㈠ 黃體酮的特徵鑒別反應是什麼
黃體酮的特徵鑒別反應 加甲醇0.2ml使溶解後,加亞硝基鐵氰化鈉細粉3mg、醋酸鈉及醋酸銨各50mg,搖勻,放置10~30min,顯藍紫色。 呈色反應 1.與硫酸的呈色反應 許多甾體激素能與硫酸、鹽酸、高氯酸等強酸反應呈色,其中以與硫酸(或硫酸乙醇) 的呈色反應應用較廣。一些甾體激素與硫酸呈色反應和熒光現象以及加水稀釋後的變化情況 列表如下。 表11–1 甾體激素與硫酸的呈色反應和熒光現象 葯品名稱 顏色 熒光 加水稀釋後的現象 地塞米松 淡紅棕色 無 顏色消失 醋酸可的松 黃色或微帶橙色 無 顏色消失,溶液澄清 醋酸潑尼松 橙色 無 黃色漸變藍綠色 氫化可的松 棕黃色至紅色 綠色 黃色至澄黃色 炔雌醚 橙紅 黃綠 紅色沉澱 炔雌醇 橙紅 黃綠 玫瑰紅色絮狀沉澱 甲基睾丸素 淡黃 綠 暗黃淡綠色熒光 地塞米松磷酸鈉 黃或紅棕 無 黃色絮狀沉澱 甾體激素類葯物與硫酸的呈色反應為葯物結構中甾體母核的反應。具有操作簡便,生成 的顏色或熒光的不同而能互相區別,反應較為靈敏,雖然操作中對取樣量及試劑用量要求較 為嚴格,專屬性較差,但目前仍為各國葯典所採用。 2.官能團的呈色反應 4D –3–酮基或 C –酮基均能與異 (1)酮基 除雌激素外的甾體激素類葯物均含有酮基,煙肼、硫酸苯肼、2﹐4 二硝基苯肼等羰基試劑呈色,形成黃色的腙而用於鑒別。例如醋酸可的松等用此法進行鑒別:取本品約 0.1mg,加乙醇 1ml 溶解後,加新配的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15min,即顯黃色。 該反應中,鹽酸的酸性條件下,具有D –3–酮基結構可即刻反應,具D–3–酮基需1–3min, 具C –酮基需更長時間。 (2)C –a–醇酮基 皮質激素類葯物分子結構中C 位上的a–醇酮基具有還原性,能 與氧化劑作用,如四氮唑鹽試液反應而呈色。如醋酸潑尼松的鑒別:取本品 1mg,加乙醇 2ml使溶解,加10%氫氧化鈉溶液2 滴與氯化三苯四氮唑試液 1ml,即顯紅色。 該呈色反應也是一些激素類葯物的特殊雜質「其它甾體」檢查和皮質激素類含量測定 的依據。 (3)甲酮基或活潑亞甲基 能與亞硝基鐵氰化鈉,芳香醛類反應呈色。與亞硝基鐵氰化 鈉反應被認為是黃體酮的靈敏、專屬的鑒別方法。取本品約 5mg於小試管中,加甲醇0.2ml 溶解後,加亞硝基鐵氰化鈉的細粉約3mg、碳酸鈉及醋酸銨各約 50mg,搖勻,放置 10~30min 應顯藍紫色。 (4)酚羥基 雌激素C 上有酚羥基,C 上的氫較為活潑,可與重氮苯磺酸反應生成紅色偶氮染料。 (5)有機氟 一些含氟的甾體激素類葯物,經氧瓶燃燒後生成無機氟化物,在 12%醋 酸鈉的稀醋酸中與茜素氟藍及硝酸亞鈰起反應顯藍紫色。 求採納
㈡ 如何用化學方法鑒別甘油、丙酮、乙醛、異丙醇、苯酚、乙醯乙酸乙酯、尿素、果糖
加入氯化鐵顯紫色的是苯酚,與銀氨溶液形成銀鏡的是乙醛,剩下的能發生鹵仿反應的有異丙醇,丙酮,加入Lucas試劑放置片刻變渾濁的是異丙醇,硝酸氧化只有二氧化碳放出的是果糖,二氧化碳和氮氣放出得是尿素,能氧化得是甘油
㈢ 請教生意經:如何用簡單化學方法鑒別6,7
分別取6,7-二羥基香豆素和7,8-二羥基香豆素樣品於兩支試管中,分別加鹼鹼化,然後再加入Emerson試劑(或Gibb's試劑),反應呈陽性者為7,8-二羥基香豆素,陰性者為6,7-二羥基香豆素
㈣ 雌二醇的專屬化學鑒別
雌二醇含有酚羥基和醇羥基,可以用三氯化鐵或者溴水來檢驗:三氯化鐵溶液中加入雌二醇,溶液變成草綠色;溴水中加入雌二醇可以產生白色沉澱。
雌二醇為經皮膚吸收的雌激素治療劑。雌激素能促使細胞合成DNA、RNA和相應組織內各種不同的蛋白質。
雌二醇的結構式:
制備:
【鑒別】
1 取該品約2mg,加硫酸2ml溶解,有黃綠色螢光,加三氯化鐵試液2滴,呈草綠色,再加水稀釋,則變為紅色。
2 取含量測定項下的溶液,照分光光度法測定,在280nm的波長處有最大吸收。
3 該品的紅外光吸收圖譜應與雌二醇對照品的圖譜一致。
【檢查】
1、取該品
加丙酮製成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,加丙酮製成每1ml中含0.1mg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法試驗,取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以苯-丙酮(4∶1)為展開劑,展開後晾乾,噴以硫酸-乙醇(3∶7)顯色,在105℃加熱10~20分鍾,取出,放冷,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深。
