酮類化學劑有哪些

Ⅰ 有機化學中溶劑的分類

可按照化學結構進行分類：
①芳香烴類：苯、甲苯、二甲苯等；②脂肪烴類：戊烷、己烷、辛烷等；③脂環烴類：環己烷、環己酮、甲苯環己酮等；④鹵化烴類：氯苯、二氯苯、二氯甲烷等；⑤醇類：甲醇、乙醇、異丙醇等；⑥醚類：乙醚、環氧丙烷等；⑦酯類：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等；⑧酮類：丙酮、甲基丁酮、甲基異丁酮等；⑨二醇衍生物：乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚等；⑩其他：乙腈、吡啶、苯酚等。

Ⅱ 有機化學中，什麼是酮類丙酮是什麼物質

嚴格的說：羰基(C=O)的兩邊都與碳原子（最基本的是烴基）相連的化學物質。丙酮是酮類物質的一種，是最簡單的酮，
結構式為：CH3COCH3
（其中CO就是C=O）。羰基的兩邊都與甲基相連.
因為一共3個碳原子，故稱「丙」酮。
如果一邊為甲基CH3，另一邊為乙基CH2CH3，那就是丁酮。
如果兩邊都是乙基，
就是戊酮。
希望有所幫助。。。。。

Ⅲ 甲乙酮是什麼

一種化學用品。

無色透明液體。有類似丙酮氣味。易揮發。能與乙醇、乙醚、苯、氯仿、油類混溶。溶於4份水中，但溫度升高時溶解度降低。

易燃，蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限1.81%～11.5%（體積）。高濃度蒸氣有麻醉性。該化合物受日光或紫外光照射時發生樹脂化。

與苯酚縮合生成2,2-雙（4-羥基苯基）丁烷。與脂肪族酯在鹼性催化劑存在下反應，生成β-二酮。在酸性催化劑存在下與酸酐作用發生醯化反應，生成β-二酮。與氰化氫反應生成氰醇。

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甲乙酮用途

甲乙酮是一種性能優良的溶劑，廣泛應用於塗料、煉油、染料、醫葯工業、潤滑油脫蠟、磁帶、印刷油墨等領域。甲乙酮沸點適中，溶解性能好，揮發速度快，穩定、無毒，在酮類溶劑中的重要性僅次於丙酮。

還是一種重要的有機合成原料，用以合成甲乙酮過氧化物，是制備香料、抗氧化劑以及某些催化劑的中間體。是一種重要的低沸點溶劑，揮發度適中，與多數烴類溶劑互溶。

對高固含量和粘度無不良影響，具有優異的溶解性和乾燥特性，能與眾多溶劑形成共沸物，對各種纖維素衍生物、合成橡膠、油脂、高級脂紡酸具有很強的溶解能力。

Ⅳ 丙酮是什麼

丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應。例如：與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙酮與頻哪醇。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、二氧化碳和水。在鹼存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。[6] 2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，再與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮）。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3，5，5-三甲基-2-環己烯-1-酮）[7] 。在酸或鹼存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代丙酮。與次鹵酸鈉或鹵素的鹼溶液作用生成鹵仿。丙酮與Grignard試劑發生加成作用，加成產物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發生縮合反應。此外，丙酮在500~1000℃時發生裂解，生成乙烯酮。[8] 在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛；300~350℃時生成異丁烯和乙酸等。[9] 不能被銀氨溶液，新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化，但可催化加氫生成醇。

Ⅳ 是不是酮類化工原料通稱甲丙酮

不是。同類化學原料通常甲丙酮，是酮類物質的一種，一共3個碳原子，故稱丙酮，甲丙酮化學名稱3-甲基-丁酮，又稱甲基異丙基酮，相對分子質量86.14，無色透明液體，相對密度20℃/4℃，0.801～0.807，沸點94～95℃，凝固點-92℃，折射率1.3879，黏度20℃0.457mPa·s，能與醇醚等有機溶劑混溶，微溶於水。閃點(閉口)9℃，易燃。甲丙酮低毒，對眼、鼻、咽黏膜有刺激性。

