如何由化學式模擬紅外圖譜

Ⅰ 紅外光譜圖怎麼分析

你不能指望就一張紅外光譜圖就能分析出是什麼物質。 紅外光譜測的是透射光，縱坐標為吸光度值，給人的感覺是反的(你要理解本質的意思)。 了解基頻區，和指紋區。 根據化學手冊上各種基團的紅外光譜范圍，判斷大概是什麼物質。一般做紅外光譜檢測時，首先知道大概生成的物質都帶有什麼基團，能避免很多不必要的猜測。

若在稍高於3000cm^-1有吸收,則應在2250~1450cm^-1頻區，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特徵峰，其中：

炔—2200~2100 cm^-1

烯—1680~1640 cm^-1

芳環—1600,1580,1500,1450 cm^-1

若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區，即1000~650cm^-1的頻區 ,以確定取代基個數和位置（順反，鄰、間、對）

碳骨架類型確定後,再依據其他官能團,如 C=O, O-H, C-N 等特徵吸收來判定化合物的官能團。

解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯系起來，以准確判定官能團的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三個峰，說明醛基的存在

Ⅱ 已知分子式，根據紅外，核磁共振圖譜，寫出結構式

化合物C6H12O2的IR，可以在3000波數後面沒有吸收，推斷沒有羥基和羧基，而在1700附近有強吸收，推斷為COO酯基，2980附近為CH3,CH2的吸收，1250處為乙酸酯類吸收
根據HNMR,1。0ppm處為甲基，2。0處為與氧相連的CHn，4。0為與羰基相連的CHn
3.6無吸收，說明非甲醇酯，2.0有吸收，說明為乙酸酯,即為CH3-COO-C4H9
CNMR，0-55為鏈烷烴碳，160-180有弱吸收，證明為COO，60-80為-C-O
而C4H9,有四種異構，正丁基，異丁基，仲丁基，叔丁基，根據HNMR中4.0的顯示，排除叔丁基，為二重峰，推測為-CH-產生，故
CH3-COO-CH(CH3)-CH2-CH3 / C6H12O2

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如有不妥，歡迎指正

Ⅲ 有機化學紅外光譜圖怎麼看呀

應該對各官能團的特徵吸收熟記於心（我自己常常記不牢，估計是老了，唉！），因 為官能團特徵吸收是解析譜圖的基礎對一張已經拿到手的紅外譜圖：（1）首先依據譜圖推出化合物碳架類型：根據分子式計算不飽和度，公式：不飽和度＝F+1+(T-O)/2 其中F：化合價為4價的原子個數（主要是C原子），
T：化合價為3價的原子個數（主要是N原子），
O：化合價為1價的原子個數（主要是H原子），舉個例子：比如苯：C6H6，不飽和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3個雙鍵加一個環，正好為4個不飽和度（2）分析3300~2800cm^-1區域C-H伸縮振動吸收；以3000 cm^-1為界:高於3000cm^-1為不 飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯, 炔, 芳香化合物,而低於3000cm^-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收（3）若在稍高於3000cm^-1有吸收,則應在 2250~1450cm^-1頻區，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特徵峰，其中：
炔 2200~2100 cm^-1烯 1680~1640 cm^-1芳環 1600,1580,1500,1450 cm^-1若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區，即1000~650cm^-1的頻區 ,以確定取代基個數和位置（順反，鄰、間、對）（4）碳骨架類型確定後,再依據其他官能團,如 C=O, O-H, C-N 等特徵吸收來判定化合物的官能團；
（5）解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯系起來，以准確判定官能團的存在,如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三個峰，說明醛基的存在。

Ⅳ 化學:怎樣根據核磁共振譜及紅外光譜分析化學分子式

核磁共振譜可以推斷有幾種H且可以知道每種H的比例，紅外光譜可以分析出官能團

Ⅳ 。求化學達人，幫忙分析紅外光譜圖。

分子式都沒有，只要照這有機分析的書本上的那些官能團的吸收峰的值來做就好了，主要看平時你們老師講的幾個比較突出的吸收峰值來解題會事半功倍，首先對照吸收峰值，然後查出對應的官能團，然後再結合分子式來做，肯定很快解出來

Ⅵ 怎麼看紅外光譜圖

1，根據分子式計算不飽和度公式：不飽和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中： n4：化合價為4價的原子個數， n3：化合價為3價的原子個數， n1：化合價為1價的原子個數。