2、乾燥失重
取該品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.1%。
3、熾灼殘渣
不得過0.1%。
【含量測定】取該品,精密稱取,加無水乙醇製成每1ml中約含70μg的溶液,照分光光度法,在280nm的波長處測定吸收度,按C18H24O2的吸收系數(E1% 1cm)為77計算,即得。
【作用與用途】雌性激素類葯。與孕激素配伍用於避孕。
㈤ 誰能用化學方法鑒別下列各組化合物: 1.膽固醇、膽酸、黃體酮、雌二醇
苯酚的鑒別可滴加溴水,如有白色沉澱的是苯酚,因為生成了三溴苯酚沉澱。苄胺、N-甲基苯胺和N、N-二甲基苯胺分屬於伯胺、仲胺和叔胺,可用興土堡試驗
:可用苯磺醯氯或甲基苯磺醯氯為試劑,
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苯磺醯氯與伯胺作用,生成苯磺醯伯胺,顯酸性,能溶於稀鹼中
苯磺醯氯與仲胺作用,生成苯磺醯仲胺,呈中性,在稀鹼中生成沉澱析出
叔胺在鹼性條件下不與苯磺醯氯反應。叔胺是鹼性物質,可溶於酸中
也可用亞硝酸試驗:苄胺是脂肪族伯胺,與亞硝酸作用生成醇並放出氮氣
,反應式:RNH2+HNO2→+H2O+N2↑
N-甲基苯胺是仲胺,與亞硝酸作用生成N-亞硝酸仲胺,是難溶於水的黃色油狀物或低熔點固體。
N、N-二甲基苯胺是芳叔胺,與亞硝酸作用,生成對亞硝基芳叔胺鹽酸鹽,呈紅棕色溶液或橙黃色固體,再用鹼中和後得到綠色的對-亞硝酸基芳叔胺。
㈥ 如何用化學方法鑒別丙酮酸,苯甲酸,水楊酸,甘氨酸
鑒別丙酮酸,苯甲酸,水楊酸,甘氨酸方法如下:
1、用酸鹼指示劑。能使其變色的是丙酮酸、水楊酸,不變色的是乙醇、苯甲醛、苯乙酮。
4、加銀氨溶液,苯甲醛發生因鹼反應,苯乙酮不能。
(6)用如何用化學方法鑒別氫化可的松黃體酮雌二醇炔雌醇擴展閱讀:
1、丙酮酸是一種酸性較弱的有機酸, 分子中同時具有羰基和羧基兩個官能團, 它除具有羧酸和酮的性質外, 還具有α- 酮酸的性質, 是最簡單的α- 酮酸(屬於羰基酸)。丙酮酸是體內產生的三碳酮酸, 它是糖酵解途徑的最終產物, 在細胞漿中還原成乳酸供能, 或進入線粒體內氧化生成乙醯CoA, 進入三羧酸循環, 被氧化成二氧化碳和水, 完成葡萄糖的有氧氧化供能過程。丙酮酸還可通過乙醯CoA 和三羧酸循環實現體內糖、脂肪和氨基酸間的相互轉化, 因此, 丙酮酸在三大營養物質的代謝聯系中起著重要的樞紐作用。、
2、苯酚與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉,蒸餾脫水後,通二氧化碳進行羧基化反應,製得水楊酸鈉鹽,再用硫酸酸化,而得粗品。粗品經升華精製得成品。原料消耗定額:苯酚(98%)704kg/t、燒鹼(95%)417kg/t、硫酸(95%)500kg/t、二氧化碳(99%)467kg/t。
3、其制備方法是由苯酚鈉鹽與二氧化碳羧基化後再經酸化而得。用苯酚及液體燒鹼製成苯酚鈉鹽溶液,真空乾燥,然後於100℃下慢慢通入乾燥的二氧化碳,當壓力達到0.7~0.8MPa時,停止通二氧化碳,升溫至140~180℃。反應完畢後加清水,使水楊酸鈉鹽溶解後進行脫色、過濾,再加硫酸酸化,即析出水楊酸,經過濾、洗滌、乾燥即得成品。
㈦ 如何用化學方法鑒別1-戊醇,2-戊醇,2-甲基-2-丁醇,4-戊炔-1-醇 有點急用,麻煩幫個忙
1、首先交溴水出現褪色的便是4-戊炔-1-醇,
2、分別向剩餘的三個樣品中加入盧卡斯試劑(濃鹽酸與無水氯化鋅配製的)最先溶液出現渾濁分層(反應生成的氯烷不溶於水,所以會出現渾濁分層)的就是2-甲基-2-丁醇,其次就是2-戊醇,最後便是1-戊醇.
㈧ 如何用化學方法鑒別下列化合物
1,分別與碘的氫氧化鈉溶液反應。
如果發生碘仿反應(產生黃色結晶),說明可能是2-戊酮或者2-戊醇,
如果不反應,說明可能是3-戊酮或3-戊醇
2,在1的基礎上,分別加入高錳酸鉀溶液
發生碘仿反應的兩組樣本,分別加入稀冷高錳酸鉀溶液,若高錳酸鉀褪色,則為2-戊醇,否則,則為2-戊酮
不發生碘仿反應的兩組樣本,分別加入稀冷高錳酸鉀溶液,若高錳酸鉀褪色,則為3-戊醇,否則,則為3-戊酮
㈨ 2、如何用化學方法鑒別下列4+種化合物:+阿司匹林、水楊酸、美洛+昔康和酮洛芬
用化學方法鑒別下列化合物(6 分) 苯、甲苯、環己烷和環己烯 五、鑒別下列化合物(5 分) 苯乙酮、苯乙醛、?-苯基乙醇、乙基環己烷、2,3-二甲基環己二烯 五、 鑒別下列化合