易制毒化學品企業變更哪裡辦理

『壹』 危化品易制毒證如何辦理

申請易制毒化學品運輸許可，應當向運出地公安機關提交易制毒化學品的購銷合同、營業執照復印件、稅務登記證明復印件、法人身份證復印件、經辦人身份證復印件、非葯品類易制毒化學品生產、經營備案證明；貨主是其他組織的，應當提交登記證書（成立批准文件）；貨主是個人的，應當提交其個人身份證明。

公安機關會在收到第二類、第三類易制毒化學品運輸許可申請之日起3日內，對申請人提交的申請材料進行審查。對符合規定的，發給運輸許可證；不予許可的，應當書面說明理由。根據需要，公安機關會進行實地核查。

易制毒化學品運輸許可證應當載明擬運輸的易制毒化學品的品種、數量、運入地、貨主及收貨人、承運人情況以及運輸許可證種類。

經營危化品的企業要自有地址，必須是商用性質的地址用於公司注冊登記，其次就是危化品的目錄一定要有，注冊地址，要求面積至少50平，有一些常用的辦公用品。危化品經營目錄，就是闡述自己要經營哪些東西，到時候會是提交材料中的一部分。

『貳』 危險化學品經營許可證辦理流程和條件

一、危險化學品經營許可證辦理需要什麼材料：
1.事故應急救援預案
2.工商營業執照副本（復印件）
3.《危險化學品經營許可證申請表》
4.經營場所產權或租賃證明（復印件）
5.企業主要負責人、安全生產管理人員任命文件及安全資格證
6.安全管理制度（至少包括：勞動保護用品管理制度、安全教育培訓制度、危險化學品購銷管理制度、安全檢查及隱患整改制度、事故報告處理制度、安全生產獎懲制度）
7.經營易制毒危險化學品需提供易制毒化學品申請表
8.經營劇毒品須提交書面申請報告並附市場需求材料。
二、危化品經營許可證辦理所要滿足的條件：
1. 有健全的安全管理制度
2. 主要負責人和管理員參加培訓，並取得考核合格證；
3. 符合法律、法規規定和國家標准要求的其他條件。
三、危化品經營許可證辦理流程：
1.注冊好公司，有個公司主體；
2.危險化學品經營單位負責人、管理員培訓考試
3.生產安全事故綜合應急預案編制、專家評審、安監備案；
4.危險化學品經營許可證材料遞交申請；
5.應急管理局局審核提交的材料
6.危險化學品經營許可證審批結束，發放危險化學品經營許可證；
四、辦理程序：
1.受理：申請人書面向應急管理局申請；
2.審查：應急管理局對申請材料初核，實地核查，簽署初核和核查意見；
3.審批：應急局作出批准或不予批準的決定，決定批準的，製作《危險化學品經營許可證》；決定不予批準的，製作不予批准決定書，並說明理由。
五、注意事項：
1.危化證在辦理之前，需要詳細確認品名，危化證辦好之後不可以隨意進行變更品名；
2.如果危化證在有效期內進行品名變更，需要重新辦理危化證，有效期重新計算；
3.危化證在有效期內，變更公司法人等信息，需要去安監局備案換領新證；
4.如果公司注冊地址發生變更，需要去安監局重新辦理危化證；
5.危化證效期是三年，危化證到期前三個月需辦理延期；
6.辦理危化證需取得主要負責人和管理員合格證
六、未辦證經營危化品的後果:
未取得危化品經營許可證卻從事危險化學品經營的，由安全生產監督管理部門責令停止經營活動，沒收違法經營的危險化學品以及違法所得，並處以10萬元以上20萬元以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。不要存僥幸心理，如果不知道怎麼辦理可以先咨詢應急管理局，也可以聯系小編18370319306，問答更多專業性問題。

『叄』 辦理易制毒化學品經營備案證明屬什麼部門

辦理易制毒化學品經營備案證明屬安全生產監督管理部門負責。

根據《易制毒化學品管理條例》第八條 申請生產第一類中的葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審批；申請生產第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門審批。

前款規定的行政主管部門應當自收到申請之日起60日內，對申請人提交的申請材料進行審查。對符合規定的，發給生產許可證，或者在企業已經取得的有關生產許可證件上標注；不予許可的，應當書面說明理由。審查第一類易制毒化學品生產許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查和專家評審。

