如何直接導出化學位移

『壹』 大學化學 有機化學 這個如何比較質子化學位移值詳細解釋

化學位移值與電子雲密度有關。簡單來說就是連吸電子基團處的質子化學位移值較大，比如你的這個結構：c處因為直接與羰基相連，所以位移值最大，b處是與電負性元素氧相連，所以第二，a處與給電子基團亞甲基相連，緝供光佳叱簧癸偽含鐮所以位移值最小

『貳』 關於有機物的化學位移值。為什麼甲醛＞苯＞乙烯＞乙炔

質子的化學位移
碳上質子的化學位移值取決於質子的化學環境。因此,我們也可以反過來由質子的化學位移推測質子的化學環境及分子的結構。各類質子的化學位移大體有一個范圍,下面給出各類質子的粗略化學位移:
碳上的氫(H)
脂肪族CH(C上無雜原子) 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氫 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH(C上有O、N、X或與烯鍵、炔鍵相連) 1.5——5.0
烯氫 4.5——7.5
苯環、芳雜環上氫 6.0——9.5 醛基氫 9——10.5
氧上的氫(OH)
醇類 0.5——5.5 酚類 4.0——8.0 酸 9——13.0
氮上的氫(NH)
脂肪族0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 醯胺 5——8.5
對於大部分有機化合物來說氫譜的化學位移值在0-13 ppm. 大致可分以下幾個區
0-0.8 ppm :很少見,典型化合物; 環丙烷,硅烷,以及金屬有機化合物。
0.8-1.5 ppm :烷烴區域. 氫直接與脂肪碳相連,沒有強電負性取代基。化學位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化學位移移向低場。
2-3 ppm:羰基αH(醛、酮、羧酸、酯)、苄位碳H。
1.5-2ppm:烯丙位碳H
鹵代烴(氯、溴、碘)同碳氫:2-4ppm,氟代烴:4-4.5
3.0-
4.5 ppm:醚區域。即醚,羥基或者酯基碳氧單鍵的αH如果有更多的電負性取代基化學位移移向低場。
5.0-7.0 ppm :雙鍵區域,氫直接與C=C 雙鍵相連。炔氫化學位移2-3。
7.0-8.0 ppm :芳環質子區域. 磁各向異性作用,導致芳環質子處於去屏蔽區。同樣現象發生在醛由於羰基地磁各向異性,醛質子化學位移在9-10 ppm
-OH 可以出現在任何位置,譜線的性質由多重因此影響H的交換:pH.濃度,溫度,溶劑等。一般芳環酚羥基更趨於低場。醇羥基0.5-5.5ppm,酚羥基4-8ppm 醇在DMSO中4.0-6.5
大多數的-NHR, -NH2和醇一樣,可被交換,在2-3 ppm 區域顯示寬峰。
脂肪胺 0.6-3.5ppm ,芳香胺3.0-5.0ppm。醯胺5-9ppm
-CO2H 可交換,像醇(>10 ppm)

『叄』 mestrenova怎麼導出的圖的化學位移不全

只要是可以列印，就可以使用虛擬列印機來處理：
方法一：使用虛擬列印機pdf factory即可，而且其他格式文件只要是能夠列印，選擇這個虛擬列印機，都可以做成PDF文件，很簡單實用；
方法二：用其他虛擬列印機轉成PDF文件。
方法三：使用專門的轉換軟體，把文件轉成PDF文件。

實在不能列印，還可以截屏嘛，然後按照下面的方法做出PDF的：
方法一：使用虛擬列印機pdf factory即可，而且其他格式文件只要是能夠列印，選擇這個虛擬列印機，都可以做成PDF文件，很簡單實用；
方法二：使用FreePic2Pdf軟體，進行批量轉換；
方法三：用其他虛擬列印機轉成PDF文件。

