㈠ 誰能把高中烴類特點總結一下
烴音tīng,是由碳和氫兩種元素組成的有機化合物稱為碳氫化合物,又叫烴.它和氯氣、溴蒸汽、氧等反應生成烴的衍生物,不與強酸,強鹼,強氧化劑（例如：高錳酸鉀）反應.如甲烷和氯氣在見光條件下反應生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷（四氯化碳）等衍生物.在烴分子中碳原子互相連接,形成碳鏈或碳環狀的分子骨架,一定數目的氫原子連在碳原子上,使每個碳原子保持四價.烴的種類非常多,結構已知的烴在2000種以上.烴是有機化合物的母體,其他各類有機化合物可以看作是烴分子中一個或多個氫原子被其他元素的原子或原子團取代而生成的衍生物.
烴是化學家發明的字,就是用「碳」的聲母加上「氫」的韻母合成一個字,用「碳」和「氫」兩個字的內部結構組成字型,烴類是所有有機化合物的母體,可以說所有有機化合物都不過是用其他原子取代烴中某些原子的結果.
烴可以分為：
脂鏈烴 （烴分子中碳原子以開鏈結合）
飽和烴 （甲烷）
烷烴
不飽和烴
環烷烴
烯烴與環烯烴與多烯烴（含雙鍵,不穩定）
炔烴與環炔烴與多炔烴（含三鍵,更不穩定）
脂環烴 （環丙烷）
芳香烴（苯及其同系物,萘、蒽等稠環芳香烴及其同系物,多環芳香烴及其同系物）
所有的烴都是憎水的,即所有的烴都不溶於水
石油和煤的主要成分都是烴
參見：烷烴 [編輯本段]石油中的烴烴是碳氫化合物的簡稱,是把「碳」中的「火」和「氫」中的「 」合寫而成的.烴分為飽和烴和不飽和烴.石油中的烴類多是飽和烴,而不飽和烴如乙烯、乙炔等,一般只在石油加工過程中才能得到.石油中的烴有三種類型：
（一）烷烴.是碳原子間以單鍵相聯接的鏈狀碳氫化合物.由於組成烴的碳和氫的原子數目不同,結果就使石油中含有大大小小差別懸殊的烴分子.烷烴是根據分子里所含的碳原子和數目來命名的,碳原子數在10個以下的,從1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷來表示,碳原子數在11個以上的,就用數字來表示.石油中的烷烴包括正構烷烴和異構烷烴.正構烷烴在石蠟基石油中含量高；異構烷烴在瀝青基石油中含量高.烷烴又稱烷族碳氫化合物[1].烷烴的分子式的通式為CnH2n+2,其中「n」的表示分子中碳原子的個數.「2n+2」表示氫原子的個數.在常溫常壓下,C1-C4的烷烴呈氣態,存在於天然氣中；C5-C15的烷烴是液態,是石油的主要成分；C16以上的烷烴為固態.
（二）環烷烴.顧名思義它是環狀結構.最常見的是五個碳原子或六個碳原子組成的環,前者叫環戊烷,後者叫環己烷.環烷烴的分子式的通式為CnH2n.環烷烴又叫環烷族碳氫化合物.
（三）芳香烴.又稱芳香族碳氫化合物.一般有一個或多個具有特殊結構的六員環（苯環）組成.最簡單的芳香烴是苯、甲苯、二甲苯.他們從石油煉制過程中鉑重整裝置生產中可以得到.芳香族碳氫化合物的分子式的通式為CnH2n-6. [編輯本段]系統命名法1.選主鏈（含碳原子較多的碳鏈作為主鏈）
2.主鏈編號
3.取代基的表示
4.名稱的表示
5.「等長」原則
6.「等近」編號原則
http://ke..com/view/34832.html?wtp=tt這里很詳細
㈡ 化學上將烴分為哪幾類
一般分為烷烴、環烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴五類。
㈢ 化學中什麼是烴
烴是僅含碳氫兩種元素的有機物，其中包括烷烴（甲烷為代表）、烯烴（乙烯為代表）、炔烴（乙炔為代表），碳氫之間是碳氫鍵相連，而碳和碳之間相連就有三種形式：碳碳單鍵（見於烷烴）、碳碳雙鍵（見於烯烴）、碳碳三鍵（見於炔烴）。其中，碳碳單鍵只有一個穩定的σ（西格瑪）鍵。碳碳雙鍵和碳碳三鍵除了有σ鍵外，還各有一個或兩個不穩定π
鍵，加成反應斷鍵就斷碳碳雙鍵和碳碳三鍵的π
鍵。
㈣ 高一有機化學中烴和基團分別是什麼
烴就是c和h的化合物,通式:
烷烴:cnh2n+2
烯烴:cnh2n
炔烴:cnh2n-2
基團就是分子中去掉一個氫原子,表示為"-r".