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依據《易制毒化學品管理條例》

第十一條

取得第一類易制毒化學品生產許可或者依照本條例第十三條第一款規定已經履行第二類、第三類易制毒化學品備案手續的生產企業，可以經銷自產的易制毒化學品。但是，在廠外設立銷售網點經銷第一類易制毒化學品的，應當依照本條例的規定取得經營許可。

第一類中的葯品類易制毒化學品葯品單方制劑，由麻醉葯品定點經營企業經銷，且不得零售。

第十二條

取得第一類易制毒化學品生產、經營許可的企業，應當憑生產、經營許可證到市場監督管理部門辦理經營范圍變更登記。未經變更登記，不得進行第一類易制毒化學品的生產、經營。

第一類易制毒化學品生產、經營許可證被依法吊銷的，行政主管部門應當自作出吊銷決定之日起5日內通知市場監督管理部門；被吊銷許可證的企業，應當及時到市場監督管理部門辦理經營范圍變更或者企業注銷登記。

『肆』 易制毒化學品經營備案流程

行政許可名稱：非葯品類易制毒化學品經營許可

行政許可依據：《非葯品類易制毒化學品生產、經營許可辦法》（國家安監總局令第5號）

行政許可收費標准：本項目不收費

行政許可的方式：書面

行政許可實施程序：（非葯品類易制毒化學品經營許可證和第二類非葯品類易制毒化學品經營備案證明）

申請單位向市商委提出申請，市商委在接到申請後，對申請單位提交的申請材料進行審核和現場核查，對符合條件的，頒發易制毒化學品經營許可證（或備案證明）；對不符合條件的，書面或口頭通知申請單位。

行政許可承諾期限：商貿行政管理部門在接到申請之日起，5個工作日內作出是否受理的決定，決定不予受理的應告知申請人不予受理的理由。自受理之日起20個工作日內（專家審查時間除外）對申請單位提交的申請材料進行審查和現場核查，對符合條件的，頒發經營許可證；對不符合條件的，應以書面或口頭通知申請人。

『伍』 公安局易制毒備案流程

一、公安局易制毒備案流程如下：
（1）、易制毒化學品購買申請表；
（2）、購買者是企業的，提供營業執照副本和復印件；其他組織提供登記證書（成立批准文件）和復印件；個人提供身份證明原件和復印件；有經辦人或委託人的，還需提供身份證和委託文書；
（ 3）、合法使用需要證明；
（4）、易制毒化學品購銷合同復印件
二、什麼是易制毒化學品
易制毒化學品是指國家規定管制的可用於製造毒品的化學品。易制毒化學品可分前體和配劑，所謂前體是指該類化學原料在制毒過程中其成為製成毒品的主要成分；配劑是指在制毒過程中參與反應或不參與反應，其成分不構成毒品最終產品成分。
三、有毒物品和易制毒有什麼區別
有毒是指有化學和生物毒性的物品，易制毒是指可以用來製作毒品的物質，不論是毒品的原料還是制毒需要的一些化學品，都屬於這一類。嚴格的說有毒物品和易制毒不是一個概念。硫酸是易制毒，但不屬於有毒物質，屬於危險化學品。
四、易制毒備案由什麼部門負責呢？
易制毒化學品經營備案證明屬安全生產監督管理部門負責。
根據相關管理條例，申請生產第一類中的葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審批；申請生產第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市安全生產監督管理部門審批。
前款規定的行政主管部門應當自收到申請之日起60日內，對申請人提交的申請材料進行審查。對符合規定的，發給生產許可證，或者在企業已經取得的有關生產許可證件上標注；不予許可的，應當書面說明理由。審查第一類易制毒化學品生產許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查和專家評審。
第一類易制毒化學品生產、經營許可證被依法吊銷的，行政主管部門應當自作出吊銷決定之日起5日內通知市場監督管理部門；被吊銷許可證的企業，應當及時到市場監督管理部門辦理經營范圍變更或者企業注銷登記。
法律依據
《易制毒化學品管理條例》
第十六條 持有麻醉葯品、第一類精神葯品購買印鑒卡的醫療機構購買第一類中的葯品類易制毒化學品的，無須申請第一類易制毒化學品購買許可證。個人不得購買第一類、第二類易制毒化學品。
第十七條購買第二類、第三類易制毒化學品的，應當在購買前將所需購買的品種、數量，向所在地的縣級人民政府公安機關備案。個人自用購買少量高錳酸鉀的，無須備案。