『肆』 如何用mestrenova核磁軟體打開氫譜

1.
想要使用mestrenova對氫譜、碳譜進行預測，首先得確認一下您目前使用的軟體是否有此功能，您可以使用mestrenova畫一個結構式，或者從其他化學畫圖軟體（如chemdraw等）裡面直接復制一個化學結構式，粘貼進mestrenova軟體，然後操作軟體的predict菜單裡面的預測選項，
2.
使用mestrenova軟體對譜圖的譜峰進行歸屬，也需要軟體對應的歸屬功能（assignment)，首先需要用mestrenova軟體打開需要歸屬的譜圖與對應的化合物結構
3.
將實驗譜圖與模擬譜圖疊加在一起。以氫譜為例，如下圖，首先用mestrenova軟體打開一維氫譜以及其對應的結構式。
4.
然後使用鍵盤ctrl或者shift鍵結合滑鼠點擊，選中下圖左側的兩張譜圖（分別是實驗譜圖與預測譜圖），然後點擊如下圖標記的疊加按鈕：實驗譜圖與預測譜圖已經疊加在一起，但是因為預測的譜圖與實驗譜圖的信號高度和譜圖寬度不一致，所以不好直接對比兩張譜圖。
5.
可以使用軟體的放大按鈕，選擇需要查看的區域進行放大，然後滾動滑鼠的滾輪，將一張譜圖的信號高度調整合適。然後滑鼠選中另一張譜圖，如下圖：下面實測譜圖高度合適之後，選中了上面的預測譜圖（譜圖被淺藍色框住）：

『伍』 如何導出碳譜數據

點peaks，選擇需要的格式導出。
ACD碳譜資料庫與PubChem資料庫合作，提供接近1億的化合物核磁數據供用戶檢索，並且於今年推出了天然產物子庫，已經收錄了130多萬的天然產物及類天然產物的核磁碳譜信息，重點跟蹤天然產物領域期刊報道的最新化合物核磁信息，每月更新大約有1萬的數據量！是目前最大的天然產物核磁碳譜資料庫，為天然產物的結構排重、輔助結構鑒定提供了強有力的支持！
ACD碳譜資料庫平台允許用戶對檢索參數進行靈活的設置，通過不同參數的限定來獲得滿足要求的檢索結果。用戶可設置化學位移平均偏差、信號數目范圍、分子式組成、分子量范圍等。

『陸』 mestrenova怎麼積分時標出化學位移

操作步驟如下：
1、單擊mestrenova怎麼積分時標出化學位移圖標運行mestrenova怎麼積分時標出化學位移。
2、進入Open菜單，或使用鍵盤快捷鍵，或單擊工具欄。
3、找到磁碟上需要處理的實驗數據，打開實驗數據文件夾。

『柒』 核磁共振氫譜是如何推測結構

由氫譜峰組裂分讀取的相應耦合常數可能略有誤差。從氫譜的最低場開始分析，譜圖的最低場呈現兩對雙峰，各相應於兩個氫原子。在1.4 1中已經分析，這是對位取代苯環的峰型，由3J起主導作用。在最低場的7. 324 ppm和7. 311 ppm的峰組（積分面積共對應兩個氫原子）應該是CH2取代基的苯環兩個鄰位氫的峰組，由於取代基是第一類取代基，鄰位氫的化學位移數值相比於未取代苯的化學位移數值變化不大。6.878 ppm和6.864 ppm的峰組（積分面積也對應兩個氫原子）則是甲氧基的苯環兩個鄰

位氫的峰組。甲氧基是第二類取代基，受它的作用，鄰位氫的峰組往高場移動。

下面分析5 253～5.113 ppm區域的譜峰。它們一共對應4個氫原子，每一對相鄰的雙峰對應一個氫原子。從相鄰雙峰的間距可以計算出耦台常數，如表1.5所示。從峰組間的等間距可知，5 253 ppm、5 244 ppm的雙峰和5.121 ppm、5 113 ppm的雙峰是相互耦合的。由上述數據計算的耦台常數分別為5.1 Hz和5.0 Hz，這個誤差是許可的。此數值低於通常的3J，這是電負性基團取代的影響，四元環的結構可能也有影響。因此這兩個氫原子指認為四元環上面的兩個氫原子。為什麼5 253 pprn和5. 244 ppm屬於連接硫原子和氮原子的CH而不是連接氡基和羰基的CH?這是由於這里應用了其他核磁共振譜圖數據。

