物可以抑制組胺和5-羥色胺過敏性反應物質的釋放的是()。

A、孟魯司特

B、扎魯司特

C、普魯司特

D、曲尼司特

E、齊留通

37、可以用於對乙醯氨基酚中毒解救的祛痰葯是()。

A、氯化銨

B、羧甲司坦

C、乙醯半胱氨酸

D、鹽酸氨溴索

E、鹽酸溴己新

38、可代替谷胱甘肽，用於對乙醯氨基酚中毒時解毒的葯物是()。

A、乙醯半胱氨酸

B、鹽酸氨溴索

C、羧甲司坦

D、磷酸苯丙哌林

E、噴托維林

39、萘普生屬於下列哪一類葯物()。

A、吡唑酮類

B、芬那酸類

C、芳基乙酸類

D、芳基丙酸類

E、1，2-苯並噻嗪類

40、具有手性中心，在體內可發生對映異構體轉化的非甾體抗炎葯物是()。

A、吲哚美辛

B、布洛芬

C、芬布芬

D、吡羅昔康

E、塞來昔布

41、對乙醯氨基酚貯藏不當可產生的毒性水解產物是()。

A、對苯二酚

B、對氨基酚

C、N-乙醯基胺醌

D、對乙醯氨基酚硫酸酯

E、對乙醯氨基酚葡萄糖醛酸結合物

42、具有1，2-苯並噻嗪結構的葯物是()。

A、萘普生

B、布洛芬

C、吲哚美辛

D、吡羅昔康

E、舒林酸

43、下列屬於芳基丙酸類非甾體抗炎葯的是()。

A、美羅昔康

B、吲哚美辛

C、萘丁美酮

D、萘普生

E、舒林酸

44、下列葯物中屬於哌啶類的合成鎮痛葯有()。

A、布桂嗪

B、美沙同

C、哌替啶

D、噴他佐辛

E、苯噻啶

45、嗎非】易被氧化變色是由於分子結構中含有以下哪種基團()。

A、醇羥基

B、雙鍵

C、醚鍵

D、哌啶環

E、酚羥基

46、枸櫞酸芬太尼的結構的特徵是()。

A、含有嗎非】喃結構

B、含有氨基酮結構

C、含有4-苯基哌啶結構

D、含有4-苯氨基哌啶結構

E、含有4-苯基哌嗪結構

47、下列葯物結構中含有酯鍵，起效快、作用持續時間很短的哌啶類鎮痛葯是()。

A、芬太尼

B、瑞芬太尼

C、阿芬太尼

D、布托啡諾

E、右丙氧芬

48、鹽酸氯丙嗪的結構中不含有()。

A、吩噻嗪環

B、二甲氨基

C、氯代苯基團

D、丙胺基團

E、三氟甲基

49、吩噻嗪類葯物所特有的毒副反應是()。

A、耳毒性

B、腎毒性

C、光毒反應

D、瑞夷綜合症

E、高尿酸血症

50、苯吧比妥類葯物為()。

A、兩性化合物

B、中性化合物

C、弱酸性化合物

D、弱鹼性化合物

E、強鹼性化合物

答案部分

一、最佳選擇題

1、

【解析】：B。維生素D3須在肝臟和腎臟兩次羥基化，轉化為1，25-二羥基維生素D3後，才具有活性。由於老年人腎中1α-羥化酶活性幾乎消失，無法將維生素D3活化，於是開發了阿法骨化醇。

2、

【解析】：C。米格列醇的結構類似葡萄糖，對α-葡萄糖苷酶有強效抑製作用。格列喹酮屬於磺醯脲類胰島素分泌促進劑;米格列奈，那格列奈屬於非磺醯脲類胰島素分泌促進劑;吡格列酮屬於噻唑烷二酮類胰島素增敏劑。

3、

【解析】：A。非磺醯脲類胰島素是一類具有氨基酸結構的新型口服降糖葯。該類葯物與磺醯脲類的區別在對K+-ATP通道具有「快開」和「快閉」作用，顯著較其他口服降糖葯起效迅速，作用時間短，使胰島素的分泌達到模擬人體生理模式-餐時胰島素迅速升高，餐後及時回落到基礎分泌狀態，被稱為「餐時血糖調節劑」。

