有機化學中合成路線怎麼寫

1. 在化學當中，有機合成是怎麼樣的，有機合成路線設計的一般程序是什麼

在化學當中，有機合成是從較簡單的化合物或單質經化學反應合成有機物的過程。有時也包括從復雜原料降解為較簡單化合物的過程。

合成路線的設計方法，一般有兩種方法："兩頭湊法"(類比分析法)「直推法」和「逆推法」

1．正推法：從確定的某種原料分子開始，逐步經過碳鏈的連接和官能團的安裝來完成。首先要比較 原料分子和目標化合物分子在結構上的異同，包括官能團和 碳骨架兩個方面的異同；然後，設計由原料分子轉向目標化合物的合成路線。其思維程序為「原料→中間產物→產品」

2． 逆推法：採取從產物逆推 ，設計合理的合成路線的方法。在逆推過程中，需要逆向尋找能順利合成目標化合物的中間有機化合物，直至選出合適的起始原料。其思維程序為「產品→中間產物→原料」。

"逆推法"一般程序是：

（1）首先確定所要合成的有機物屬於何類型，以及題中所給定的條件與所要合成的有機物之間的關系。

（2）以題中要求的最終產物為起點，考慮這一有機物如何從另一有機物甲經過一步反應而製得。如果甲不是所給的已知原料，再進一步考慮甲又是如何從另一有機物乙經一步反應而製得，一直推導到題目中所給定的原料為終點，同時結合題中給定的信息。

（3）在合成某一產物時，可能會產生多種不同的方法和途徑，應當在兼顧原料省、產率高的前提下選擇最合理、最簡單的方法和途徑。

類比分析法：其思維程序為「比較題目所給知識原型→找出原料與合成物質的 內在聯系→確定中間產物→產品」。

望採納~！ 謝謝！

2. 有機化學 合成路線 這個如何合成詳細寫出步驟，最好寫在紙上 有機學霸和達人進

我好像剛剛答過你的問題~
我只能理論上說，先用水加成，生成CH3CH(OH)CH3，然後氯氣光照取代兩各一個氫原子。實際操作這樣是比較難行通的。

3. 有機化學合成路線應遵循哪些原則

1.有機合成的原則：

   （1）所選擇的每個反應的副產物盡可能少，所要得到的主產物的產率盡可能高且易於分離、產率高、避免採用副產物多的反應。

     （2）發生反應的條件要適宜，反應的安全系數要高，反應步驟盡可能少而簡單。

     （3）要按一定的反應順序和規律引入官能團，不能臆造不存在的反應事實，必要時應採取一定的措施保護已引入的官能團。

     （4）所選用的合成原料要易得、價廉、經濟。

 2.有機合成的過程：

    （1）正確判斷原料、目標化合物官能團的種類、數目、位置；

    （2）採用正向、逆向合成相結合的方法，找出原料和目標分子的中間的過渡物質；

    （3）尋找官能團的引入、保護方法，將原料官能團轉換，合成中間物質直至產物；

    （4）選擇合成步驟最簡、轉換最易、所含雜質最少的路線作為最終合成路線。

   3.有機合成的方法：

       （1）順合成法：採用正向思維方法，從已知原料入手，找出合成所需要的直接或間接的中間產物，逐步推向待合成有機物，其思維程序為「原料→中間產物→產品」。

      （2）逆合成法：採用逆向思維方法，從產品的組成、結構、性質入手，找出合成所需要的直接或間接的中間產物，逐步推向已知原料，其思維程序為「產品→中間產物→原料」。

     （3）綜合比較法：採用綜合思維的方法，將正向或逆向推導出的幾種合成途徑進行比較，從而得到最佳的合成路線。其思維程序為「比較題目所給知識原型→找出原料與合成物質的內在聯系→確定中間產物→產品」。

4. 化學 有機化學合成路線 這兩步都看不懂，詳細分析一下 ，詳細解釋一下，最好寫在紙上 有

LDA催化下醯基αC上先脫H形成C-離子，再與CH3--I發生親核取代反應，加-CH3於醛上。後來醛發生氧化反應(NaClO2)並且脫去-CH3 [(CH3)2CH=CH2——（CH3)2CH+CH2:，H2PO4]

5. 有機化學合成路線作業，不會做啊

第一題，傅克醯基化引入醯基，還原羰基，然後硝化，分離鄰位產物。硝基用鐵粉，氯化亞錫，硫化鈉等還原劑還原後得到產物。

第二題，我不清楚你們的教學進度，最好採用新學的反應來做。但我最先想到的是用乙醯乙酸乙酯合成法。乙醯乙酸乙酯用乙醇鈉拔氫，然後與1，2-二溴丙烷反應，發生烴基化。產物再用乙醇鈉拔氫，發生分子內烴基化構建環丙烷環。然後在稀氫氧化鈉溶液中發生酮式分解，產物用基斯內而-沃爾夫-黃鳴龍反應還原羰基，得到目標分子。

6. 求有機化學合成路線，詳細點

底下雙鍵可以用鹵代消除合成，中間傅克醯基化成環（羧酸應該可以直接醯基化，你要是不放心可以先用PCl5合成醯氯在醯基化），上面羥醛縮合得a-b不飽和酮，氧化致酸，仲胺鹵代取代即可成環。

7. 參考文獻合成的化合物，合成路線怎麼寫

左旋氧氟沙星（levofloxacin，1）化學名為（S）-（-）-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7氧代-7氫吡啶駢〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯駢?嗪-6-羧酸，是氧氟沙星的(S)-（-）異構體，它的抗菌活性為氧氟沙星的2倍，毒副作用小，成為第三代氟喹諾酮抗菌葯中最優秀的品種之一，最早由日本第一制葯株式會社開發上市〔1，2〕.

