化學中命名方法有哪些

⑴ 化學有機物系統命名法是什麼怎麼命名最好能舉幾個例子

系統命名法

隨著有機化合物數目的增多,有必要制定一個公認的命名法1892年在日內瓦召開了國際化學會議,制定了日內瓦命名法後由國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)作了幾次修訂,並於1979年公布了《有機化學命名法》

本章第三節就是根據我國《有機化學命名原則》,介紹了烷烴的命名法,也介紹了烯、炔的命名法其他官能團化合物命名的基本方法可分為以下四步：

①選取含官能團的最長碳鏈為主鏈；

②從靠近官能團的一端開始給主鏈碳原子編號,得出主鏈上支鏈或取代基的位次號編號要遵循「最低系列原則」,即從不同方向給碳鏈編號時,得到不同的編號系列,比較各系列的位次,最先遇到最小位次者,為最低系列例如：

1,3,5-三氯己烷2,3,5-己三醇

（不是2,4,6-三氯己烷）（不是2,4,5-己三醇）

③確定支鏈或取代基列出順序當主鏈上有多個不同的支鏈或取代基時,應先按「順序規則」排列支鏈或取代基的優先次序,命名時「較優」基團後列出「順序規則」要點如下：

a.比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小）,原子序數較大者為「較優」基團例如：

I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H

b.第一個原子相同時,則比較與第一個原子相連的原子的原子序數,以此類推直到比較出大小例如：

-CH2Br>-CH3

這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子,分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H,因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3

同樣道理,下列烷基的較優順序為：

④寫出化合物的全稱例如：

4-甲基-2-羥基戊酸3-甲基-5-氯庚烷

在教科書中僅要求學生掌握簡單烴類化合物與簡單官能團化合物的命名方法,支鏈、取代基在化合物命名時,僅要求按「簡單在前,復雜在後」的順序排列,不要求「順序規則」的內容這里介紹「順序規則」僅為便於理解「由簡到繁」的列出順序

如果在教學中遇到問題可根據「最低系列原則」和「順序規則」予以處理

附：1、不同取代基列出的順序有新規定.依照立體化學中次序規則將所有的取代基排出優先次序,指定「較優」基團後列出

例如：C―C―C―C―C―C―C－C

CC-C

依照立體化學次序規則：－＞CH3CH2－＞CH3－

名稱為：6-甲基-4-乙基-2-苯基辛烷

舊規則中「簡單的基團先列出,復雜的基團排其後」的說法顯然過於模糊.新規則中的規定則是十分肯定的.此外,取代基列出的順序與取代的為此無關.

2、編號碼80年新《規則》中規定主碳鏈的編號要符合「最低系列原則」.舊規則中規定「從靠近支鏈的一端開始編號,並使所有取代基的位次和最小」.

CH3CH3

例如：CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3

CH3CH3CH3

從左往右編號,取代基位次系列為2,3,3,7,7,位次和22.

從右往左編號,取代基位次系列為2,2,6,6,7,位次和23.

按舊《規則》應從左往右編號,已廢棄了.

按照新《規則》應從右往左編號,該烷烴的名稱為2,2,6,6,7-五甲基辛晚.

3、主鏈的選擇當分子中存在不只一個等最長的碳鏈可供選擇時,選擇的順序為：

⑴具有側鏈數目最多的；

⑵側鏈具有最低位次的；

⑶具有側支鏈最少的.

舉例：

⑵ 化學系統命名法怎麼命名的

化學系統命名法怎麼命名的？
有機化合物數目眾多，結構復雜，理想的名稱不僅應該表示分子的組成，而且要准確、簡便地反映出分子的結構，因此命名法是有機化學的重要內容之一。常見的命名法有普通命名法、系統命名法和衍生物命名法。系統命名法現普遍為各國所採用。1982年在瑞士日內瓦召開的一次國際化學會議上制定了一個有機化合物命名原則，並稱之為日內瓦命名法，以後幾經修改和補充，1974年在倫敦召開的國際理論與應用化學聯合會（International Union of Pure and Applied Chemistry, 簡稱IUPAC）上又加以修訂後，特稱為國際系統命名法（IUPAC系統命名法）或簡稱系統命名法。