『陸』 全國易制毒化學品信息管理系統企業入網申請流程

需要准備以下資料：管理員身份證正反面圖片、法人身份證正反面圖片、營業執照、等級證書。如果是經營單位需要准備《危險化學品經營許可證》、《非葯品類易制毒化學品經營備案證明》；生產單位需要准備《安全生產許可證》、《非葯品類易制毒化學品生產備案證明》；運輸單位需要准備《道路運輸經營許可證》
1.前往二三類易制毒化學品報備互聯網入口,進入「易制毒備案」，在線提交資料申請入網。
2.資料提交後，耐心等待公安審批，可隨時在線查詢審批結果。
3.公安審批通過後成為入網用戶，即可申請易制毒購買備案。

『柒』 非葯品類易制毒化學品經營備案證明是哪個部門辦的!!!急！！！

所在地安全生產監督管理局辦理。
申請人提交材料
第二類、第三類生產企業需提供資料：

1、非葯品類易制毒化學品品種、產量、銷售量等情況的備案申請書；
2、易制毒化學品管理制度；

3、產品包裝說明和使用說明書；

4、工商營業執照副本（復印件）屬於危險化學品生產單位的，還應當提交危險化學品生產企業安全生產許可證和危險化學品登記證（復印件），免於提交本條件第4項所要求的文件、資料。
第二類經營企業需提供資料：

