如何向美國機化學葯品

Ⅰ 出口美國的什麼貨物需要UL證書

國內花錢就可以做的認證

UL認證介紹

UL是英文保險商試驗所（Underwriter Laboratories Inc.）的簡寫。UL安全試驗所是美國最有權威的，也是界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構。它是一個獨立的、非營利的、為公共安全做試驗的專業機構。它採用科學的測試方法來研究確定各種材料、裝置、產品、設備、建築等對生命、財產有無危害和危害的程度；確定、編寫、發行相應的標准和有助於減少及防止造成生命財產受到損失的資料，同時開展實情調研業務。總之，它主要從事產品的安全認證和經營安全證明業務，其最終目的是為市場得到具有相當安全水準的商品，為人身健康和財產安全得到保證作出貢獻。就產品安全認證作為消除國際貿易技術壁壘的有效手段而言，UL為促進國際貿易的發展也發揮著積極的作用。
UL始建於1894年，初始階段UL主在靠防火保險部門提供資金維持動作，直到1916年，UL才完全自立。經過近百年的發展，UL已成為具有世界知名度的認證機構，其自身具有一整套嚴密的組織管理體制、標准開發和產品認證程序。UL由一個有安全專家、政府官員、消費者、教育界、公用事業、保險業及標准部門的代表組成的理事會管理，日常工作由總裁、副總裁處理。目前，UL在美國本土有五個實驗室，總部設在芝加哥北部的Northbrook鎮，同時在台灣和香港分別設立了相應的實驗室。

UL認證跟蹤檢驗

作為UL認證的一個有機組成部分，為了保證UL的列名、認可產品繼續符合UL的標准和要求，UL制定了"跟蹤檢驗"系統。"跟蹤檢驗"就是由UL派出分布在全世界各地的現場代表到當地的工廠生產現場對UL的產品進行跟蹤檢驗。其目的就是通過對工廠的生產過程、檢驗過程以及產品，對照UL的標准和跟蹤檢驗細則進行核查，保證製造廠商的生產過程、檢驗過程和產品始終符合UL的要求。
跟蹤檢驗的依據
為了保證UL的"跟蹤檢驗"系統的實施，UL與製造廠商之間已經簽署了一份"跟蹤檢驗協議"，根據"跟蹤檢驗協議"的規定，現場代表將定期地、不預先通知地巡查工廠，工廠不得無故拒絕現場代表的檢查。
現場代表到工廠後主要根據"跟蹤檢驗細則"進行檢驗。"跟蹤檢驗細則"是由UL工程部，在對送檢的樣品進行測試後編制的，這一文件包括對該產品的全面描述，還包括照片]說明書等。它還規定製造工廠在生產期間經常要做到的各種試驗，其中某些試驗要求對產品100%的進行，如耐壓試驗。某些檢驗則可以抽樣進行，同時，還規定了現場代表在工廠現場檢查時必須抽查的試驗項目。現場代表根據這類試驗的詳細資料和規定來判斷檢驗結果是否合格。
跟蹤檢驗產品的分類
UL的跟蹤檢驗分為R類和L類。L類服務主要用於和生命安全有關的產品，如滅火器、煙霧探測器，防火門和一些產量相當大的產品，如電力設備，電線和斷路器。對於屬於L類的產品，生產廠必須直接向UL訂購標簽貼在產品上。R類服務主要用於電氣設備，如電扇、電視機、吹風機、烤箱和其它通常用相應的流水線來生產的產品。

