化學結構是怎麼編號

① 化學結構式的命名方法

確定碳主鏈 ：最長碳連 或是含碳原子最多的碳環
確定優先官能團：-COOH,SO3H > -COOR,-CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OH(醇),(酚) > -NH2(-NHR,-NR2) > -O- > 雙鍵 > 叄鍵 > 烷烴
確定序號：從優先官能團開始編號
確定名稱

② 化學結構式中如何命名

1 化學命名原則
有機化合物數目眾多，結構復雜，理想的名稱不僅應該表示分子的組成，而且要准確、簡便地反映出分子的結構，因此命名法是有機化學的重要內容之一。常見的命名法有普通命名法、系統命名法和衍生物命名法。系統命名法現普遍為各國所採用。1982年在瑞士日內瓦召開的一次國際化學會議上制定了一個有機化合物命名原則，並稱之為日內瓦命名法，以後幾經修改和補充，1974年在倫敦召開的國際理論與應用化學聯合會（International Union of Pure and Applied Chemistry, 簡稱IUPAC）上又加以修訂後，特稱為國際系統命名法（IUPAC系統命名法）或簡稱系統命名法。
我國現在所用的「有機化學命名原則」是在1980年中國化學會根據日內瓦命法及IUPAC系統命名法的原則，結合我國文字特點而制定的。這一方法可以運用於所有一般有機化合物的命名（某些復雜的天然有機化合物另有各自特定的命名方法）。而習慣命名法只適用於含碳原子較少的化合物，有很大的局限性，但它運用正、異、新、伯、仲、叔、季七個字區別異構體的方法，在系統命名法中表示側鏈名稱時還是有用的，具體命名方法將在以後章節詳細介紹，本節著重介紹我國的系統命名法中常用的化學介詞。化學介詞是代表化合物結構組分結合關系的連綴詞。在化合物的命名和結構關系不會混淆時，介詞往往可以省略。在可省略的情況下，為了說明目的，介詞被括在括弧內。下面是我國所用的幾個主要介詞。
（1）化。表示簡單的兩個基之間的化合。這個介詞往往是省略的。例如，CHCOCl醯氯或氯（化）乙醯；CHCl六氯（化）苯。
（2）代。表示：①取代碳原子上的氫。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置換碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置換羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。 （3）合。表示：①某一化合物與某一基團發生加成作用。例如，丙酮合亞硫酸鈉；HNNH·HO水合肼；②分子間的加成化合。例如，CHO·CH(OH)醌合氫醌（氫鍵締合）。
（4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(CHO)三聚甲醛；(－CH－CH－)聚乙烯。 （5）縮。表示相同或不相同的分子間失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛縮氨基脲。
（6）並。表示兩個或兩個以上的芳環或脂環之間通過兩位或多位相互結合形成稠環。例如：
（7）雜。表示其他原子置換了環上碳原子。用於雜環命名法的介詞。例如，吡啶的系統命名可稱為氮雜苯，又如嘧啶的命名可稱為二氮雜苯。
（8）聯。表示相同的環烴或雜環彼此以單鍵或雙鍵直接相連。例如：
（9）叉。表示基上一個原子用二價連於另一原子或兩個原子上。例如：
（10）撐。表示一個二價基，其兩價在基的兩端，分別連接在另外兩個原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撐二溴（或1，4-二溴丁烷）。
（11）用。表示基上一個原子用三價連於另一原子或三個原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。
隨著新化合的不斷增加，有機化合物的命名方法將不斷地修訂和完善。各類有機化合物的具體命名方法將在以後各章中詳細討論。

③ 已知化學結構,怎麼進行系統命名

主要尋找規律，先找好主架在命名支鏈

④ 畫化學結構圖中如何在芳環中編號

4.3.1 芳香烴的命名

芳香烴主要有單環芳香烴，如苯及其衍生物，稠環芳香化合物如萘、蒽、菲，以及聯芳香化合物如聯苯和聯萘。IUPAC規定了芳香環母體名稱及編碼，命名時在母體名前加上取代基的位次和名稱即可。

當苯環上連接有比較復雜的烴基時，往往將苯基作為取代基進行命名，苯基的英文名稱為phenyl」,而不是「benzyl」，「benzyl」表示「苄基」C6H5CH2-。