⑶ 化學式命名方法和規律

一.
單質的化學式和命名方法
常溫下為固體的單質一般用元素符號表示該元素的單質，元素符號的名稱就是該單質的名稱，例如碳-C、硫-S、磷-P、鈉-Na、銅-Cu、鎂-Mg、鐵-Fe，但是碘為I2。
稀有氣體用元素符號表示該元素的單質，元素符號的名稱就是該單質的名稱，也可在元素名稱後加一個「氣」字，例如氦(氣)-He、氖(氣)-Ne、氬(氣)-Ar等。
其它氣體的單質，一般用用元素符號和右下標2表示該元素的單質，用元素符號的名稱加一個「氣」字的方法來命名，例如氧氣-O2、氫氣-H2、氯氣-Cl2、氮氣-N2。
二.
氧化物的化學式和命名方法
氧化物的化學式中，氧元素符號寫在右邊，另一種元素的符號寫在左邊，即「先讀的後寫，後讀的先寫」一般稱為「氧化某」，例如「氧化銅」，後讀「銅」，則先寫銅的元素符號「Cu」，先讀「氧」，則後寫氧元素的符號「O」，故氧化銅的化學式為「CuO」。反之，MgO的名稱就是「氧化鎂」，CaO
的名稱就是「氧化鈣」。
某些稍微復雜點的氧化物或者有多種化合價元素的氧化物，一般稱為「幾氧化(幾)某」，即化學式中有幾個氧原子就稱為「幾氧化」，另一種元素有幾個原子就稱為「幾某」，例如Fe3O4稱為「四氧化三鐵」、P2O5稱為「五氧化二磷」，
若另一種元素原子數是1，則稱為「幾氧化某」，例如CO2稱為「二氧化碳」、SO2稱為「二氧化硫」、SO3稱為「三氧化硫」。
說明:以上只是主要規則，某些物質還有特定的命名方法和規則，請對照表1-1記憶常見的單質、氧化物、酸、鹼、鹽的名稱和化學式。
三.
酸的化學式和命名方法
中學化學要求掌握的無機酸的種類較少，請參考表1-1記住它們的化學式即可。
四.
鹼的化學式和命名方法
鹼一般是金屬的氫氧化物，書寫化學式時，金屬元素符號先寫，氫氧根(OH)後寫，讀作「氫氧化某」，例如氫氧化鈉，化學式為NaOH，又如Mg(OH)2的名稱為氫氧化鎂。
說明:NH3，名稱為氨，也稱氨氣，因其溶於水而生成NH3.H2O(一水合氨)，NH3.H2O能電離產生OH‑而使水溶液呈鹼性，為了表1-1的簡潔，故把NH3填在鹼這一欄，但它並不是鹼。
五.鹽的化學式和命名方法
無氧酸(例如鹽酸)形成的鹽，稱為「氯化某」，例如NaCl稱為氯化鈉，注意FeCl2稱為氯化亞鐵，稱為FeCl3氯化鐵。
含氧酸(例如硫酸、碳酸、硝酸等)形成的鹽，稱為「某酸某」，例如Na2SO4稱為硫酸鈉，Na2CO3稱為碳酸鈉，注意如果是含氧酸形成的酸式鹽則稱為「某酸氫某」，例如NaHCO3稱為碳酸氫鈉。還有一些特殊的鹽，中學很少見到，就不提它們了。

⑷ 化學系統命名法是什麼

高中化學有機化學系統命名法

1．帶支鏈烷烴

主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者。
編號 按最低系列規則。從側鏈最近端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）。例如，2，3，5-三甲基己烷，不能叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。
取代基次序IUPAC規定依英文名第一字母次序排列。我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面，如第一原子相同則比較下一原子。例如，
稱2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故將—CH3放在前面。

2．單官能團化合物

主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，並標明取代基位置。
編號 從靠近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規則優先基團列在後面。例如，