UL認證工廠審查 UL認證產品在首批出貨之前，都要經過UL授權的當地本省省級中國進出口商品檢驗局（CCIB）派人來工廠審查。每年還要跟蹤檢查。

UL認證檢驗細則

UL檢驗員的檢驗基本上屬於機械性作業。依據不同的產品，檢驗員的檢驗依據有公告(Bulletin)、細則(Procere)、FUII（如果有，包含在細則中）和UL標准（如果FUII中有要求）。
如果檢驗員訪問工廠時，工廠正在生產UL產品，或有庫存的UL產品，則檢驗員會用以下方式之一抽取樣品：
1. 從生產線上抽取各個部件加上從倉庫中抽取的一個完整產品。
2. 從倉庫中抽取各個部件加上生產線上的完整產品。
3. 從倉庫抽取完整產品用於拆分。
抽樣的具體數量決定於細則、FUII（跟蹤檢驗指示）、SAP（標准附頁）或來自於UL實驗室的直接命令。檢驗員每次檢驗並不一定檢驗所有產品，但他們會盡量在一年或至少兩年內檢驗所有的產品類別或型號。
一般來說，UL對工廠生產體系的要求不是太高，只要求對儀器設備每年一次計量，保存好工廠自己的檢驗記錄，以及對不合格品有一定的控制手段即可。
檢驗時，現場代表（UL檢驗員）會把注意力主要集中在產品本身，他們將根據上述的檢驗依據逐條核對產品的結構，部件及裝配。對於涉及到產品安全的零部件，一般細則中會指明要求為UL認證產品，並且會註明生產廠家和型號；對於外殼、護罩等注塑件，一般情況下細則會指明其原材料和尺寸要求。現場代表會核對以上各項以及細則中所規定的UL標記。
另外，如果細則或FUII或標准中要求對產品進行現場測試，現場代表會要求工廠檢驗員做相應的各項測試，而現場代表則在旁作見證。如果細則中還要求送樣到UL作跟蹤測試，工廠應配合檢驗員製作相應樣品，經檢驗員寫好樣品標簽，提供地址並封樣後，由工廠寄往相應的UL實驗室。
如果工廠所生產的產品完全符合UL相應檢驗標準的要求，也無其它違反跟蹤服務協議的地方，檢驗員會出具跟蹤檢驗報告(Inspection Report)；工廠代表在確認其內容准確無誤後應在報告上簽字；一次檢驗即告完成。如果檢驗過程中出現了與檢驗標准不符合的情況時，檢驗員會出具變更通知書(Variation Notice)，並根據具體情況採取相應措施。
對於未授權產品使用UL標記，檢驗員會要求去除UL標記；對於產品不符合UL要求，檢驗員會在要求工廠去除UL標記或返工使之符合要求；如果工廠對上述處理意見不同意，則可以暫時保留UL標記，但必須停止出貨，檢驗員會把情況通知相應的實驗室，由UL作出答復決定是否可以保留UL標記；如果只出現一些小的問題，並不影響到產品的安全性，檢驗員會作出臨時接受的決定，並報告給相應的實驗室；如果是一些明顯的標准錯誤，如打字錯誤或是單位錯誤，則並不影響工廠產品的合格性，但作為UL的文檔處理，檢驗員也會出具變更通知書。一般情況下，除非是UL公司的責任，檢驗員都會要求工廠對不符合的各項向相應的實驗室作出解釋，UL會根據你的解釋作出相應的答復。
當然，檢驗員的判斷只是臨時性的，最後的決定權當然在UL各個實驗室。如果工廠對檢驗的作法有不同意的地方，完全可以向相應的實驗室反映，此時，檢驗員有義務提供相應的聯系人和聯系方法。在確認變更通知書所記錄的內容無誤後，工廠代表應在通知書上簽字。

