酶聯免疫法和化學發光法哪個准確率

⑴ 化學發光免疫技術能否取代酶聯免疫技術

能，這是業內公認的，因為准確度高，是真正定量，酶免只是個半定量。目前沒有取代主要因素是
1.化學發光試劑收費高，國家政策導向
2.化學發光設備都是封閉的，每家的發光儀演算法公式不一樣，所以只能匹配一家的發光試劑，決定了量上不去，所以試劑成本下不來。
3.國內化學發光儀器技術不成熟，被進口的羅氏、貝克曼等在上游壟斷了儀器，所以三級醫院基本上試劑都是原裝進口的 So，當國內的全自動化學發光成熟了以後，隨著價格的降低，化學發光會迅速取代酶免。

⑵ 化學發光與elisa哪個定量更准確

ELISA定量的 肯定是ELISA准確了.做這個比較准確，僅供參考

⑶ 酶免疫顯色測定方法與酶免疫化學發光測定方法的主要異同點是什麼

酶免疫化學發光測定方法與酶免疫顯色測定方法的原理、測定模式和測定步驟基本相同，不同的是，在最後一步顯色反應時，加入的不是酶的顯色底物，而是酶的發光或熒光底物，如標記酶為HRP，則可使用魯米諾(luminol)作為其發光底物。如標記酶為鹼性磷酸酶(AP)，則可使用四甲基傘形酮磷酸鹽、AMPPD(dioxetanes磷酸酯)等熒光和發光底物，然後再用相應的發光檢測儀或熒光檢測儀進行檢測。本法測定的靈敏度通常高於顯色方法。

⑷ 18天化學發光法檢測陰准確率多少

18天化學發光法檢測陰准確率是百分之百。化學發光法檢查准確性很高，相當於酶聯免疫3代，高危1個月梅毒血清檢查陰性，就排除了梅毒。

⑸ 化學發光法和酶聯免疫法的區別

化學發光法由於靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優勢被公認為未來將取代放免和酶聯免疫檢測方法的最佳方案
雅培發光法主要是依據標本中抗體，抗原濃度與化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系發光強度的檢測，直接確定抗體，抗原含量。酶聯免疫法是分代的，第四代酶聯免疫法是檢測P24抗原和抗體的濃度。
而化學發光法也可以直接檢測抗體，抗原的濃度，不免混淆。從某個意義上說，發光免疫法和酶聯四代達到的高度是一樣的，並且由於其檢測方法的先進，敏感性，准確性都不弱於酶聯四代。甚至更高。
知識普及：
化學發光現象是一種常見的自然現象，利用化學發光測定化學發光反應反應物、催化劑、增敏劑、抑制劑，偶合反應中的反應物、催化劑、增敏劑的方法叫做化學發光法。
雅培發光法主要是依據標本中抗體,抗原濃度與化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理,利用儀器對體系發光強度的檢測,直接確定抗體,抗原含量。
參考資料
網路文庫：https://wenku..com/view/69f7948a71fe910ef12df8ad.html

⑹ 化學發光法（HIV定量檢測)和酶聯三代（HIV定性檢測)有什麼區別

化學發光法相當於酶聯四代試劑，這種方法既可以測出抗原，也可測出抗體。由於可以測定抗原，所以它比三代酶聯試劑更優越（因三代試劑僅能測抗體）。因此，化學發光法檢測4周基本可排除，但為了保險起見還是建議在6周後檢測一下，就徹底排除了。

⑺ 化學發光法和酶聯免疫法的區別，哪個更准確

1、原理上的區別

化學發光法依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量。

酶聯免疫法原理是在測定時把受檢標本和酶標抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體起反應加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺來進行定性或定量分析。

2、分類上的區別

化學發光法依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為普通化學發光分析法，供能反應為一般化學反應；生物化學發光分析法，供能反應為生物化學反應；電致化學發光分析法，供能反應為電化學反應。根據測定方法又可分為直接測定CL分析法、偶合反應CL分析法等。

酶聯免疫法根據測定方法可分為雙抗體夾心法；雙位點一步法；間接法測抗體法，利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體；競爭法，以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合於固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比。

3、作用上的區別

化學發光法在痕量金屬離子、各類無機化合物、有機化合物分析及生物領域都有廣泛的應用。

酶聯免疫法可用於測定抗原，也可用於測定抗體，ELISA現在已成為目前分析化學領域中的前沿課題 。

⑻ 化學發光法和酶聯法檢測HIV哪個准確率高

化學發光法敏感度略高於酶聯，但特異性略低於酶聯，說簡單點就是化學發光法假陽高一點點，但都是很成熟的檢測技術！不用糾結！一樓完全不懂，化學發光法幾乎就是全自動，怎麼可能會有人工誤差！

⑼ 酶連免疫和電化學發光法哪個靈敏度高

化學發光法由於靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優勢被公認為未來將取代放免和酶聯免疫檢測方法的最佳方案
ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內）。經過一個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應後加終止液即完成反應部分，然後就是讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。

⑽ 化學發光法和酶聯免疫法的區別，哪個更准確

這個具體看你要測什麼指標。
化學發光法：其是利用化學反應產生的能量進行激發發光，其具有儀器簡單、檢測限低、線性范圍寬等優點，在化學分析方面應用廣泛。與熒光法相比，化學發光法不需要外來的光源，從而減少了光散射，降低了噪音信號的干擾，提高了檢測的靈敏度，擴大了線性動態范圍。其缺點是選擇性差，會對一個系列的化合物做出反應，而不是針對單個的某一化合物。另一個缺點是化學發光的發射強度依賴於各種環境因素，在不同的環境體系中，發射強度和時間的曲線有較大的差別，所以必須嚴格控制外界的各種因素。
酶聯免疫法：酶聯免疫吸附實驗(ELISA)
即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用於檢測大分子抗原和特異性抗體等。
優點：免疫學檢測技術具有檢測速度快、費用低廉、儀器簡單易攜、靈敏度高和選擇性強等優點,可用於現場檢驗。它將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合，以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試，所以具有很高的靈敏度。

缺點：1.只是診斷的輔助手段，特異性和靈敏性有待提高。

2.操作過程有些繁瑣，反應血葯時間，不能一蹴而就。
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