3．多官能團化合物

（1）脂肪族
選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單，選環作母體；如取代基復雜，取碳鏈作主鏈。
（3）雜環
從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按O、S、N、P順序編號。

4．順反異構體

（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式，處於異側稱為反式。例如，
（2）Z，E命名法
化合物中含有雙鍵時用Z、E表示。按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處於同側稱為Z，處於異側稱為E。
次序規則是：
（Ⅰ）原子序數大的優先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享電子對：為最小；
（Ⅱ）同位素質量高的優先，如D＞H；
（Ⅲ）二個基團中第一個原子相同時，依次比較第二、第三個原子；
（Ⅳ）重鍵
分別可看作
（Ⅴ）Z優先於 E，R優先於S。
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光異構體

（1）D，L構型
主要應用於糖類及有關化合物，以甘油醛為標准，規定右旋構型為D，左旋構型為L。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與D-（＋）-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型。例如，
氨基酸習慣上也用D、L標記。除甘氨酸無旋光性外，α-氨基酸碳原子的構型都是L型。
其餘化合物可以通過化學轉變的方法，與標准物質相聯系確定。例如：
（2）R，S構型
含一個手性碳原子化合物Cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然後將最小的d放在遠離觀察者方向，其餘三個基團指向觀察者，則a→b→c順時針為R，逆時針為S；如d指向觀察者，則順時針為S，逆時針為R。在實際使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：
稱為（R）-2-氯丁烷。因為Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基團H在C原子上下（表示向後），處於遠離觀察者的方向，故命名法規定Cl→C2H5→CH3順時針為R。又如，
命名為（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因為C2的H在C原子左右（表示向前），處於指向觀察者的方向，故按命名法規定，雖然逆時針，C2為R。C3與C2也類似。

可惜這里無法輸入好多結構式或結構簡式，說明還不是很清楚。請原諒。

⑸ 化學系統命名法怎麼命名的

當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：

比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為「較優」基團。序數越大，順序越高.注:通常情況下，序數越大,相對原子質量也越大.故也可比較相對原子質量.

例如: I>Br>Cl>F>O>N>C

如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。

例如: -CH2Br>-CH3

這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子，分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H，因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3。

主鏈或主環系的選取

以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。

如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。

支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

⑹ 化學式命名方法和規律

1．無機化合物的命名須知
(1)
化學介詞：化合物的系統名稱是由其基本構成部分名稱連綴而成的。化學介詞在文法上就是連綴基本構成部分名稱以形成化合物名稱的連綴詞。列舉如下。
①化
表示簡單的化合。如氯原子(Cl)與鉀原子(K)化合而成的KCl就叫氯化鉀；又如氫氧基(HO-)與鈉原子(Na)化合而成的NaOH就叫氫氧化鈉。
②合
表示分子與分子或分子與離子相結合。如CaCl2·H2O叫水合氯化鈣，H3O+叫水合氫離子。
③代
a．表示取代了母體化合物中的氫原子，如NH2Cl叫氯代氨；NHCl2叫二氯代氨；
ClCH2COOH叫氯代乙酸。b．表示硫(或硒、碲)取代氧，如H2S2O3硫代硫酸；HSeCN叫硒代氰酸。
④聚
表示兩個以上同種的分子互相聚合，如(HF)2叫二聚氟化氫，(HOCN)3叫三聚氰酸，(KPO3)6叫六聚偏磷酸鉀。
(2)
基和根：基和根是指在化合物中存在的原子集團，若以共價鍵與其他組分結合者叫做
基，以電價鍵與其他組分結合者叫做根。基和根一般均從其母體化合物命名，稱為某基或某根。基和根也可以用連綴其所包括的元素名稱來命名，價已滿的元素名放在前面，未滿的放在後面。
(3)
離子：
元素的離子，根據元素名稱及其化合價來命名。例如：Cl－
氯離子、Na+
鈉離子帶電的原子團，如上所述稱為某根；若需指明其為離子時，則稱為某離子或某根離子。
例如：HSO4－
一價硫酸根離子或稱硫酸氫根離子；SiF62－
氟硅酸根離子；SO4－
硫酸根離子2。
2．二元化合物
(1)二元化合物
只含有兩種元素的化合物叫做二元化合物。二元化合物的名稱是在兩種元素的名稱中加化學介詞「化」字綴合而成的。在名稱中，陰性較強的元素名稱放在前面，陽性較強的元素名稱放在後面。化合物中兩種元素的比例可以有兩種方法表示：一種是標明陽電性組分的化合價；另一種是標明化學組成。為求每種二元化合物盡可能只用一種命名方法命名。
參考：http://blog.sciencenet.cn/blog-271338-417489.html