UL認證服務項目

UL的產品認證、試驗服務的種類主要可分為列名、認可和分級。
1） 列名（LISTED）：一般來講，列名僅適用於完整的產品以及有資格人員在現場進行替換或安裝的各種器件和裝置，屬於UL列名服務的各種產品包括：家用電器，醫療設備、計算機、商業設備以及在建築物中作用的各類電器產品，如配電系統、保險絲、電線、開關和其它電氣構件等。經UL列名的產品，通常可以在每個產品上標上UL的列名標志。列名標志的用法。
2） 認可（Recognized）：認可服務是UL服務中的一個項目，其鑒定的產品只能在UL列名、分級或其它認可產品上作為元器件、原材料使用。認可產品在結構上並不完整，或者在用途上有一定的限制以保證達到預期的安全性能。在大多數情況下，認可產品的跟蹤服務都屬於R類。屬於L類的認可產品有電子線（AVLV2），加工線材（ZKLU2），線束（ZPFW2），鋁線（DVVR2），和金屬撓性管（DXUZ2）。認可產品要求帶有認可標記。
3） 分級（Classification）：分級服務僅對產品的特定危害進行評價，或對執行UL標准以外的其它標准（包括國際上認可的標准，如IEC和ISO標准等）的產品進行評價。一般來說大多數分級產品並非消費者使用的產品，而是工業或商業上使用的產品。UL標志中的分級標志表明了產品在經UL鑒定時有一定的限制條件和規定范圍。例如對工業上用的溶劑這樣的化學葯品，只對其達到燃點溫度時可能發生的火災這一范圍進行評價。某些產品的分級服務和列名服務相同，但一般只是對產品的某一方面或若干方面進行評價，如在美國，醫用X射線診斷儀這類設備要全國遵守美國法律和有關輻射發射及束流精度的規定，但因為UL只把X射線作為分級產品，所以只評價它的機械性能、電氣性能和其它的非輻射性能這些方面。
4） 多重列名、多重認可或多重分級服務：當一個UL的申請人在取得上述的列名、認可或分級服務後，其產品要以另一公司的名義生產以滿足銷售的需要，可以申請多重列名，多重認可或多重分級服務，在這種情況下，得到列名、認可或分級的製造商被允許使用產品名錄里的另一個公司的名字，但該產品除公司代號，產品代號或UL公司認為可以接受的其它特徵外，必須與原來列名、認可或分級產產品一致。
5） "AL"列名、認可或分級服務：若UL申請人不想用自己公司的名義取得列名、認可或分級服務，他可以申請用另一個商號（通常是零售商或批發商）的名義申請列名、認可或分級，即叫"AL"列名、認可或分級服務。其與多重列名、多重認可或多重分級服務的區別在於其申請人不是列名人。
6） 體系認證服務：作為國際認可委員會的成員之一，UL廣泛涉足ISO9000質量體系認證，ISO14000環境保護認證，QS9000汽車行業質量體系認證和AS9000飛機行業質量體系認證服務。到目前為止，在國內共有116家工廠取得UL的體系認證；其中21家為ISO9001認證，85家為ISO9002認證，1家為ISO14001認證，9家為QS9000認證。
7） UL的其它服務：如證明服務，檢驗服務，實情判斷服務，調研服務等。在這里不作介紹。

UL認證流程

產品申請UL標志包括五個步驟：

1.申請人遞交有關公司及產品資料

書面申請：您應以書面方式要求UL公司對貴公司的產品進行檢測。

公司資料：用中英文提供以下單位詳細准確的名稱、地址、聯絡人、郵政編碼、電話及傳真。

(a).申請公司：提出產品檢測申請並負責全部工程服務費用的公司

(b).列名公司：在UL公司出版的各種產品目錄列出名稱的公司

(c).生產工廠：產品的製造者和生產者。

產品資料：產品的資料應以英文提供。首先確定您的產品是否屬於UL檢測的范圍，可向UL設在廣州和上海的辦事處咨詢。

(a).產品的名稱：提供產品的全稱。

(b).產品型號：詳列所有需要進行實驗的產品型號、品種或分類號等。

(c).產品預定的用途：例如：家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等。

(d).零件表：詳列組成產品的零部件及型號(分類號)、額定值、製造廠家的名稱。對於絕緣材料，請提供原材料名稱，例如：GE Polycarbonate,Lexan Type 104。當零部件已獲得UL認證或認或，請證明該零部件的具體型號，並註明其UL檔案號碼。

(e).電性能：對於電子電器類產品。提供電原理圖（線路圖）、電性能表。

(f).結構圖：對於大多數產品，需提供產品的結構圖或爆炸圖、配料表等。

(g).產品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等。2.人根據所提供的產品資料作出決定

當產品資料齊全時，UL的工程師根據資料作出下列決定：實驗所依據的UL標准、測試的工程費用、測試的時間、樣品數量等，以書面方式通知您，並將正式的申請表及跟蹤服務協議書寄給貴公司。申請表中註明了費用限額，是UL根據檢測項目而估算的最大工程費用，沒有貴公司的書面授權，該費用限額是不能被超過的。3.申請公司匯款、寄回申請表及樣品