Ⅵ 常用的酮類溶劑有哪些

有機溶劑是一大類在生活和生產中廣泛應用的有機化合物， 分子量不大，常溫下呈液態 。有機溶劑包括多類物質，如鏈烷烴、烯烴、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烴、氫化烴、萜烯烴、鹵代烴、雜環化物、含氮化合物及含硫化合物等等，多數對人體有一定毒性。 它存在於塗料、粘合劑、漆和清潔劑中。經常使用有機溶劑，如， 苯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯、乙烯乙二醇醚和三乙醇胺。 有機溶劑是能溶解一些不溶於水的物質（如油脂、蠟、樹脂、橡膠、染料等）的一類有機化合物，其特點是在常溫常壓下呈液態，具有較大的揮發性 ，在溶解過程中，溶質與溶劑的性質均無改變。 種類有機溶劑的種類：有機溶劑的種類較多，按其化學結構可分為10大類：①芳香烴類：苯、甲苯、二甲苯等；②脂肪烴類：戊烷、己烷、辛烷等；③脂環烴類：環己烷、環己酮、甲苯環己酮等；④鹵化烴類：氯苯、二氯苯、二氯甲烷等；⑤醇類：甲醇、乙醇、異丙醇等；⑥醚類：乙醚、環氧丙烷等；⑦酯類：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等；⑧酮類：丙酮、甲基丁酮、甲基異丁酮等；⑨二醇衍生物： 乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚 等；⑩其他：乙腈、吡啶、苯酚等。 （1）酸性溶劑：這類溶劑給出質子的能力強於接受質子的能力，如甲酸、硫酸等。 （2）鹼性溶劑：接受質子的能力較強的溶劑，如乙二胺（NH2CH2CH2NH2）等。 （3）兩性溶劑：即給出質子和接受質子能力相當的溶劑，如水、甲醇、乙醇等。 （4）惰性溶劑：既不能給出質子也不能接受質子的溶劑，如苯、氯仿等

Ⅶ 鑒別醛和酮有哪些化學方法

可以用銀氨溶液或者氫氧化銅來鑒別酮和醛。

1、銀鏡反應

銀氨絡合物(氨銀配合物,又稱托倫試劑)可以被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子，生成的銀附著在容器壁上光亮如鏡。因此，在樣品溶液中加入銀氨絡合物，生成銀鏡的即為醛，不生成的為酮。

2、氫氧化銅鑒別法

醛類可以與新制氫氧化銅（斐林試劑、班氏試劑、本尼迪特試劑）反應，出現磚紅色沉澱，而酮不會發生此現象。

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醛、酮的化學性質有許多相似之處。但由於酮中的羰基與兩個烴基相連，而醛中的羰基與一個烴基及一個氫原子相連，這種結構上的差異，使它們化學性質也有一定的差異。總的來說，醛比酮活潑，有些醛能進行的反應，酮卻不能進行。

醛的羰基碳原子上連有氫原子，因此容易被氧化，不僅強氧化劑，即使氧化劑也可以使它氧化。醛氧化時生成同碳數的羧酸。酮則不易被氧化。 一些弱氧化劑只能使醛氧化而不能使酮氧化，說明醛具有還原性而酮一般沒有還原性。因此，可以利用弱氧化劑來區別醛和酮。

Ⅷ 有機化學中，什麼是酮類

先用斐林試劑(硫酸銅與酒石酸鈉鉀的氫氧化鈉溶液)，甲醛和乙醛會有磚紅色沉澱產生，而苯乙醛是芳香醛，不反應，另丙酮是酮也不能被菲林試劑氧化。這樣就分成了兩組。
然後使用碘的氫氧化鈉溶液，甲基醛或甲基酮會發生碘仿反應，產生黃色沉澱。所以第一組的甲醛和乙醛中，乙醛反應而甲醛不反應；第二組的丙酮和苯甲醛中，丙酮反應而苯甲醛不反應，如此便把四者區分開來。

Ⅸ 丙酮結構式是什麼

丙酮的結構式為：CH₃COCH₃。

丙酮又名二甲基酮，是一種有機物，分子式為C3H6O，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。

丙酮

丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應。例如：與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙醇與頻哪酮。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。

用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、二氧化碳和水。在鹼存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，再與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮）。

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