❶ 有機化學裡面環狀物的R，S構型怎麼判斷
首先要知道與手性碳相連的四個基團的大小順序，然後記住一句話「橫順s，豎順r」，就可以判斷出r/s構型。所謂橫順s豎順r，就是最小基團如果在橫鍵上，其它三個基團是順時針排列的是s型，否則為r型；如果最小基團在豎鍵上，其它三個基團是順時針排列的則為r，否則為s型。如圖所示：
❷ 有機化合物RS型怎麼判斷
R/S型是針對壽星碳原子而言。當手性碳原子上所連四個不相同的原子或基團中最小基團在橫鍵上，其它三個基團順時針排列為S，否則為R，如果最小基團在豎鍵上，其它三個基團的大小順序為順時針排列時為R，否則為S。可概括為「橫順S，豎順R」。記住這一規律就能准確判斷。
❸ 有機化學RS構型
按照有機化學的原則，一個碳原子上的四個取代基中把氫原子放在最近的位置，其它三個取代基按照由小到大順序是順時針方向的就是R型，2號上也是如此。
❹ 這個有機化學RS構形怎麼判斷
首先，根據羥基的位置分布確定碳原子編號從上到下依次是1，2，3，4。
先看2號碳的。排序規則決定基團大小：-OH>3號碳基團（與C連接的是OCH）>-CH2OH（與C連接的是OHH）>-H。因此，將氫原子放在離人最遠的位置觀察，發現-OH-->3號碳基團-->-CH2OH的方向是逆時針，因此是S構型。
再看3號碳的。基團大小順序是-OH>2號碳基團>-CH3>-H，將氫原子放在離人最遠的位置觀察，發現-OH-->2號碳基團-->-CH3的方向是逆時針，因此是S構型。
所以構型是：2S，3S。
註：在這種Fischer投影式中，對於一個交點（表示碳原子）的兩條線來說，橫線上的兩個基團離人較近，豎線上的兩個基團離人較遠。據此可以想像。
❺ 判斷RS構型，詳細一點，大學有機化學
R-S系統命名法 R-S系統具體命名法如下：當連接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，分子是手性的。假設分子中四個取代基按CIP順序規則以a>b>c>d順序排列，如果將最小d基團置於離觀察者最遠的位置，按a-b-c的先後順序觀察其他三個基團，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為R（拉丁文rectus）；否則就認定為S（拉丁文sinister）。如果將R-S系統命名比喻為駕駛汽車的方向盤就很形象，也就容易理解了。以這個規則來觀察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不難看出它們的絕對構型可認定如下：D型的甘油醛和乳酸為R構型，天然的氨基酸如丙氨酸則是S構型。
❻ 有機化學rs構型如何確定詳細
對於費歇爾投影式來說：當最小基團投影到橫鍵上時，其他三個基團由大到小的順序是順時針為S構型，逆時針為R構型；當最小基團投影到豎鍵上時，其他三個基團由大到小的順序是順時針為R構型，逆時針為S構型。基團大小比較方法按照次序規則進行比較。比較直接連接原子的原子序數，原子序數大就是大基團，若直接連接的原子原子序數相同，接著往下比，看與該原子連接的原子的原子序數的大小，若遇到不飽和鍵，雙鍵就看成兩次與該原子連接，三鍵就看成三次與該原子相連。對於空間結構來說，最小基團放在視野的最遠方，其他三個基團朝向觀察者，基團由大到小順時針為R構型，逆時針為S構型。
❼ 有機化學RS結構判斷
對於一個C原子來說，若它連接的四個原子或原子團均不相同 ，則會出現手性異構。將C原子上的氫（或質量最小的原子團？）放在遠離紙面的一方，剩下三個原子團按與手性碳連接的原子的相對原子質量排列成順時針叫R型，反之為S型。所以這個分子左邊的C是R型，右邊的是R型.
分子名稱是（2R，3R)-2-溴-3-氯戊烷？有點忘了