4、

【解析】：B。那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前體D-苯丙氨酸的50倍。由於其基本結構為氨基酸，決定了該葯的毒性很低，降糖作用良好。

5、

【解析】：C。塞替派可直接注射入膀胱，在臨床上是治療膀胱癌的首選葯物。

6、

【解析】：E。去氧氟尿苷是氟尿嘧啶類衍生物，在腫瘤組織中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶轉化成5-FU，發揮其選擇性抗腫瘤作用。在腫瘤組織中，嘧啶核苷磷酸化酶的活性較正常組織高，所以去氧氟尿苷在腫瘤細胞內轉化為5-FU的速度快，而對腫瘤具有選擇性作用。

7、

【解析】：C。ABDE屬於喜樹鹼類的抗腫瘤葯物，喜樹鹼類葯物的作用靶點是作用於DNA拓撲異構酶I。依託泊苷為細胞周期特異性抗腫瘤葯物，作用於DNA拓撲異構酶Ⅱ。

8、

【解析】：D。用於晚期腎細胞癌治療的多靶點酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼，是口服、新型的作用於多個激酶靶點的抗腫瘤葯物。

9、

【解析】：C。他莫昔芬(Tamoxifen)為三苯乙烯類抗雌激素葯物，分子中具有二苯乙烯的基本結構，存在順、反式幾何異構體，葯用品為順式幾何異構體，反式異構體的活性小於順式。他莫昔芬給葯後由CYP3A4進行脫甲基化得到其主要的代謝物N-脫甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性。托瑞米芬(Toremifene)與他莫昔芬在結構上的差別是乙基側鏈的氯代，這使它具有更強的抗雌激素活性。

10、

【解析】：D。培美曲塞是具有多靶點抑製作用的抗腫瘤葯物，能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨醯胺核苷酸甲醯轉移酶、氨基咪唑甲醯胺核苷酸甲醯基轉移酶等的活性，影響了葉酸代謝途徑，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞臨床上主要用於非小細胞肺癌和耐葯性間皮瘤的'治療。

11、

【解析】：E。多柔比星，又名阿黴素，是由Streptomyces peucetium var.caesius產生的蒽環糖苷抗生素，臨床上常用其鹽酸鹽。由於結構共軛蒽酚結構，為桔紅色針狀結晶。鹽酸多柔比星易溶於水，水溶液穩定，在鹼性條件下不穩定易迅速分解。多柔比星的結構中具有脂溶性蒽環配基和水溶性柔紅糖胺，又有酸性酚羥基和鹼性氨基，易通過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有很強的葯理活性。多柔比星是廣譜的抗腫瘤葯物，臨床上主要用於治療乳腺癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等實體腫瘤。

12、

【解析】：E。左氧氟沙星較氧氟沙星相比的優點為：(1)活性為氧氟沙星的2倍。(2)水溶性好，為氧氟沙星的8倍，更易製成注射液。(3)毒副作用小，為喹諾酮類葯物已上市中的最小者。

13、

【解析】：D。將喹諾酮1位和8位成環得左氧氟沙星，此環含有手性碳原子，葯用為左旋體，這源於其對DNA螺旋酶的抑製作用大於右旋體，左旋體的抗菌作用大於右旋異構體8~128倍。

14、

【解析】：D。可使紅黴素苦味消失的琥乙紅黴素到體內水解後釋放出紅黴素。

15、

【解析】：A。頭孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性較強的雜環，6-羥基-1，2，4-三嗪-5-酮，產生獨特的非線性的劑量依賴性葯動學性質。頭孢曲松以鈉鹽的形式注射給葯，可廣泛分布全身組織和體液，可以通過腦膜，在腦脊液中達到治療濃度。

16、

【解析】：C。青黴素G不可口服，臨床上使用其粉針劑

17、

【解析】：C。青黴索的母核結構中有3個手性碳原子，其立體構型為2S，5R，6R。

18、

【解析】：B。青黴素在生物合成中產生的雜質蛋白，以及生產、貯存過程中產生的雜質青黴噻唑高聚物是引起其過敏反應的根源。由於青黴噻唑基是青黴素類葯物所特有的結構，因此青黴素類葯物這種過敏反應是交叉過敏反應。