申請人在申請表及跟蹤服務協議書上簽名，並將表格寄返UL公司，同時，通過銀行匯款，在郵局或以特快專遞方式寄出樣品，請對送驗的樣品進行適當的說明（如名稱、型號）。申請表及樣品請分開寄送。對於每一個申請項目，UL會指定唯一的項目號碼（Project No.）在匯款、寄樣品及申請表時註明項目號碼、申請公司名稱，以便於UL查收。4.產品檢測

收到貴公司簽署的申請表、匯款、實驗樣品後，UL將通知您該實驗計劃完成的時間。產品檢測一般在美國的UL實驗室進行，UL也可接受經過審核的參與第三方測試數據。實驗樣品將根據您的要求被寄還或銷毀。

如果產品檢測結果符合UL標准要求，UL公司會發出檢測合格報告和跟蹤服務細則（FollowUp Service Proccre)檢測報告將詳述測試情況、樣品達到的指標、產品結構及適合該產品使用的安全標志等。在跟蹤服務細則中包括了對產品的描述和對UL區域檢查員的指導說明。檢測報告的一份副本寄發給申請公司，跟蹤服務細則的一份副本寄發給每個生產工廠。5、申請人獲得授權使用UL標志

在中國的UL區域檢查員聯系生產工廠進行首次工廠檢查(Initial Proction Inspection .IPI)，檢查員檢查您們的產品及其零部件在生產線和倉庫存倉的情況，以確認產品結構和零件是否與跟蹤服務細則一致，如果細則中要求，區域檢查員還會進行目擊實驗，當檢查結果符合要求時，申請人獲得授權使用UL標志。

繼IPI後，檢查員會不定期地到工廠檢查，檢查產品結構和進行目擊實驗，檢查的頻率由產品類型和生產量決定，大多數類型的產品每年至少檢查四次，檢查員的檢查是為了確保產品繼續與UL要求相一致，在您計劃改變產品結構或部件之前，請先通知UL，對於變化較小的改動，不需要重復任何實驗，UL可以迅速修改跟蹤服務細則，使檢查員可以接受這種改動。當UL認為產品的改動影響到其安全性能時，需要申請公司重新遞交樣品進行必要的檢測。

跟蹤服務的費用不包括在測試費用中，UL會就跟蹤檢查服務另寄給您一張發票。

如果產品檢測結果不能達到UL標准要求，UL將通知申請人，說明存在的問題，申請人改進產品設計後，可以重新交驗產品，您應該告訴UL工程師，產品做了哪些改進，以便其決定以上是申請UL認證的步驟。


