重水氫譜的化學位移是多少

❶ 關於有機物的化學位移值。為什麼甲醛＞苯＞乙烯＞乙炔

質子的化學位移
碳上質子的化學位移值取決於質子的化學環境。因此,我們也可以反過來由質子的化學位移推測質子的化學環境及分子的結構。各類質子的化學位移大體有一個范圍,下面給出各類質子的粗略化學位移:
碳上的氫(H)
脂肪族CH(C上無雜原子) 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氫 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH(C上有O、N、X或與烯鍵、炔鍵相連) 1.5——5.0
烯氫 4.5——7.5
苯環、芳雜環上氫 6.0——9.5 醛基氫 9——10.5
氧上的氫(OH)
醇類 0.5——5.5 酚類 4.0——8.0 酸 9——13.0
氮上的氫(NH)
脂肪族0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 醯胺 5——8.5
對於大部分有機化合物來說氫譜的化學位移值在0-13 ppm. 大致可分以下幾個區
0-0.8 ppm :很少見,典型化合物; 環丙烷,硅烷,以及金屬有機化合物。
0.8-1.5 ppm :烷烴區域. 氫直接與脂肪碳相連,沒有強電負性取代基。化學位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化學位移移向低場。
2-3 ppm:羰基αH(醛、酮、羧酸、酯)、苄位碳H。
1.5-2ppm:烯丙位碳H
鹵代烴(氯、溴、碘)同碳氫:2-4ppm,氟代烴:4-4.5
3.0-
4.5 ppm:醚區域。即醚,羥基或者酯基碳氧單鍵的αH如果有更多的電負性取代基化學位移移向低場。
5.0-7.0 ppm :雙鍵區域,氫直接與C=C 雙鍵相連。炔氫化學位移2-3。
7.0-8.0 ppm :芳環質子區域. 磁各向異性作用,導致芳環質子處於去屏蔽區。同樣現象發生在醛由於羰基地磁各向異性,醛質子化學位移在9-10 ppm
-OH 可以出現在任何位置,譜線的性質由多重因此影響H的交換:pH.濃度,溫度,溶劑等。一般芳環酚羥基更趨於低場。醇羥基0.5-5.5ppm,酚羥基4-8ppm 醇在DMSO中4.0-6.5
大多數的-NHR, -NH2和醇一樣,可被交換,在2-3 ppm 區域顯示寬峰。
脂肪胺 0.6-3.5ppm ,芳香胺3.0-5.0ppm。醯胺5-9ppm
-CO2H 可交換,像醇(>10 ppm)

❷ 核磁共振氫譜中各個基團的化學位移怎麼判斷

氫譜在核磁共振內有一個峰值，其出現化學位移是因為連接的官能團的影響，極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移。

在有機化學書上，常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羥基的吸電子效應比苯環稍大。

化學位移值是對某個原子的周圍的化學環境的專一性的表示，化學環境不同，化學位移值就不同，通過數值，可以知道其周圍的原子或者基團有哪些，推測其結構。

核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少，咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼.它的化學式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(2)重水氫譜的化學位移是多少擴展閱讀：

化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。

官能基如羥基（-OH）、醯氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和鹵素等均為吸引電子的取代基。 這些取代基會使Cα上相連的氫峰向低場移動大約2-4 ppm， Cβ上相連的氫峰向低場移動大約1-2 ppm。 Cα是與取代基直接相連的碳原子， Cβ是與Cα相連的碳原子.羰基,碳碳雙鍵和芳香環等含「sp2」 雜化碳原子的基團會使其Cα上相連的氫原子峰向低場移動約1-2 ppm 。

❸ 重水作溶劑，化學位移3.3左右的氫是什麼氫

相同的官能團上的H，分子不同，化學位移也未必一樣。不管是波譜解析還是確認結構都得知道先分子的一些信息才能分析是什麼氫。我只能說3.3大概是亞甲基連著吸電子集團比如-X和-OH

❹ 氘代dmso的加入幾滴氘代重水化學位移是多少

活潑氫一般在氫譜中會因濃度的變化而產生位移，可以配高濃度和低濃度的來觀察。還有就是活潑氫在質子溶劑，比如氘水，氘代甲醇中會被氘代而不出峰；而在氘代DMSO、吡啶中一般會出峰。碳譜無法判斷活潑氫。

❺ 核磁共振氫譜的化學位移

氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可採用一個標准化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移，現在一般採用(CH3)4Si(四甲基硅烷TMS)為標准化合物，其化學位移值為0 ppm。

❻ 求問怎麼解析咖啡因的核磁共振氫譜，3種氫各對應哪個

咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼.
它的化學式是C8H10N4O2.分子量,194.19.
它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮【參見所給分子結構及其原子編號.】.

