高中化學基團有哪些

Ⅰ 高中化學常見的親水基團和疏水基團有哪些

親水基團
羥基（-OH）、羧基（-COOH）、醯胺基、氨基（-NH2）、醛基（-CHO）、羰基（-CO）高中好像就這些
所謂的親水和疏水,大體上可以理解為親水就是可以溶解或電離在水中,疏水就是不能在水中電離,會排斥水.
從實質上講可以從分子的極性來看,水是極性分子,所以親水的幾乎都是極性分子,而一般的非極性分子都疏水.與親水相對的就是疏水（也就是親油基團）基團,基本上都是非極性分子.
我們生活中使用的肥皂,里邊的有效成分就是十二烷基苯磺酸鈉,結構可以簡寫為RCOONa,其分子的右邊是極性的,所以是親水基團,左邊是非極性的,所以是疏水（也就是親油基團）基團.肥皂能夠去油污正是利用了它一邊能和水相溶,另一邊可以溶解在油污中的性質

Ⅱ 【化學】高中 所有官能團 性質.

高中所學的官能團主要有：鹵素原子、羥基、醛基、羧基、碳碳雙鍵,碳碳三鍵等,這些官能團是高中所學常考的幾個重要的官能團.下面說一說他們的性質（以下烴基均以R—表示）：(1)鹵素原子（以氯為例）：a.水解反應 R—Cl+H20==R—OH+HCl b.消去反應 R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O （條件：醇加熱）(2)羥基：a.與Na的反應 2R—OH+2Na==2R—ONa+H2 b.氧化反應 2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O（條件：催化劑加熱） c.消去反應 R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O（條件：濃硫酸加熱170度）(3)醛基：a.加成反應 R—CHO+H2==R—CH2OH（條件：催化劑加熱） b.氧化反應 2R—CHO+O2==2R—COOH（條件：催化劑加熱） c.銀鏡反應 R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.與Cu(OH)2反應 R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O（條件：加熱）(4)羧基：a.酸性 R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O b.酯化反應 R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O（條件：濃硫酸加熱）(5)碳碳雙鍵：加成反應：R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三鍵性質同碳碳雙鍵,但是加成水時生成醛：R—C三鍵CH+H2O==R—CH2CHO（本應該是R—CH=CHOH,但是羥基與雙鍵連接不穩定會生成醛）以上就是高中最常見的官能團及其性質,也有像硝基,亞硝基,磺酸基等等,但這些只是了解不做考試重點.還有一個就是苯酚,是兩個官能團：羥基和苯環直接相連而形成的有機物.

Ⅲ 有哪些常見的化學官能團

高中常見的有，-X（鹵素），碳碳雙鍵，碳碳三鍵，-OH（羥基，分醇羥基和酚羥基兩種），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但這種物質叫酮），需要說明的是，苯環不屬於官能團

Ⅳ 高中化學所有官能團及其性質是什麼

1、碳碳雙鍵(-C=C-)烯烴和烯醇

2、碳碳叄鍵(-C≡C-)炔烴

3、羥基(-OH)醇和酚

4、醛基(-COH)醛和甲酸

5、羧基(-COOH)羧酸

6、醚鍵(-C-O-C-)醚

7、羰基(C=O)酮

8、苯環 芳香烴

化學性質

官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。

以上內容參考：網路-官能團

Ⅳ 高中化學的基團是什麼

基團簡稱基;凡化物分子中具有特殊性質的一部份原子或原子團,或化合物分子中去掉某些原子或原子團後剩下原子團.基與根在外文裡面是同一個字,而在中文裡面略有不同.一般不帶電荷的稱做基.帶電荷的稱做根(或稱離子).例如氫基為h,氫根為h(+),(括弧里為上標下同);氧基為-o-;鹵基為-x,鹵根為x(-);氫氧基或叫羥基為-oh,氫氧根為oh(-);氨基為-nh,銨根為nh4(+);硫酸根為so2(2-);還包括游離基例如游離氫為h°,游離氯cl°等.
官能團是指具有決定有機物特性的原子或原子團(注意力集中在決定二字上).例如
雙鍵、叄鍵、鹵基、羥基、羧基、醛基、硝基等等，換句話說，官能團一定是為基，反過來說基不一定是官能團，就是這種關系，主要看用在什麼樣的范疇內了。
官能團是體現有機物化學特性的原子團，限於有機物。
而基團一般類似於原子團，有機無機均可以用，無機中的基團一般是不帶電的。例如：硫酸根是基團，而硫酸根離子就不是基團，但實際上兩者的意義是一樣的。

Ⅵ 化學中的所有基團

你是說有機嗎？這太對多了，
我只說一些官能團，
含氧：羥基（—OH）、羧基（—COOH）、醛基（—CHO）、酮基（—CO—）、酯鍵（—COO—）、醚鍵（—O—）
含氮：氨基（—NH2，還有亞氨基等，這里不寫了）、硝基（—NO2）、腈基（—CN）、醯胺基（—CO—NH2）、偶氮（—N=N—）、脒基（HN=C（NH2）—）、還有肟、腙等
含鹵：鹵素原子（—X）、醯鹵（—CO—X）等
含硫：磺酸基（—SO3H）、二硫鍵（—S—S—）、巰（qiu）基（—SH），還有一些是硫原子取代氧原子得到的，如—CSS—等
含磷：
膦基（—PH2）、磷酸脂基（—PO3H2，還可以繼續脫去羥基）等
在生物體內，N和P都是重要的元素，有些化合物含有特殊的官能團，或是特殊的組成，比較復雜，這里也不寫了。
希望對你有所幫助！
不懂請追問！
望採納！

Ⅶ 高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些

1. 鹵化烴：官能團，鹵原子在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴

2. 醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)

3. 醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇

4. 酚，官能團，酚羥基具有酸性能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化

5. 羧酸，官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應

6. 酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇

7. 醇、酚：羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

8. 醛：醛基(-CHO);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

9. 酮：羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基

10. 羧酸：羧基(-COOH);酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳

11. 硝基化合物：硝基(-NO2);

12. 胺：氨基(-NH2).弱鹼性

13. 烯烴：雙鍵(>C=C<)加成反應。

14. 炔烴：三鍵(-C≡C-)加成反應

15. 醚：醚鍵(-O-)可以由醇羥基脫水形成

16. 磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由濃硫酸取代生成

17. 腈：氰基(-CN)

18. 酯:酯(-COO-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成

19. 注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團

20. 官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。

21. 鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。

22. 1.決定有機物的種類

    有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。