氨基峰化學位移是多少

❶ 核磁共振氫譜中各個基團的化學位移怎麼判斷

氫譜在核磁共振內有一個峰值，其出現化學位移是因為連接的官能團的影響，極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移。

在有機化學書上，常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羥基的吸電子效應比苯環稍大。

化學位移值是對某個原子的周圍的化學環境的專一性的表示，化學環境不同，化學位移值就不同，通過數值，可以知道其周圍的原子或者基團有哪些，推測其結構。

核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少，咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼.它的化學式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

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化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。

官能基如羥基（-OH）、醯氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和鹵素等均為吸引電子的取代基。 這些取代基會使Cα上相連的氫峰向低場移動大約2-4 ppm， Cβ上相連的氫峰向低場移動大約1-2 ppm。 Cα是與取代基直接相連的碳原子， Cβ是與Cα相連的碳原子.羰基,碳碳雙鍵和芳香環等含「sp2」 雜化碳原子的基團會使其Cα上相連的氫原子峰向低場移動約1-2 ppm 。

❷ 求各種胺的紅外（伯仲叔季）的N-H峰位置

N-H峰的質子化學位移在較低場，δ值為2.2-2.9。

有N-H鍵及C-N鍵的吸收峰。N-H鍵的伸縮振動在3300~3500cm-1。伯胺為雙峰。仲胺為單峰。C-N鍵的伸縮振動一般在1190 cm-1左右。

分子的振動形式可以分為兩大類：伸縮振動和彎曲振動。前者是指原子沿鍵軸方向的往復運動，振動過程中鍵長發生變化。後者是指原子垂直於化學鍵方向的振動。通常用不同的符號表示不同的振動形式，例如，伸縮振動可分為對稱伸縮振動和反對稱伸縮振動，分別用 Vs 和Vas 表示。

彎曲振動可分為面內彎曲振動(δ)和面外彎曲振動(γ)。從理論上來說，每一個基本振動都能吸收與其頻率相同的紅外光，在紅外光譜圖對應的位置上出現一個吸收峰。

實際上有一些振動分子沒有偶極矩變化是紅外非活性的；另外有一些振動的頻率相同，發生簡並；還有一些振動頻率超出了儀器可以檢測的范圍，這些都使得實際紅外譜圖中的吸收峰數目大大低於理論值。

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當一束具有連續波長的紅外光通過物質，物質分子中某個基團的振動頻率或轉動頻率和紅外光的頻率一樣時，分子就吸收能量由原來的基態振(轉)動能級躍遷到能量較高的振(轉)動能級，分子吸收紅外輻射後發生振動和轉動能級的躍遷，該處波長的光就被物質吸收。

所以，紅外光譜法實質上是一種根據分子內部原子間的相對振動和分子轉動等信息來確定物質分子結構和鑒別化合物的分析方法。

將分子吸收紅外光的情況用儀器記錄下來，就得到紅外光譜圖。紅外光譜圖通常用波長(λ)或波數(σ)為橫坐標，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)為縱坐標，表示吸收強度。

❸ 羥基氫和氨基氫在核磁氫譜上一般會有信號嗎

有信號 一般羥基的化學位移在4-5左右，酚羥基在9-10左右，烯醇的要大於12、13了
氨基在4-5，亞氨基在8左右

❹ 波譜分析中化學位移怎麼記憶

中間7~8一大堆的是苯環氫
更高的是活潑氫，包峰，積分一般比實際的低，比如氨基，羧基的氫
小於3的一般是甲基亞甲基的峰，分裂明顯
3左右的甲基或亞甲基旁邊有氧或者氮，比如甲氧基的氫
4-6的一般是雙鍵和三鍵的氫
記住這些，分析大部分有機物足夠了。

❺ 氨基酸的紅外特徵吸收峰

氨基的吸收峰在3500—3300 為中等雙峰
至於在3600附近有吸收峰的官能團還有羥基（醇或酚）
一般高波數一端為與氫原子相結合的官能團 比如O-H N-H C-H S-H等鍵的伸縮振動吸收帶

❻ 核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少

核磁共振氫譜裡面也要看你鄰位的取代基的性質，一般來說乙基的化學位移較甲基的化學位移更低場，他們的化學位移基本是在1-2之間，但是如果接了其他的基團又不一樣了，比如接了醚鍵成了甲氧基，化學位移就跑到3.8左右了，所以不能一概而論