㈤ 高一化學，烴有哪些
烷烴，烯烴，炔烴，環烷烴，苯及苯的同系物
㈥ 關於高中化學的烴
這里烴指的是 -CH2OH醇羥基中的左邊的氫原子。
結構式：
CH2OH
1
CH2OH-C-CH2OH
1
CH2OH
一個碳原子上連了四個-CH2OH，我們知道，連在同一個碳原子上的甲基上的氫原子是等效的，而-CH2OH我們可以看作是-CH3中的一個氫原子被羥基取代生成的，所以這里用鹵原子取代時就取代的是甲基中剩下的那兩個氫原子中的任意一個，但這倆是等效的。所以，觀察可知，該物質的一鹵取代物質有一種。
㈦ 有關烴的知識，高中要考的。
一：烴類性質歸納：
有機化學中心碳， 必須形成四個鍵， 單雙三鍵均可連，
形成長鏈或碳環， 同分異構性質變， 種類多達幾千萬；
學好有機也不難， 結構基團是關鍵， 只有碳氫叫做烴，
有氧可能是酸醇， 醛酮苯酚要分清， 醚類酯類記在心；
烴類包括烷烯炔， 單雙三鍵是區別， 另外還有芳香烴，
好似單雙相間行(1)。甲烷性質就三招， 分解取代和燃燒，
取代條件是光照， 二一取代最為妙(2)；分解高溫需加熱，
產物氫氣和碳黑， 高錳酸鉀不褪色， 一氯取代是氣體，
三四取代作溶劑， 四種取代皆不溶， 三四取代比水重(3)。
烷中甲烷是代表， 其它烷烴性質套， 化學性質多不變，
物理性質需細看， 狀態熔沸和密度， 主要取決碳個數，
狀態氣體要記全， 甲乙丙丁新戊烷； 丙烷熔點為最低，
甲乙位置要更替， 沸點密度漸攀高(4)，特殊丙烷需記好，
烷烴密度比水輕， 與水混合要分層； 式子相同結構異(5)，
互為同分異構體； 同分異構要寫全： 最長碳鏈做主鏈，
找出中心對稱線， 主鏈由長漸變短， 支鏈先整後分散，
位置由心再到邊， 支鏈排布鄰對間； 同碳烷烴支鏈多，
熔沸密度走下坡(6)，結構寫完看命名， 系統命名記在心；
最長碳鏈做主鏈， 甲乙丙丁稱某烷， 編寫號碼定支鏈，
簡單基團寫在前， 位置基團連短線， 相同基團用二三。
加成多為烯和炔， 氧化燃燒少不得(7)，高錳酸鉀和溴液，
烯炔使其變顏色； 多加氫鹵鹵化氫(8)，產物烷或鹵代烴，
乙烯加水加催化， 所得產物叫酒精； 簡單芳烴當是苯，
物理性質需記清； 無色有味也有毒， 沸點低且水上浮，
五點五度下凝固， 合成纖維和膠塑， 農葯醫葯香染料，
工業農業皆需要， 鹵素用它來萃取 ，必是一種有機劑，
苯的結構最美觀， 碳鍵介與單雙間， 化學性質要記牢，
加成取代和燃燒， 相關反應較為難， 高錳酸鉀色不變；
反應多需催化劑， 條件產物要仔細， 液溴取代鐵催化，
產物溴苯密度大； 硝化硝酸不能少， 硫酸作用要記牢，
硫酸吸水催化劑， 葯品添加有順序， 反應溫度要求高(9)，
水浴加熱為最好， 無色油狀硝基苯， 與水混合水上層(10)，
性質有毒味也苦(11)，製取苯胺是用途； 硫酸磺化苯磺酸，
㈧ 求高中階段所有烴的化學性質的比較
烴是由碳和氫兩種元素組成的有機化合物
烴分為飽和烴和非飽和烴
飽和烴又稱為烷烴，高中時期最主要學習甲烷乙烷丙烷
非飽和烴指各鍵沒有被氫原子占滿，富餘的鍵會和其他碳原子組成雙鍵或三鍵的烴。主要包括烯類和炔類。
甲烷（CH4） 乙烯（C2H4） 乙炔（C2H2）
取代反應 有 有（難） 有（很難）
氧化反應 與氧氣反應冒青煙 與氧氣反應冒濃煙 與氧氣反應冒黑煙
裂化反應 高溫 無 無
有CH4 ==C + 2H2
加成反應
不能 C2H4+HCl == C2H5Cl
C2H2+H2=====C2H4（條件是：高溫高壓催化劑）
聚合反應
不能 nCH2=CH2—[CH2-CH2]n
可以但一般不用，產物不穩定
㈨ 常見的烴有哪些
烴類化合物是碳氫化合物的統稱，是由碳與氫原子所構成的化合物，主要包含烷烴、環烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴。 烴類均不溶於水。衍生物眾多。
主要烴類
烷烴
又稱石蠟烴，是碳原子以單鍵相連接的鏈狀碳氫化合物的統稱。「烷」表示碳原子間沒有不飽和鍵,與之連接的氫原子數目達到了最大限度,通式為CnH2n+2。烷烴可用不同的命名方法來命名。習慣命名法是按碳原子數目的多少來命名。用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和十一、十二等表示碳原子數目,在烷烴名稱前冠以不同的形容詞以示區別不同的鏈烴。
正烷烴的沸點是隨著分子量的增加而有規律升高。液體沸點的高低決定了分子間引力的大小，分子間引力愈大，使之沸騰就必須提供更多的能量，所以沸點就愈高。而分子間引力的大小取決了分子結構。
重要的烷烴是甲烷(沼氣)，丙烷和丁烷(打火機油)。
烯烴
烯烴是指含有C=C鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根屬於能量較高的π鍵，不穩定，易斷裂，所以會發生加成反應。
烯烴的物理性質可以與烷烴對比。物理狀態決定於分子質量。標況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和丁烯是氣體，含有5至18個碳原子的直鏈烯烴是液體，更高級的烯烴則是蠟狀固體。標況或常溫下，C2～C4烯烴為氣體；C5～C18為易揮發液體；C19以上固體。在正構烯烴中，隨著相對分子質量的增加，沸點升高。同碳數正構烯烴的沸點比帶支鏈的烯烴沸點高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點，熔點都有所增加。
炔烴
是一類有機化合物，屬於不飽和烴。其官能團為碳-碳三鍵（－C≡C－）。通式CnH2n-2，其中n為>=2正整數。 簡單的炔烴化合物有乙炔(C2H2)，丙炔(C3H4)等。炔烴原來也被叫做電石氣，電石氣通常也被用來特指炔烴中最簡單的乙炔。