⑺ 怎樣命名化學中有機物的名稱，如正，異等等

有機化合物的命名主要是系統命名法，掌握這個方法，一般的有機化合物都能命名。
系統命名法的規則是1、確定母體（官能團）；2、選主鏈（含官能團的最長碳鏈）；3、編號（靠近官能團編號）；4、完成全名（將取代基的名稱、數目、位次及官能團的位次都寫在母體名稱前，最後是母體）。見下例
（CH3）2CHCH2CH2COOH，其名稱為4-甲基戊酸。結合命名規則，你看看。

⑻ 化學元素是怎麼命名的啊、

化學元素有100多種，命名的原因也有很多種。
有的和性質有關，比如氯，希臘文就是綠色的意思；
有的和發現者有關，比如釙，是紀念居里夫人的祖國波蘭；
等等。
而元素符號是拉丁文的第一個字母大寫，如果第一個字母相同，就用兩個字母表示，
比如N（氮）Na（鈉）

⑼ 命名法的化學命名法

習慣命名法又稱為普通命名法，適用於結構簡單的烷烴。命名方法如下：
（1）用「正」表示直鏈的烷烴，根據碳原子數目命名為正某烷。
碳原子數目為1～10個的用天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子數目在10個以上的，則用小寫中文數字表示。
「正」字也可用「n-」表示（n取自英文「normal」的第一個字母），但常可省略。
（2）用「異」表示末端具有(CH)CH－結構的烷烴。
「異」字也可用「i-」或「iso」表示。
（3）用「新」表示末端具有(CH)C－結構的含5、6個碳原子的烷烴。
「新」字也可用「neo」表示。 有機化合物種類繁多，數目龐大，即使同一分子式，也有不同的同分異構體，若沒有一個完整的命名方法來區分各個化合物，在文獻中會造成極大的混亂，因此認真學習每一類化合物的命名是有機化學的一項重要內容。IUPAC命名法。中國的命名法是中國化學會結合IUPAC的命名原則和中國文字特點而制訂的，在1960年修訂了《有機化學物質的系統命名原則》，在1980年又加以補充，出版了《有機化學命名原則》增訂本。
烷烴的命名
碳碳間、碳氫間均以單鍵相連的烴稱為烷烴(alkane)，無環的烷烴稱為鏈烷烴，有環的烷烴稱為環烷烴(cyclic hydrocarbon)。烷烴是有機化合物的母體化合物，所以首先學習烷烴的命名。
鏈烷烴的命名
(1)直鏈烷烴的命名
直鏈烷烴（n-alkane）的名稱用「碳原子數+烷」來表示。當碳原子數為1～10時，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子數超過10時，用數字表示。例如，六個碳的直鏈烷烴稱為己烷。十四個碳的直鏈烷烴稱為十四烷。烷烴的英文名稱是alkane，詞尾用ane。
(2)支鏈烷烴的命名
有分支的烷烴稱為支鏈烷烴。
(Ⅰ)碳原子的級
下面化合物中含有四種不同的碳原子：
①與一個碳相連，是一級碳原子，用1°表示（或稱伯碳，primarycarbon)，1°C上的氫稱為一級氫，用1°H表示。
②與兩個碳相連，是二級碳原子，用2°表示（或稱仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氫稱為二級氫，用表示。
③與三個碳相連，是三級碳原子，用3°表示（或稱叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氫稱為三級氫，用3°H表示。
④與四個碳相連，是四級碳原子，用4°表示（或稱季碳，quaternarycarbon)。
(Ⅱ)烷基的名稱
烷烴去掉一個氫原子後剩下的部分稱為烷基。英文名稱為alkyl，即將烷烴的詞尾-ane改為-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系統命名法命名。
烷基的系統命名法適用於各種情況，它的命名方法是：將失去氫原子的碳定位為1，從它出發，選一個最長的鏈 為烷基的主鏈，從1位碳開始，依次編號，不在烷基主鏈上的基團均作為主鏈的取代基處理。寫名稱時，將主鏈上的取代基的編號和名稱寫在主鏈名稱前面。
(Ⅲ)順序規則