1合成路線設計

化合物（1）的合成文獻〔3〕報道按起始原料可分為兩大類：方法一，由2，3，4，5-四氟苯甲酸為原料，經醯氯化後與丙二酸二乙酯縮合、部分水解脫羧、與原甲酸三乙酯縮合、(S)-（+）-2-氨基丙醇置換、環合、水解後與4-甲基哌嗪縮合精製而得〔4，5〕；方法二，以2，3，4-三氟硝基苯為起始原料，先合成關鍵中間體(S)-7，8-二氟-3-甲基-3，4-二氫-2H-1，4-苯駢?嗪，再與乙氧亞甲基丙二酸二乙酯縮合、環合、水解、上甲基哌嗪精製而得〔6～8〕.方法二盡管與目前國內氧氟沙星的合成工藝近似，但關鍵中間體(S)-7，8-二氟-3-甲基-3，4-二氫-2H-1，4-苯駢?嗪的合成存在步驟長、收率低、光學純化難度大等缺點，難以適合大量制備.方法一因國內已有2，3，4，5-四氟苯甲酸及(S)-（+）-2-氨基丙醇工業品供應，成為不對稱合成左旋氧氟沙星較為理想的選擇，故採用方法一作為試制路線，並對合成工藝進行優化和改進，以2，3，4，5-四氟苯甲酸為原料，經8步反應製得左旋氧氟沙星，總收率為39.2%，最終產物結構經元素分析，IR，1H-NMR，13C-NMR，DEPT，MS鑒定.合成路線見圖1.

Fig.1The synthesis route of levofloxacin

2實驗部分

熔點採用北京泰科儀器有限公司的XT-4雙目顯微熔點儀測定，溫度未經校正.元素分析用美國PE-240C型元素分析儀.紅外光譜儀為Nicolet 170SX型.熱重分析用美國PE-7系列熱重分析儀.核磁共振譜用Bruker AM 500 MHz核磁共振儀測定，d6-DMSO為溶劑，TMS為內標.質譜用VG-ZAB-HS GC-MSZ質譜儀測定.旋光度用WZZ-1自動指示旋光儀測定.

2.12，3，4，5-四氟苯甲醯基乙酸乙酯（5）的合成

化合物（2）38.8 g（0.200 mol）、SOCl2 150 mL（2.05 mol）、DMF 0.4 mL依次加入到反應瓶中，攪拌加熱迴流5 h，常壓蒸出過量的SOCl2，加甲苯40 mL再減壓蒸幹得化合物（3）.

於另一個反應瓶中依次加入鎂粉5.0 g（0.206 mol）、無水乙醇50 mL、四氯化碳0.5 mL，加熱引發反應後，攪拌下滴加丙二酸二乙酯32.8 g（0.206 mol）和無水甲苯60 mL的混合液，30 min加完後於60℃繼續反應2 h，冷至-5℃後滴加化合物（3）的甲苯80 mL溶液，1 h加完後繼續在0℃攪拌反應2 h，傾入濃鹽酸90 mL和冰水90 mL的混合液中，分出有機相，水相用甲苯（50 mL×3）萃取，合並有機相，減壓蒸出甲苯得橙黃色油狀液體（4），在化合物（4）的反應瓶中加入水100 mL和對甲苯磺酸0.1 g（0.500 mmol），加熱迴流6 h，TLC檢測原料點基本消失〔乙酸乙酯-甲醇（V∶V=4∶0.5）為展開劑〕，冷至室溫，以二氯甲烷（50 mL×3）萃取，有機相用水洗至中性，無水硫酸鈉乾燥，減壓蒸幹得橙色液體（5）44.4 g，收率：84.0%（文獻〔4〕收率：93%），化合物（5）不經純化，直接用於下一步反應.