1、非葯品類易制毒化學品銷售品種、主要流向、銷售量等情況的備案申請書；
2、易制毒化學品管理制度；
3、產品包裝說明和使用說明書；

4、工商營業執照副本（復印件）；屬於危險化學品經營單位的，還應當提交危險化學品經營許可證，免於提交本條件第4項所要求的文件、資料。

『捌』 變更危險化學品經營許可證都需准備哪些資料

變更提交材料：

『玖』 如何辦理易制毒化學品生產、經營、購買許可證或者備案證明

你是個人還是單位？如果是單位還要看你的年使用量，具體的到當地縣公安局禁毒大隊辦理

『拾』 易制毒化學品管理條例的條例內容

第一章
第一條
為了加強易制毒化學品管理，規范易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口行為，防止易制毒化學品被用於製造毒品，維護經濟和社會秩序，制定本條例。
第二條
國家對易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。
易制毒化學品分為三類。第一類是可以用於制毒的主要原料，第二類、第三類是可以用於制毒的化學配劑。易制毒化學品的具體分類和品種，由本條例附表列示。
易制毒化學品的分類和品種需要調整的，由國務院公安部門會同國務院食品葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門和海關總署提出方案，報國務院批准。
省、自治區、直轄市人民政府認為有必要在本行政區域內調整分類或者增加本條例規定以外的品種的，應當向國務院公安部門提出，由國務院公安部門會同國務院有關行政主管部門提出方案，報國務院批准。
第三條
國務院公安部門、食品葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門、海關總署、價格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、工商行政管理部門、環境保護主管部門在各自的職責范圍內，負責全國的易制毒化學品有關管理工作；縣級以上地方各級人民政府有關行政主管部門在各自的職責范圍內，負責本行政區域內的易制毒化學品有關管理工作。
縣級以上地方各級人民政府應當加強對易制毒化學品管理工作的領導，及時協調解決易制毒化學品管理工作中的問題。
第四條
易制毒化學品的產品包裝和使用說明書，應當標明產品的名稱（含學名和通用名）、化學分子式和成分。
第五條
易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口，除應當遵守本條例的規定外，屬於葯品和危險化學品的，還應當遵守法律、其他行政法規對葯品和危險化學品的有關規定。
禁止走私或者非法生產、經營、購買、轉讓、運輸易制毒化學品。
禁止使用現金或者實物進行易制毒化學品交易。但是，個人合法購買第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑和第三類易制毒化學品的除外。
生產、經營、購買、運輸和進口、出口易制毒化學品的單位，應當建立單位內部易制毒化學品管理制度。
第六條
國家鼓勵向公安機關等有關行政主管部門舉報涉及易制毒化學品的違法行為。接到舉報的部門應當為舉報者保密。對舉報屬實的，縣級以上人民政府及有關行政主管部門應當給予獎勵。
第二章
第七條
申請生產第一類易制毒化學品，應當具備下列條件，並經本條例第八條規定的行政主管部門審批，取得生產許可證後，方可進行生產：
（一）屬依法登記的化工產品生產企業或者葯品生產企業
（二）有符合國家標準的生產設備、倉儲設施和污染物處理設施
（三）有嚴格的安全生產管理制度和環境突發事件應急預案
（四）企業法定代表人和技術、管理人員具有安全生產和易制毒化學品的有關知識，無毒品犯罪記錄
（五）法律、法規、規章規定的其他條件。
申請生產第一類中的葯品類易制毒化學品，還應當在倉儲場所等重點區域設置電視監控設施以及與公安機關聯網的報警裝置。
第八條
申請生產第一類中的葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門審批；申請生產第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門審批。
前款規定的行政主管部門應當自收到申請之日起60日內，對申請人提交的申請材料進行審查。對符合規定的，發給生產許可證，或者在企業已經取得的有關生產許可證件上標注；不予許可的，應當書面說明理由。
審查第一類易制毒化學品生產許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查和專家評審。
第九條
申請經營第一類易制毒化學品，應當具備下列條件，並經本條例第十條規定的行政主管部門審批，取得經營許可證後，方可進行經營：
（一）屬依法登記的化工產品經營企業或者葯品經營企業
（二）有符合國家規定的經營場所，需要儲存、保管易制毒化學品的，還應當有符合國家技術標準的倉儲設施
（三）有易制毒化學品的經營管理制度和健全的銷售網路
（四）企業法定代表人和銷售、管理人員具有易制毒化學品的有關知識，無毒品犯罪記錄
（五）法律、法規、規章規定的其他條件。
第十條
申請經營第一類中的葯品類易制毒化學品的，由國務院食品葯品監督管理部門審批；申請經營第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門審批。