有機化合物中的各種基團可以按一定的規則來排列先後次序，這個規則稱為順序規則(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要內容如下：
①將單原子取代基按原子序數(atmmc number)大小排列，原子序數大的順序在前，原子序數小的順序在後，有機化合物中常見的元素順序如下：
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
在同位素(isotope)中質量高的順序在前。
②如果兩個多原子基團的第一個原子相同，則比較與它相連的其它原子，比較時，按原子序 數排列，先比較最大的，仍相同，再順序比較居中的、最小的。
③含有雙鍵或三鍵的基團，可認為連有兩個或三個相同的原子。
④若參與比較順序的原子的鍵不到4個，則可以補充適量的原子序數為零的假想原子，假想原子的排序放在最後。
(Ⅳ)名稱的基本格式
有機化合物系統命名的基本格式如下所示： 構型 + 取代基 + 母體 R-S；D-L；Z-E；順反 取代基位置號+個數+名稱（有多個取代基時，中文按順反序規則確定次序，小的在前；英文按英文字母順序排列） 官能團位置號+名稱（沒有官能團時不涉及位置號） (Ⅴ)命名原則和命名步驟
命名時，首先要確定主鏈。命名烷烴時，確定主鏈的原則是：首先考慮鏈的長短,長的優先。若有兩條或多條等長的最長鏈時，則根據側鏈的數目來確定主鏈，多的優先。若仍無法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側鏈位次小的優先，各側鏈碳原子數多的優先，側分支少的優先。主鏈確定後，要根據最低系列原則(lowest series principle)對主鏈進行編號。最低系列原則的內容是：使取代基的號碼盡可能小，若有多個取代基，逐個比較，直至比出髙低為止。最後，根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。
單環烷烴的命名
1.R-S構型的確定
人的左、右手互為鏡影但不能重疊，手的這種性質稱為手性(chirality)。當一個碳原子與四個不同的基團相連時，可以產生兩種不同的立體結構，這兩種不同的立體結構互為鏡影但不能重疊，即具有手性，因此與四個不同基團相連的碳原子稱為手性碳原子(chiral carbon atom)。為了區別因手性碳而引起的兩種不同的立體結構，稱其中一種立體結構的手性碳為R構型，而另一種立體結構的手性碳為S構型。並規定用如下的方法來確定手性碳的構型：將與手性碳原子相連的四個基團按順序規則排列大小，將最小的基團放在離眼睛最遠的地方，其它三個基團按由大到小的方向旋轉，旋轉方向是順時針的，手性碳為R構型（拉丁文rectus的字首）；旋轉方向是逆時針的，手性碳為S構型（拉丁文sinister的字首）。
2.環狀化合物順反構型的確定
由於成環碳原子的單鍵不能自由旋轉，因此當環上帶有兩個或多個基團時，就會產生兩種或多個立體異構體。一個異構體的兩個取代基團在環的同側稱為順式構型(cis configuration)另一個異構體的兩個取代基在環的異側，稱為反式構型(trans configuration)。
3.單環烷烴的命名
只有一個環的環烷烴稱為單環烷烴(moncyclic alkane)。環上沒有取代基的環烷烴命名時只需在相應的烷烴前加環。
環上有取代基的單環烷烴命名分兩種情況。環上的取代基比較復雜時，應將鏈作為母體，將環作為取代基,按鏈烷烴的命名原則和命名方法來命名。而當環上的取代基比較簡單時,通常將環作為母體來命名。當環上有兩個或多個取代基時，要對母體環進行編號，編號仍遵守最低系列原則。
但由於環沒有端基，有時會出現有幾種編號方式都符合最低系列原則的情況。也即應用最低系列原則無法確定哪一種編號優先。在這種情況下，中文命名時，應讓順序規則中較小的基團位次盡可能小。
當環上帶有兩個或兩個以上取代基時，如分子有反軸對稱性，構型用順反表示，分子沒有反軸對稱性，構型用R-S表示。
環上帶有三個或更多基團時，若用順、反表示構型，要選用一個參照基團，通常選用1位的基團為參照基團，用r-1表示，放在名稱的最前面。
橋環烷烴的命名
