1. 強心苷按苷元結構特點分為幾種類型如何用化學方法區分
強心苷由強心苷元與糖縮合而成,其苷元部分屬於甾體衍生物,根據苷元部分C-17位上所連接的不飽和內酯環不同(五元不飽和內酯環、六元不飽和內酯環),可以把強心苷分為兩種類型:
(1)甲型強心苷(或稱為強心甾烯類強心苷):C-17位上連接的是五元不飽和內酯環;(2)乙型強心苷(或稱為蟾蜍甾二烯類強心苷):C-17位上連接的是六元不飽和內酯環。
二者鑒別反應:
(1)Legal反應:取樣品1~2mg,溶於2~3滴吡啶中,加入1滴3%亞硝醯鐵氰化鈉溶液和1滴2mol/L的氫氧化鈉溶液,甲型強心苷呈陽性反應,即反應液呈深紅色並逐漸退去。乙型伐唬崔舅詔矯措蠍膽莽強心苷無此反應。
(2)Raymond反應:取樣品約1mg,以少量50%乙醇溶解後加入2滴1%間二硝基苯的乙醇溶液,經搖勻後再加入3~4滴20%氫氧化鈉溶液,甲型強心苷呈陽性反應,即呈紫紅色。乙型強心苷無此反應。
2. 什麼是甾體母核
甾體類化合物是廣泛存在於自然界中的一類天然化學成分,包括植物甾醇、膽汁酸、C21甾類、昆蟲變態激素、強心苷、甾體皂苷、甾體生物鹼、蟾毒配基等。盡管種類繁多,但它們的結構中都具有環戊烷駢多氫菲的甾體母核
3. 甾體激素類葯的母核結構的基本化學結構是由三個什麼和一個什麼構成
類固醇激素(就是你說的甾體激素),是一類四環脂肪烴化合物,具有環戊烷多氫菲母核。
一般習慣分為腎上腺皮質激素和性激素兩大類。性激素又分雄性激素及蛋白同化激素、孕激素、雌激素等。
其結構有以下共有的特點:A環,多為脂環,且C4/C5間有雙鍵,並與C3酮基共軛,稱為α,β-不飽和酮,標記為Δ4-3-酮;少數為苯環;C3,可能有酮基或羥基;C10、C13,多數為角甲基,少數C10無角甲基;C11,可能有酮基或羥基;C17,可能有羥基、酮基、甲酮基、α-醇酮基、甲基、乙炔基等;人工合成的甾體激素,有些在C6或C9上引入鹵素,C16上引入甲基、羥基,以及具有C1/C2雙鍵等;有些取代基是α型(用虛線表示),有些是β型(用實線表示)
4. 如何用化學方法區分甾體皂苷與三萜皂苷
用化學方法區別甾體皂苷與三萜皂苷的方法有:
1、醋酐一濃硫酸反應:將樣品溶於醋酐中,加入濃硫酸一醋酐(1:20)數滴,呈黃→紅→藍→紫→綠等顏色變化。此反應可以區分三萜皂苷和甾體皂苷,前者最後呈紅色或紫色,後者最終呈藍綠色。
2、三氯乙酸反應:將含甾體皂苷樣品的氯仿溶液滴在濾紙上,加三氯乙酸試液1滴,加熱至60℃,生成紅色漸變為紫色。在同樣條件下三萜皂苷必須加熱至100℃才能顯色,也生成紅色漸變為紫色,可用於紙層析。此方法也可以用於鑒別三萜皂苷和甾體皂苷。
3、芳香醛一硫酸/高氯酸反應:在使用芳香醛的顯色反應中,以香草醛最為普遍,其顯色靈敏,常作為甾體皂苷的顯色劑。除香草醛外,還有對一二甲氨基苯甲醛。
4、五氯化銻反應:將皂苷樣品溶於三氯甲烷或醇後,點於濾紙上,噴以20%五氯化銻的三氯甲烷溶液(不應含乙醇和水),乾燥後60℃~70℃加熱,顯藍色、灰藍色或灰紫色斑點。
(4)甾體母核有哪些化學方法擴展閱讀:
一、皂苷的理化性質
1、皂苷的物理性質:
苷類的一種。能形成水溶液或膠體溶液並能形成肥皂狀泡沫的植物糖苷統稱。是由皂苷元和糖、糖醛酸或其他有機酸組成的。
根據已知皂苷元的分子結構,可以將皂苷分為兩大類,一類為甾體皂苷,另一類為三萜皂苷。皂苷多為白色或乳白色無定形粉末,少數為晶體,味苦而辛辣,對黏膜有刺激性。
皂苷一般可溶於水、甲醇和稀乙醇,易溶於熱水、熱甲醇及熱乙醇,不溶於乙醚、氯仿及苯。皂苷是很強的表面活性劑,即使高度稀釋也能形成皂液。皂苷對心臟有刺激作用;又是很強的溶血劑。
2、皂苷的化學性質:
一類較復雜的苷類化合物,與水混合振搖時可生成持久性的似肥皂泡沫狀物。
在植物界分布很廣,許多中葯例如人參、三七、知母、遠志、甘草、桔梗、柴胡等都含有皂苷;中國從前用皂莢洗衣服,就是由於其中含有皂苷類化合物。
皂苷由皂苷配基與糖、糖醛酸或其他有機酸組成。
組成皂苷的糖常見的有D-葡萄糖、L-鼠李糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、L-木糖。常見的糖醛酸有葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸,這些糖或糖醛酸往往先結合成低聚糖糖鏈。
然後與皂苷配基分子中C3─OH 相縮合,或由兩個糖鏈分別與皂苷配基分子中兩個不同位置上的OH相縮合,皂苷配基分子中的─COOH也可能與糖連接,形成酯苷鍵。
5. 甾體化合物的基本結構
甾體化合物的基本結構:環戊烷並多氫菲。甾體化合物指的是它的基本碳架具有一個「環戊烷並多氫菲」的母核和三個側鏈。化學結構中都具有甾體母核。據C17鏈不同,其可以分為膽酸類、強心苷、甾醇和昆蟲變態激素、C21甾體類、甾體皂苷和甾體生物鹼等。
環戊烷多氫菲是所有固醇的基本結構,它由三個環己烷和一個環戊烷稠合而成。不同的固醇都只是碳原子數及取代基不同因此生理功能各異。