前款規定的行政主管部門應當自收到申請之日起30日內，對申請人提交的申請材料進行審查。對符合規定的，發給經營許可證，或者在企業已經取得的有關經營許可證件上標注；不予許可的，應當書面說明理由。
審查第一類易制毒化學品經營許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查。
第十一條
取得第一類易制毒化學品生產許可或者依照本條例第十三條第一款規定已經履行第二類、第三類易制毒化學品備案手續的生產企業，可以經銷自產的易制毒化學品。但是，在廠外設立銷售網點經銷第一類易制毒化學品的，應當依照本條例的規定取得經營許可。
第一類中的葯品類易制毒化學品葯品單方制劑，由麻醉葯品定點經營企業經銷，且不得零售
第十二條
取得第一類易制毒化學品生產、經營許可的企業，應當憑生產、經營許可證到工商行政管理部門辦理經營范圍變更登記。未經變更登記，不得進行第一類易制毒化學品的生產、經營。
第一類易制毒化學品生產、經營許可證被依法吊銷的，行政主管部門應當自作出吊銷決定之日起5日內通知工商行政管理部門；被吊銷許可證的企業，應當及時到工商行政管理部門辦理經營范圍變更或者企業注銷登記。
第十三條
生產第二類、第三類易制毒化學品的，應當自生產之日起30日內，將生產的品種、數量等情況，向所在地的設區的市級人民政府安全生產監督管理部門備案。
經營第二類易制毒化學品的，應當自經營之日起30日內，將經營的品種、數量、主要流向等情況，向所在地的設區的市級人民政府安全生產監督管理部門備案；經營第三類易制毒化學品的，應當自經營之日起30日內，將經營的品種、數量、主要流向等情況，向所在地的縣級人民政府安全生產監督管理部門備案。
前兩款規定的行政主管部門應當於收到備案材料的當日發給備案證明。
第三章
第十四條
申請購買第一類易制毒化學品，應當提交下列證件，經本條例第十五條規定的行政主管部門審批，取得購買許可證：
（一）經營企業提交企業營業執照和合法使用需要證明
（二）其他組織提交登記證書（成立批准文件）和合法使用需要證明。
第十五條
申請購買第一類中的葯品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門審批；申請購買第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區、直轄市人民政府公安機關審批。
前款規定的行政主管部門應當自收到申請之日起10日內，對申請人提交的申請材料和證件進行審查。對符合規定的，發給購買許可證；不予許可的，應當書面說明理由。
審查第一類易制毒化學品購買許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查。
第十六條
持有麻醉葯品、第一類精神葯品購買印鑒卡的醫療機構購買第一類中的葯品類易制毒化學品的，無須申請第一類易制毒化學品購買許可證。
個人不得購買第一類、第二類易制毒化學品。
第十七條
購買第二類、第三類易制毒化學品的，應當在購買前將所需購買的品種、數量，向所在地的縣級人民政府公安機關備案。個人自用購買少量高錳酸鉀的，無須備案。
第十八條
經營單位銷售第一類易制毒化學品時，應當查驗購買許可證和經辦人的身份證明。對委託代購的，還應當查驗購買人持有的委託文書。
經營單位在查驗無誤、留存上述證明材料的復印件後，方可出售第一類易制毒化學品；發現可疑情況的，應當立即向當地公安機關報告。
第十九條
經營單位應當建立易制毒化學品銷售台賬，如實記錄銷售的品種、數量、日期、購買方等情況。銷售台賬和證明材料復印件應當保存2年備查。
第一類易制毒化學品的銷售情況，應當自銷售之日起5日內報當地公安機關備案；第一類易制毒化學品的使用單位，應當建立使用台賬，並保存2年備查。
第二類、第三類易制毒化學品的銷售情況，應當自銷售之日起30日內報當地公安機關備案。
第四章
第二十條
跨設區的市級行政區域（直轄市為跨市界）或者在國務院公安部門確定的禁毒形勢嚴峻的重點地區跨縣級行政區域運輸第一類易制毒化學品的，由運出地的設區的市級人民政府公安機關審批；運輸第二類易制毒化學品的，由運出地的縣級人民政府公安機關審批。經審批取得易制毒化學品運輸許可證後，方可運輸。
運輸第三類易制毒化學品的，應當在運輸前向運出地的縣級人民政府公安機關備案。公安機關應當於收到備案材料的當日發給備案證明。
第二十一條
申請易制毒化學品運輸許可，應當提交易制毒化學品的購銷合同，貨主是企業的，應當提交營業執照；貨主是其他組織的，應當提交登記證書（成立批准文件）；貨主是個人的，應當提交其個人身份證明。經辦人還應當提交本人的身份證明。
公安機關應當自收到第一類易制毒化學品運輸許可申請之日起10日內，收到第二類易制毒化學品運輸許可申請之日起3日內，對申請人提交的申請材料進行審查。對符合規定的，發給運輸許可證；不予許可的，應當書面說明理由。
審查第一類易制毒化學品運輸許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查。
第二十二條
對許可運輸第一類易制毒化學品的，發給一次有效的運輸許可證。
對許可運輸第二類易制毒化學品的，發給3個月有效的運輸許可證；6個月內運輸安全狀況良好的，發給12個月有效的運輸許可證。
易制毒化學品運輸許可證應當載明擬運輸的易制毒化學品的品種、數量、運入地、貨主及收貨人、承運人情況以及運輸許可證種類。