『捌』 化學位移左側穩定

以H-NMR來說明
在外加磁場下 氫原子核的自旋有兩種狀態1/2和-1/2
當照射能量時 低能階的自旋態會轉成高能階的狀態
以吸收的能量作圖 就可以得到吸收峰值
對於氫原子核來說 磁場會受到外圍電子雲的影響
電子雲密度高 會遮蔽磁場 shield
使得原子核感受到的真實磁場比較低
照射所需能量也低 會出現在圖的右側 像是CH3
電子雲密度低 會有deshield的作用 也就是遮蔽減少
這樣會讓原子核感受到的真實磁場比較高
照射所需能量也會增高 所以會往左側偏移
像是OH, COOH 氧會拉走H的電子 讓電子雲密度下降

『玖』 核磁軟體如何標化合物手性構型

核磁軟體如何標化合物手性構型？
在拿到核磁 數據後，我們需要將數據進行處理,得到最終的譜圖，有些時候,對於-些譜圖需 要標注信息，例如ACS雜志社要求化合物的氫譜上需
要標注化合物的結構。而對於-些復雜的堆積譜圖，需要標注質子對應的編號、化學位移的變化等信息。標注的方式有兩種，-種是直接在軟體中
標注，-種是導出圖片後在PPT中進行標注。通常而言，為了能直觀地觀察到譜圖中不同質子對應的信號以及它們的變化，最好是在核磁軟體中進
行標注。對於化合物的單個譜圖而言，需要在譜圖中展示兩個信息，首先是氘代試劑殘余的信號峰，以MesReNova軟體為例， 在Annotate選項中
選擇text,然後輸入氘代試劑的殘余峰信息，然後繼續在Annotate中選擇arrow, 指向對應的信號峰,可以選中arrow點擊滑鼠右鍵選擇properties
來改變箭頭的形式。下一步就是將化合物的結構式
粘貼到譜圖中，需要注意的是如果直接從chemdraw中將結構式粘過來,結構式會變形，為了避
免這個情況，需要將結構式存成圖片再粘貼進去，或者將結構式復制到office文檔中，再粘貼到譜圖中,然後將譜圖所有內容選中存成圖片格式到處
就可以了。對於復雜的堆積譜圖而言，需要在譜圖中標注質子對應的編號、化學位移的變化等信息。按照上-段中的情況直接插入文本輸進質子信
息,插入箭頭，指向化學位移的移動方向

『拾』 核磁共振氫譜中各個基團的化學位移怎麼判斷

氫譜在核磁共振內有一個峰值，其出現化學位移是因為連接的官能團的影響，極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移。

在有機化學書上，常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羥基的吸電子效應比苯環稍大。

化學位移值是對某個原子的周圍的化學環境的專一性的表示，化學環境不同，化學位移值就不同，通過數值，可以知道其周圍的原子或者基團有哪些，推測其結構。

核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少，咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼.它的化學式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(10)如何直接導出化學位移擴展閱讀：

化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。

官能基如羥基（-OH）、醯氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和鹵素等均為吸引電子的取代基。 這些取代基會使Cα上相連的氫峰向低場移動大約2-4 ppm， Cβ上相連的氫峰向低場移動大約1-2 ppm。 Cα是與取代基直接相連的碳原子， Cβ是與Cα相連的碳原子.羰基,碳碳雙鍵和芳香環等含「sp2」 雜化碳原子的基團會使其Cα上相連的氫原子峰向低場移動約1-2 ppm 。