UL認證專業術語

"AL" LISTING(多重列名或認可)
AGENT(代理)
APPEALS PROCEDURE(申訴程序)
APPENDIX(附頁)
APPLICANT(申請人)
AUTHORIZATION PAGE(授權頁)
CATEGORY CONTROL NUMBER(類別控制號)
COMPONENT(零部件)
CONDITION OF ACCEPTABILITY(適用的條件)
CONTROL NUMBER(控制號)
FACTORY IDENTIFICATION(工廠標識)
FACTORY INSPECTION(工廠檢驗)
"AL" LISTING， CLASSIFICATION OR RECOGNITION(多重列名或認可)
由申請人提出申請並授權，以不同與申請人（列名人）的另一方的名義建立的列名或認可服務
AGENT(代理)
受申請人的委託，以申請人的名義從事與UL之間的活動的個人或企業
APPEALS PROCEDURE(申訴程序)
如果客戶對工程測試或跟蹤檢驗的結果有不同意見的話，可以與相關的工程師或現場代表討論而不必擔心危及以後的結論。如果在這一層次中不能得到滿意的答復，客戶可以向更高一層提出申訴，直至總裁。
APPENDIX(附頁)
細則的一部分，其中包括工廠和現場代表的責任以及對相關測試的要求。也可能會描述送往UL的樣品所做的測試。
APPLICANT(申請人)
向UL申請對其部件，產品或系統進行測試的企業或個人。在法律上，這一方將負責測試和跟蹤服務的費用，並對和測試的結果有關的所有信息擁有權利。亦見代理。
AUTHORIZATION PAGE(授權頁)
存檔在跟蹤服務工廠檢驗細則最前面的一頁，以授權相應的跟蹤檢驗服務（L類或R類）和允許的認證標志
CATEGORY CONTROL NUMBER（CCN）(類別控制號)
UL列名、認可、分類服務中不同的產品類別的字元表示形式。如AVLV2表示電子線；QOWZ表示便攜燈具。一般的，XXXX為列名產品，XXXX2為認可產品，XXXX7表示符合加拿大標準的列名產品，XXXX8表示符合加拿大標準的認可產品。
COMPONENT(零部件)
產品的某一部分，除了作為完整產品的一部分參與整個產品的測試外，還需要單獨地測試其性能和/或結構。零部件可以是列名，認可或非列名部件。
CONDITION OF ACCEPTABILITY(適用的條件)
這些項目列在認可或非列名零部件的報告中，但不作為現場代表的檢驗依據。這些項目基於測試的結果，標明了該零部件用與完整產品時的限制和條件。例如，在某種開關的報告中，可能會在"適用的條件"中指明該產品只適用於1A以下的電流或125C以下的溫度。
CONTROL NUMBER(控制號)
UL認可標記的四個可能的組成部分之一，由UL指定。根據不同的產品類別和不同的跟蹤服務種類，控制號可能會定期更改。
FACTORY IDENTIFICATION(工廠標識)
由在不同工廠生產同一產品的生產商採用的某一識別標記用來區分某一產品是在哪個工廠生產的。
FACTORY INSPECTION(工廠檢驗)

辦理UL認證需提交的資料

產品申請UL標志包括五個步驟：

1.申請人遞交有關公司及產品資料

書面申請：您應以書面方式要求UL公司對貴公司的產品進行檢測。

公司資料：用中英文提供以下單位詳細准確的名稱、地址、聯絡人、郵政編碼、電話及傳真。

(a).申請公司：提出產品檢測申請並負責全部工程服務費用的公司

(b).列名公司：在UL公司出版的各種產品目錄列出名稱的公司

(c).生產工廠：產品的製造者和生產者。

產品資料：產品的資料應以英文提供。首先確定您的產品是否屬於UL檢測的范圍，可向UL設在廣州和上海的辦事處咨詢。

(a).產品的名稱：提供產品的全稱。

(b).產品型號：詳列所有需要進行實驗的產品型號、品種或分類號等。

(c).產品預定的用途：例如：家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等。

(d).零件表：詳列組成產品的零部件及型號(分類號)、額定值、製造廠家的名稱。對於絕緣材料，請提供原材料名稱，例如：GE Polycarbonate,Lexan Type 104。當零部件已獲得UL認證或認或，請證明該零部件的具體型號，並註明其UL檔案號碼。

(e).電性能：對於電子電器類產品。提供電原理圖（線路圖）、電性能表。

(f).結構圖：對於大多數產品，需提供產品的結構圖或爆炸圖、配料表等。

(g).產品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等。

Ⅱ 化學試劑中AR、GR、CP、PT、表示什麼意思

化學試劑中AR、GR、CP、PT、表示的是化學試劑的質量指標級別。它們的意思分別是：

分析純試劑：縮寫為AR，又稱二級試劑，一般瓶上用紅色標簽。主成分含量很高、純度較高，干擾雜質很低，適用於工業分析及化學實驗。相當於國外的ACS級（美國化學協會標准）

保證試劑：縮寫為GR，又稱一級試劑，一般瓶上用綠色標簽（又稱優級純）。主成分含量很高、純度很高，適用於精確分析和研究工作，有的可作為基準物質。

化學純試劑：縮寫為CP，又稱三級試劑，一般瓶上用深藍色標簽。主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質，適用於化學實驗和合成制備。