橋環烷烴(bridged hydrocarbon)是指共用兩個或兩個以上碳原子的多環烷烴，共用的碳原子稱為橋頭碳(bridgehead carbon)，兩個橋頭碳之間可以是碳鏈，也可以是一個鍵，稱為橋。將橋環烴變為鏈形化合物時，要斷裂碳鏈，根據斷碳鏈的次數確定環數。如需斷兩次的橋環烴稱為二環(bicydo)，斷三次的稱三環(tricyclo)等等，然後將橋頭碳之間的碳原子數（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧內，數字之間在右下角用圓點隔開，最後寫上包括橋頭碳在內的橋環烴碳原子總數的烷烴的名稱。如橋環烴上有取代基，則列在整個名稱的前面，橋環烴的編號是從第一個橋頭碳開始，從最長的橋編到第二個橋頭碳，再沿次長的橋回到第一個橋頭碳，再按橋漸短的次序將其餘的橋編號，如編號可以選擇，則使取代基的位號盡可能最小。
對於一些結構復雜的橋環烴化合物，常用俗名，如金剛烷和立方烷。
螺環烷烴的命名
螺環烷烴(spirocyclic hydrocarbon)是指單環之間共用一個碳原子的多環烷烴，共用的碳原子稱為螺原子(spiro atom)。螺環的編號是從螺原子上的小環開始順序編號，由第一個環順序編到第二個環，命名時先寫詞頭螺，再在方括弧內按編號順序寫出除螺原子外的環碳原子數，數字之間用圓點隔開，最後寫出包括螺原子在內的碳原子數的烷烴名稱，如有取代基，在編號時應使取代基位號最小，取代基位號及名稱列在整個名稱的最前面。
烯烴和炔烴
單烯烴和單炔烴的命名
單烯烴的系統命名可按下列步驟進行：
(1)先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，並按主鏈中所含碳原子數把該化合物命名為某烯。如主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯。十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。
(2)從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較小。
(3)把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面。取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前。
(4)若分子中兩個雙鍵碳原子均與不同的基團相連，這時會產生兩個立體異構體，可以採用Z-E構型來標示這兩個立體異構體。即按順序規則，兩個雙鍵碳原子上的兩個順序在前的原子(或基團）同在雙鍵一側的為Z構型(Z configuration)（德文，Zusammen,在一起的意思），在兩側的為E構型(E configuration)(德文，Entgcgen，相反的意思）。
(5)按名稱格式寫出全名。
單炔烴的系統命名方法與單烯烴相同，但不存在確定Z-E構型的問題。
多烯烴或多炔烴的系統命名
多烯烴的系統命名按下列步驟進行。
(1)取含雙鍵最多的最長碳鏈作為主鏈，稱為某幾稀，這是該化合物的母體名稱。主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的位置由小到大排列，寫在母體名稱前，並用一短線相連。
(2)取代基的位置由與它連接的主鏈上的碳原子的位次確定，寫在取代基的名稱前，用一短線與取代基的名稱相連。
(3)寫名稱時，取代基在前，母體在後，如果是順、反異構體，則要在整個名稱前標明雙鍵的Z-E構型。
多炔烴的系統命名方法與多烯烴相同。
烯炔的系統命名
若分子中同時含有雙鍵與三鍵，可用烯炔作詞尾，給雙鍵、三鍵以盡可能低的編號，如果位號有選擇時，使雙鍵位號比三鍵小，書寫時先烯後炔。
芳香烴
含苯基的單環芳烴的命名
最簡單的此類單環芳烴是苯(benzene)。其它的這類單環芳烴可以看做是苯的一元或多元烴基的取代物。苯的一元烴基取代物只有一種。命名的方法有兩種，一種是將苯作為母體。烴基作為取代基，稱為XX苯。另一種是將苯作為取代基，稱為苯基(phenyl)，它是苯分子減去一個氫原子後剩下的基團，可簡寫成Ph—，苯環以外的部分作為母體，稱為苯（基）XX。