NMR(CDCl3)：在重水（D2O)為溶劑的核磁共振測試譜圖中,三個甲基氫的化學位移分別是：δ:3.208，3.376，3.877；一個芳香氫是7.884ppm。

在氘氯仿為溶劑的核磁共振測試譜圖中,三個甲基氫的化學位移分別是：δ:3.4,3.6,4.0ppm；一個芳香氫是7.6ppm。

這是引用：

【化學品資料庫】位置：首頁>咖啡因>化學品相冊>>

咖啡因核磁圖(1HNMR)

里所給出的譜圖和歸屬結果。供參考。

目前，最經濟實惠的指認三個甲基歸屬的有效方法就是：設法利用別人已經通過碳譜-氫相關二維譜、多脈沖譜及有關二維譜等譜圖技術手段，證據確鑿地歸屬了的3個甲基信號的成果，所使用的溶劑不同，氘氯仿或重水，氫譜化學位移會有所差異，但三個甲基氫信號的高低場順序可能相似，可供歸屬時參考。

這些歸屬結果會出現在、並標注在《標准核磁共振譜集》中，在綜合性大學、化工學院、有機化學類研究所和重要核磁共振譜儀實驗室都會有收藏、可供人們查閱。你如果方便，可以去查閱。

❼ 核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少

核磁共振氫譜裡面也要看你鄰位的取代基的性質，一般來說乙基的化學位移較甲基的化學位移更低場，他們的化學位移基本是在1-2之間，但是如果接了其他的基團又不一樣了，比如接了醚鍵成了甲氧基，化學位移就跑到3.8左右了，所以不能一概而論

❽ 正丙醇在氘代氯仿與重水中的氫譜有何異同

溶解性不同：異丙醇溶解性：溶於水、醇、醚、苯、氯仿等多數有機溶劑。能與水、醇、醚相混溶。與水能形成共沸物。正丙醇溶解性：溶於水、乙醇、乙醚。
2、含義不同：異丙醇的分子式 C3H3O ，分子量 61.0 ，結構式(CH3)2-CHOH ，它是正丙醇 CH3-CH3-CH2-CH2OH 的同分異構體。由於乙醇分子里羥基上的氫原子比較活潑，所以能被一些活潑的金屬，如鉀、鈉等取代。乙醇跟金屬鈉反應，生成乙醇鈉和氫氣。
主要用途
作為化工原料，可生產丙酮、過氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙基氯以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。在精細化工方面，可用於生產硝酸異丙酯，黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、異丙醇鋁以及醫葯和農葯等，也可用於生產二異丙酮、醋酸異丙酯和麝香草酚以及汽油添加劑。

❾ 什麼是氫譜的化學位移、裂分和分裂

dd：雙二重峰；dt：雙三重峰；br.：寬峰；s：單峰；q：四重峰；t：三重峰。

氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可採用一個標准化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移。

裂分：由於相鄰碳上質子之間的自旋耦合，因此能夠引起吸收峰裂分。例如，一個質子共振峰不受相鄰的另一個質子的自旋偶合影響，則表現為一個單峰，如果受其影響，就表現為一個二重峰，該二重峰強度相等，其總面積正好和未分裂的單峰面積相等。

(9)重水氫譜的化學位移是多少擴展閱讀：

簡單的氫譜來自於含有樣本的溶液。為了避免溶劑中的質子的干擾，制備樣本時通常使用氘代溶劑（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亞碸(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同時，一些不含氫的溶劑，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用於制備測試樣品。

❿ 水中質子的氫譜峰出現在化學位移大概是多少的地方

由於不同類型的質子化學位移不同，因此化學位移值對於分辨各類質子是重要的，而確定質子類型對於闡明分子結構是十分有意義的。下表列出了一些特徵質子的化學位移，表中黑體字的H是要研究的質子。 特徵質子的化學位移質子的類型 化學位移 質子的。