第二十三條
運輸供教學、科研使用的100克以下的麻黃素樣品和供醫療機構制劑配方使用的小包裝麻黃素以及醫療機構或者麻醉葯品經營企業購買麻黃素片劑6萬片以下、注射劑l.5萬支以下，貨主或者承運人持有依法取得的購買許可證明或者麻醉葯品調撥單的，無須申請易制毒化學品運輸許可。
第二十四條
接受貨主委託運輸的，承運人應當查驗貨主提供的運輸許可證或者備案證明，並查驗所運貨物與運輸許可證或者備案證明載明的易制毒化學品品種等情況是否相符；不相符的，不得承運。
運輸易制毒化學品，運輸人員應當自啟運起全程攜帶運輸許可證或者備案證明。公安機關應當在易制毒化學品的運輸過程中進行檢查。
運輸易制毒化學品，應當遵守國家有關貨物運輸的規定。
第二十五條
因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委託的人憑醫療機構出具的醫療診斷書和本人的身份證明，可以隨身攜帶第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑，但是不得超過醫用單張處方的最大劑量。
醫用單張處方最大劑量，由國務院衛生主管部門規定、公布。
第五章
第二十六條
申請進口或者出口易制毒化學品，應當提交下列材料，經國務院商務主管部門或者其委託的省、自治區、直轄市人民政府商務主管部門審批，取得進口或者出口許可證後，方可從事進口、出口活動：
（一）對外貿易經營者備案登記證明（外商投資企業聯合年檢合格證書）復印件
（二）營業執照副本
（三）易制毒化學品生產、經營、購買許可證或者備案證明
（四）進口或者出口合同（協議）副本
（五）經辦人的身份證明。
申請易制毒化學品出口許可的，還應當提交進口方政府主管部門出具的合法使用易制毒化學品的證明或者進口方合法使用的保證文件。
第二十七條
受理易制毒化學品進口、出口申請的商務主管部門應當自收到申請材料之日起20日內，對申請材料進行審查，必要時可以進行實地核查。對符合規定的，發給進口或者出口許可證；不予許可的，應當書面說明理由。
對進口第一類中的葯品類易制毒化學品的，有關的商務主管部門在作出許可決定前，應當徵得國務院食品葯品監督管理部門的同意。
第二十八條
麻黃素等屬於重點監控物品范圍的易制毒化學品，由國務院商務主管部門會同國務院有關部門核定的企業進口、出口。
第二十九條
國家對易制毒化學品的進口、出口實行國際核查制度。易制毒化學品國際核查目錄及核查的具體辦法，由國務院商務主管部門會同國務院公安部門規定、公布。
國際核查所用時間不計算在許可期限之內。
對向毒品製造、販運情形嚴重的國家或者地區出口易制毒化學品以及本條例規定品種以外的化學品的，可以在國際核查措施以外實施其他管制措施，具體辦法由國務院商務主管部門會同國務院公安部門、海關總署等有關部門規定、公布。
第三十條
進口、出口或者過境、轉運、通運易制毒化學品的，應當如實向海關申報，並提交進口或者出口許可證。海關憑許可證辦理通關手續。
易制毒化學品在境外與保稅區、出口加工區等海關特殊監管區域、保稅場所之間進出的，適用前款規定。
易制毒化學品在境內與保稅區、出口加工區等海關特殊監管區域、保稅場所之間進出的，或者在上述海關特殊監管區域、保稅場所之間進出的，無須申請易制毒化學品進口或者出口許可證。
進口第一類中的葯品類易制毒化學品，還應當提交食品葯品監督管理部門出具的進口葯品通關單。
第三十一條
進出境人員隨身攜帶第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑和高錳酸鉀，應當以自用且數量合理為限，並接受海關監管。
進出境人員不得隨身攜帶前款規定以外的易制毒化學品。
第六章
第三十二條
縣級以上人民政府公安機關、食品葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門、價格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、工商行政管理部門、環境保護主管部門和海關，應當依照本條例和有關法律、行政法規的規定，在各自的職責范圍內，加強對易制毒化學品生產、經營、購買、運輸、價格以及進口、出口的監督檢查；對非法生產、經營、購買、運輸易制毒化學品，或者走私易制毒化學品的行為，依法予以查處。
前款規定的行政主管部門在進行易制毒化學品監督檢查時，可以依法查看現場、查閱和復制有關資料、記錄有關情況、扣押相關的證據材料和違法物品；必要時，可以臨時查封有關場所。
被檢查的單位或者個人應當如實提供有關情況和材料、物品，不得拒絕或者隱匿。
第三十三條
對依法收繳、查獲的易制毒化學品，應當在省、自治區、直轄市或者設區的市級人民政府公安機關、海關或者環境保護主管部門的監督下，區別易制毒化學品的不同情況進行保管、回收，或者依照環境保護法律、行政法規的有關規定，由有資質的單位在環境保護主管部門的監督下銷毀。其中，對收繳、查獲的第一類中的葯品類易制毒化學品，一律銷毀。
易制毒化學品違法單位或者個人無力提供保管、回收或者銷毀費用的，保管、回收或者銷毀的費用在回收所得中開支，或者在有關行政主管部門的禁毒經費中列支。
第三十四條
易制毒化學品丟失、被盜、被搶的，發案單位應當立即向當地公安機關報告，並同時報告當地的縣級人民政府食品葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門或者衛生主管部門。接到報案的公安機關應當及時立案查處，並向上級公安機關報告；有關行政主管部門應當逐級上報並配合公安機關的查處。