苯的二元烴基取代物有三種異構體，它們是由於取代基團在苯環上的相對位置的不同而引起的，命名時用鄰或o(ortho)表示兩個取代基處於鄰位，用間或m(meta)表示兩個取代基團處於中間相隔一個碳原子的兩個碳上，用對或p(para)表示兩個取代基團處於對角位置，鄰、間、對也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。
若苯環上有三個相同的取代基，常用「連」（英文用「vicinal」，簡寫「vie」）為詞頭，表示三個基團處在1,2,3位。用「偏」為詞頭，表示三個基團處在1,2,4位。用「均」為詞頭，表示三個基團處在1,3,5位。
當苯環上有兩個或多個取代基時，苯環上的編號應符合最低系列原則。而當應用最低系列原則無法確定哪一種編號優先時，與單環烷烴的情況一樣，中文命名時應讓順序規則中較小的基團位次盡可能小。
多環芳烴的命名
分子中含有多個苯環的烴稱為多環芳烴(polycyclic arene)。主要有多苯代脂烴(multiphenyl alicyclic hydrocarbon)、聯苯（biphenyl）和稠合多環芳烴（fused polycyclic arene) 。
1.多苯代脂烴的命名
鏈烴分子中的氫被兩個或多個苯基取代的化合物稱為多苯代脂烴。命名時，一般是將苯基作為取代基，鏈烴作為母體。
2.聯苯型化合物的命名
兩個或多個苯環以單鍵直接相連的化合物稱為聯苯型化合物。
聯苯類化合物的編號總是從苯環和單鍵的直接連接處開始，第二個苯環上的號碼分別加上一撇「'」，第三個苯環上的號碼分別加上兩撇「」其它依次類推。苯環上如有取代基，編號的方向應使取代基位置盡可能小，命名時以聯苯為母體。
3.稠環芳烴的命名
兩個或多個苯環共用兩個鄰位碳原子的化合物稱為稠環芳烴。最簡單最重要的稠環芳烴是萘、蒽、菲。
萘、蒽、菲的編號都是固定的。
萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，稱為α位，2,3,6,7位也是等同的位置，稱為β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也稱為α位，2,3,6,7位等同，也稱為β位，9,10位等同，稱為7位。菲有五對等同的位置，它們分別是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠環芳烴的名稱格式與有機化合物名稱的基本格式一致。
IUPAC有35個國際通用的稠環烴可作為命名中的母體，它們的結構、英文名稱及固定編號，見圖冊。
非苯芳烴
常見的單環非苯芳烴化合物可按前面講過的一般原則來命名。輪烯(amiulene)是一類單雙鍵交替出現的環狀烴類化合物。命名時將成環的碳原子數放在方括弧內，括弧後面寫上輪烯即可。也可以不寫括弧，用一短線將數字和輪烯相連。例如上面第四個化合物可稱為[18]輪烯或18-輪烯。輪烯也可以根據碳氫的數目來命名。18-輪烯含有十八個碳，九個雙鍵，所以也可以稱為環十八碳九烯。
烴衍生物
烴分子中的氫被官能團取代後的化合物稱為烴的衍生物。
常見官能團的詞頭、詞尾名稱 常見官能團的詞頭、詞尾名稱基團 詞頭名稱 詞尾名稱 -COOH 羧基 酸 -SO3H 磺酸基 磺酸 -COOR 酯基 酯 -COX 鹵甲醯基 醯鹵 -CONH2 氨基甲醯基 醯胺 —— 酸酐 -CN 氰基 腈 -CHO 甲醯基 醛 羰基 酮 -OH 羥基 醇 -OH 羥基 酚 -NH2 氨基 胺 -OR 烴氧基 醚 -R R原子 —— -NO2 硝基 —— -NO 亞硝基 —— 單官能團化合物的系統命名
只含有一個官能團的化合物稱為單官能團化合物。單官能團化合物的系統命名有兩種情況。一種情況是將官能團作為取代基，仍以烷烴為母體，按烷烴的命名原則來命名。
若官能團是醚鍵，也可以採用這種方式來命名：取較長的烴基作為母體，把餘下的碳數較少的烷氧（RO—）作取代基，如有不飽和烴基存在時，選不飽和程度較大的烴基作為母體。