2，分析3300~2800cm-1區域C-H伸縮振動吸收;以3000 cm-1為界：高於3000cm-1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯，炔，芳香化合物;而低於3000cm-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收;

3，若在稍高於3000cm-1有吸收,則應在 2250~1450cm-1頻區，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特徵峰，其中炔： 2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1 芳環：1600,1580,1500,1450 cm-1若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區，即1000~650cm-1的頻區，以確定取代基個數和位置(順、反，鄰、間、對);

4，碳骨架類型確定後,再依據官能團特徵吸收，判定化合物的官能團;

5，解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯系起來，以准確判定官能團的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三個峰，說明醛基的存在。

(6)如何由化學式模擬紅外圖譜擴展閱讀：

紅外光譜是分子能選擇性吸收某些波長的紅外線,而引起分子中振動能級和轉動能級的躍遷，檢測紅外線被吸收的情況可得到物質的紅外吸收光譜，又稱分子振動光譜或振轉光譜。

通常將紅外光譜分為三個區域：近紅外區(0.75~2.5μm)、中紅外區(2.5~25μm)和遠紅外區(25~300μm)。一般說來，近紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產生的；中紅外光譜屬於分子的基頻振動光譜；遠紅外光譜則屬於分子的轉動光譜和某些基團的振動光譜。

由於絕大多數有機物和無機物的基頻吸收帶都出現在中紅外區，因此中近紅外光譜儀紅外區是研究和應用最多的區域，積累的資料也最多，儀器技術最為成熟。

Ⅶ 如何根據紅外光譜圖進行聚合物未知結構的鑒定

如何利用紅外光譜進行未知物結構的測定 測定未知物的結構，是紅外光譜法定性分析的一個重要用途。如果未知物不是新化合物，可以通過兩種方式利用標准譜圖進行查對： （1）查閱標准譜圖的譜帶索引，與尋找試樣光譜吸收帶相同的標准譜圖； （2）進行光譜解析，判斷試樣的可能結構，然後在由化學分類索引查找標准譜圖對照核實。 在對光譜圖進行解析之前，應收集樣品的有關資料和數據。了解試樣的來源、以估計其可能是哪類化合物；測定試樣的物理常數，如熔點、沸點、溶解度、折光率等，作為定性分析的旁證；根據元素分析及相對摩爾質量的測定，求出化學式並計算化合物的不飽和度： 不飽和度W=1+n4+(n3-n1)/2
式中n4、n3、n1、分別為分子中所含的四價、三價和一價元素原子的數目。 W=0時，表示分子是飽和的，應在鏈狀烴及其不含雙鍵的衍生物。W=1時，可能有一個雙鍵或脂環；W=2時，可能有兩個雙鍵和脂環，也可能有一個叄鍵；W =4時，可能有一個苯環等。
譜圖解析一般先從基團頻率區的最強譜帶開始，推測未知物可能含有的基團，判斷不可能含有的基團。再從指紋區的譜帶進一步驗證，找出可能含有基團的相關峰，用一組相關峰確認一個基團的存在。對於簡單化合物，確認幾個基團之後，便可初步確定分子結構，然後查對標准譜圖核實。
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Ⅷ 大二分析化學~紅外光譜圖，誰知道怎麼做的能麻煩告訴我嘛，

C10H10O,根據不飽和度計算公式，不飽和度為（10*2+2-10）/2=6
有一個氧原子，那先看有沒有羰基，1650-1750cm-1乾乾凈凈，不是羰基
沒有氮原子，在2165cm-1有吸收峰，那就是有炔基，2個不飽和度
1450cm-1,1460cm-1，苯環的骨架震動
3220cm-1 羥基的伸縮振動，1092cm-1C-O伸縮振動，這是醇的特徵吸收
2985cm-1為甲基的伸縮振動
再仔細看紅外圖，在苯環取代的特徵區顯示為單取代
因此只能是一個結果。

Ⅸ 有一化學式為C6H10的化合物,其紅外光譜圖如下,試推測它的結構並列出簡單說明

1-己炔。

化合物有2個不飽和度，為烯烴或炔烴。

2100cm-1左右有特徵峰，確定為炔烴。3300cm-1左右有特徵峰，確定為端基炔。所以是1-己炔。

Ⅹ 怎樣從分子動力學模擬中獲得紅外光譜

IR spectropy can be calculated from the correlation function, velosity- velosity correlation function. and the relationship is a frourier transformation
v-v correlation is the sum of v(t)*v(t+dt) in the canonical ensemble
I(w)=F(correlation func), F for Frourier transformation