基準試劑：縮寫為PT，專門作為基準物用，可直接配製標准溶液。

(2)如何向美國機化學葯品擴展閱讀：

化學試劑其他級別：

AAS原子吸收光譜、BC生化試劑、BP英國葯典、BR生物試劑、BS生物染色劑、CR化學試劑、EP特純、FCP層析用、FMP顯微鏡用、FS合成用、GC氣相色譜、GR優級純試劑、HPLC高壓液相色譜、ID指示劑、IR紅外吸收光譜、MAR微量分析試劑、NMR核磁共振光譜、OAS有機分析標准。

PA分析用、Pract實慣用、PT基準試劑、Puriss特純、Purum純、SP光譜純、Tech工業用、TLC薄層色譜、UP超純、USP美國葯典、UV紫外分光光度純、JX教學試劑、MI醫葯級，I工業級，F食品級，M化妝級，S固體，L液體，E精品，C粗品。

化學試劑的安全使用：

1、易燃易爆化學試劑

一般將閃點在25℃以下的化學試劑列入易燃化學試劑，它們多是極易揮發的液體，遇明火即可燃燒。閃點越低，越易燃燒。常見閃點在-4℃以下的有石油開過、氯乙烷、凝乙烷、乙醚、汽油、二碳化碳、丙亞同、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酵。

易燃試劑在激烈燃燒時也可引發爆炸，一些固體化學試劑如：硝化纖維、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯、疊氮或重疊化合物，霍酸鹽等等，本身就是炸燃，遇熱或明火，它們極易燃燒或分解，發生爆炸，在使用這些化學試劑時絕不能直接加熱，使用這些化學試劑時也要注意周圍不要有明火。

在使用易燃化學試劑的實驗人員，要穿戴好必要的防護用具，最好戴上防護眼鏡。

2、有毒化學試劑

一般的化學試劑對人體都有毒害，在使用時一定要避免大量吸入，在使用完公演試劑後，要及時洗手、洗臉、洗澡，更換工作服，對於一些吸入或食入少量即能中毒致死的化學試劑，生物試驗中至死量（LD50）在50mg/kg以下的稱為劇毒化學試劑。

如：氰化鉀、氰化納及其他氰化物、三氧化二砷及某些砷化物、二氯化汞及某些汞鹽，硫酸、二甲酯等等。在使用性能不清的化學試劑時，一定要了解它的LD50。對一些常用的劇毒化學試劑一定要了解這些化學試劑中毒時的急救處理方法，劇毒化學試劑一定要有專人保管，嚴格控制使用量。

3、腐蝕性化學試劑

任何化學試劑碰到皮膚、粘膜、眼、呼吸器官時都要及時清洗，特別是對皮膚、粘膜、眼、呼吸器官有極強腐蝕性的化學試劑（不論是液體還是固體）。

如：各種酸和鹼、三氯化磷、氯化氧磷、溴、苯酚、天水肼等等。更要避免碰到皮膚、粘膜、眼、呼吸器官，在使用在使用前一定要了解接觸到這些腐蝕性化學試劑的急救處理方法。如酸濺到皮膚上要用稀鹼液清洗等等。

4、強氧化性化學試劑

強氧化性化學試劑都是過氧化物或是含有強氧化能力的含氧酸及其鹽。如：過氧化酸、硝酸安、硝酸鉀、高氯酸及其鹽、重絡酸及其鹽、高錳酸及其鹽、過氧化苯甲酸、過醴酸、五氧化二磷等等。

強氧化性化學試劑在適當條件下可放出氧發生爆炸，並且與有機物鎂、鋁、鋅粉、硫等易燃物形成爆炸性混合物，有些是水也可能發生爆炸，在使用這類強氧化性化學試劑時，環境溫度不要高於30℃，通風要良好，並不要與有機物或還原性物質共同使用（加熱）。