第三十五條
有關行政主管部門應當將易制毒化學品許可以及依法吊銷許可的情況通報有關公安機關和工商行政管理部門；工商行政管理部門應當將生產、經營易制毒化學品企業依法變更或者注銷登記的情況通報有關公安機關和行政主管部門。
第三十六條
生產、經營、購買、運輸或者進口、出口易制毒化學品的單位，應當於每年3月31日前向許可或者備案的行政主管部門和公安機關報告本單位上年度易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸或者進口、出口情況；有條件的生產、經營、購買、運輸或者進口、出口單位，可以與有關行政主管部門建立計算機聯網，及時通報有關經營情況。
第三十七條
縣級以上人民政府有關行政主管部門應當加強協調合作，建立易制毒化學品管理情況、監督檢查情況以及案件處理情況的通報、交流機制。
第七章
第三十八條
違反本條例規定，未經許可或者備案擅自生產、經營、購買、運輸易制毒化學品，偽造申請材料騙取易制毒化學品生產、經營、購買或者運輸許可證，使用他人的或者偽造、變造、失效的許可證生產、經營、購買、運輸易制毒化學品的，由公安機關沒收非法生產、經營、購買或者運輸的易制毒化學品、用於非法生產易制毒化學品的原料以及非法生產、經營、購買或者運輸易制毒化學品的設備、工具，處非法生產、經營、購買或者運輸的易制毒化學品貨值10倍以上20倍以下的罰款，貨值的20倍不足1萬元的，按1萬元罰款；有違法所得的，沒收違法所得；有營業執照的，由工商行政管理部門吊銷營業執照；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
對有前款規定違法行為的單位或者個人，有關行政主管部門可以自作出行政處罰決定之日起3年內，停止受理其易制毒化學品生產、經營、購買、運輸或者進口、出口許可申請。
第三十九條
違反本條例規定，走私易制毒化學品的，由海關沒收走私的易制毒化學品；有違法所得的，沒收違法所得，並依照海關法律、行政法規給予行政處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第四十條
違反本條例規定，有下列行為之一的，由負有監督管理職責的行政主管部門給予警告，責令限期改正，處1萬元以上5萬元以下的罰款；對違反規定生產、經營、購買的易制毒化學品可以予以沒收；逾期不改正的，責令限期停產停業整頓；逾期整頓不合格的，吊銷相應的許可證：
（一）易制毒化學品生產、經營、購買、運輸或者進口、出口單位未按規定建立安全管理制度的
（二）將許可證或者備案證明轉借他人使用的
（三）超出許可的品種、數量生產、經營、購買易制毒化學品的
（四）生產、經營、購買單位不記錄或者不如實記錄交易情況、不按規定保存交易記錄或者不如實、不及時向公安機關和有關行政主管部門備案銷售情況的
（五）易制毒化學品丟失、被盜、被搶後未及時報告，造成嚴重後果的
（六）除個人合法購買第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑以及第三類易制毒化學品外，使用現金或者實物進行易制毒化學品交易的
（七）易制毒化學品的產品包裝和使用說明書不符合本條例規定要求的
（八）生產、經營易制毒化學品的單位不如實或者不按時向有關行政主管部門和公安機關報告年度生產、經銷和庫存等情況的。
企業的易制毒化學品生產經營許可被依法吊銷後，未及時到工商行政管理部門辦理經營范圍變更或者企業注銷登記的，依照前款規定，對易制毒化學品予以沒收，並處罰款。
第四十一條
運輸的易制毒化學品與易制毒化學品運輸許可證或者備案證明載明的品種、數量、運入地、貨主及收貨人、承運人等情況不符，運輸許可證種類不當，或者運輸人員未全程攜帶運輸許可證或者備案證明的，由公安機關責令停運整改，處5000元以上5萬元以下的罰款；有危險物品運輸資質的，運輸主管部門可以依法吊銷其運輸資質。
個人攜帶易制毒化學品不符合品種、數量規定的，沒收易制毒化學品，處1000元以上5000元以下的罰款。
第四十二條
生產、經營、購買、運輸或者進口、出口易制毒化學品的單位或者個人拒不接受有關行政主管部門監督檢查的，由負有監督管理職責的行政主管部門責令改正，對直接負責的主管人員以及其他直接責任人員給予警告；情節嚴重的，對單位處1萬元以上5萬元以下的罰款，對直接負責的主管人員以及其他直接責任人員處1000元以上5000元以下的罰款；有違反治安管理行為的，依法給予治安管理處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第四十三條
易制毒化學品行政主管部門工作人員在管理工作中有應當許可而不許可、不應當許可而濫許可，不依法受理備案，以及其他濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊行為的，依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第八章
第四十四條
易制毒化學品生產、經營、購買、運輸和進口、出口許可證，由國務院有關行政主管部門根據各自的職責規定式樣並監制。
第四十五條
本條例自2005年11月1日起施行。
本條例施行前已經從事易制毒化學品生產、經營、購買、運輸或者進口、出口業務的，應當自本條例施行之日起6個月內，依照本條例的規定重新申請許可。