19、

【解析】：D。頭孢匹羅的C-3位是含有正電荷的季銨雜環。

20、

【解析】：D。亞胺培南本身具有抗菌活性，但沒有抗菌增效的作用，所以其不屬於抗菌增效劑;ABC均是β-內醯胺酶抑制劑，可以解決耐葯性。青黴素半衰期短，與丙磺舒合用可減少排泄，延長作用時間，故E也是抗菌增效劑。

21、

【解析】：A。將氨苄西林與舒巴坦以1：1的形式以次甲基相連形成雙酯結構的前體葯物，稱為舒他西林(Sultamicillin)。

22、

【解析】：C。阿米卡星結構中所引入的α-羥基醯胺結構含有手性碳，為L-(-)型;若為D(+)型，則抗菌活性大為降低;如為DL(±)型，抗菌活性降低一半。

23、

【解析】：E。米諾環素為四環素脫去C-6位甲基和C-6位羥基，同時在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由於脫去C-6位羥基，米諾環素對酸很穩定，不會發生脫水和重排而形成內酯環的產物。

24、

【解析】：C。在三氯甲烷和N，N-二甲基甲醯胺(DMF)中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶，在水中不溶。

25、

【解析】：D。控制高血脂是防治動脈粥樣硬化和冠心病的重要預防和治療方法，故調血脂葯又被稱作動脈粥樣硬化防治葯。本類葯物可以從減少體內膽固醇的吸收、防止和減少脂類的合成、促進脂質的代謝等方面來產生降血脂作用。常用的調血脂及抗動脈粥樣硬化葯可分為羥甲戊二醯輔酶A還原酶抑制劑類、苯氧乙酸類和其他類等。其中，羥甲戊二醯輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)是體內生物合成膽固醇的限速酶，通過抑制該酶的作用，可有效地降低膽固醇的水平。羥甲戊二醯輔酶A還原酶抑制劑(簡稱他汀類葯物)在20世紀80年代問世，因對原發性高膽固醇酯血症的療效確切，明顯降低冠心病的發病率和死亡率，無嚴重不良反應，受到人們的重視。HMG-CoA還原酶抑制劑的代表是最初從微生物發酵得到的洛伐他汀，以及在其基礎上半合成的辛伐他汀和普伐他汀鈉。氟伐他汀鈉、阿托伐他汀鈣和瑞舒伐他汀鈣是全合成的他汀類葯物。

苯氧乙酸類的代表葯物包括氯貝丁酯、非諾貝特、吉非羅齊(非鹵代的苯氧戊酸衍生物，特點是能顯著降低三醯甘油和總膽固醇，主要降低VLDL，而對LDL則較少影響，但可提高HDL。)

26、

【解析】：D。所有他汀類葯物可能均有一定程度的橫紋肌溶解副作用，而西立伐他汀相關的引起危及生命的橫紋肌溶解病例報告頻率明顯地比其他他汀類葯物更頻繁。

27、

【解析】：A。福辛普利為含磷醯基的ACE抑制劑，以磷醯基與ACE酶的鋅離子結合，福辛普利在體內能經肝或腎所謂雙通道代謝生成福辛普利拉而發揮作用。

28、

【解析】：D。鹽酸美西律療效及不良反應與血葯濃度相關，中毒血葯濃度與有效血葯濃度相近，可按需要進行血葯濃度的監測。

29、

【解析】：E。鹽酸胺碘酮屬於鉀通道阻滯劑;ABCD屬於鈉通道阻滯劑;所以此題選E。

30、

【解析】：A。普羅帕酮結構與β受體拮抗劑相似，也具有輕度β受體的拮抗作用。臨床上用於治療陣發性室性心動過速、陣發性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動，也可用於各種早搏的治療。

31、

【解析】：A。多潘立酮為較強的外周性多巴胺D2受體拮抗劑，可促進上胃腸道的蠕動，使張力恢復正常;

而莫沙必利是強效、選擇性5-HT4受體激動劑，能促進乙醯膽鹼的釋放，刺激胃腸道而發揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道症狀;而「司瓊類」鎮吐作用與拮抗多巴胺D2受體的作用無關，與5-HT3受體拮抗相關。

32、

【解析】：C。東莨菪鹼與莨菪鹼在結構上的區別是，東莨菪鹼在托品烷的6、7位有一環氧基。

33、

【解析】：E。丁溴東莨菪鹼【適應症】①用於胃、十二指腸、結腸內窺鏡檢查的術前准備，內鏡逆行胰膽管造影，和胃、十二指腸、結腸的氣鋇低張造影或腹部CT掃描的術前准備，可減少或抑制胃腸道蠕動;②用於各種病因引起的胃腸道痙攣、膽絞痛、腎絞痛或胃腸道蠕動亢進等。