苯環上有官能團的化合物的命名與一般官能團命名方法類似（在「官能團命名方法」建立鏈接到本章開頭），關鍵在於選擇合適的母體。

硝基（nitro-）、鹵素、烷氧基等均作為取代基，不用作母體名。編號時優先給主要官能團為1位，並使各取代基位次最小。取代基位次可以用1，2，3，4，5，6標注，也可以用鄰（ortho-，簡稱o-），間（meta-，簡稱m-），對（para-，簡稱p-）表示。

⑤ 畫化學結構圖中如何在芳環中編號

先按芳環規則編號，再按取代基的優先權編號。芳環編號規則因環的大小各不相同，都有其獨特規則，一般從小環的橋頭碳開始。

⑥ 化學結構式是怎麼樣的

化學結構式是用元素符號和短線表示化合物分子中原子的排列和結合方式的化學式。學結構是反映物質分子內部各元素原子的秩序，而化合物和分子的區別化合物是從純凈物含的元素種類的角度進行的分類，和單質對應。

分子是從粒子的結合的角度進行的分類，和離子，原子等概念對應。結構式是表示用元素符號和短線表示化合物或單質分子中原子的排列和結合方式的化學組成式。是一種簡單描述分子結構的方法。

化學結構的概念含義

蛋白質一級結構又稱化學結構、初級結構、肽鏈結構，指蛋白質多肽鏈氨基酸連接在一起的順序，包括二硫鍵位置，為共價鍵連接的全部情況。

結構式，是用元素符號和短線表示化合物或單質分子中原子的排列和結合方式的化學式，是一種簡單描述分子結構的方法。結構式可以完整地繪出分子內每個原子間的化學鍵。

⑦ 化學:環狀有機化合物中的原子是如何標號的

主要的是使雜原子編號最小，編號之和最小
葡萄糖如果是開鏈結構，以醛基碳標為1，依次是2，3……
如果是吡喃環狀結構，以離氧原子最近的沒有支鏈的碳標為1，依次為2，3……支鏈上的碳標為6；呋喃環狀結構類似
嘌呤是以嘧啶環上遠離吡咯環的氮原子為1，靠近吡咯環的為3，，吡咯環上的氮標為9
嘧啶是以氮原子為1，另一個氮原子為3標號
尿酸又叫做2,6,8-三氧嘌呤，和嘌呤編號相同
尿囊素以四氫咪唑環上連有支鏈的碳編為1，靠近這個碳原子的氮編為2，另一個氮編為4，命名為1-甲醯胺基氨基-3,5-二氧-2,4-氮雜環戊烷

⑧ 化學結構式命名

該物質是(2R)-2-氯丁烷。
首先確定該分子有4個碳（3個+1個十字），所以是丁烷。然後，只有一個取代基——氯原子，因此是氯丁烷，並且編號順序應該從上至下使得氯原子標號最小，為2.
氯原子連接的是手性碳，現在確定構型。基團大小-Cl>-CH2CH3>-CH3>-H，將氫原子置於最遠處，Cl->CH2CH3>CH3是順時針旋轉，因此是R構型。
所以命名為(2R)-2-氯丁烷。英文命名是(2R)-2-chlorobutane.
註：這是Fischer投影式，因此-Cl和-H處在上方，-CH2CH3和-CH3處在下方。

⑨ 吲哚怎麼化學結構式怎麼編號

CAS號：120-72-9

EINECS號：204-420-7

分子式：C8H7N

分子量：117.1479

⑩ 化學結構式的名稱怎麼寫清楚的 有什麼方法嗎

IUPAC命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。 中文的系統命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據1979年英文版進行了修定。 一般規則 取代基的順序規則 當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是： 1、取代基的第一個原子質量越大，順序越高； 2、如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。 3、以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。 主鏈或主環系的選取 以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。 如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。 支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。 數詞位置號用阿拉伯數字表示。 官能團的數目用漢字數字表示。 碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。 各類化合物的具體規則烷烴找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。 從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。 有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。 有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。 烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。 若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。 烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。 炔烴命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。 炔類沒有環炔類和順反異構物。 分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數寫在「烯」前面。 鹵代烴·醚鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。 如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。 醇醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈； 由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小； 其他基團按取代基處理。 主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。 醛醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基； 決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。 如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。 醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。 羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。 主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。 酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。