化學命名有取代基怎麼辦

㈠ 當一個碳原子上有兩個取代基時,怎麼命名

一個碳原子上有兩個取代基時，先寫小的，再寫大的，最後寫母體。
如: 3-甲基-3-乙基己烷
如果兩個取代基相同，則寫倆數字和二:
如:3，3-二甲基己烷

㈡ 化學命名法的取代基的順序規則&一般規則

當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為「較優」基團。序數越大，順序越高.注:通常情況下，序數越大,相對原子質量也越大.故也可比較相對原子質量.
例如: I>Br>Cl>F>O>N>C
如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3
這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子，分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H，因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3。 以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。 位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。

㈢ 苯有多個取代基時的命名規則是什麼

如果是烴基苯這類簡單的烴基，以苯環為母體，烴基為取代基。若烴基較為復雜或有不飽和鍵時，則把鏈烴當母體，苯環做取代基。同時有三個官能團，分別是-CH₃、-OH、-CHO時，苯環是取代基，要以-CHO為母體。

當環上有多種取代基時，首先選好母體，依次編號。選擇母體的順序如下：-OR，-R，-NH₂，-OH，-COR，-CHO，-CN，-CONH₂，-COX，-COOR，-SO₃H，-COOR，在這個順序中，排在後面的為母體，排在前面的為取代基，比如：HO-C₆H₄（苯環）-Cl，命名為對氯苯酚。

含苯基的單環芳烴的命名方法：

單環芳烴可以看作是苯的一元或多元烴基的取代物。苯的一元烴基取代物只有一種。命名的方法有兩種，一種是將苯作為母體。烴基作為取代基，稱為XX苯。另一種是將苯作為取代基，稱為苯基，是苯分子減去一個氫原子後剩下的基團。

苯的二元烴基取代物有三種異構體，是由於取代基團在苯環上的相對位置的不同而引起的，命名時用鄰或o表示兩個取代基處於鄰位，用間或m表示兩個取代基團處於中間相隔一個碳原子的兩個碳上，用對或p表示兩個取代基團處於對角位置。

以上內容參考：網路-系統命名法

㈣ 有機化學命名規則是什麼

有機化學命名規則是取代基的順序規則。當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序，一般的規則是取代基的第一個原子質量越大，順序越高，如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序，如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

有機化學命名原則口訣

只含CH稱為烴，結構成鏈或成環，雙鍵為烯叄鍵炔，單鍵相連便是烷，脂肪族的排成鏈，芳香族的帶苯環，異構共用分子式，通式通用同系間，烯烴加成烷取代，衍生物看官能團，羧酸羥基連烴基，稱作醇醛及羧酸，羰基醚鍵和氨基，衍生物是酮醚胺。

苯帶羥基稱苯酚，萘是雙苯相並聯，去氫加氧叫氧化，去氧加氫叫還原，醇類氧化變酮醛，醛類氧化變羧酸，羧酸都比碳酸強，碳酸強於石碳酸，光照鹵代在側鏈，催化鹵代在苯環，烴的鹵代衍生物，鹵素能被羥基換，消去一個小分子，生成稀和氫鹵酸。

鉀鈉能換醇中氫，銀鏡反應可辨醛，氫氧化銅多元醇，溶液混合呈絳藍，醇加羧酸生成酯，酯類水解變醇酸，苯酚遇溴沉澱白，澱粉遇碘色變藍，氨基酸兼酸鹼性，甲酸是酸又像醛，聚合單體變鏈節，斷裂π鍵相串聯。