A. 擬合效果不好但是p顯著
擬合效果不好但是顯著，如果驗證性因子分析出現擬合指標不好，原因在於『測量結構』出現問題。建議按以下3種方式進行調整或分析。
第1是先進行探索性因子分析（SPSSAU進階方法裡面的因子），在探索性因子分析時得到良好的結構後，再進行驗證性因子分析；
第2是將載荷系數值較低（比如小於0.6）或者不顯著（p 值大於0.05）的項從模型中移除出去；
第3是按MI指標調整，一般參考SPSSAU輸出的MI指標值建立協方差關系，如果說第1種處理（探索性因子分析）已經到位，那種此種處理就沒有必要，事實上一般並不太適合進行此種處理，因為此種處理有點『投機』的嫌疑，不應該讓模型自動建立協方差關系調整『測量結構』，如果模型擬合指標非常糟糕，通常此種處理並不生效，通常只會降低卡方自由度值，對其它指標幫助非常小。如果驗證性因子分析出現擬合指標不好，原因在於『測量結構』出現問題。建議按以下3種方式進行調整或分析。
第1是先進行探索性因子分析（SPSSAU進階方法裡面的因子），在探索性因子分析時得到良好的結構後，再進行驗證性因子分析；
第2是將載荷系數值較低（比如小於0.6）或者不顯著（p 值大於0.05）的項從模型中移除出去；
第3是按MI指標調整，一般參考SPSSAU輸出的MI指標值建立協方差關系，如果說第1種處理（探索性因子分析）已經到位，那種此種處理就沒有必要，事實上一般並不太適合進行此種處理，因為此種處理有點『投機』的嫌疑，不應該讓模型自動建立協方差關系調整『測量結構』，如果模型擬合指標非常糟糕，通常此種處理並不生效，通常只會降低卡方自由度值，對其它指標幫助非常小。
B. 電化學阻抗的擬合求助
電化學阻抗的擬合
電化學阻抗譜：給電化學系統施加一個頻率不同的小振幅的交流信號，測量交流信號電壓與電流的比值（此比值即為系統的阻抗）隨正弦波頻率ω的變化，或者是阻抗的相位角Φ隨ω的變化。進而分析電極過程動力學、雙電層和擴散等，研究電極材料、固體電解質、導電高分子以及腐蝕防護等機理。
C. 主成分回歸擬合效果差的原因
打開相關窗口、在Graphs那裡選擇Scatter/Dot。
1、進入Properties頁面、需要根據實際情況確定擬合項。
2、等得到對應的效果圖以後，即可達到目的了。
D. 電化學阻抗的擬合求助
Zview或Zsimp軟體擬合，最好先看一下文獻，找出與自己體系相似的體系，然後採用文獻的擬合電路。在軟體中選擇合適的擬合電路，軟體自動幫你擬合。
E. origin中做線性擬合時，如何才能提高相關系數
yytsnake(站內聯系TA)這應該和你的數據有關吧，數據一定，相關系數也就確定了。yangqilang(站內聯系TA)由於一些數據要剔除，所以課題提高相關性。但是無論如何，也不能提高相關系數。yytsnake(站內聯系TA)先擬合，然後將離擬合結果較遠的數據點剔除再執合一次試試。abingchem(站內聯系TA)Originally posted by yytsnake at 2009-3-26 20 先擬合，然後將離擬合結果較遠的數據點剔除再執合一次試試。 剔除數據要小心，在數據處理中是有一些方法和原則來剔除數據的。推薦查看數據處理或者統計書籍。liubencai(站內聯系TA)數據多時不一定需要很高的相關系數，如果計算得到的相關系數，比相應的相關系數臨界值(與數據組數和置信水平有關)高即可。 :):):)sytu_wyh(站內聯系TA)先擬合，然後將離擬合結果較遠的數據點剔除再執合一次試試。ZDBWHZ(站內聯系TA)很可能和實驗數據有關，可以選擇刪除一些偏離很遠的點。jiuzi(站內聯系TA)擬合時 有許多函數選擇 要選擇最理想的 比如高斯函數，對數函數之類的，其實相關系數高不代表你的擬合效果就一定好 不同的函數 相關系數不同 只要你能做出需要的模型來就可以fspdlh(站內聯系TA)只有一個辦法，改數據！
F. 電化學zview擬合是分段擬合的嗎
滑鼠移動橫縱坐標上，右鍵屬性選擇大小
G. 曲線擬合時，怎麼讓曲線擬合效果好的情況下，還要使得曲線滿足一些約束呢
從你提供的圖形來看，應從微分方程來著手，而不是簡單的用傅里葉函數來擬合逼近。
H. 電化學交流阻抗如何擬合
先設計一個電路，包括電阻電容電感等等，然後再用專業的軟體擬合，例如用EC-Lab軟體擬合。
I. 用origin電化學阻抗譜怎麼擬合
關於用origin電化學阻抗譜怎麼擬合方法如下
，打開origin電化學阻抗譜（Electrochemical Impedance Spectros，EIS）: 將電化學系統看作是一個等效電路，這個等效電路是由電阻（R）、電容（C）、電感（L）等基本元件按串聯或並聯等不同方式組合而成，通過EIS，可以測定等效電路的構成以及各元件的大小，利用這些元件的電化學含義，來分析電化學系統的結構和電極過程的性質等。
給黑箱（電化學系統M）輸入一個擾動函數X，它就會輸出一個響應信號Y。用來描述擾動與響應之間關系的函數，稱為傳輸函數G(w)。若系統的內部結構是線性的穩定結構，則輸出信號就是擾動信號的線性函數。
EIS技術就是測定不同頻率w（f）的擾動信號X和響應信號Y的比值，得到不同頻率下阻抗的實部Z』、虛部Z」、模值|Z|和相位角f，然後將這些量繪製成各種形式的曲線，就得到EIS抗譜。常用的電化學阻抗譜有兩種：一種叫做奈奎斯特圖（Nyquist plot）， 一種叫做波特圖（Bode plot）。
EIS的數據處理與解析-等效電路曲線擬合法
1.打開軟體，復制數據的後三列，點擊雙Z圖標，點擊paste，點擊OK；電池的有效面積為0.09。
J. 如何提高pls模型的擬合優度
增減樣本量，保持樣本均勻，改變模型形式提高pls模型的擬合優度。
增減樣本量即增加數據資料或者減少數據資料。
更換樣本勻樣本數據。這是指對於預設的數據資料或者易確定的現有數據，通過移動平均或者對於相鄰數據的平均值代替再建立相應的模型，以取得較好的效果。
改變模型形式。這是指如果允許用另外的模型以取得比現有模型更好的預測效果，則通過改變模型形式可能更有效。如直線型改變為曲線形或者一種曲線型改變為另一種曲線型。
增加模型中的解釋變數，對一些問題如果能夠獲得更多的影響因素數據，則增加解釋變數個數則會使我們的模型更加可靠。一般地，模型的擬合優度系數會隨著解釋變數個數增加而增加，除非所加入的變數對被解釋變數沒有更多地解釋力度。