另一種情況是將含官能團的最長鏈作為母體化合物的主鏈，根據主鏈的碳原子數稱為某A（A=醇、醛、酮、酸、醯鹵、醯胺、腈等）。從靠近官能團的一端開始，依次給主鏈碳原子編號。在寫出全名時，把官能團所在的碳原子的號數寫在某之前，並在某A與數字之間畫一短線，支鏈的位置和名稱寫在某A的前面，並分別用短線隔開。
當一個環與一個帶末端官能團的鏈相連，而此鏈中又無雜原子和重鍵時，在IUPAC系統命名中可用連接命名法，即將兩者的名稱連接起來為此化合物的名稱。
酸酐可以看做兩分子羧酸失去一分子水後的生成物，兩分子羧酸是相同的，為單酐，命名時在羧酸名稱後加「酐」字，並把羧酸的「酸」字去掉；如兩分子羧酸是不同的，為混酐，命名時把簡單的酸放在前面，復雜的酸放在後面，再加「酐」字並把「酸」字去掉；二元酸分子內失水形成環狀酸酐，命名時在二元酸的名稱後加「酐」字。
酯可看做羧酸的羧基氫原子被烴基取代的產物，命名時把羧酸名稱放在前面，烴基名稱放在後面，再加一個「酯」字。分子內的羥基和羧基失水，形成內酯(lactone)，用「內酯」兩字代替「酸」字，並標明羥基的位次。
含多個相同官能團化合物的系統命名
分子中含有兩個或多個相同官能團時，命名應選官能團最多的長鏈為主鏈，然後根據主鏈的碳原子數稱為某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主鏈上官能團的數目，用中文數字表達。例如七碳鏈的二元醇稱為庚二醇。
如果羧基直接連在脂環和芳環上，或一個碳鏈上有三個以上的羧基，也可以在烴的名稱後直接加上羧酸(carboxylic acid)、二羧酸(dicarboxylic acid)、三羧酸(tricarboxylic acid)。
當分子中含有多種官能團時，首先要確定一個主官能團，確定主官能團的方法是查看上文表格「常見官能團的詞頭、詞尾名稱」，表中排在前面的官能團總是主官能團。然後，選含有主官能團及盡可能含較多官能團的最長碳鏈為主鏈。主鏈編號的原則是要讓主官能團的位次盡可能小。命名時，根據主官能團確定母體的名稱，其它官能團作為取代基用詞頭表示，分子中如涉及立體結構要在名稱最前面表明其構型。然後根據名稱的基本格式寫出名稱。 IUPAC命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。中文的系統命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據1979年英文版進行了修定。
IUPAC有機物命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的，上次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。最理想的情況是，每一種有清楚的結構式有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是： 比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為「較優」基團。序數越大，順序越高。註：通常情況下，序數越大，相對原子質量也越大。故也可比較相對原子質量。 例如: I>Br>Cl>F>O>N>C 如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。 以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3
這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子，分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H，因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
數詞
位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
IUPAC有機物命名法