34、

【解析】：D。奧美拉唑的S-(-)-異構體稱為埃索美拉唑，現已上市，因比R異構體在體內的代謝更慢，並且經體內循環更易重復生成，導致血葯濃度更高，維持時間更長，其療效和作用時間都優於奧美拉唑。

35、

【解析】：D。通過氨茶鹼的結構可以得知其是黃嘌呤的結構母核，是黃嘌呤的衍生物。

36、

【解析】：D。曲尼司特是一種過敏介質阻滯劑，具有穩定肥大細胞和嗜鹼粒細胞的細胞膜作用，阻止其脫顆粒，從而抑制組胺和5-羥色胺過敏性反應物質的釋放。臨床主要用於治療和預防支氣管哮喘和過敏性鼻炎。

37、

【解析】：C。乙醯半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類似物，用於對乙醯氨基酚中毒的解毒。

38、

【解析】：A。乙醯半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類似物，用於對乙醯氨基酚中毒的解毒。其作用機制是可以通過巰基與對乙醯氨基酚在肝內的毒性代謝物N-乙醯亞胺醌結合，使之失活，結合物易溶於水，通過腎臟排出。

39、

【解析】：D。萘普生屬於芳基丙酸類葯物。

40、

【解析】：B。芳基丙酸類非甾體抗炎葯在體內手性異構體間會發生轉化，通常是無效的R異構體轉化為有效的S異構體。其中，以布洛芬最為顯著，無效的R(-)-布洛芬在體內酶的催化下，通過形成輔酶A硫酯中間體，發生構型逆轉，轉變為S-(+)-布洛芬。

41、

【解析】：B。對乙醯氨基酚又名為撲熱息痛。對乙醯氨基酚分子中具有醯胺鍵，故貯藏不當時可發生水解，產生對氨基酚。另外，在對乙醯氨基酚的合成過程中也會引入對氨基酚雜質。對氨基酚毒性較大，還可進一步被氧化產生有色的氧化物質，溶解在乙醇中呈橙紅色或棕色。

42、

【解析】：D。吡羅昔康屬於1，2-苯並噻嗪類非甾體抗炎葯;布洛芬和萘普生屬於芳基丙酸類非甾體抗炎葯;吲哚美辛和舒林酸屬於芳基乙酸類非甾體抗炎葯。

43、

【解析】：D。萘普生和布洛芬是芳基丙酸類非甾體抗炎葯的代表葯物。

44、

【解析】：C。哌啶類鎮痛葯代表葯物有哌替啶、芬太尼。

45、

【解析】：E。嗎非】及其鹽類的化學性質不穩定，在光照下即能被空氣氧化變質，這與嗎非】具有苯酚結構有關。氧化可生成偽嗎非】和N-氧化嗎非】。偽嗎非】亦稱雙嗎非】，是嗎非】的二聚物，毒性增大。故本品應避光、密封保存。

46、

【解析】：D。本題考查枸櫞酸芬太尼的結構特徵，枸櫞酸芬太尼屬於哌啶類鎮痛葯，含有4-苯胺基哌啶的結構。

47、

【解析】：B。將芬太尼分子中的苯基以羧酸酯替代得到屬於前體葯物的瑞芬太尼。具有起效快，維持時間短，在體內迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，無累積性啊片樣效應。

48、

【解析】：E。考查鹽酸氯丙嗪的化學結構.

49、

【解析】：C。使用吩噻嗪類葯物後，有一些患者在日光強烈照射下會發生嚴重的光毒反應。如氯丙嗪遇光會分解，生成自由基，並進一步發生各種氧化反應，自由基與體內一些蛋白質作用時，發生過敏反應。故一些患者在服用葯物後，在日光照射下皮膚會產生紅疹，稱為光毒化過敏反應。這是氯丙嗪及其他吩噻嗪葯物的毒副作用之一。

50、

【解析】：C。巴比妥類葯物為丙二醯脲的衍生物，丙二醯脲也稱巴比妥酸，由丙二酸二乙酯與脲縮合而成。其顯示弱酸性。