2.2（S）-（-）-9，10-二氟-2，3-二氫-3-甲基-7氧代-7氫吡啶駢〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯駢?嗪-6-羧酸乙酯（8）的合成

在含有化合物（5）44.4 g（0.168 mol）的反應瓶中，加入醋酐82 mL（0.876 mol），原甲酸三乙酯66.6 mL（0.400 mol），攪拌加熱迴流4 h，並在反應中蒸出生成的乙酸乙酯，使反應完全，減壓蒸干後加二氯甲烷450 mL溶解，於室溫攪拌滴加（S）-（+）-2-氨基丙醇13.5 g（0.180 mol）和二氯甲烷50 mL的混合液，1 h滴完後繼續攪拌反應2 h，回收二氯甲烷並減壓蒸幹得橙紅色粘稠性油狀物（7），在含化合物（7）的反應瓶中加入DMF 400 mL及無水K2CO3 46.4 g（0.336 mol），在120℃攪拌反應8 h，減壓回收DMF後向反應瓶中加入冰水250 mL，攪拌析出固體，放置過夜，過濾，固體用水洗滌，以氯仿-乙醇（V∶V=3∶2）進行重結晶，烘幹得化合物（8）34.0 g，收率：65.4%，mp 254～256℃（文獻〔6〕mp 254～255℃）.

2.3（S）-（-）-9，10-二氟-2，3-二氫-3-甲基-7氧代-7氫吡啶駢〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯駢?嗪-6-羧酸（9）的合成

按文獻〔8〕操作，收率為：87%，mp＞300℃（文獻〔8〕收率：88%，mp＞300℃）.

2.4（S）-（-）-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7氧代-7氫吡啶駢〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯駢?嗪-6-羧酸（1）的合成

化合物（9）28.1 g（0.100 mol）、N-甲基哌嗪26 mL（0.230 mol）、DMSO 75 mL依次加入反應瓶中，130℃加熱攪拌反應6 h，減壓回收DMSO及過量的N-甲基哌嗪，殘留物用95%乙醇重結晶，得淡黃色晶體（1）的半水合物30.3 g，收率：82%，（文獻〔8〕收率：75.06%），mp 224～226℃，〔α〕24D=-76.7°（c=0.39，0.05 mol/L NaOH）〔文獻〔7〕mp 225～227℃，〔α〕24D=-76.9°（c=0.385，0.05 mol/L NaOH）〕.TG分析：化合物（1）在35.466～82.453℃失重2.632%，相當於含0.5個結晶水（理論含0.5個結晶水值為2.430%）.元素分析，實測值（%）：C 58.29，H 5.72，N 11.16，F 5.07；理論值（%）：C 58.32，H 5.72，N 11.34，F 5.13.IR（KBr）cm-1：3267（—COOH），3081（ArH），2974～2802（RH），1724.3（—COOH，CO），1621（7—CO），1542～1453（Ar—CC—），1395.6～1315.4（C—H，C—N），1291.8～1241.0（C—O，C—F），1089.9（C—N），927.5（—OH），802（C—H）.1H-NMR（DMSO-d6）δ：15.22（1H，br s，—COOH），8.96（1H，s，5-H），7.56（1H，d，8-H），4.92（1H，d，3-H），4.58（1H，d，2βH），4.36（1H，d，2αH），3.26～3.36（4H，m，1，1′哌嗪環質子），2.44（4H，br s，2，2′哌嗪環質子），2.23（3H，s，N—CH3），1.45（3H，d，3-CH3）.13C-NMR（DMSO-d6）δ：176.27（7-C），165.95（-COOH），155.38（9-C），146.06（5-C），140.03（11-C），132.01（10-C），124.72（12-C），119.55（13-C)，106.55（6-C），103.21（8-C），68.01（2-C），55.25（哌嗪環2，2′-C），54.78（3-C），50.05（哌嗪環1，1′-C），46.01（N-CH3），17.88（3-CH3）.13C-NMR（DEPT）δ：146.06（5-C），103.21（8-C），54.78（3-C）為CH碳原子；δ：68.01（2-C），55.25（哌嗪環2，2′-C），50.05（哌嗪環1，1′-C）為CH2碳原子；δ：46.01（N—CH3），17.88（3-CH3）為CH3碳原子.EI MS m/z：361（M+）.

3討論

文獻〔4〕報道化合物（5）的合成以化合物（2）為原料經醯氯化後與丙二酸單一酯在丁基鋰作用下，於-55℃低溫下縮合，水解精製而得，收率為93%，但該合成方法成本高，反應條件苛刻，本文在參考文獻〔9，10〕類似物合成方法基礎上，由（2）經醯氯化後與乙氧基鎂丙二酸二乙酯縮合，用0.1%對甲苯磺酸部分水解脫羧製得，收率為84%.由（5）制備（9）時，本實驗在（5）與原甲酸三乙酯和醋酐反應時，將生成的乙酸乙酯蒸出使反應完全，並以無水K2CO3和DMF替代文獻〔5〕中的50%NaH和DMSO，以冰醋酸和鹽酸替代KOH進行水解，四步反應收率為56.9%（文獻〔5〕收率：23.5%），以DMSO替代吡啶為溶劑進行縮N-甲基哌嗪反應，收率為82%（文獻〔8〕收率為75.06%），以2，3，4，5-四氟苯甲酸計，總收率為39.2%，本研究對左旋氟沙星的工業化生產有一定的參考價值.

8. 化學 有機化學合成題 該如何選擇合適的合成路線，詳細解釋一下，最好寫在紙上 有機大神

選B第一個格式試劑配置條件要求高，需要無水無氧