5、放射性化學試劑

使用這類化學試劑時，一定要按放射性物質使用方法，採取保護措施。

Ⅲ 如何郵寄化學葯品到國外

化學葯品都是些什麼葯品呢？一般國際快遞粉末、液體類不能郵寄，可以在全球寄小程序咨詢

Ⅳ 我有1KG的化工品要寄到美國，裡面有粉末和液體，我問了好幾家都不能寄，誰能告訴我那家可以寄啊！

寄送化工品的話，一般國際快遞都可以（推薦用DHL，清關能力比較不錯），但是你這邊必須准備相關的材料，還有要看你是不是准備報關，不過最重要的一份材料是由上海化工研究院出具的 貨物運輸鑒定報告，並且該報告的分類要是空運的。

Ⅳ 什麼快遞可以郵寄化學品

郵政快遞。

根據《危險化學品安全管理條例》第五章第六十四條規定，托運人不得在托運的普通貨物中夾帶危險化學品，不得將危險化學品匿報或者謊報為普通貨物托運。

任何單位和個人不得交寄危險化學品或者在郵件、快件內夾帶危險化學品，不得將危險化學品匿報或者謊報為普通物品交寄。郵政企業、快遞企業不得收寄危險化學品。

另據第七章第八十七條規定，在郵件、快件內夾帶危險化學品，或者將危險化學品謊報為普通物品交寄的，依法給予治安管理處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

化學品是指各種元素組成的純凈物和混合物，無論是天然的還是人造的。

據美國化學文摘登錄，全世界已有的化學品多達700萬種，其中已作為商品上市的有10萬余種，經常使用的有7萬多種，每年全世界新出現化學品有1000多種。

家庭中廣泛使用著各種日用化學品。如除蟲劑，消毒劑，洗滌劑，乾洗劑，它們是有作用的，但同時也在散發出有毒氣體。毒性很高的苯胺有少量用於生產家用化學品。

如塗料，除蟲劑，殺菌劑．廣泛用做溶劑，滅火劑，乾洗劑的CCl4，用做去油劑的CH3CCl3，用做製冷劑，發泡劑的CHF2Cl等是主要的氯代烴污染源。

除了室外的大氣污染物能經空氣流通進入室內之外室內各種建築裝飾材料，廚房炊事，化妝品，日用化學品和化學製品，復印機、列印機，放射性污染物、空氣清新劑、殺蟲劑、吸煙、食品添加劑、農村使用的農葯和化肥等都是重要的室內化學污染物。

人們已從室內空氣中鑒定出300多種揮發性化學物質。醫學研究表明，上述污染可造成呼吸道，心血管疾病和癌症等疾病。

以上內容來源：網路-化學品

Ⅵ 我國化學試劑一般分為哪幾個等級其適用范圍是什麼

1、優級純（GR，綠標簽）：主成分含量很高、純度很高，適用於精確分析和研究工作，有的可作為基準物質。

2、分析純（AR，紅標簽）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質很低，適用於工業分析及化學實驗。相當於國外的ACS級（美國化學協會標准）

3、化學純（CP，藍標簽）：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質，適用於化學實驗和合成制備。

