⑴ 如何用化學方法分離苯酚與苯胺（在線等！~）
第一步：加入氫氧化鈉溶液，苯酚會和氫氧化鈉反應生成溶於水的苯酚鈉
第二步：用分液的方法分離苯胺和苯酚鈉，苯胺微溶於水會分層
第三步：苯酚鈉溶液中通入CO2，就可得到苯酚
⑵ 有機化學如何分離甲苯,苯胺,苯酚和苯甲酸四種物質,急需,謝啦!
實驗原理:苯酚呈酸性且酸性弱於碳酸,而苯甲酸酸性強於碳酸;苯胺有鹼性可與強酸反應。相似相溶,離子型化合物溶於於水而不溶於有機溶劑。
實驗方法:1.向混合物中加入適量的碳酸氫鈉溶液,攪拌,待放出氣體後分層,下層為苯甲酸鈉溶液,向苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸游離出苯甲酸固體,過濾
2.向上層有機相中加入適量氫氧化鈉溶液,攪拌,充分反應後,分層,下層為苯酚鈉溶液,向苯酚鈉溶液中通入CO2,苯酚沉澱游離出來,過濾
3.相上層的有機相中加入適量鹽酸,攪拌,充分反應後,分層,下層為苯胺鹽酸鹽,上層為甲苯,分液
向苯胺鹽酸鹽溶液中加入氫氧化鈉溶液,分層,上層為游離出來的苯胺,分液
⑶ 有機化學中如何分離苯乙酮、環己酮、苯酚、苯胺
苯酚偏酸性,可用稀的氫氧化鈉溶液使其成鹽進入水相通過分液分離出去,
水相再用稀鹽酸中和即可得苯酚
上面留下的有機相：
苯胺是鹼性的,可加入稀鹽酸使其成鹽進入水相通過分液分離,
水相用稀的氫氧化鈉溶液中和即可
留下的有機相只剩下苯乙酮和環己酮,
苯乙酮沸點200度,環己酮沸點155度,蒸餾的話有點費勁,
苯乙酮熔點20度,環己酮熔點零下47度,那麼把留下來的有機相用冰水浴冷卻,
過濾,固體就是苯乙酮,濾液就是環己酮啦,這樣分離就比較簡單了
這是粗略的分離,
⑷ 用化學方法分離苯胺 苯酚 苯甲酸 苯甲醛，敘述詳細過程 謝謝 麻煩大家了
先加乙醚和稀鹽酸，苯胺和稀鹽酸反應，這樣溶液分層，水層分出來加鹼調PH得到苯胺，有機層中加NaHCO3，苯甲酸會反應，這樣又分層，水層分出來加點酸得到苯甲酸，有幾層中加NaOH，苯酚會反應，這樣又分層，水層出來加酸調PH，得到苯酚，有幾層中剩下的是苯甲醛，蒸干溶劑就行了
⑸ 怎麼用化學方法分離苯酚 苯胺 苄胺 乙醯胺呀 注意是分離不是鑒別嗷，在線等
先了解這四個的性質。
苯酚，酸性水中溶解度小；
乙醯胺，常溫固體，溶於水；
苄胺，液體，溶於水；
苯胺，稍溶於水。
所以建議，加水跟乙酸乙酯（EA）溶解這四種物質：
1）取EA層，然後2次用EA萃取，合並EA層，用水反萃2次。把EA相濃縮，得到的是苯胺。
2）取水層，用2N鹽酸調節PH使其為5左右，用EA萃取3次，合並EA相，用水反萃1次，EA相濃縮後，得到的是苯酚。
3）取第二步操作後的水相，調節PH為7左右，用物理方式把水相凍成固體，然後把固體置於高壓中，使冰升華，得到的是混合物在常溫下過濾，液體的是苄胺，濾渣是乙醯胺。
⑹ 怎樣分離苯甲酸、甲苯、苯酚、苯胺
1.加NaHCO3溶液，苯甲酸進入到水相，甲苯、苯胺、苯酚在有機相，分液得苯甲酸鈉，加點HCl再分液得苯甲酸。
2.加NaOH溶液，苯酚進入到水相，苯胺、甲苯在有機相，分液得苯酚鈉，加點HCl再分液得苯酚。
3.加HCl溶液，苯胺就成為溶於水的銨鹽了，甲苯在有機相，分液之後加NaOH溶液苯胺又重新游離出來你就成功了。
⑺ 如何分離苯胺、對甲苯酚、甲苯
苯胺不溶於水，甲苯酚也不溶於水，但是甲苯酚可以和氫氧化鈉溶液反應，生成溶於水的鈉鹽。所以就會分層，再用分液的方法就可以把苯胺，分離出來。向甲苯酚鈉溶液中滴加酸，就可以得到甲苯酚。
⑻ 用化學方法分離苯胺 苯酚 苯甲酸 苯甲醛,
先確定酸鹼度.
酸性的：苯酚,苯甲酸
鹼性的：苯胺
中性的：苯甲醛
然後再區分苯酚和苯甲酸
能和碳酸氫鈉反應生成氣體的就是苯甲酸,另一個是苯酚.