4、實驗純（LR，黃標簽）：主成分含量高，純度較差，雜質含量不做選擇，只適用於一般化學實驗和合成制備。

5、指示劑和染色劑（ID或SR，紫標簽）：要求有特有的靈敏度。

6、指定級（ZD）：按照用戶要求的質量控制指標，為特定用戶訂做的化學試劑。

7、電子純（MOS）：適用於電子產品生產中，電性雜質含量極低。

8、當量試劑（3N、4N、5N）：主成分含量分別為99.9%、99.99%、99.999%以上。

9、光譜純：主要成分純度為99.99%

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化學試劑使用注意事項

1、粉末狀或者顆粒試劑、使用葯勺，用量多瓶口大的可選用大號葯勺。

2、取用過試劑的鑷子或者葯勺務必擦拭乾凈、不能一匙多用，用後也應擦拭乾凈不留殘物。

3、實驗中若無規定劑量時，所取試劑量以能剛剛蓋滿試管底部為宜。

4、試劑應沿著容器壁流入容器，或者沿著潔凈的玻璃棒將液體試劑引流到細口或者平底容器內，取出所需要的劑量，逐漸豎起試劑瓶，以免液體試劑沿著試劑瓶外壁餾出。

5、若實驗中有規定劑量，根據要求選用量倚、滴定管或移液管。取多的試劑不能倒回原瓶中，更不能隨意丟棄，應倒入指定的容器。

Ⅶ 能從中國寄葯物到美國么

可以從中國寄葯物到美國。首先要去中國海關處登記和檢查，並要在入境之前向美國大使館提交申請，然後獲得准許證才可以入境。

對於一般的處方葯，我國的《葯品進口管理辦法》第三十九條規定：「進出境人員隨身攜帶的個人自用的少量葯品，應當以自用、合理數量為限，並接受海關監管。」有些國家則不允許將國外處方葯帶入境內，因此，即使是不含特殊管製成分的葯品，也應注意相關國家的有關規定。

海關對中葯材進出境的管理有嚴格的規定。首先，旅客攜帶中葯材、中成葯出境，前往港澳地區的，總值限人民幣150元，前往國外的，限人民幣300元。其次，個人郵寄中葯材、中成葯出境，寄往港澳地區的，總值限人民幣100元，寄往國外的，限人民幣200元。

(7)如何向美國機化學葯品擴展閱讀

建議出入境需攜帶葯品的人員要事先了解有關國家的管理規定，可提前向大使館咨詢，按規定辦理，在海關出入境處主動如實申報；一般不要替別人帶葯品，更不能去倒賣葯品；確為自己治療需要，一定要帶好相關證明。

需要提醒的是，麝香是不準攜帶或郵寄出境的。此外，對旅客攜帶、郵寄進境的葯用羚羊角限50克，由旅客自行填報後免稅放行；超出限量的，海關憑國家瀕危物種進出口管理辦公室的批件，按照《中華人民共和國進出口稅則》予以征稅放行。攜帶、郵寄出境的羚羊角，一律憑中華人民共和國瀕危物種進出口管理辦公室核發的《允許出口證明書》放行。

Ⅷ 化學品認證流程

MSDS認證的申請需要的文件和流程：

一、填寫MSDS申請表
二、收到申請表後相關人員會電話聯系客戶，並發付款通知書，客戶必須將銀行憑證回傳,收到水單安排MSDS編寫工作
三、MSDS完成後，實驗室相關人員會先傳真報告到貴司，之後按申請表上客戶選定的取報告方式處理
申請人或公司名稱、地址、聯系人、電話、傳真、郵箱、產品名稱、產品型號、產品性質、較終用途、出口國、產品包含的化學成分名稱及成分百分比(CAS NO.)、產品物理性質等。
MSDS認證的作用
MSDS簡要說明了一種化學品對人類健康和環境的危害性並提供如何安全搬運、貯存和使用該化學品的信息。生產企業需要向用戶提供安全說明書，使用戶明了化學品的有關危害，使用時能主動進行防護，起到減少職業危害和預防化學事故的作用。目前美國、日本、歐盟等發達國家已經普遍建立並實行了MSDS制度，要求危險化學品的生產廠家在銷售、運輸或出口其產品時，同時提供一份該產品的安全說明書。
一.什麼是MSDS認證MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全技術說明書，亦可譯為化學品安全說明書或化學品安全數據說明書。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性（如PH值，閃點，易燃度，反響活性等）以及對使用者的健康（如致癌，致畸等）或許產生的損害的一份文件。

Ⅸ 如何郵寄化學葯品到國外

化學葯品屬於管制產品，原則上是不允許郵寄到國外

少量自用可以找專業的敏感貨快遞代理走特殊的渠道郵寄到國外

但需要注意，因國外海關法侓法規政策，我們只保出中國，不保證目的地國家100%清關，如果到達國外後，快件不能正常清關，可能會出現被退回，或者查扣/罰沒/徵收等情況（這種概率較小）

請自行權衡風險，再決定寄與不寄

本回答作者：祥海跨境物流（知乎、淘寶各平台同名），專業敏感貨國內轉運國外快遞

客戶郵寄圖

Ⅹ 為什麼帶復方甘草片入境美國會被遣返

這種東西可以用來提煉毒品，所以嚴禁攜帶入境。類似的還有許多非處方的感冒葯也會被不法分子利用，所以現在葯店限量憑身份證購買。